專利名稱:含脂肪醇、脂肪酯和陽離子表面活性劑的用于在大于或等于8的pH下氧化染色人類角蛋白 ...的制作方法
含脂肪醇、脂肪酯和陽離子表面活性劑的用于在大于或等 于8的pH下氧化染色人類角蛋白纖維的組合物、其使用方
法和裝置本發(fā)明涉及用于,在大于或等于8的PH下,氧化染色人類角蛋白纖維的染色組合 物,其包含一種或多種氧化染色劑前體、一種或多種脂肪醇和脂肪酯以及一種或多種陽離 子表面活性劑,著色(colouring)角蛋白纖維的方法,其中將所述組合物施用在所述纖維 上,以及適合于其施用的具有多個隔室的裝置。在染色人類角蛋白纖維如毛發(fā)的方法之中,可提及氧化染色或永久著色。更具體 地,這種著色法使用一種或多種氧化染色劑前體,更具體地為一種或多種任選與一種或多 種成色劑相結(jié)合的氧化顯色堿(bases d’ oxydation)。一般地,氧化顯色堿選自鄰_或?qū)Ρ蕉?,鄰_或?qū)Π被椒雍碗s環(huán)化合物。這些 氧化顯色堿是無色的或微弱帶色的化合物,其,與氧化性產(chǎn)品結(jié)合,可以通過氧化縮合過程 能夠得到著色物種。通常地,用這些氧化顯色堿獲得的色調(diào)(shade)通過使其與一種或多種成色劑結(jié) 合進(jìn)行改變,這些成色劑尤其選自芳族間_ 二胺,間_氨基苯酚類,間_ 二酚和某些雜環(huán)化 合物,如吲哚化合物。在氧化顯色堿和成色劑水平上使用的分子的種類可以獲得豐富色調(diào)的顏料(rich palette of colours)0這種著色方法還可以與直接或者半永久性染色相結(jié)合。通常用于直接染色的方法 在于將直接染料施用在角蛋白纖維上,其為著色和有色分子,具有對于纖維的親合力,停頓 以使分子通過擴散滲透到纖維的內(nèi)部,然后沖洗。通常所使用的直接染色劑選自硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮(azoic)、次甲基 (methine)、甲亞胺(azomethine)、咕噸、吖啶(acridine)、吖嗪(azine)或三芳基甲烷直接 染色劑。氧化染色方法的缺點之一為施用在纖維上的組合物的著色在施用開始時和當(dāng)組 合物最后被除去時之間非常強烈改變。這種現(xiàn)象,非常通常的,為上述引起有色物種的出現(xiàn) 的氧化縮合反應(yīng)的進(jìn)展程度的特征。然而,根據(jù)選擇的色調(diào),該組合物的顏色是或深或淺,或較彩色或較不彩色,并且 不總是完美地相應(yīng)于毛發(fā)的最終染色,這引起使用者的煩惱。而且,組合物的顏色越明顯,玷污皮膚和頭皮的風(fēng)險更大。然而,組合物的著色的或快或慢出現(xiàn)也構(gòu)成當(dāng)前染色方法的缺點。事實上,在停頓 期間該組合物中的合成的聚合物不是在角蛋白纖維中合成,這表示著色的有效性的降低。 因此,需要使用更大量的染色前體以補償試劑的這種損失,尤其引起組合物的成本增加。通過使用在大于或等于8的PH下的氧化染色方法觀察到的另一缺點是氨存在的 結(jié)果。這種堿化劑不僅用于調(diào)節(jié)染色組合物的PH而且用于使角蛋白纖維膨脹以促進(jìn)染料 以及氧化劑滲透到纖維中,在其中發(fā)生縮聚作用。由于這種試劑是非常揮發(fā)性的,我們觀察到氨的損失,其對于該方法是不利的并且由于這種組合物的強烈、非常討厭的特殊氣味引起使用者的不快。因此,盡管在這些濃度時可偶爾觀察到的不能忍耐的風(fēng)險(麻刺感形式的對頭皮 的刺激),但在這些組合物中簡單純粹地使用較少氨不是可考慮的。本發(fā)明的目的之一因此為提出染料組合物,其限制上述與在施用期間出現(xiàn)組合物 的著色和與氨從組合物的釋放(當(dāng)氨存在于組合物中時)有關(guān)的缺點,而不會損害這種組 合物的染色性質(zhì)或者應(yīng)用性質(zhì)。事實上,完全地出人意料地發(fā)現(xiàn),這種結(jié)果可以通過在大于或等于8的pH下使用 的染色組合物中使一種或多種脂肪醇、一種或多種脂肪酯與一種或多種陽離子表面活性劑 結(jié)合而獲得。在這種條件下,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)施用的組合物著色的顯色在施用期間被顯著地放緩到這 樣的程度在某些情況下,該組合物的顏色在停頓期間基本不改變,甚至在角蛋白纖維的最 終著色為很深時也如此。而且,這種氧化縮合反應(yīng)的速率的放緩有利地并且出人意料地不是在角蛋白纖維 本身內(nèi)部的著色速率的反映,因為不需要提高停頓時間以獲得纖維的期望著色。應(yīng)當(dāng)注意的是,當(dāng)該組合物僅僅包含氧化染色劑時,該組合物的這種著色顯色 (development)是特別地可見的。然而,當(dāng)該組合物包含一種或多種直接染料時,這種現(xiàn)象 一直存在,即使它可以由這種或這些直接染料提供的顏色或多或少地被掩蓋。根據(jù)本發(fā)明的組合物因此可以提高著色方法的有效性,換句話說,有效地使用更 大量的試劑著色纖維而不著色組合物,與通常使用的組合物相反。而且,這種優(yōu)點不是以犧牲另一種測量染色組合物的有效性的標(biāo)準(zhǔn)(即特別地獲 得的著色的強度/均勻性和染色性(chromaticity))獲得的,它們在本發(fā)明范圍內(nèi)仍然是 很好的。因此,為了獲得與當(dāng)使用傳統(tǒng)組合物時獲得著色水平相似的著色水平,根據(jù)本發(fā) 明的組合物可以使染色劑的量降低至最多相對于通常使用量的20重量%。出人意料地還注意到,當(dāng)氨存在于組合物中時,從該組合物釋放的氨的量低于包 含相同氨含量的通常組合物釋放的氨的量。根據(jù)本發(fā)明的組合物因此可以限制由于氨的存在產(chǎn)生的缺點,而不需要降低氨的 濃度。然而,既然可以限制氨的釋放,所以完全可考慮降低組合物的氨含量而不觀察到 在這種情況下通常希望的著色有效性的降低。這些及其它目的通過本發(fā)明實現(xiàn),其因此涉及用于著色人類角蛋白纖維,特別地 毛發(fā)的組合物(A),其pH大于或等于8,在化妝可接受的介質(zhì)中包含* 一種或多種氧化染色劑的前體;* 一種或多種陽離子表面活性劑;* 一種或多種脂肪酸酯;* 一種或多種脂肪醇;*脂肪醇與脂肪酸酯的重量比大于2并且低于10。它還涉及其pH大于或等于8的現(xiàn)成即用的組合物(B),其包含一種或多種氧化染 色劑的前體,一種或多種陽離子表面活性劑、一種或多種脂肪酸酯、一種或多種脂肪醇、一
6種或多種氧化劑。更特別地,這種組合物(B)通過使上述染料組合物(A)與氧化性組合物 混合而獲得,這樣所述混合物具有大于或等于8的pH。它還涉及著色人類角蛋白纖維,特別地毛發(fā)的方法,其中將現(xiàn)成即用的組合物施 用在角蛋白纖維上。根據(jù)本發(fā)明方法的另一種變型,將前述組合物(A)和氧化性組合物依次施用,而 沒有中間漂洗。最后,它涉及具有多個隔室的裝置,其在至少一個第一隔室中包含根據(jù)本發(fā)明的 組合物(A),和在至少一個第二隔室中包含含有一種或多種氧化劑的組合物。通過閱讀下面給出的描述和實施例,本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將變得更清楚。在下文中應(yīng)當(dāng)注意的是,除非另有說明,否則值的范圍的限值包括在所述范圍內(nèi)。如前所述,根據(jù)本發(fā)明的組合物包含一種或多種氧化染色劑的前體,更特別地一 種或多種任選地與一種或多種成色劑組合的氧化顯色堿。例如,氧化顯色堿選自,對苯二胺類,雙(苯基)亞烷基二胺類,對氨基苯酚類, 鄰-氨基苯酚類和雜環(huán)堿,以及它們的加成鹽。在對苯二胺類中,例如可提及對苯二胺,對_甲苯二胺,2-氯代_對苯二胺,2,
3-二甲基-對苯二胺,2,6- 二甲基-對苯二胺,2,6- 二乙基-對苯二胺,2,5- 二甲基-對 苯二胺,N,N- 二甲基-對苯二胺,N, N- 二乙基-對苯二胺,N, N- 二丙基-對苯二胺,4-氨 基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺,N,N-雙(0-羥乙基)_對苯二胺,4州力-雙(β-羥乙基) 氨基-2-甲基苯胺,4-Ν,N-雙(β-羥乙基)氨基-2-氯苯胺,2-β-羥乙基-對苯二胺, 2-氟代_對苯二胺,2-異丙基-對苯二胺,N- ( β -羥丙基)-對苯二胺,2-羥甲基-對苯二 胺,N,N-二甲基-3-甲基-對苯二胺,N,N-(乙基,β-羥乙基)_對苯二胺,Ν-(β,γ-二 羥基丙基)_對苯二胺,Ν-(4’ -氨基苯基)-對苯二胺,N-苯基-對苯二胺,2-β-羥乙氧 基-對苯二胺,2-β-乙?;被已趸?對苯二胺,Ν-( β-甲氧基乙基)-對苯二胺,4-氨 基苯基吡咯烷,2-噻吩基-對苯二胺,2- β -羥乙基氨基-5-胺基甲苯,3-羥基-1- (4’-氨 基苯基)吡咯烷,和它們與酸的加成鹽。在上述對苯二胺類之中,對苯二胺,對-甲苯二胺,2-異丙基-對苯二胺,2-β_羥 乙基-對苯二胺,2-β-羥乙氧基-對苯二胺,2,6_ 二甲基-對苯二胺,2,6_ 二乙基-對 苯二胺,2,3_ 二甲基-對苯二胺,N, N-雙(β-羥乙基)_對苯二胺,2-氯代-對苯二胺和 2- β -乙酰基氨基乙氧基-對苯二胺,以及它們與酸的加成鹽,是特別優(yōu)選的。在雙-苯基亞烷基二胺類中,可提及的是例如N,N'-雙(β-羥乙基)-Ν,Ν'-雙 (4,-氨基苯基)-1,3_ 二氨基丙醇,Ν,Ν'-雙(β-羥乙基)-Ν,Ν'-雙(4,-氨基苯基) 乙二胺,N,N'-雙(4-氨基苯基)四亞甲基二胺,N,N'-雙(β-羥乙基)_Ν,N'-雙 (4-氨基苯基)四亞甲基二胺,N,N'-雙(4-甲基氨基苯基)四亞甲基二胺,N,N'-雙 (乙基)-Ν,Ν'-雙(4,-氨基,3,-甲基苯基)乙二胺和1,8-雙(2,5-二氨基苯氧基)-3, 6- 二氧雜辛烷,和它們的加成鹽。在對氨基苯酚類中,可提及的是例如對氨基苯酚,4-氨基-3-甲基苯酚,4-氨 基-3-氟苯酚,4-氨基-3-氯苯酚,4-氨基-3-羥甲基苯酚,4-氨基-2-甲基苯酚,
4-氨基-2-羥甲基苯酚,4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚,4-氨基-2-氨基甲基苯酚,4-氨 基-2- ( β -羥基乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚,以及它們與酸的加成鹽。
在鄰-氨基苯酚類中,可提及的是例如2-氨基苯酚,2-氨基-5-甲基苯酚,2-氨 基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚,以及它們的加成鹽。在雜環(huán)堿中,可提及的是例如吡啶衍生物,嘧啶衍生物和吡唑衍生物。在吡啶衍生物中,可提及例如已描述在專利GB1026978和GBl 153196中的化合物, 例如2,5- 二氨基吡啶,2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4- 二氨基吡啶,和它們 的加成鹽??捎糜诒景l(fā)明中的其它吡啶氧化顯色堿是已描述在例如專利申請F(tuán)R 2801308中 的3-氨基吡唑并[l,5_a]吡啶氧化顯色堿或它的加成鹽。例如,可以提到吡唑并[l,5_a] 吡啶-3-基胺,2-乙?;被吝虿l,5-a]吡啶-3-基胺,2-嗎啉-4-基吡唑并[l,5_a] 吡啶-3-基胺,3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶-2-甲酸,2-甲氧基吡唑并[l,5_a]吡啶_3_基 胺,(3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶-7-基)甲醇,2-(3_氨基吡唑并[l,5_a]吡啶-5-基)乙 醇,2-(3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶-7-基)乙醇,(3-氨基吡唑并[l,5_a]吡啶-2-基)甲 醇,3,6-二氨基吡唑并[l,5-a]吡啶,3,4-二氨基吡唑并[l,5_a]吡啶,吡唑并[l,5_a]吡 啶-3,7-二胺,7-嗎啉-4-基吡唑并[l,5-a]吡啶_3_基胺,吡唑并[l,5_a]吡啶-3,5-二 胺,5-嗎啉-4-基吡唑并[l,5-a]吡啶-3-基胺,2-[(3-氨基吡唑并[l,5_a]吡啶-5-基) (2-羥乙基)氨基]乙醇,2-[ (3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶_7_基)(2-羥乙基)氨基]乙 醇,3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶-5-醇,3-氨基吡唑并[l,5_a]吡啶_4_醇,3-氨基吡唑并 [1,5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[l,5-a]吡啶_7_醇,和它的加成鹽。在嘧啶衍生物中,可提及例如描述在專利DE 2359399 JP88-169571 JP 05-63124 ;EP 0770375或?qū)@暾圵O 96/15765中的化合物,例如2,4,5,6-四氨基嘧啶,
4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶,2-羥基-4,5,6-三氨基嘧啶,2,4-二羥基-5,6- 二氨基嘧啶, 2,5,6-三氨基嘧啶,和它們的加成鹽,和它們的互變異構(gòu)形式(當(dāng)存在互變異構(gòu)平衡時)。在吡唑衍生物中,可提及的是描述在專利DE3843892和DE4133957,和專利申 請 W094/08969, W094/08970, FR-A-2733749 和 DE19543988 中的化合物,例如 4,5- 二 氨基-1-甲基吡唑,4,5_ 二氨基-1-(β-羥乙基)吡唑,3,4_ 二氨基吡唑,4,5-二氨 基-1-(4’-氯芐基)吡唑,4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑,4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡 唑,4,5_二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑,4-氨基-1,3-二甲基-5-胼基吡唑,1-芐基-4,5-二 氨基-3-甲基吡唑,4,5- 二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑,4,5- 二氨基-1-叔丁基-3-甲 基吡唑,4,5-二氨基-1-( β-羥乙基)-3-甲基吡唑,4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑, 4,5-二氨基-1-乙基-3-(4’ -甲氧基苯基)吡唑,4,5-二氨基-1-乙基_3_羥甲基吡唑, 4,5- 二氨基-3-羥甲基-1-甲基吡唑,4,5- 二氨基-3-羥甲基-1-異丙基吡唑,4,5- 二 氨基-3-甲基-1-異丙基吡唑,4-氨基-5-(2’ -氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑,3,4,
5-三氨基吡唑,1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑,3,5- 二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3, 5_ 二氨基-4-(β-羥乙基)氨基-1-甲基吡唑,和它們的加成鹽。也可以使用4,5_ 二氨 基-ι-(β-甲氧基乙基)吡唑。作為吡唑衍生物,也可提及二氨基-N,N- 二氫吡唑并吡唑酮(diamino-N, N-dihydropyazo 1 ones)和尤其描述在專利申請F(tuán)R-A-2886136中的那些,如下面的化合 物和它們的加成鹽2,3_ 二氨基-6,7-二氫-1扎5!1-吡唑并[1,2-a]吡唑酮,2-氨 基-3-乙胺基-6,7-二氫-1禮5!1-吡唑并[l,2-a]吡唑酮,2-氨基-3-異丙基氨
8基-6,7- 二氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7- 二 氫-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,4,5- 二氨基-1,2- 二甲基-1,2- 二氫吡唑_3_酮, 4,5- 二氨基-1,2- 二乙基-1,2- 二氫吡唑-3-酮,4,5- 二氨基-1,2- 二- (2-羥乙基)_1, 2-二氫吡唑-3-酮,2-氨基-3-(2-羥乙基)氨基-6,7-二氫-1禮5!1-吡唑并[l,2_a]吡 唑-1-酮,2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氫-1H,5H-吡唑并[l,2_a]吡唑-1_酮,2,3_二 氨基-5,6,7,8-四氫-1H,6H-噠嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮,4-氨基-1,2- 二乙基-5-(吡咯 烷-1-基)-1,2- 二氫吡唑-3-酮,4-氨基-5- (3- 二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-1,2- 二 乙基-1,2- 二氫吡唑-3-酮,2,3- 二氨基-6-羥基-6,7- 二氫-1H,5H-吡唑并[1,2_a]吡 唑-1-酮。作為雜環(huán)堿,優(yōu)選使用4,5_ 二氨基-1_(β-羥乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6, 7-二氫-1Η,5Η-吡唑并[l,2-a]吡唑酮和它們的加成鹽。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以任選地包括有利地一種或多種選自通常用于角蛋白纖 維的染色中的那些的成色劑。在這些成色劑之中,尤其可提到間_苯二胺類,間_氨基苯酚類,間_ 二酚類,萘基 成色劑(coupleurs naphtaleniques)和雜環(huán)成色劑,以及它們的加成鹽。例如,可提及1,3- 二羥基苯,1,3- 二羥基-2-甲基苯,4_氯代_1,3_ 二羥基苯,2, 4- 二氨基-1- ( β -羥乙氧基)苯,2-氨基-4- ( β -羥乙基氨基)-1-甲氧基苯,1,3- 二氨基 苯,1,3_雙(2,4_ 二氨基苯氧基)丙烷,3-脲基苯胺,3-脲基-1-二甲基氨基苯,芝麻酚, 1- β -羥乙基氨基_3,4-亞甲基二氧基苯,α -萘酚,2-甲基-1-萘酚,6-羥基吲哚,4_羥基 吲哚,4-羥基-N-甲基吲哚,2-氨基-3-羥基吡啶,6-羥基苯并嗎啉,3,5- 二氨基-2,6- 二 甲氧基吡啶,1-Ν_(β-羥乙基)氨基-3,4-亞甲基二氧基苯,2,6_雙(β-羥乙基氨基)甲 苯,6-羥基二氫吲哚,2,6-二羥基-4-甲基吡啶,1-Η-3-甲基吡唑-5-酮,1-苯基-3-甲基 吡唑-5-酮,2,6-二甲基吡唑并[1,5-13]-1,2,4-三唑,2,6-二甲基[3,2_c]-1,2,4-三唑 和6-甲基吡唑并[l,5-a]苯并咪唑,它們與酸的加成鹽,和它們的混合物。一般地,在本發(fā)明范圍中可使用的氧化顯色堿和成色劑的加成鹽尤其選自與酸的 加成鹽,如鹽酸鹽,氫溴酸鹽,硫酸鹽,檸檬酸鹽,琥珀酸鹽,酒石酸鹽,乳酸鹽,甲苯磺酸鹽, 苯磺酸鹽,磷酸鹽和乙酸鹽。氧化顯色堿各有利地占組合物總重量的0. 0001重量% -10重量%,和優(yōu)選占組合 物的總重量的0. 005重量% -5重量%。如果存在一種或多種成色劑的話,其每種有利地占組合物總重量的0.0001重 量%到10重量%,和優(yōu)選占組合物總重量的0. 005重量%到5重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可以包括一種或多種直接染色劑。后者尤其選自離子和非 離子物種,優(yōu)選陽離子或非離子物種。作為適合的直接染色劑的例子,可提及偶氮、次甲基、羰基、吖嗪、硝化(雜)芳基、 三(雜)芳基甲烷直接染色劑、嚇啉、酞菁和天然直接染色劑,其為單獨的或混合物形式。更特別地,偶氮染色劑包含官能-N = N-,其兩個氮原子不是同時地包括在環(huán)中。 然而不排除-N = N-鏈段的兩個氮原子之一包括在環(huán)中。次甲基種類的染色劑更特別為包含至少一個選自> C = C <和-N = C <的鏈 段的化合物,所述鏈段的兩個原子不是同時地包括在環(huán)中。然而特別指出的是,該鏈段的氮或者碳原子之一可以包括在環(huán)中。更特別地,這類染色劑源自于如下的化合物次甲基 (m6thine)、甲亞胺(azom6thine)、單-和二芳基甲烷、靛胺(indoamines)(或者二苯胺 類)、靛酚、靛苯胺(indoanilines)、羰花青、氮雜羰花青(azacarbocyanines)和它們的 異構(gòu)體,二氮雜羰花青和它們的異構(gòu)體、四氮雜羰花青(tetraazacarbocyanines)、半花青 (hemicyanines)0關(guān)于羰基類的染色劑,可以提到例如選自以下的染色劑吖啶酮、苯醌,蒽醌,萘 醌,苯并蒽酮、蒽締蒽酮(anthranthrone),皮蒽酮、吡唑蒽酮(pyrazolanthrone)、嘧啶蒽 酮(pyrimidinoanthrone)、黃烷士酮、idanthrone,黃酮、(異)紫蒽酮、異吲哚啉酮、苯并咪 唑酮、異喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹啉酮、紫環(huán)酮、喹吖啶酮、喹酞酮(quinophthalone)、靛 藍(lán)類染色劑、硫靛藍(lán)、萘酰亞胺、蒽嘧啶、二酮吡咯并吡咯、香豆素。關(guān)于環(huán)狀吖嗪類的染色劑,尤其可以提到吖嗪、咕噸、噻噸、fluorindine、吖啶、
(二)噁嗪、(二)噻嗪、焦寧。(雜)芳族硝基化染色劑更特別是硝基苯或者硝基吡啶直接染色劑。關(guān)于卟啉或者酞菁類型的染色劑,可以使用為陽離子或者非陽離子化合物,任選 地包括一種或多種金屬或者金屬離子,例如堿金屬和堿土金屬,鋅和硅。作為特別適合的直接染色劑的實例,我們可以提到苯系列的硝基染色劑;偶氮直 接染料;甲亞胺直接染料;次甲基直接染色劑;氮雜羰花青類,如四氮雜羰花青(四氮雜五 甲炔);醌直接染色劑,特別地蒽醌、萘醌或者苯醌直接染色劑;吖嗪直接染色劑;咕噸直接 染色劑;三芳基甲烷直接染色劑;靛胺直接染色劑;靛青直接染色劑;酞菁、嚇啉和天然直 接染色劑,它們?yōu)閱为毜幕蛘呋旌系?。這些染色劑可以是單發(fā)色染色劑(即,僅僅包含單一染色劑)或者多發(fā)色染色劑, 優(yōu)選地二或者三-發(fā)色染色劑;發(fā)色團(tuán)可以是相同或不同的,是相同或不同化學(xué)種類。注 意,多發(fā)色染色劑包含數(shù)個基團(tuán),每個來源于在400-800nm的可見區(qū)中吸收分子。而且,所 述的染色劑的吸收度既不需要其預(yù)先氧化,又不需要與其它的化學(xué)物種結(jié)合。在多發(fā)色染色劑的情況下,所述發(fā)色團(tuán)通過至少一個可以是陽離子的或者非陽離 子的鍵臂(bras de liaison)連接在一起。優(yōu)選地,鍵臂是線性、支化或者環(huán)狀的C1-C2tl烷基鏈,其任選地被至少一個雜原子 (如氮、氧)和/或被至少一個包含它們的基團(tuán)(co、so2)間隔,任選地被至少一個與或不與 苯基環(huán)稠合的并且包含至少一個包括在所述環(huán)中的季銨化氮原子和任選地至少一個其它 雜原子(如氧、氮或者硫)的雜環(huán)間隔,任選地被至少一個取代或者未被取代的苯基或者萘 基、任選地至少一個用兩個任選被取代的C1-C15烷基取代的的季銨基團(tuán)間隔;該鍵臂不包 含硝基、亞硝基或者過氧基。如果雜環(huán)或者芳香環(huán)被取代,它們例如用一個或多個C1-C8烷基,其任選地用羥 基、C1-C2烷氧基、C2-C4-烷氧基、乙酰氨基、用一或兩個C1-C4烷基取代的氨基取代,所述 C1-C4烷基任選地帶有至少一個羥基或者這兩個基團(tuán)可以與跟它們連接的氮原子一起形成 具有5或者6個鏈節(jié)的雜環(huán),其任選地包括另一個與氮相同或者不同的雜原子、鹵素原子、 羥基、C1-C2烷氧基、C2-C4羥烷氧基、氨基、用一或兩個相同或不同的任選地帶有至少一個羥 基的C1-C4烷基取代的氨基。 在根據(jù)本發(fā)明可使用的苯直接染色劑中,我們可以非窮舉地提到以下化合物
-1,4-二氨基-2-硝基苯,-1-氨基-2-硝基-4- β -羥乙基氨基苯-1-氨基-2-硝基-4-雙(β -羥乙基)_氨基苯-1,4-雙(β -羥乙基氨基)-2-硝基苯-1- β -羥乙基氨基-2-硝基-4-雙_ ( β -羥乙基氨基)-苯-1-β-羥乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯-1-β -羥乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羥乙基)_氨基苯-1-氨基-3-甲基-4-β -羥乙基氨基-6-硝基苯-1-氨基-2-硝基-4- β -羥乙基氨基-5-氯苯-1,2-二氨基-4-硝基苯-1-氨基-2- β -羥乙基氨基-5-硝基苯-1,2-雙-(β-羥乙基氨基)-4-硝基苯-1-氨基-2-三_(羥基甲基)_甲基氨基-5-硝基苯-1-羥基-2-氨基-5-硝基苯-1-羥基-2-氨基-4-硝基苯-1-羥基-3-硝基-4-氨基苯-1-羥基-2-氨基-4,6- 二硝基苯-1- β -羥乙氧基-2- β -羥乙基氨基-5-硝基苯-1-甲氧基-2-β -羥乙基氨基-5-硝基苯-1-β-羥乙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯-1- β,γ-二羥基丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯-1- β -羥乙基氨基-4- β,Y-二羥基丙氧基-2-硝基苯-1- β,γ-二羥基丙氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯-1-β -羥乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯-l-β -羥乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯-1-β -氨基乙氨基-5-甲氧基-2-硝基苯-1-羥基-2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯-1-羥基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯-1-羥基-6-雙_( β -羥乙基)-氨基-3-硝基苯-1-β-羥乙基氨基-2-硝基苯-1-羥基-4- β -羥乙基氨基-3-硝基苯。在根據(jù)本發(fā)明可使用的偶氮、甲亞胺、次甲基或者四氮雜五甲炔直接染色劑中, 我們可以提到描述在 W095/15144、W095/01772 和 ΕΡ714954 ;FR2189006、FR2285851、 FR-2140205、ΕΡ1378544、ΕΡ1674073 中的陽離子染色劑。因此,可以尤其特別地提到具有以下式(I)至(IV)的染色劑,優(yōu)選地式(I)和 (III)的化合物 其中D代表氮原子或-CH基團(tuán),R1和R2,相同或者不同的,代表氫原子K1-C4烷基,其可以用-CN、-0H或者_(dá)冊2基 團(tuán)取代或者可以與苯環(huán)的碳原子一起形成任選地包含氧或者氮的雜環(huán),該雜環(huán)可以用一個 或多個C1-C4烷基取代;4'-氨基苯基,民和…3,相同或者不同的,代表氫原子或者鹵素原子(選自氯、溴、碘和氟)、氰 基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或者乙酰氧基,X_代表陰離子,優(yōu)選地選自氯離子(chlorure)、甲基硫酸根和乙酸根,A代表選自以下結(jié)構(gòu)A1-A18的基團(tuán) 其中,R4代表C1-C4烷基,其可以用羥基取代和R5代表C1-C4烷氧基; 其中R6代表氫原子或者C1-C4烷基,R7代表氫原子、烷基(該烷基可以用-CN或者用氨基取代)、4'-氨基苯基,或者 與R6 —起形成任選地包含氧和/或氮的雜環(huán),該雜環(huán)可以用一個或多個C1-C4烷基取代;R8和R9,相同或者不同的,代表氫原子或者鹵素原子,如氯、溴、碘和氟,C1-C4烷基 或者C1-C4烷氧基,-CN,Γ代表陰離子,優(yōu)選地選自氯離子、甲基硫酸根和乙酸根,B代表選自以下結(jié)構(gòu)Β1-Β6的基團(tuán)
其中Rltl代表C1-C4烷基,R11和R12,相同或者不同的,代表氫原子或者C1-C4烷基
其中
R13代表氫原子、C1-C4烷氧基、鹵素原子,如溴、氯、碘或者氟,
R14代表氫原子、C1-C4烷基,或者與苯環(huán)的碳原子形成雜環(huán),該雜環(huán)任選地包含氧
和/或用一個或多個C1-C4烷基取代。
R15代表氫原子或者鹵素原子,如溴、氯、碘或者氟, R16和R17,相同或者不同的,代表氫原子或者C1-C4烷基, D1和D2,相同或者不同的,代表氮原子或者-CH基團(tuán), m = 0 或 1,
Γ代表陰離子,其優(yōu)選地選自氯離子、甲基硫酸根和乙酸根, E代表選自以下結(jié)構(gòu)Ε1-Ε8的基團(tuán) 其中R'代表C1-C4烷基;當(dāng)m = 0和D1代表氮原子時,那么E還可以表示具有以下結(jié)構(gòu)E9的基團(tuán) 其中R'代表C1-C4烷基。G-N==N-J (IV)
其中
符號G代表選自以下結(jié)構(gòu)G1-G3的基團(tuán)
R20和R21,相同或者不同的,代表C1-C4烷基、苯基或者在Gl中一起形成苯環(huán),該苯 環(huán)用一個或多AC1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或者NO2取代,或者在G2中一起形成苯環(huán),該苯 環(huán)任選地用一個或多個C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或者NO2取代;R2tl還可以表示氫原子;Z表示氧原子、硫原子或者基團(tuán)-NR19 ;M代表基團(tuán)-CH、-CR (R表示C1-C4烷基),或者-NR22(X_) r ; K代表基團(tuán)-CH、-CR (R表示C1-C4烷基),或者-NR22(Χ—) r ;P代表基團(tuán)-CH、-CR (R表示C1-C4烷基),或者-NR22(X_) r ;r 表示 0 或者 1 ;R22代表原子0_、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基;R23和R24,相同或者不同的,代表氫原子或者鹵素原子(其選自氯、溴、碘和氟)、 C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-NO2基;τ代表陰離子,其優(yōu)選地選自氯離子、碘離子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和 高氯酸根;前提是如果R22表示0、那么r表示0 ;如果K或P或M表示-N-烷基C1-C4X-,那么R23或R24是或者不是氫原子;如果K 表示-NR22 (X_) ^ 那么 M = P = -CH、-CR ;如果M 表示-NR22 (XOr,那么 K = P = -CH、-CR ;如果P表示-NR22 (XOr,那么K = M并表示-CH或者-CR ;如果Z表示硫原子其中R21表示C1-C4烷基,那么R2tl不是氫原子;如果Z表示-NR22其中R19表示C1-C4烷基,那么結(jié)構(gòu)G2的基團(tuán)的基R18、R2(1或者R21 中的至少一個不是C1-C4烷基;符號J代表-(a)具有以下結(jié)構(gòu)J1的基團(tuán) 所述結(jié)構(gòu)J1,其中R25代表氫原子,鹵素原子(選自氯、溴、碘和氟^C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-0Η、-Ν O2, -NHR28, -NR29R30> -NHCO-C1-C4烷基,或者和R26 —起形成具有5或者6個鏈節(jié)的環(huán),其包含 或者不包含一個或多個選自氮、氧或者硫的雜原子;R26代表氫原子、鹵素原子(選自氯、溴、碘和氟KC1-C4烷基、C1-C4烷氧基,或者和R27或者R28 —起形成具有5或者6個鏈節(jié)的環(huán),其包含或者不包含一個或 多個雜原子(選自氮、氧或者硫);R27 代表氫原子、-OH、-NHR28, -NR29R30 ;
R28代表氫原子、C1-C4烷基、C1-C4單羥烷基、C2-C4多羥烷基、苯基;R29和R3tl,其可以是相同或不同的,代表C1-C4烷基、C1-C4單羥烷基、C2-C4多羥烷 基;-(b)具有5或者6個鏈節(jié)的包含氮的雜環(huán)基團(tuán),其可以包含其它雜原子和/或羰 基化基團(tuán)和其可以用一個或多個C1-C4烷基、氨基或者苯基取代,特別地具有以下結(jié)構(gòu)J2的基團(tuán) 結(jié)構(gòu)J2,其中,R31和R32,可以是相同的或者不同的,代表氫原子、C1-C4烷基、苯基;Y表示基團(tuán)-CO-或基團(tuán)—H ·η = 0或1,其中,當(dāng)η表示1時,U表示基團(tuán)-CO-。在上面定義的結(jié)構(gòu)(I)-(IV)中,C1-C4烷基或者烷氧基優(yōu)選地表示甲基、乙基、丁
基、甲氧基、乙氧基。在式⑴和(III)中,以下化合物是優(yōu)選的 在可以使用的直接染色劑中還可以提到,次甲基染色劑如堿性紅14,以及偶氮直 接染色劑特別地選自以下染色劑,它們描述在COLOUR INDEX INTERNATIONAL第三版中-分散紅17-堿性紅22
-堿性紅76
-堿性黃57
-堿性棕16
-堿性棕17
_分散黑9。
還可以提到1- (4 ‘-氨基聯(lián)苯基偶氮基)-2-甲基-4雙-(β -羥乙基)氨基苯
在醌直接染色劑中,可以提到以下染色劑
-分散紅15
_溶劑紫13
-分散紫1
-分散紫4
-分散藍(lán)1
-分散紫8
-分散藍(lán)3
-分散紅11
-分散藍(lán)7
-堿性藍(lán)22
_分散紫15
-堿性藍(lán)99
以及以下化合物
-I-N-甲基嗎啉鐺丙氨基-4-羥基蒽醌
-1-氨基丙氨基-4-甲基氨基蒽醌
-ι-氨基丙氨基蒽醌
-5- β -羥乙基-1,4- 二氨基蒽醌
-2-氨基乙氨基蒽醌
-1,4-雙_(β,Y-二羥基丙氨基)_蒽醌.
在吖嗪染色劑中,可以提到以下化合物
-堿性藍(lán)17
-堿性紅2。
在按照本發(fā)明可以使用的三芳基甲烷染色劑中,可以提到以下化合物
-堿性綠1
-堿性紫3
-堿性紫14
-堿性藍(lán)7
-堿性藍(lán)26
在按照本發(fā)明可以使用的靛胺染色劑(colorants indoaminiques)中,可以提至以下化合物
-2-β-羥基乙基氨基-5-[雙_(β_4'-羥乙基)氨基]苯胺基-1,4-苯并醌
-2-β-羥乙基氨基-5-(2'-甲氧基-4'-氨基)苯胺基-1,4-苯并醌
-3-N(2'-氯-4'-羥基)苯基-乙酰氨基_6_甲氧基-1,4_苯并醌亞胺-3-N(3'-氯-4'-甲基氨基)苯基-脲基-6-甲基-I,4_苯并醌亞胺-3-[4' -N-(乙基,氨基甲?;谆?_氨基]-苯基-脲基-6-甲基-1,4-苯并 醌亞胺。在按照本發(fā)明可以使用的四氮雜五甲炔類型的染色劑中,可以提到在表中顯示的 下列化合物,An如前所定義 τ代表陰離子,其優(yōu)選地選自氯離子、碘離子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和 高氯酸根;在多發(fā)色染色劑中,更特別地,可以提到二或者三_發(fā)色偶氮和/或甲亞胺(腙) 染色劑(對稱的或者非對稱的),在一方面,其包含至少一個包含5或者6個鏈節(jié)的任選稠 合的芳族雜環(huán),其包括至少一個包含在所述雜環(huán)中的季銨化氮原子并且任選包括至少一個 其它雜原子(如氮、硫、氧),另一方面,其包含至少一個任選地被取代的苯基或者萘基,其 任選地帶有至少一個基團(tuán)0R,其中R代表氫原子、任選地被取代的C1-C6烷基、任選被取代 的苯基環(huán),或者至少一個基團(tuán)N(R' )2,其中R',相同的或者不同的,代表氫原子、任選地被 取代的C1-C6烷基,任選地被取代的苯基環(huán);基團(tuán)R'可以與跟它們連接的氮原子一起形成具有5或者6個鏈節(jié)的飽和雜環(huán),或者該一個和/或兩個基團(tuán)R'可以每個與位于氮原子鄰 位的芳環(huán)碳原子一起形成具有5或者6個鏈節(jié)的飽和雜環(huán)。作為陽離子芳族雜環(huán),可以優(yōu)選地提到具有5或者6個鏈節(jié)的環(huán),其包含1-3個氮 原子,優(yōu)選地1或者2個氮原子,其中一個被季銨化;而且所述雜環(huán)任選地稠合至苯環(huán)。也 應(yīng)注意的是,雜環(huán)任選地可以包括另一個不同于氮的雜原子,如硫或者氧。如果雜環(huán)或者苯基或者萘基被取代,它們例如用一個或多個C1-C8烷基進(jìn)行取代, 該C1-C8烷基任選地用羥基、C1-C2烷氧基、C2-C4羥烷氧基、乙酰氨基、用一個或兩個任選地 帶有至少一個羥基的C1-C4烷基取代的氨基取代,或者這兩個基團(tuán)與跟它們連接的氮原子 一起形成具有5或者6個鏈節(jié)的雜環(huán),該雜環(huán)任選地包含另一個與氮相同或者不同的雜原 子;鹵素原子;羥基K1-C2烷氧基;(2-(;羥烷氧基;氨基;被一個或兩個相同或者不同的任 選地帶有至少一個羥基的C1-C4烷基取代的氨基。這些多發(fā)色團(tuán)通過至少一個鍵臂連在一起,該鍵臂任選地包含至少一個季銨化氮 原子,該氮原子包含或不包含在飽和或者不飽和的任選為芳族的雜環(huán)中。優(yōu)選地,該鍵臂是線性、支化或者環(huán)狀的C1-C2tl烷基鏈,其任選地被至少一個雜原 子(如氮、氧)和/或被至少一個包含它們的基團(tuán)(CO、SO2)間隔,任選地被至少一個與或 不與苯基環(huán)稠合的并且包含至少一個包括在所述環(huán)中的季銨化氮原子和任選地至少一個 其它雜原子(如氧、氮或者硫)的雜環(huán)間隔,任選地被至少一個取代或者未被取代的苯基或 者萘基團(tuán)、任選地被至少一個用兩個任選被取代的C1-C15烷基取代的季銨基團(tuán)間隔;該鍵 臂不包含硝基、亞硝基或者過氧基團(tuán)。該鍵臂和每個發(fā)色團(tuán)通常通過取代苯基或者萘基環(huán)的雜原子或者通過該陽離子 雜環(huán)的季銨化氮原子連接在一起。染色劑可以包含相同的或者不同的發(fā)色團(tuán)。對于這種染色劑的實例,特別地可以參考專利申請EP1637566、EP1619221、 EP1634926、EP1619220、EP1672033、EP1671954、EP1671955、EP1679312、EP1671951、 EP167952、EP167971、W006/063866、W006/063867、W006/063868、W006/063869、EP1408919、 EP1377264、EP1377262、EP1377261、EP1377263、EP1399425、EP1399117、EP1416909、 EP1399116、EP1671560。還可以使用在申請EP1006153中提到的陽離子直接染色劑,其描述包含兩個通過 陽離子鍵臂的蒽醌類型發(fā)色團(tuán)的染色劑;EP1433472、EP1433474、EP1433471和EP1433473, 其描述了相同的或者不同的二發(fā)色染色劑,它們通過陽離子鍵臂或者非陽離子鍵臂連接, 以及EP6291333,其特別地描述了包含三個發(fā)色團(tuán)的染色劑,它們中之一是與偶氮或者二氮 雜羰花青類型的兩個發(fā)色團(tuán)連接的蒽醌發(fā)色團(tuán)或者其異構(gòu)體的一種。在根據(jù)本發(fā)明可以使用的天然直接染色劑之中,可以提到指甲花醌,胡桃醌,茜 素,紫紅素,胭脂紅酸,胭脂酮酸,紅剖酚,原兒茶醛(protocatechalc^hyde),靛青,靛紅,姜 黃素,小刺青霉素,芹菜定和苔紅素。還有可能使用含有這些天然染色劑的提取物或浸出 液,和尤其指甲花染色劑基膏狀藥或提取物。當(dāng)它們存在時,所述一種或多種直接染色劑更特別地占組合物總重量的 0. 0001-10重量%,優(yōu)選0. 005重量% -5重量%。如前所指出,按照本發(fā)明的組合物包括一種或多種脂肪酸酯。
在本發(fā)明意義上,“脂肪酯"更特別地表示羧酸和醇的酯,該羧酸在其結(jié)構(gòu)中包 含具有至少10個碳原子,優(yōu)選地具有10-30個碳原子,優(yōu)選地10-22個碳原子的脂肪鏈,該 醇優(yōu)選地是一元醇,特別地C1-C3tl,更特別地C1-C22 —元醇或者糖。更特別地,這些化合物選自-飽和、直鏈或者支鏈C1-C3tl—元醇與Cltl-C3tl單官能脂肪酸的酯,脂肪酸可以是直 鏈或者支鏈,飽和或者不飽和的;-直鏈或者支鏈C3-C8—元醇與Cltl-C3tl雙官能的脂肪酸的酯,該脂肪酸可以是直鏈 或者支鏈,飽和或者不飽和的;-糖和Cici-C3tl脂肪酸的酯和二酯;-它們的混合物。關(guān)于飽和、直鏈或者支鏈(^-(3(| —元醇與單官能Cltl-C3tl脂肪酸的酯,該脂肪酸可以 是直鏈或者支鏈,飽和或者不飽和的。如果它們是不飽和的,這些化合物可以包含1-3個共 軛或者非共軛的碳_碳雙鍵(-C = C-)。按照本發(fā)明的優(yōu)選方案,所述酯可以特別地選自油酸酯、月桂酸酯、棕櫚酸酯、豆 蔻酸酯、山崳酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯,或者 它們的混合物,特別地如C1-C3tl —元醇的油-棕櫚酸酯、油-硬脂酸酯、硬脂-棕櫚酸酯。在 這些酯中,更特別地使用棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、辛基十二烷基硬脂酸二酯、和異 壬酸異壬酯。選自直鏈或支鏈的C3-C8 —元醇與直鏈或支鏈的飽和或者不飽和的C12-C3tl雙官能 脂肪酸的酯中,更特別地選自癸二酸異丙基二酯,又被稱為癸二酸二異丙酯,該組合物還可以包含糖和Cltl-C3tl脂肪酸的酯和二酯作為脂肪酯。作為提醒,“糖” 表示具有多個醇官能,有或者沒有醛或者酮官能的化合物,并且其具有至少4個碳原子。所 述糖可以是單糖、低聚糖或者多糖。作為適宜的糖,我們可以提到例如蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、巖藻糖、麥芽糖、果 糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖和它們的衍生物,特別地烷基化衍生物,如甲基化衍生物, 例如甲基葡萄糖。糖和脂肪酸的酯特別地可以選自先前描述的糖和直鏈或支鏈的飽和或者不飽和 的Cltl-C22脂肪酸的酯或者酯的混合物。如果它們是不飽和的,這些化合物可以包含1-3個 共軛或者非共軛的碳_碳雙鍵。酯還可以選自單、二 _、三-和四酯、聚酯和它們的混合物。這些酯可以是例如糖的油酸酯、月桂酸酯、棕櫚酸酯、豆蔻酸酯、山崳酸酯、椰油酸 酯、硬脂酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯,或者它們的混合物,特別地如糖 的油_棕櫚酸酯、油_硬脂酸酯、硬脂_棕櫚酸酯的混合酯。更特別地,使用單和二酯,特別地蔗糖、葡萄糖或者甲基葡萄糖的單_或者二 _油 酸酯、硬脂酸酯、山崳酸酯、油棕櫚酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、油硬脂酸酯。舉例來說,可以提到由Amerchol公司以名稱Glucate DO銷售的產(chǎn)品,其是甲基 葡萄糖二油酸脂。作為糖和脂肪酸的酯或者酯的混合物的實例,還可以提到-由Crodesta 公司以名稱 F160、F140、F110、F90、F70、SL40 銷售的產(chǎn)品,其分別表示由73%單酯和27%二 -和三-酯形成的蔗糖的硬脂酸棕櫚酸酯,由61%單酯和39% 二 -、三-和四-酯形成的蔗糖的硬脂酸棕櫚酸酯、由52%單酯和48%二 _、三-和四-酯 形成的蔗糖的硬脂酸棕櫚酸酯、45%單酯和55%二-、三-和四-酯形成的蔗糖的硬脂酸棕 櫚酸酯、由39%單酯和61 %二-、三-和四-酯形成的蔗糖的硬脂酸棕櫚酸酯,和蔗糖單月 桂酸酯;-以名稱RyotoSugar Esters銷售的產(chǎn)品,例如以參考號B370銷售的產(chǎn)品,并且 對應(yīng)于由20%單酯和80%二-三酯-聚酯形成的蔗糖山崳酸酯;-由Goldschmidt公司以名稱TegOSOft PSE銷售的蔗糖單-二硬脂酸棕櫚酸優(yōu)選地使用選自飽和、直鏈或支鏈的C1-C18 —元醇與單官能的C14-C18脂肪酸的酯 的化合物作為脂肪酯,該脂肪酸可以是直鏈或支鏈的、飽和或者不飽和的。根據(jù)本發(fā)明的組合物具有的一種或多種脂肪酯的含量有利地為相對于該組合物 的重量的0. 3-12. 5重量%,優(yōu)選地0. 5-10重量%,根據(jù)本發(fā)明更優(yōu)選的變型為0. 6-9重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物另外包括一種或多種脂肪醇。更特別地,所述脂肪醇選自非(聚)氧化烯化(該烷基具有1至3個碳原子)和 非(聚)甘油化醇,其包含一個或多個具有10-30個碳原子,更特別地14-22個碳原子,甚 至更有利地16-18個碳原子,飽和或者不飽和的脂肪鏈,該脂肪鏈任選地用1個或2個另外 的羥基取代。當(dāng)醇是不飽和時,它包含1-3個共軛或者非共軛的碳_碳雙鍵(-C = C-)。優(yōu) 選地,脂肪醇是一元醇。作為脂肪醇的實例,我們可以提到月桂基醇、十六烷醇、硬脂醇、山崳醇、十四烷 醇、亞油烯醇、十一烯醇、棕櫚烯醇、亞麻醇、花生四烯醇、順二十二碳烯醇、異十六烷醇、異 十八烷醇、異山崳醇、油醇和它們的混合物。優(yōu)選地,組合物包括一種或多種飽和的非(聚)氧化烯化的和非(聚)甘油化單 脂肪醇,其包含14-22個碳原子,更特別地16-18個碳原子。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,組合物具有的一種或多種脂肪醇的含量為相對于相 對于該組合物的重量的3-25重量%,優(yōu)選地5-20重量%,根據(jù)本發(fā)明更優(yōu)選的變型6-18
重量%。應(yīng)當(dāng)注意的是,根據(jù)本發(fā)明非常有利的特征,一種或多種脂肪酯和一種或多種脂 肪醇的存在量使得脂肪醇/脂肪酯的重量比大于2并且低于10。優(yōu)選地,脂肪醇/脂肪酯 的重量比為3-9。根據(jù)本發(fā)明的組合物還包括一種或多種陽離子表面活性劑。更特別地,所述表面活性劑選自包含一個或多個陽離子電荷和一個或多個任選地 攜帶一個或多個酯或者酰胺官能的C12-C3tl烷基或者鏈烯基鏈的化合物。進(jìn)一步地說明的 是,在根據(jù)本發(fā)明的組合物中包括的陽離子表面活性劑不攜帶陰離子電荷。因此,這些表面 活性劑不是兩性或者兩性離子物種。作為適宜的陽離子表面活性劑的實例,可以提到⑴以下式(V)的季銨鹽 其中Γ是陰離子,其選自例如鹵素離子(氯離子、溴離子或者碘離子)或者烷基(C2-C6) 硫酸根,更特別地甲基硫酸根、磷酸根、烷基_或烷芳基磺酸根,陰離子來自有機酸,如醋酸 根或者乳酸根,和(1)基團(tuán)R1-R3,相同或者不同的,表示脂族基團(tuán),更特別地直鏈或支鏈的C1-C4烷 基,或者芳基或者烷芳基,烷基任選地攜帶烷氧基、烷基酰胺,R4表示直鏈或支鏈的C16-C3tl,優(yōu)選地C18-C22烷基;或者(2)基團(tuán)R1和R2,相同或者不同的,表示脂族基團(tuán),更特別地直鏈或支鏈的C1-C4烷 基,或者芳基或者烷芳基,其中烷基任選地攜帶C1-C4烷氧基、烷基酰胺或者羥烷基;R3和R4,相同或者不同的,表示直鏈或支鏈的C12-C3tl烷基或者鏈烯基,所述基團(tuán)任 選地具有至少一個酯或者酰胺官能;有利地,根據(jù)上述選項(1)的陽離子表面活性劑是山崳基三甲基銨鹽(例如氯化 物),根據(jù)選項⑵是由VAN DYK公司以名稱"CERAPHYL70"銷售的硬脂酰氨基丙基二甲 基(肉豆寇基乙酸酯)銨鹽(例如氯化物)。(ii)以下式(VI)的咪唑啉鐺季銨鹽 其中R5表示C12-C3tl鏈烯基或者烷基,R6代表氫原子,C1-C4烷基或者C12-C3tl鏈烯基或者烷基,R7表示C1-C4烷基,R8代表氫原子、C1-C4烷基, X是陰離子,X特別地選自鹵素離子,磷酸根,醋酸根,乳酸根,烷基硫酸根,烷基或 者烷芳基磺酸根。優(yōu)選地,R5和R6表示具有12-21個碳原子的鏈烯基或者烷基的混合物,例 如來自動物脂的脂肪酸,R7表示甲基,R8表示氫。這種產(chǎn)物是例如由WITCO公司以名 稱〃 REWOQUAT" W75、W90、W75PG、W75HPG 銷售的季銨-27(CTFA 1997)或者季銨-83 (CTFA 1997);(iii)式(VII)的二季胺鹽 其中R9表示C12-C3tl烷基或者鏈烯基,
Rltl、R11, R12、R13和R14,相同或者不同的,選自氫或者C1-C4烷基,和X是陰離子,其特別地選自鹵素離子、醋酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。所述二季胺鹽特別地包括丙烷脂二氯化二銨(propanetal Iowdiammonium dichloride)。(iv)以下式(VIII)的包含至少一個酯官能的季銨鹽 其中· R15選自C1-C6烷基、C1-C6羥烷基、C2-C6 二羥烷基;· R16選自R19-CO-基團(tuán)、R2tl-C1-C22直鏈或支鏈烷基或者鏈烯基、氫原子,· R18選自基團(tuán)R21-C0-、R22-C1-C6直鏈或支鏈烷基或者鏈烯基、氫原子,· R17, R19和R21,相同或者不同的,選自直鏈或支鏈的C12-C22烷基或者鏈烯基;· n、p和r,相同或者不同的,是具有2_6的值的整數(shù);· y是具有1-10的值的整數(shù);· χ和z,相同或者不同的,是具有0-10的值的整數(shù);· τ是簡單的或者復(fù)雜的有機或者無機陰離子。更特別地,使用式(VIII)銨鹽,其中· R15表示甲基或者乙基,· χ 禾Py 等于 1; 2等于0或1;.!!、?和!“等于〗;R16選自基團(tuán)R19-C0_、甲基、乙基、C14-C22烷基或者鏈烯基;氫原子;· R17, R19和R21,相同或者不同的,選自直鏈或支鏈的,飽和或者不飽和的C7-C21烷 基或者鏈烯基;·隊8選自基團(tuán)R21-C0_、氫原子。這種化合物是例如由COGNIS公司以名稱DEHYQUART,由STEPAN公司以名稱 STEPANQUAT,由 CECA 公司以名稱 N0XAMIUM,由 RETO-WITC0 以名稱 RETOQUAT WE 18 進(jìn)行銷售的。(ν)或者它們的混合物。根據(jù)本發(fā)明特別有利的實施方案,組合物包含,作為陽離子表面活性劑,一種或多 種式(V)的陽離子表面活性劑,優(yōu)選地一種或多種對應(yīng)于選項(1)的式(V)陽離子表面活 性劑。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,組合物具有的一種或多種陽離子表面活性劑的含量 為相對于該組合物的重量的0. 01-25重量%,優(yōu)選地0. 05-20重量%,根據(jù)本發(fā)明特定的變 型,為0. 1-18重量%。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選特征,陽離子表面活性劑和脂肪醇的存在量使得一種或多種脂 肪醇與一種或多種陽離子表面活性劑的重量比大于或者等于1,更特別地大于或者等于2。 優(yōu)選地,所述重量比為1-50,更有利地2-30?;瘖y可接受的介質(zhì)通常包含水或者水和一種或多種有機溶劑的混合物。作為有機溶劑,我們可以例如提到直鏈或支鏈的C2-C4烷醇,如乙醇和異丙醇;多 元醇和多元醇的醚,如2-丁氧基乙醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇單甲醚、二甘醇的單乙基 醚和單甲基醚、丙三醇以及芳醇類,如苯甲醇或者苯氧乙醇,和它們的混合物。所述一種或多種溶劑存在的比例可以優(yōu)選地為相對于染色組合物的總重量的 1-40重量%,甚至更優(yōu)選地5-30重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可以包含各種通常在人類角蛋白纖維的染色領(lǐng)域中使用 的添加劑。組合物可以因此包含無機或者有機增稠劑,特別地非離子、陰離子、陽離子或者兩 性聚合物,其任選地是締合的;消光基或者遮光劑,如二氧化鈦;陰離子、非離子、兩性或者 兩性離子的表面活性劑;滲透劑,螯合劑,比如乙二胺四乙酸或者它們的鹽;分散劑;成膜 劑;防腐劑;維生素;香料;神經(jīng)酰胺;揮發(fā)性或者非揮發(fā)性的非陽離子硅酮;紫外線過濾 劑(filtres UV);植物或者礦物油。如上面所定義的添加劑對于它們每種可以以相對于組合物的總重量的0. 01-40 重量%,優(yōu)選地0. 1-30重量%的量存在。組合物還可以包含一種或多種抗氧化劑如抗壞血酸、異抗壞血酸。它還可以包括 一種或多種還原劑,如亞硫酸銨、亞硫酸氫銨或者偏亞硫酸氫銨或者硫羥乳酸銨。通常,還原劑和抗氧化劑的含量(當(dāng)它們存在時)為相對于組合物的總重量的 0. 005-12重量%,優(yōu)選地0. 1-8重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可以任選地包含一種或多種陽離子或者兩性的直接聚合 物(substantive polymers)。聚合物的直接特征(即沉積在毛發(fā)上的能力)通常使用由RichardJ. Crawford, Journal of the Company of Cosmetic Chemists,1980,31-(5)-第 273-278 頁(用酸性紅 80染色劑的顯影)描述的測試進(jìn)行測定。這些直接聚合物特別地描述在專利申請EP 557203中。更特別地,我們可以使用選自以下的聚合物纖維素陽離子衍生物,二甲基二烯丙 基鹵化銨(例如MerquatlOO)的均聚物和二甲基二烯丙基鹵化銨和(甲基)丙烯酸的共聚 物;甲基丙烯酰氧乙基-三甲基鹵化銨的均聚物和共聚物;聚季銨聚合物;具有陽離子單元 的乙烯基吡硌烷酮聚合物;和它們的混合物。在根據(jù)本發(fā)明可以使用的二甲基二烯丙基鹵化銨共聚物的直接聚合物類型中,特 別地可以提到- 二烯丙基二甲基氯化銨和丙烯酸的共聚物,如由Calgon公司以名稱Merquat 280銷售的具有比例(80/20重量)的那些;-由Merck公司以名稱Merquat550和Merquat S銷售的二甲基二烯丙基氯化銨 和丙烯酰胺的共聚物。在根據(jù)本發(fā)明可以使用的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基鹵化銨聚合物類型的直接聚合物中,我們特別地可以提到在CTFA詞典(第5版,1993)中指出的產(chǎn) 品"Polyquaternium 37" 、 “ Polyquaternium 32"禾口" Polyquaternium 35",其分 別地,關(guān)于〃 Polyquaternium 37〃,對應(yīng)于交聯(lián)的聚(甲基丙烯酰氧乙基三甲基-氯化 銨),其以50%分散在礦物油中,并由Allied Colloids公司以名稱Salcare SC95銷售; 關(guān)于"Polyquaternium 32",對應(yīng)于丙烯酰胺與甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨的交 聯(lián)共聚物(20/80重量),其以50%分散在礦物油中,并由Allied Colloids公司以名稱 Salcare SC92銷售;和關(guān)于〃 Polyquaternium35〃,對應(yīng)于甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨 /甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙酰銨共聚物,由Rohm GmbH公司以名稱Plex7525L銷售。
構(gòu)成
根據(jù)本發(fā)明可使用的聚季銨鹽型的直接聚合物為如下
-在法國專利2270846中制備和描述的聚合物,由對應(yīng)于以下式(IX)的重復(fù)單元
特別地其通過凝膠滲透色譜法測定的分子量為9500-9900的那些;
-在法國專利2270846中制備和描述的聚合物,由對應(yīng)于以下式(X)的重復(fù)單元構(gòu)
成
特別地其通過凝膠滲透色譜法測定的分子量為大約1200的那些; -在美國專利4157388、4390689、4702906、4719282中描述和制備的聚合物,其由
對應(yīng)于以下式(XI)的重復(fù)單元構(gòu)成
CH,其中ρ表示約1-6的整數(shù),D可以是沒有或者可以表示基團(tuán)-(CH2) r-C0-,其中r表 示等于4或7的數(shù),特別地其分子量低于100000,優(yōu)選地低于或者等于50000的那些,這種聚合物 特別地由 Miranol 公司以名稱"Mirapol A15"、“ MirapolADl “、“ Mirapol AZl" 和〃 Mirapol 175"進(jìn)行銷售。在根據(jù)本發(fā)明可使用的具有陽離子單元的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)中,特別地可 以提到
a)包含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯單元的乙烯基吡咯烷酮聚合物;其中,可以提 到-由I.S. P公司以商標(biāo)名COPOLYMER 845銷售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二 甲氨基乙酯共聚物(20/80重量)。-用硫酸二乙酯季銨化的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物,其 由 I. S. P 公司以名稱 GAFQUAT 734、755、755S 和 755L 銷售。-親水的PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/聚氨酯,其由U.C. I. B.公司以商標(biāo)名 PECOGEL GC-310 或者由 BLAGDEN CHEMICALS 公司以名稱 AQUAMERE C 1031 和 C 1511 銷售,-季銨化或者非季銨化的PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/C8-C16烯烴,其由 I. S. P 公司以名稱 GANEX ACP 1050-1057、1062-1069、1079-1086 銷售。-PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己內(nèi)酰胺,其由I. S. P公司以名稱GAFFIX VC 713銷售。b)包含甲基丙烯酰氨基丙基三甲基銨單元的乙烯基吡咯烷酮(Μ. A. P. T. A.C.)聚 合物,其中可以特別地提到-乙烯基吡咯烷酮/Μ.Α. P. Τ. A. C.共聚物,其由I. S. P公司以商標(biāo)名GAFQUAT ACP 1011 禾口 GAFQUAT HS 100 銷售。c)包含甲基乙烯基咪唑鐺單元的乙烯基吡咯烷酮聚合物,其中可以更特別地提 到 -PVP/甲基乙烯基咪唑鐺氯化物,其由B. A. S. F公司以名稱LUVIQUATFC370、 FC550、FC905、HM552 銷售。-PVP/甲基乙烯基咪唑鐺氯化物/乙烯基咪唑,其由B.A. S.F公司以名稱 LUVIQUAT 8155 銷售。-PVP/甲基乙烯基咪唑鐺硫酸二甲酯,其由B. A. S. F公司以名稱LUVIQUAT MS 370銷售。在陽離子聚硅氧烷中,可以特別地提到在專利申請EP-A-0557203 (從第8頁48行 到第11頁9行)中描述的那些,并且甚至更特別地提到包含以下式(XII)的氨基封端二甲 基聚硅氧烷(amodimethicone) (CTFA命名)的產(chǎn)品
其中Rp R2、R3彼此獨立地表示氫原子、羥基^1-C4烷基、C1-C4烷氧基;其中X和y 取決于化合物的分子量和它用胺基的取代程度。當(dāng)它們存在時,陽離子或者兩性直接聚合物的濃度為約相對于該組合物的重量的 0. 01-10重量%,優(yōu)選地相對于該組合物的重量的0. 1-5重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物㈧和⑶的pH大于8,通常8-12 (不包括端值),優(yōu)選地 9-11 (不包括端值)??梢酝ㄟ^一種或多種本領(lǐng)域通常使用的酸化劑或者一種或多種本領(lǐng)域通常使用的堿化劑調(diào)節(jié)至期望值。在酸化劑中,可以提到例如有機或者無機酸,如鹽酸、正磷酸、硫酸、羧酸,如乙酸、 酒石酸、檸檬酸、乳酸、磺酸。在堿化劑中,作為實例可以提到氨、堿金屬碳酸鹽,烷醇胺,如單_、二-和三乙醇 胺以及它們的衍生物,氫氧化鈉或者氫氧化鉀和以下式的化合物 其中W是任選地用羥基、C1-C6烷基取代的丙烯殘基;Rx、Ry、Rz和Rt,相同或者不 同的,代表氫原子、C1-C6烷基或者C1-C6羥烷基。優(yōu)選地,堿化劑是氨,任選地與一種或多種其它堿化劑結(jié)合。根據(jù)本發(fā)明的組合物(A)還可以包括一種或多種氧化劑。在這種情況下它被稱為 現(xiàn)成即用的組合物(B)。特別地,現(xiàn)成即用的組合物(B)在施用之前通過即時混合先前描述的染色劑組合 物(A)與至少一種包含一種或多種氧化劑的組合物而獲得。氧化劑優(yōu)選地選自過氧化氫、過氧化脲、溴酸鹽或者堿金屬的鐵氰化物、過酸鹽, 例如堿金屬或者堿土金屬(比如鈉、鉀、鎂)的過硫酸鹽、過硼酸鹽和過碳酸鹽。特別優(yōu)選使用過氧化氫。所述氧化劑有利地由水溶液形式的過氧化氫(“雙氧水")構(gòu)成,其強度更特別 地可以為1-40體積,甚至更優(yōu)選地5-40體積。根據(jù)第一種變型,根據(jù)本發(fā)明的方法在于在人類角蛋白纖維(可以是干燥或者潮 濕的)上施用剛才詳述的現(xiàn)成即用的組合物(B),其通過在施用之前使不含氧化劑(A)的染 色劑組合物與氧化性組合物即時混合獲得。所述氧化性組合物,其化妝可接受的介質(zhì)至少包括水,還包括一種或多種如上面 所定義的氧化劑。關(guān)于任選地存在于氧化性組合物中的有機溶劑,可以參看先前當(dāng)描述染色組合物 時給出的名單。通常,氧化性組合物的pH低于7。氧化性組合物可以呈溶液、乳狀液或者凝膠形式。它任選地可以包括一種或多種通常在染色人類角蛋白纖維領(lǐng)域中使用的添加劑, 這取決于期望的蓋侖制劑形式。再一次地,可以參考上面給出的添加劑的名單。通常,染色劑組合物的稀釋度使得獲得的組合物可以容易地被施用在待著色的角 蛋白纖維上,同時保持定位在它被施用的位置中,由此避免由于組合物流出待處理的區(qū)域 所引起的問題。更特別地,稀釋度(染色組合物/氧化性組合物)為0. 8-3,優(yōu)選地1-2。根據(jù)本發(fā)明的第二種變型,根據(jù)本發(fā)明的方法在于依次施用不含氧化劑的組合物 (A),和氧化性組合物,而沒有中間漂洗。因此可以施用氧化性組合物然后染色劑組合物,或者反之亦然。根據(jù)這些變型的更特別的實施方案,氧化性組合物被施用在干燥或者潮濕的人類
28角蛋白纖維上,然后施用不含氧化劑的染色劑組合物(A)。根據(jù)這種選擇,所述條件使得兩種組合物的后面施用,在纖維上的混合物的PH大 于或者等于8,更特別地8-12,優(yōu)選地8-11。無論采用的變型這樣,使存在于纖維上的混合物停留一段時間,通常大約1分 鐘-1小時,優(yōu)選地10分鐘-30分鐘。在該方法期間的溫度通常為室溫(15_25°C )至80°C,優(yōu)選地室溫至60°C。在處理結(jié)束時,人類角蛋白纖維任選地用水沖洗,用洗發(fā)水洗滌,再用水沖洗然后 干燥或者晾干。以下實施例用來說明本發(fā)明而不具有任何限制性特征。實施例1制備以下組合物(Ia)表格 Ia 如此獲得的組合物產(chǎn)生白色的光滑奶油狀配方。然后使它與氧化性組合物(含有20體積的過氧化氫)以組合物與氧化性組合物 的重量比1/1. 5進(jìn)行混合然后施用在90%天然白色的發(fā)縷上,在室溫下(約20°C)達(dá)30 分鐘。在停頓結(jié)束時,該發(fā)縷用水沖洗然后干燥。組合物(Ia)的染色能力比得上當(dāng)在相同的條件下使用以下組合物(Ib)時獲得的 染色能力表格 Ib 該染色使用在CIE Lab系統(tǒng)中的Minolta CM2600d色度計進(jìn)行測量(光源D65,角 度 10°,封入鏡面構(gòu)件(composante speculairesincluses))。結(jié)果示于以下表格中 已經(jīng)發(fā)現(xiàn),使用根據(jù)本發(fā)明的組合物(Ia)獲得的染色比使用組合物(Ib)獲得的 染色更強烈。而且,根據(jù)本發(fā)明的組合物(Ia)在與氧化劑混合之后的染色在纖維上非常選擇 性地顯示,且在停留在毛發(fā)上的組合物中以及在該發(fā)縷的沖洗水中非常輕微或根本不顯示。與此相反,在與氧化劑混合之后獲得的組合物(Ib)的染色非常強烈地提高,在染 色液中出現(xiàn)染色。最后,如從在下面表格Ic看出,氨從根據(jù)本發(fā)明的組合物(組合物la)的釋放總 是低于參照組合物(組合物lb)的釋放。而且,對于10對組合物(Ia)和(Ib)的氨的釋放水平在與氧化劑混合之后立即(t =0)和在15分鐘之后(t = 15分鐘),一方面在混合罐中,另一方面在將每種組合物施用 在毛發(fā)上之后,由3個人進(jìn)行評價,。在評價之后,顯示出所有的評價者發(fā)現(xiàn)使用本發(fā)明的現(xiàn)成即用的組合物的氨的釋 放在包含該混合物的罐中(在t = 0和t = 15分鐘)和在毛發(fā)上(在t = 0和t = 15分 鐘)顯著地更低。實施例2如對于實施例1進(jìn)行操作,比較以下組合物(2a)和(2b)的染色性質(zhì)表格2a 表格2b: 結(jié)果列在以下表中表格2c 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用根據(jù)本發(fā)明的組合物(2a)獲得的染色比使用組合物(2b)獲得的染 色更強烈。而且,根據(jù)本發(fā)明的組合物(2a)在與氧化劑混合之后的染色在纖維上非常選擇 性地顯示,且在停留在毛發(fā)上的組合物中以及在該發(fā)縷的沖洗水中非常輕微或根本不顯示。與此相反,在與氧化劑混合之后獲得的組合物(2b)的染色非常強烈地提高,并且 還在沖洗水中出現(xiàn)染色。最后,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)氨從由組合物(2a)獲得的根據(jù)本發(fā)明的組合物的釋放低于從由 參照組合物(2b)獲得的組合物的釋放。實施例3如對于實施例1進(jìn)行操作,比較以下組合物(3a)和(3b)的染色性質(zhì)表格3a 表格3b 結(jié)果示于以下表格中表格 3c 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用根據(jù)本發(fā)明的組合物(3a)獲得的染色比使用組合物(3b)獲得的染 色更強烈。
而且,根據(jù)本發(fā)明的組合物(3a)在與氧化劑混合之后的染色在纖維上非常選擇 性地顯示,且在停留在毛發(fā)上的組合物中以及在該發(fā)縷的沖洗水中非常輕微或根本不顯 示,而組合物(3b)則不是這種情況。最后,發(fā)現(xiàn)氨從由組合物(3a)獲得的根據(jù)本發(fā)明的組合物的釋放低于從由參照 組合物(3b)獲得的組合物的釋放。實施例4制備以下組合物(所述量用克%表示): 每種組合物與相同體積的具有20體積過氧化氫的氧化性組合物混合。
然后對每種混合物進(jìn)行兩種類型測量1)使用色度計以測量每種混合物在30分鐘停頓期間的顏色的變化(每5分鐘測 量一次),通過將每種混合物的一部分放置在與該色度計的讀數(shù)池緊貼(app0S6e)的池中 以阻止使用在其中進(jìn)行該測量的房間的外部光產(chǎn)生的測量的任何干涉。2)然后將每種混合物的另一部分施用在具有90%白發(fā)的天然發(fā)縷上,在室溫下 (約20°C )達(dá)30分鐘。在停頓結(jié)束時,該發(fā)縷用水沖洗然后干燥。使用在CIE Lab系統(tǒng)中的Minolta CM2600d色度計進(jìn)行測量(光源D65,角度 10°,封入鏡面組件)。在停頓期間混合物顏餼的變化將提醒的是,DE,其在這里評價該混合物的染色力,對應(yīng)于以下計算DE = [L*2+a*2+b*2] 1/2其中ΙΛ a*和b*對應(yīng)于在CIE L*a*b系統(tǒng)中的坐標(biāo)值.DE的值越高,混合物越有色。
38 參照單獨組合物(在與氧化性組合物混合之前)。 發(fā)現(xiàn)對比混合物的染色比根據(jù)本發(fā)明的混合物的情況明顯更強烈。發(fā)縷的染代 發(fā)現(xiàn)使用根據(jù)本發(fā)明的組合物進(jìn)行染色的發(fā)縷與染色(稍微好于)使用對比組合 物進(jìn)行染色一樣好(稍微更好)。從這兩個系列結(jié)果得出結(jié)論,根據(jù)本發(fā)明的組合物可以至少與已知組合物一樣好 地染色毛發(fā),而同時顯著地減輕該組合物與氧化性組合物的混合物的染色以及在停頓期間 它的顯色。
權(quán)利要求
用于著色人類角蛋白纖維的染色組合物(A),在大于或等于8的pH下,其在化妝可接受的介質(zhì)中包含*一種或多種氧化染色劑的前體;*一種或多種陽離子表面活性劑;*一種或多種脂肪酸酯;*一種或多種脂肪醇;*一種或多種脂肪醇/一種或多種脂肪酸酯的重量比大于2并且低于10。
2.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于該組合物包含一種或多種直接染色劑。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于所述脂肪酯選自-飽和、直鏈或者支鏈C1-C3tl —元醇與Cltl-C3tl單官能脂肪酸的酯,這些脂肪酸可以是直 鏈或者支鏈,飽和或者不飽和的;-直鏈或者支鏈C3-C8 —元醇與Cltl-C3tl雙官能的脂肪酸的酯,這些脂肪酸可以是直鏈或 者支鏈,飽和或者不飽和的;-C10-C30脂肪酸的糖的酯和二酯; -它們的混合物。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于所述脂肪酯選自飽和、直鏈或支鏈 WC1-C18—元醇與單官能的C14-C18脂肪酸的酯,這些脂肪酸可以是直鏈或支鏈的、飽和或者 不飽和的。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于所述一種或多種脂肪酯的含量為相 對于該組合物的重量的0. 3-12. 5重量%。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于所述脂肪醇選自非(聚)氧化烯化 和非(聚)甘油化一元醇,其包含14-22個碳原子,優(yōu)選地包含16-18個碳原子,它們?yōu)轱?和的。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于一種或多種脂肪醇的含量為相對于 相對于該組合物的重量的3-25重量%。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于陽離子表面活性劑選自 (i)以下式(V)的季銨鹽其中X^是陰離子,和(1)基團(tuán)R1-R3,相同或者不同的,表示直鏈或支鏈的C1-CJg族基團(tuán),或者芳基或者烷芳 基,烷基任選地攜帶烷氧基、烷基酰胺基,R4表示直鏈或支鏈的C16-C3tl烷基;或者(2)基團(tuán)R1和R2,相同或者不同的,表示直鏈或支鏈的C1-C4脂族基團(tuán),或者芳基或者烷芳基,其中烷基任選地攜帶C1-C4烷氧基、烷基酰胺或者羥烷基;R3和R4,相同或者不同的,表示直鏈或支鏈的C12-C3tl烷基或者鏈烯基,所述基團(tuán)任選地具有至少一個酯或者酰胺官能;(ii)以下式(VI)的咪唑啉鐺季銨鹽 其中R5表示C12-C3tl鏈烯基或者烷基, R6代表氫原子,C1-C4烷基或者C12-C3tl鏈烯基或者烷基, R7表示C1-C4烷基,R8代表氫原子、C1-C4烷基, X是陰離子;(iii)式(VII)的二季胺鹽 其中R9表示C12-C3tl烷基或者鏈烯基,R10、R11、R12、R13和R14,相同或者不同的,選自氫或者C1-C4烷基,和X是陰離子 (iv)以下式(VIII)的包含至少一個酯官能的季銨鹽 其中 R15選自C1-C6烷基、C1-C6羥烷基、C2-C6 二羥烷基; R16選自R19-CO-基團(tuán)、R2tl-C1-C22直鏈或支鏈烷基或者鏈烯基、氫原子, R18選自基團(tuán)R21-C0-、R22-C1-C6直鏈或支鏈烷基或者鏈烯基、氫原子, R17、R19和R21,相同或者不同的,選自直鏈或支鏈的C12-C22烷基或者鏈烯基; n、P和r,相同或者不同的,是具有2-6的值的整數(shù); y是具有1-10的值的整數(shù); χ和z,相同或者不同的,是具有0-10的值的整數(shù); τ是簡單的或者復(fù)雜的有機或者無機陰離子;前體是和x+y+z的值為1-15,當(dāng)χ值為O時,那么R16表示R20和當(dāng)ζ值為O時,那么R18 表不尺22 ;(V)或它們的混合物。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于陽離子表面活性劑是式(V),優(yōu)選 地選項(1)的式(V)的陽離子表面活性劑。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于所述一種或多種陽離子表面活性劑的含量為相對于該組合物的重量的0. 01-25重量%。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于一種或多種脂肪醇/一種或多種 脂肪酯的重量比為3-9。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于一種或多種脂肪酯/一種或多種 陽離子表面活性劑的重量比大于或等于1,優(yōu)選地大于或等于2。
13.現(xiàn)成即用的組合物(B),其特征在于其通過在施用之前即時混合根據(jù)前述權(quán)利要 求任一項的染色組合物(A)與至少一種包含一種或多種氧化劑的組合物而獲得。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的組合物,其特征在于其具有為8-12的pH,不包括端值, 優(yōu)選地9-11的pH,不包括端值。
15.人類角蛋白纖維的著色方法,其特征在于在干燥或者潮濕的角蛋白纖維上施用根 據(jù)權(quán)利要求13或14的現(xiàn)成即用的組合物(B)。
16.人類角蛋白纖維的著色方法,其特征在于在氧化性組合物存在下施用根據(jù)權(quán)利要 求1-12任一項的組合物(A);該氧化性組合物在所述組合物(A)之前或之后進(jìn)行施用,而 沒有中間漂洗。
17.具有多個隔室的裝置,其在至少一個第一隔室中包含根據(jù)權(quán)利要求1-12任一項的 組合物(A),和在至少一個第二隔室中包含含有一種或多種氧化劑的組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及含脂肪醇、脂肪酯和陽離子表面活性劑的用于在大于或等于8的pH下氧化染色人類角蛋白纖維的組合物、其使用方法和裝置,具體地,用于,在大于或等于8的pH下,氧化染色人類角蛋白纖維的染色組合物,其包含一種或多種氧化染色劑前體、一種或多種脂肪醇和脂肪酯以及一種或多種陽離子表面活性劑,該一種或多種脂肪醇/一種或多種脂肪酯重量比大于2并小于10。其還涉及用于染色角蛋白纖維的方法,其中將現(xiàn)成即用的組合物施用在所述纖維上。根據(jù)這種染色方法的另一變型,上述染色組合物和氧化性組合物順序進(jìn)行施用而沒有中間漂洗。本發(fā)明還涉及適合于其使用的具有多個隔室的裝置。
文檔編號A61K8/34GK101909587SQ200880124828
公開日2010年12月8日 申請日期2008年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月15日
發(fā)明者B·拉古頓, J-D·德拜因 申請人:萊雅公司