一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑及其制備方法，本發(fā)明的氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑由以下重量百分比的組分組成：氯吡嘧磺隆5％?20％，乳化劑10％?20％，分散劑1％?3％，增稠劑1％?3％，白炭黑1％?3％，余量為油溶劑。本發(fā)明可用于小麥、玉米、高粱、水稻、甘蔗、番茄、紅薯、干豆、草坪和觀賞作物，也可用于住宅附近，同時其對惡性雜草香附子特效，且能防除部分闊葉雜草；本發(fā)明解決了氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑分解率高的問題，減少了環(huán)境的污染及使用者的身體傷害，提高了藥效。
【專利說明】
一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，具體涉及一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 氯吡嘧磺隆為乙酰乳酸合成酶的抑制劑，通過雜草根和葉吸收，在植物體內(nèi)傳導(dǎo)， 雜草即停止生長，后枯死。因其在作物中迅速代謝為無害物，故對作物安全。原藥為細(xì)粉末， 部分聚集成小塊;密度1.5克每立方厘米(20°C);熔點(diǎn)158-163°C;溶解度:水9mg/L，正己烷 0 ? 001g/L，丙酮8 ? lg/L，甲苯0 ? 256g/L，二氯甲烷6 ? 9g/L。
[0003] 可分散油懸浮劑是一種極具發(fā)展前景的農(nóng)藥劑型，性能穩(wěn)定，粘著性好，對靶標(biāo)物 增效作用顯著，減少了用藥量和環(huán)境污染，氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑比水懸浮劑性能穩(wěn) 定，而且單劑型長時間放置基本不分解，可以與其它除草劑復(fù)配使用，解決了和其它除草劑 復(fù)配得到的復(fù)配制劑分解率高的問題，且生產(chǎn)和使用過程中無粉劑，對人不易造成傷害，比 粉劑更加環(huán)保。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑及制備方法，解決了在氯 吡嘧磺隆使用過程中粉塵的污染及保障了使用者的身體健康，并且性能穩(wěn)定，提高了藥效。
[0005] 技術(shù)方案:一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，由以下重量百分比的組分組成:氯吡 嘧磺隆5%-20%，乳化劑10%-20%，分散劑1%-3%，增稠劑1%-3%，白炭黑1%-3%，余量 為油溶劑。
[0006] 所述的乳化劑選自壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、多元醇脂肪酸酯、苯乙 烯基酚聚氧乙烯醚、脂肪聚氧乙烯醚、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯中的兩種或兩種以上的 混合。
[0007] 乳化劑是親油和親水乳化劑復(fù)配組成。
[0008] 所述的分散劑選自烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、聚羧酸鹽、萘磺 酸鹽甲醛縮合物、對甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸中的一種或幾種的混合。
[0009] 所述的增稠劑選自有機(jī)膨潤土和黃原膠中的一種或兩種的混合。
[0010] 所述的白炭黑的細(xì)度過325目標(biāo)準(zhǔn)篩通過率大于98%，吸油大于等于3mL/g。
[0011] 所述的油溶劑選自松脂基植物油、油酸甲酯、大豆油、花生油、礦物油、溶劑油、甲 脂化棕櫚油中的一種或者幾種組成。
[0012] 本發(fā)明的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑的制備方法:在油溶劑中加入5 % -20 % 氯吡嘧磺隆、10%-20%乳化劑、1 %-3 %分散劑、1 %-3 %白炭黑、混合，攪拌，在高速剪切機(jī) 1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米 為止，然后加入增稠劑在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微 米，即制得氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0013] 本發(fā)明將氯吡啼磺隆作為活性成分，輔助材料助劑采用環(huán)保型助劑(分散劑、乳化 劑、潤濕劑），配成穩(wěn)定的可分散油懸浮劑，制劑穩(wěn)定可靠，生產(chǎn)方法簡單;且使用的油基閃 點(diǎn)高，保證生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)陌踩?，產(chǎn)品性價比高，是一種廣譜型除草劑，見效快。本發(fā)明解決了 氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑分解率高的問題，減少了環(huán)境的污染及使用者的身體傷 害，提尚了藥效。
【具體實施方式】
[0014] 為了更好地理解本發(fā)明的實質(zhì)，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步詳述， 實施例中所提及的內(nèi)容并非對本發(fā)明的限定，以下所述僅用于解釋本發(fā)明，對于不偏離本 發(fā)明精神和原則所做的修改、替換或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
[0015] 實施例1:
[0016]在剪切釜里加入油酸甲酯后678g，在加入乳化劑蓖麻油聚氧乙烯醚100g，脂肪聚 氧乙烯醚50g，分散劑萘磺酸鹽甲醛縮合物10g，白炭黑20g，混合，攪拌，加入127g95%氯吡 嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂 磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 15g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的 轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0017] 實施例2:
[0018] 在剪切釜里加入大豆油后628g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯醚150g，壬基酚聚 氧乙稀醚50g，分散劑木質(zhì)素磺酸鹽20g，白炭黑10g，混合，攪拌，加入127g95%氯吡啼磺隆 原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研 磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 15g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪 拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0019] 實施例3:
[0020]在剪切釜里加入松脂基植物油后632g，在加入乳化劑壬基酚聚氧乙烯醚120g，蓖 麻油聚氧乙烯醚75g，分散劑烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物16g，白炭黑15g，混合，攪拌，加 入127g95%氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切SOSO 分鐘， 在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至 D95 小于 8 微米為止 ，然后加入增稠劑有機(jī)土 15g， 在剪切機(jī) 1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散 油懸浮劑。
[0021] 實施例4:
[0022]在剪切釜里加入溶劑油200g，甲脂化棕櫚油409g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯 1 l〇g，蓖麻油聚氧乙稀醚70g，分散劑聚羧酸鹽30g，白炭黑24g，混合，攪拌，加入127g95 %氯 吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過 砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 30g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分 的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0023] 實施例5:
[0024]在剪切釜里加入礦物油626g，在加入乳化劑苯乙烯基酚聚氧乙烯醚110g，苯乙烯 基酚聚氧乙烯醚70g，分散劑對甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸32g，白炭黑14g，混合，攪拌，加入 127g95%氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30 分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 21g，在剪切機(jī)1000- 2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮 劑。
[0025] 實施例6:
[0026] 在剪切釜里加入油酸甲酯后599g，在加入乳化劑蓖麻油聚氧乙烯醚100g，脂肪聚 氧乙烯醚50g，分散劑萘磺酸鹽甲醛縮合物10g，白炭黑20g，混合，攪拌，加入211g95%氯吡 嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂 磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 10g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的 轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0027] 實施例7:
[0028] 在剪切釜里加入大豆油后549g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯醚150g，壬基酚聚 氧乙稀醚50g，分散劑木質(zhì)素磺酸鹽20g，白炭黑10g，混合，攪拌，加入211g95%氯吡啼磺隆 原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研 磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 10g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪 拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0029] 實施例8:
[0030]在剪切釜里加入松脂基植物油后553g，在加入乳化劑壬基酚聚氧乙烯醚120g，蓖 麻油聚氧乙烯醚75g，分散劑烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物16g，白炭黑15g，混合，攪拌，加 入211g95%氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切SOSO 分鐘， 在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至 D95 小于 8 微米為止 ，然后加入增稠劑有機(jī)土 10g， 在剪切機(jī) 1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散 油懸浮劑。
[0031] 實施例9:
[0032]在剪切釜里加入溶劑油200g，甲脂化棕櫚油335g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯 1 l〇g，蓖麻油聚氧乙稀醚70g，分散劑聚羧酸鹽30g，白炭黑24g，混合，攪拌，加入21 lg95%氯 吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過 砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 20g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分 的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0033] 實施例10:
[0034]在剪切釜里加入礦物油547g，在加入乳化劑苯乙烯基酚聚氧乙烯醚110g，苯乙烯 基酚聚氧乙烯醚70g，分散劑對甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸32g，白炭黑14g，混合，攪拌，加入 211g95%氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30 分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 16g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮 劑。
[0035] 實施例11:
[0036]在剪切釜里加入油酸甲酯后747g，在加入乳化劑蓖麻油聚氧乙烯醚100g，脂肪聚 氧乙烯醚50g，分散劑萘磺酸鹽甲醛縮合物10g，白炭黑20g，混合，攪拌，加入53g95%氯吡嘧 磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨 機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 20g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn) 速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0037] 實施例12:
[0038] 在剪切釜里加入大豆油后697g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯醚150g，壬基酚聚 氧乙稀醚50g，分散劑木質(zhì)素磺酸鹽20g，白炭黑10g，混合，攪拌，加入53g95%氯吡啼磺隆原 藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨 至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 20g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌 30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0039] 實施例13:
[0040]在剪切釜里加入松脂基植物油后701g，在加入乳化劑壬基酚聚氧乙烯醚120g，蓖 麻油聚氧乙烯醚75g，分散劑烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物16g，白炭黑15g，混合，攪拌，加 入53g95%氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30 分鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 20g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮 劑。
[0041] 實施例14:
[0042]在剪切釜里加入溶劑油200g，甲脂化棕櫚油483g，在加入乳化劑多元醇脂肪酸酯 1 l〇g，蓖麻油聚氧乙稀醚70g，分散劑聚羧酸鹽30g，白炭黑24g，混合，攪拌，加入53g95%氯 吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過 砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 30g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分 的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮劑。
[0043] 實施例15:
[0044]在剪切釜里加入礦物油695g，在加入乳化劑苯乙烯基酚聚氧乙烯醚110g，苯乙烯 基酚聚氧乙烯醚70g，分散劑對甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸32g，白炭黑14g，混合，攪拌，加入 53g95 %氯吡嘧磺隆原藥，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分 鐘，在經(jīng)過砂磨機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑有機(jī)土 26g，在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40分鐘，測得D95小于8微米，即制得乳白色氯吡嘧可分散油懸浮 劑。
[0045]本發(fā)明的氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑性能指標(biāo)測定結(jié)果如下表：
【主權(quán)項】
1. 一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:包括以下重量百分比的組分組成:氯 吡嘧磺隆5%-20%，乳化劑10%-20%，分散劑1 %-3%，增稠劑1%-3%，白炭黑1%-3%，余 量為油溶劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述的乳化劑 選自壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、多元醇脂肪酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、月旨 肪聚氧乙烯醚、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯中的兩種或兩種以上的混合。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述乳化劑是 親油和親水乳化劑復(fù)配組成。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述的分散劑 選自烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、聚羧酸鹽、萘磺酸鹽甲醛縮合物、對甲 氧基脂肪酰胺基苯磺酸中的一種或幾種的混合。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述的增稠劑 選自有機(jī)膨潤土和黃原膠中的一種或兩種的混合。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述的白炭黑 的細(xì)度過325目標(biāo)準(zhǔn)篩通過率大于98%，吸油大于等于3mL/g。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑，其特征在于:所述的油溶劑 選自松脂基植物油、油酸甲酯、大豆油、花生油、礦物油、溶劑油、甲脂化棕櫚油中的一種或 者幾種組成。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯吡嘧磺隆可分散油懸浮劑的制備方法，其特征在于:在 油溶劑中加入5 %-20 %氯吡嘧磺隆、10%-20%乳化劑、1 %-3 %分散劑、1 %-3 %白炭黑、混 合，攪拌，在高速剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速下攪拌剪切，剪切20-30分鐘，在經(jīng)過砂磨 機(jī)研磨至D95小于8微米為止，然后加入增稠劑在剪切機(jī)1000-2000轉(zhuǎn)每分的轉(zhuǎn)速攪拌30-40 分鐘，測得D95小于8微米，即制得氯吡嘧可分散油懸浮劑。
【文檔編號】A01P13/00GK105851036SQ201610290266
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月30日
【發(fā)明人】陳軍, 張玉坤, 彭述明, 王敏, 吳吉龍
【申請人】廣東中迅農(nóng)科股份有限公司