葡萄糖酸鋅口服液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供的是一種葡萄糖酸鋅口服液及其制備方法。每1000mL口服液的組成為葡萄糖酸鋅2.5～3.5g、白砂糖100～200g、酪蛋白磷酸肽0.1～1.3g、香精0.10～0.30mL。取上述原輔料經(jīng)溶解、配制、過濾、灌裝、流通蒸汽滅菌、包裝等工藝加工制成。與傳統(tǒng)配方相比，新配方加入酪蛋白磷酸肽作為吸收促進劑，有效促進人體對鋅的吸收和利用，提高了鋅的吸收利用率，同時采用口服液劑型，進一步提高了生物利用度；酪蛋白磷酸肽不存在安全性問題，很容易被人們接受，穩(wěn)定性好，加有酪蛋白磷酸肽的食品保持了原有的風味和口感；與傳統(tǒng)工藝相比，新工藝有效改善成品的澄明度與穩(wěn)定性。
【專利說明】葡萄糖酸待口服液及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥【技術領域】，特別是涉及一種葡萄糖酸鋒口服液的配方及其制備方 法。

【背景技術】
[0002] 葡萄糖酸鋒口服液是W生物利用度高、安全、對胃腸道無刺激性的葡萄糖酸鋒為 原料，純凈水、白砂糖、香精為輔料制成的保健食品，具有補充鋒的保健功能。本品為口服液 劑型，沒有片劑的崩解和釋放過程，能快速被人體吸收利用。有研究表明：W葡萄糖酸鋒為 原料的口服液的血藥濃度半衰期約是片劑的2倍，相對利用度為138. 11%。葡萄糖酸鋒口服 給藥后，主要在小腸內(nèi)吸收，可迅速提高血清中鋒離子濃度。吸收快，維持時間長，消除比 常用補鋒制劑硫酸鋒慢，生物利用度約為硫酸鋒的1. 6倍，是各年齡層鋒缺乏人群理想的 補鋒物質(zhì)，深受群眾喜愛。但是由于早年國內(nèi)技術及研發(fā)水平所限，導致配方、生產(chǎn)工藝及 產(chǎn)品質(zhì)量還有較大的優(yōu)化空間。
[0003] 在國家知識產(chǎn)權局網(wǎng)站查詢，申請?zhí)枮?01110341515.4 (
【公開日】2012. 02. 29)、名 稱為"健脾胃葡萄糖酸鋒口服液"的專利文件中，涉及到一種葡萄糖酸鋒口服液的制備方 法，但該方法主要是在中藥中加入葡萄糖酸鋒。另外一些有關葡萄糖酸鋒的公開報道主要 是針對劑型的改進所進行的。因此我公司申報的葡萄糖酸鋒口服液及其制備方法與已公開 的葡萄糖酸鋒專利不發(fā)生沖突。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定性好，生物利用度高的葡萄糖酸鋒口服液。本發(fā) 明的目的還在于提供一種能夠提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性與澄明度，提高產(chǎn)品的生物利用度的葡萄 糖酸鋒口服液的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的葡萄糖酸鋒口服液的配方：每IOOOmL 口服液的原輔料組成為葡萄糖酸 鋒2. 5?3. 5g、白砂糖100?200g、酪蛋白磯酸膚0. 1?1. 3g、香精0. 10?0. 30血。與傳 統(tǒng)配方相比，新配方加入酪蛋白磯酸膚作為吸收促進劑，有效促進人體對鋒的吸收和利用， 提高了鋒的吸收利用率。酪蛋白磯酸膚（CPP)作為吸收促進劑，是牛乳酪蛋白經(jīng)水解、分離 純化而得到的一類富含磯酸絲氨酸的生物活性膚，作為食品添加劑酪蛋白磯酸膚不存在安 全性問題，很容易被人們接受，穩(wěn)定性好，加有酪蛋白磯酸膚的食品保持了原有的風味和口 感。
[0006] 本發(fā)明的葡萄糖酸鋒口服液的藥液配制過程中，加入酪蛋白磯酸膚，攬拌溶解均 勻，用適量PH值調(diào)節(jié)劑調(diào)抑值，通入惰性氣體；加純凈水至全量，濾過，滅菌，燈檢、包裝。 新工藝有效的提高了配制過程中藥液的穩(wěn)定性，有效的改善了成品的澄明度與穩(wěn)定性，提 高了成品的生物利用度。
[0007] 本發(fā)明的制備包括W下步驟：
[0008] 取配藥量60%-70%體積的純凈水加熱煮沸，攬拌下加入投料量的葡萄糖酸鋒，溶 解至沸后，加入投料量的白砂糖，煮沸，加入酪蛋白磯酸膚，攬拌溶解均勻，用PH調(diào)節(jié)劑調(diào) 抑值，通入惰性氣體，加入香精，攬拌循環(huán)均勻，并補加純凈水至配液全量，攬勻后，測定半 成品鋒含量，合格后濾過，灌封，滅菌，燈檢，包裝。
[0009] 本發(fā)明中所述的PH調(diào)節(jié)劑為巧樣酸或乳酸。
[0010] 本發(fā)明中所述的惰性氣體為氮氣、氮氣或氮氣。
[0011] 本發(fā)明中所述的葡萄糖酸鋒口服液的制備方法，藥液配制過程中，用適量巧樣酸 或乳酸調(diào)pH值至3. 0?6. 0。
[0012] 本發(fā)明中所述的香精為草霉香精、慕枝香精、澄香精、藍霉香精、梨香精、蘋果香 精、巧香精或水蜜桃香精。
[0013] 本發(fā)明中所述的葡萄糖酸鋒口服液的制備方法，藥液配制過程中，所述濾過是 15 Ji m、Sym 或 Iym 濾材。
[0014] 本發(fā)明中所述的葡萄糖酸鋒口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程中，滅 菌溫度時間為100 °c，20-60分鐘。
[0015] 本發(fā)明在原有配方的基礎上，加入酪蛋白磯酸膚作為吸收促進劑，有效促進人體 對鋒的吸收和利用，提高了鋒的吸收利用率。對原有工藝進行了科學的優(yōu)化，有效的提高了 配制過程中藥液的穩(wěn)定性，有效的改善了成品的澄明度與穩(wěn)定性，提高了成品的生物利用 度，得到了性能更好的產(chǎn)品。

【具體實施方式】
[0016] 下面舉例對本發(fā)明做更詳細地描述：
[0017] 實施例1 [001引 （1)配方
[0019]

【權利要求】
1. 一種葡萄糖酸鋅口服液，其特征是：每lOOOmL 口服液的原輔料組成為葡萄糖酸鋅 2. 5?3. 5g、白砂糖100?200g、酪蛋白磷酸肽0· 1?1. 3g、香精0· 10?0· 30mL。
2. 根據(jù)權利要求1所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述制備方法 包括以下步驟： 取配藥量60%-70%體積的純凈水加熱煮沸，攪拌下加入投料量的葡萄糖酸鋅，溶解至 沸后，加入投料量的白砂糖，煮沸，加入酪蛋白磷酸肽，攪拌溶解均勻，用PH調(diào)節(jié)劑調(diào)pH值， 通入惰性氣體，加入香精，攪拌循環(huán)均勻，并補加純凈水至配液全量，攪勻后，測定半成品鋅 含量，合格后濾過，灌封，滅菌，燈檢，包裝。
3. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的PH調(diào)節(jié) 劑為檸檬酸或乳酸。
4. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的惰性氣 體為氮氣、氦氣或氬氣。
5. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程 中，用適量檸檬酸或乳酸調(diào)pH值至3. 0?6. 0。
6. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的香精為 草莓香精、荔枝香精、橙香精、藍莓香精、梨香精、蘋果香精、棗香精或水蜜桃香精。
7. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程 中，所述濾過是15μηι、5μηι或Ιμπι濾材。
8. 根據(jù)權利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程 中，滅菌溫度時間為l〇〇°C，20-60分鐘。
【文檔編號】A61P3/12GK104224701SQ201310250012
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年6月21日 優(yōu)先權日:2013年6月21日
【發(fā)明者】劉春鳳, 劉占濱, 呂艷春, 金焱 申請人:哈藥集團三精制藥股份有限公司