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風(fēng)濕痛貼及其制備方法

文檔序號(hào):1310049閱讀:139來(lái)源:國(guó)知局
風(fēng)濕痛貼及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種風(fēng)濕痛貼,包括藥料和輔料,所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。本發(fā)明還公開了一種風(fēng)濕痛貼的制備方法,包括以下步驟:制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為60-80%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80℃下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料;制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為2:(1~3)混勻制成輔料;制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1:(1~2)攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料;用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼。本發(fā)明采用醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯混合,在實(shí)現(xiàn)粘貼功能的同時(shí),使膠粘劑充分溶解,藥料分布更加均勻,提高了治療功效和使用舒適性。
【專利說(shuō)明】風(fēng)濕痛貼及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種主要針對(duì)風(fēng)濕病的治療藥貼,尤其涉及一種藥物溶解充分、使用舒適性高的風(fēng)濕痛貼及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]風(fēng)濕病指主要侵犯關(guān)節(jié)、肌肉、骨骼及關(guān)節(jié)周圍的軟組織,如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的疾病。疼痛、腫脹、關(guān)節(jié)功能障礙、發(fā)熱這些癥狀比較突出。風(fēng)濕痛貼也稱風(fēng)濕貼、風(fēng)濕病貼、風(fēng)濕病痛貼、風(fēng)濕痹痛貼等,是針對(duì)上述癥狀的一種外用膏劑,治療效果顯著,且未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)和毒副作用。
[0003]但是,現(xiàn)有的風(fēng)濕痛貼,藥料(如藥粉或藥膏)與輔料混合后貼附于底面基材上,其中的輔料一般僅用橡膠、合成樹脂等普通膠粘劑和有機(jī)溶劑混合,雖然能實(shí)現(xiàn)粘貼功能,但很多膠粘劑不能充分溶解,影響藥料均勻分布,降低了治療功效和使用舒適性;或者,有些膠粘劑粘性過(guò)大或過(guò)小,有些對(duì)皮膚會(huì)有刺激,使皮膚過(guò)敏,這些都給風(fēng)濕痛貼的使用帶來(lái)不良效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問(wèn)題而提供一種藥物溶解充分、使用舒適性高的風(fēng)濕痛貼及其制備方法。
[0005]本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的:
[0006]一種風(fēng)濕痛貼,包括藥料和輔料,所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯。
[0007]優(yōu)選地,所述輔料為醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯。
[0008]所述醫(yī)用壓敏膠粘劑為BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑。
[0009]作為優(yōu)選,所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述醋酸甲酯的質(zhì)量比為2: (I~3),所述藥料與所述輔料的質(zhì)量比為1: (I~2)。
[0010]作為最優(yōu)選擇,所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述醋酸甲酯的質(zhì)量比為1:1,所述藥料與所述輔料的質(zhì)量比為1:2。
[0011]一種如權(quán)利要求1所述的風(fēng)濕痛貼的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
[0012](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為60-80%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80°C下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料;
[0013](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為2: (I~3)混勻制成輔料;
[0014](3)制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1: (I~2)攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料;
[0015](4)用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼。本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實(shí)現(xiàn),其它輔材可以為底面基材和蓋片。
[0016]優(yōu)選地,所述步驟(1)中,乙醇的濃度為75% ;所述步驟(2)中,BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯的質(zhì)量比為1:1 ;所述步驟⑶中,藥料與輔料的質(zhì)量比為1:2。
[0017]本發(fā)明的有益效果在于:
[0018]本發(fā)明采用BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯混合,在實(shí)現(xiàn)粘貼功能的同時(shí),使膠粘劑充分溶解,藥料分布更加均勻,提高了治療功效和使用舒適性;BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑對(duì)皮膚沒有任何刺激,不會(huì)使皮膚過(guò)敏,而且涂展性良好、滲透力強(qiáng),更有助于藥物透皮吸收,從而發(fā)揮全方藥效。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0019]圖1是本發(fā)明所述風(fēng)濕痛貼的俯視圖;
[0020]圖2是本發(fā)明所述風(fēng)濕痛貼去掉蓋片后的俯視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0021]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明:
[0022]如圖1和圖2所示,本發(fā)明所述風(fēng)濕痛貼包括底面基材3、敷料2和蓋片1,敷料2置于底面基材3上并位于中心位置,蓋片I蓋在底面基材3上。使用時(shí),將蓋片I撕開,將底面基材3和敷料2貼于患處,使敷料2對(duì)準(zhǔn)患處中心部位即可。
[0023]實(shí)施例1:
[0024]按以下步驟制作風(fēng)濕痛貼:
[0025](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為75%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80°C下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料;
[0026](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為1:1混勻制成輔料;
[0027](3)制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1:2攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料,此敷料與上述敷料2的成份相同,但整體敷料的質(zhì)量不同,因?yàn)橐淮沃谱鞯姆罅峡梢灾谱鞫鄠€(gè)風(fēng)濕痛貼;
[0028](4)用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼,本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實(shí)現(xiàn),其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。
[0029]實(shí)施例2:
[0030]按以下步驟制作風(fēng)濕痛貼:
[0031](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為60%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80°C下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料;
[0032](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為2:1混勻制成輔料;
[0033](3)制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1:1攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料;
[0034](4)用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼,本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實(shí)現(xiàn),其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。
[0035]實(shí)施例3:
[0036] 按以下步驟制作肩周貼:[0037](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為80%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80°C下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料;
[0038](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為2:3混勻制成輔料;
[0039](3)制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1:1.5攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料;
[0040](4)用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼,本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實(shí)現(xiàn),其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。
[0041]上述實(shí)施例只是本發(fā)明的較佳實(shí)施例,并不是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的限制,比如,BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯的質(zhì)量比還可以為2:1.2,2:1.5,2:2.2,2:2.5,2:2.8等;藥料與輔料的質(zhì)量比還可以為1: 1.2、1:1.6、1:1.8等;只要是不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性勞動(dòng)即可在上述實(shí)施例的基礎(chǔ) 上實(shí)現(xiàn)的技術(shù)方案,均應(yīng)視為落入本發(fā)明專利的權(quán)利保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種風(fēng)濕痛貼,包括藥料和輔料,其特征在于:所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的風(fēng)濕痛貼,其特征在于:所述輔料為醫(yī)用壓敏膠粘劑和醋酸甲酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的風(fēng)濕痛貼,其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑為BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的風(fēng)濕痛貼,其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述醋酸甲酯的質(zhì)量比為2: (I~3),所述藥料與所述輔料的質(zhì)量比為1: (I~2)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的風(fēng)濕痛貼,其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述醋酸甲酯的質(zhì)量比為1:1,所述藥料與所述輔料的質(zhì)量比為1:2。
6.一種如權(quán)利要求1所述的風(fēng)濕痛貼的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: (1)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉,用濃度為60-80%的乙醇提取,過(guò)濾得濾液;回收乙醇,減壓濃縮成80°C下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料; (2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯按質(zhì)量比為2:(I~3)混勻制成輔料; (3)制作風(fēng)濕痛貼敷料:將上述藥料與輔料按質(zhì)量比為1:(I~2)攪拌均勻,濾過(guò),制成敷料; (4)用上述敷料及其它輔材制作風(fēng)濕痛貼。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的風(fēng)濕痛貼的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,乙醇的濃度為75%;所述步驟(2)中,BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與醋酸甲酯的質(zhì)量比為1:1 ;所述步驟(3)中,藥料與輔料的質(zhì)量比為1:2。
【文檔編號(hào)】A61P29/00GK104000802SQ201410268021
【公開日】2014年8月27日 申請(qǐng)日期:2014年6月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月16日
【發(fā)明者】任建華 申請(qǐng)人:成都厚生藥物研究開發(fā)有限公司
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