日韩成人黄色,透逼一级毛片,狠狠躁天天躁中文字幕,久久久久久亚洲精品不卡,在线看国产美女毛片2019,黄片www.www,一级黄色毛a视频直播

結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):762201閱讀:387來(lái)源:國(guó)知局
結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種腫瘤干細(xì)胞疫苗及其制備和應(yīng)用。本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗包括:按體積比為3:1:1混合的滅活的結(jié)直腸癌干細(xì)胞、甘露聚糖肽和脂肪乳。本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,包括以下步驟:獲得結(jié)直腸癌干細(xì)胞;將所述結(jié)直腸癌干細(xì)胞滅活;以及將滅活的結(jié)直腸癌干細(xì)胞凍融在生理鹽水里,與佐劑甘露聚糖肽、脂肪乳混勻,從而獲得所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗。本發(fā)明提供了根據(jù)本發(fā)明所述的制備方法獲得的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗用于制備治療結(jié)直腸癌的藥物中的用途。本發(fā)明為結(jié)直腸癌的治療及其疫苗的制備提供了一種新的途徑,對(duì)結(jié)直腸癌患者具有積極地治療效果,可增強(qiáng)患者的免疫功能,對(duì)延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間具有積極作用。
【專利說(shuō)明】結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗及其制備方法與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥工程技術(shù),涉及一種腫瘤干細(xì)胞疫苗及其制備和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 惡性腫瘤是一種全身性的慢性疾病。在中晚期患者體內(nèi),不僅臟器中有影像學(xué)檢 查時(shí)明顯的團(tuán)塊腫瘤,在外周血中更有大量看不見的循環(huán)腫瘤細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞(Cancer stem cell,CSC),隨時(shí)準(zhǔn)備定居在機(jī)體易感部位,發(fā)育成新的轉(zhuǎn)移灶,這也是腫瘤無(wú)法根治 的原因。傳統(tǒng)的腫瘤治療包括4種主要療法,即手術(shù)、化療、放療和免疫治療。通常前三種療 法治療3-5年后,腫瘤都會(huì)發(fā)生周邊臟器或遠(yuǎn)端臟器的轉(zhuǎn)移。隨著對(duì)CSC研究的深入,人們 已經(jīng)明確復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的原因不是手術(shù)做得不徹底,而是由于缺乏有效的控制、甚至消滅CSC 的方法。
[0003] CSC來(lái)自人類自體干細(xì)胞的惡變,具有低分化度和高擴(kuò)增性等特點(diǎn)。這些干細(xì)胞 可抵抗幾乎全部的傳統(tǒng)化療藥物及放療,可在傳統(tǒng)治療的同時(shí)即引起腫瘤結(jié)直腸復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn) 移。這種現(xiàn)象對(duì)于很多免疫治療也不例外,原因是過(guò)去一直使用成熟腫瘤細(xì)胞作為抗原供 免疫細(xì)胞識(shí)別,而CSC不表達(dá)這些抗原,可逃避免疫攻擊。所以,腫瘤的免疫治療急需更新 觀念,將治療的主攻方向從成熟腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镃SC。
[0004] 目前國(guó)際公認(rèn)的成熟的尋找CSC的方法是利用ALDEFLUOR/ALDH在人類腫瘤中尋 找。ALDH是所有干細(xì)胞中共有的一種酶,在腫瘤干細(xì)胞中高或強(qiáng)表達(dá),而在普通干細(xì)胞中弱 或無(wú)表達(dá)。
[0005] 目前,為了獲得腫瘤干細(xì)胞(CSC),人們常通過(guò)大量培養(yǎng)普通的腫瘤細(xì)胞系,由單 瓶消化擴(kuò)增至多瓶,再提取出其內(nèi)的腫瘤干細(xì)胞。采用這種方法,其存在很多弊端:獲取的 腫瘤干細(xì)胞數(shù)量有限,普通腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)花費(fèi)的人力與財(cái)力頗大,長(zhǎng)期大量培養(yǎng)各種腫瘤 細(xì)胞會(huì)需要很多培養(yǎng)試劑、配置專人、容易污染致死,甚至出錯(cuò);腫瘤干細(xì)胞培養(yǎng)存活率低; 培養(yǎng)普通腫瘤細(xì)胞因培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)箱空間有限,獲得的細(xì)胞數(shù)量也就不多,從中再抽取腫 瘤干細(xì)胞,得到的腫瘤干細(xì)胞量就更少,遠(yuǎn)無(wú)法滿足需求。因此,開發(fā)一種操作簡(jiǎn)單、快捷的 有助于獲取高產(chǎn)量的腫瘤干細(xì)胞(CSC)的制備方法也是非常有必要的。
[0006] 近年來(lái),已經(jīng)有關(guān)于腫瘤干細(xì)胞疫苗具有抗腫瘤療效的報(bào)道,理論上滅活的腫瘤 干細(xì)胞可被直接作為疫苗,但是臨床上的療效很不理想,因此有必要研究和開發(fā)適合于臨 床應(yīng)用的腫瘤干細(xì)胞疫苗。
[0007] 結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤,占胃腸道腫瘤的第二位。好發(fā)部位為直腸及 直腸與乙狀結(jié)腸交界處,占60%。發(fā)病多在40歲以后,男女之比為2 :1。目前,我國(guó)結(jié)直腸 癌的發(fā)病率逐年上升,每年新發(fā)病例近20萬(wàn)人,大城市增加尤為明顯,目前已經(jīng)成為排位 第2、第3的癌癥。更遺憾的是,在初診時(shí)大約20%?25%的病例是伴有轉(zhuǎn)移的晚期(IV 期)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌;而即便那些早期就發(fā)現(xiàn)并接受了根治性治療的患者,最終也有約1/3 會(huì)出現(xiàn)疾病轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)而進(jìn)入晚期。腸癌的治療以手術(shù)切除癌腫為首選,輔之以放射治療、化 療藥物治療及中醫(yī)藥治療等。結(jié)直腸癌具有侵襲性和難治愈的特點(diǎn),治療后仍有可能復(fù)發(fā) 或轉(zhuǎn)移。而其起源、復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的真正原因可能是存在于結(jié)直腸癌內(nèi)極少數(shù)具有干細(xì)胞的 自我更新能力和多向分化潛能的細(xì)胞群,即結(jié)直腸癌干細(xì)胞,這些細(xì)胞具有化療、放療及缺 氧抵抗性,同時(shí)具有高致瘤性、高侵襲轉(zhuǎn)移性,在結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展乃至轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)中 起著極其重要作用。然而,放療和化療對(duì)存在于腫瘤中數(shù)量較少的干細(xì)胞樣細(xì)胞群療效甚 微,經(jīng)過(guò)治療后殘存的結(jié)直腸癌干細(xì)胞的增殖足以促使結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移之一。目前尚 缺乏有效的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗,本領(lǐng)域技術(shù)人員在這方面亟待取得突破。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明的第一個(gè)方面是提供一種結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗,對(duì)結(jié)直腸癌患者具有積極 地治療效果,可增強(qiáng)患者的免疫功能。
[0009] 本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗包括:按體積比為3:1:1混合的滅活的結(jié)直腸 癌干細(xì)胞、甘露聚糖肽和脂肪乳。
[0010] 本發(fā)明的第二個(gè)方面提供一種結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快 捷地獲取高產(chǎn)量、易于質(zhì)量控制的結(jié)直腸癌干細(xì)胞,并制備出臨床上有效的結(jié)直腸癌干細(xì) 胞疫苗。
[0011] 本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,包括以下步驟:獲得結(jié)直腸癌干 細(xì)胞;將所述結(jié)直腸癌干細(xì)胞滅活;將滅活的結(jié)直腸癌干細(xì)胞凍融在生理鹽水里,與佐劑 甘露聚糖肽、脂肪乳混勻,從而獲得所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述滅活包 括:將結(jié)直腸癌干細(xì)胞由-80°c至20°C反復(fù)凍融五次致死。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述結(jié)直腸癌 干細(xì)胞、甘露聚糖肽和脂肪乳的混合比例為3:1:1 (體積比)。
[0014] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述的結(jié)直腸 癌干細(xì)胞是⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述的CD133 陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞是通過(guò)以下步驟制備的:
[0016] A.將液氮或_80°C保存的結(jié)直腸癌細(xì)胞于37°C水浴,快速溶化;
[0017] B.用8. Oml的含10% FBS的RPMI1640培養(yǎng)基混勻已融化的結(jié)直腸癌細(xì)胞懸液, 于1500轉(zhuǎn)/分,離心8分鐘;
[0018] C.棄上清,再吸取8. Oml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細(xì)胞沉淀,再1500轉(zhuǎn)/分,離心8分鐘,棄 上清,細(xì)胞沉淀用I. Oml培養(yǎng)基混勻,備用;
[0019] D.另取一個(gè)75cm2方瓶,加入14. Oml培養(yǎng)基質(zhì),將I. Oml上述制備的含結(jié)直腸癌 細(xì)胞懸液加入此方瓶中,于37°C,5% CO2孵育箱中培養(yǎng);
[0020] E.結(jié)直腸癌細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng),經(jīng)過(guò)3-4天,結(jié)直腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)至80 % -95 %單層 時(shí),棄上清,用〇. 5mM的EDTA,處理結(jié)直腸癌細(xì)胞大約3-5分鐘,用倒置顯微鏡觀察,當(dāng)90% 的結(jié)直腸癌細(xì)胞變圓時(shí),即可用彎管吹打并將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,于1500轉(zhuǎn) /分下,離心8分鐘,棄上清,計(jì)數(shù),若細(xì)胞數(shù)不足,擴(kuò)增至三個(gè)培養(yǎng)瓶,繼續(xù)消化離心;
[0021] F.加入緩沖液重懸細(xì)胞,采用⑶133免疫磁珠分選系統(tǒng)從細(xì)胞液中分選出⑶133 陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞;
[0022] G.將前一步驟獲得的⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞在DMEM/F12培養(yǎng)液中進(jìn)行培 養(yǎng);
[0023] H. 37°C、5% CO2孵育箱中培養(yǎng)5-7天,從而獲得足夠用于制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫 苗的⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述步驟E 中,在加入EDTA的同時(shí)加入0. 25%胰酶I. Oml以消化腫瘤細(xì)胞。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述步驟G 中,在DMEM/F12培養(yǎng)液中添加:生長(zhǎng)因子rhEGF 15?25ng/ml、rhbFGF5?15ng/ml、硫酸結(jié) 直腸素2?6ug/ml、胎牛血清0. 1?0. 2% (質(zhì)量百分比)和青霉素-鏈霉素雙抗0. 5? 1.5% (質(zhì)量百分比)。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法的進(jìn)一步特征,所述步驟H 中,所述足夠用于制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的CD133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞是培養(yǎng)至細(xì)胞個(gè) 數(shù)達(dá)到IX IO5?5X105/ml的⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
[0027] 本發(fā)明的第三個(gè)方面提供了根據(jù)本發(fā)明所述的制備方法獲得的結(jié)直腸癌干細(xì)胞 疫苗用于制備治療結(jié)直腸癌的藥物中的用途。
[0028] 本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗劑及其制備方法具有以下特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn):
[0029] (1)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗中含有藥學(xué)上可接受的佐劑甘露聚糖肽, 能誘導(dǎo)體內(nèi)潛在的DC,進(jìn)而增強(qiáng)攝取抗原能力,提升機(jī)體免疫功能;提升機(jī)體外周白細(xì)胞, 增強(qiáng)機(jī)體防御能力。
[0030] (2)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗中含有藥學(xué)上可接受的佐劑脂肪乳,起到 緩釋作用,讓疫苗緩慢被吸收,延長(zhǎng)疫苗作用的時(shí)間,增強(qiáng)療效。
[0031] (3)本發(fā)明所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗中,結(jié)直腸癌干細(xì)胞與佐劑甘露聚糖肽和 脂肪乳的比例關(guān)系是優(yōu)選的結(jié)果,例如,當(dāng)臨床皮下注射需求量為〇. 5ml時(shí),取結(jié)直腸癌干 細(xì)胞0. 3ml、甘露聚糖肽和脂肪乳各0. lml,然后混勻。這樣的比例能保證腫瘤干細(xì)胞濃度 適中,過(guò)濃會(huì)影響吸收,過(guò)稀則影響藥效;同時(shí)0. 5ml的皮下注射量也在循證醫(yī)學(xué)允許的皮 下注射范圍內(nèi)(皮下注射量小于lml)。
[0032] (4)本發(fā)明將未老化的腫瘤細(xì)胞經(jīng)過(guò)消化復(fù)蘇培養(yǎng)、免疫磁珠分選來(lái)獲得單個(gè)的 CD133陽(yáng)性腫瘤干細(xì)胞CSC,具有操作簡(jiǎn)便、易于質(zhì)控、獲得的結(jié)直腸癌干細(xì)胞陽(yáng)性率高的 特點(diǎn)。
[0033] (5)本發(fā)明為結(jié)直腸癌的治療及其疫苗的制備提供了一種新的途徑,本發(fā)明所述 的疫苗對(duì)結(jié)直腸癌患者具有積極地治療效果,可增強(qiáng)患者的免疫功能,對(duì)延長(zhǎng)患者的生存 時(shí)間具有積極作用。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0034] 圖IA為本發(fā)明所述方法得到的結(jié)直腸癌干細(xì)胞陽(yáng)性率檢測(cè)結(jié)果。
[0035] 圖IB為采用現(xiàn)有方法制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞的陽(yáng)性率檢測(cè)結(jié)果。
[0036] 圖2是采用本發(fā)明所述方法制備得到的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的治療組和對(duì)照組 的生存時(shí)間曲線圖。
[0037] 圖3為注射結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗后體液免疫應(yīng)答的結(jié)果比較。

【具體實(shí)施方式】
[0038] 下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0039] 本文中,所述的腫瘤細(xì)胞是指?jìng)鞔?-3次的未老化腫瘤細(xì)胞。
[0040] 本文中所使用的所有專業(yè)與科學(xué)用語(yǔ)若未做特別說(shuō)明,均與本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟 悉的意義相同。本文中涉及的甘露聚糖肽及脂肪乳其獲得是通過(guò)正規(guī)醫(yī)院購(gòu)買得到的, CD133免疫磁珠分選系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞分選的技術(shù)也是本【技術(shù)領(lǐng)域】的現(xiàn)有技術(shù),具體可以采用 CD 133免疫磁珠分離試劑盒進(jìn)行分選。
[0041] 實(shí)施例1 :結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備
[0042] 本實(shí)施例是以液氮中儲(chǔ)存的結(jié)直腸癌細(xì)胞為原料來(lái)制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗。
[0043] 1.將液氮或_80°C保存的結(jié)直腸癌細(xì)胞HCT-15于37°C水浴,快速溶化;
[0044] 2.用8. Oml培養(yǎng)基(RPMI1640+10 % FBS)混勻已融化的腫瘤細(xì)胞懸液,于1500轉(zhuǎn) /分,離心8分鐘;
[0045] 3.棄上清,再吸取8. Oml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細(xì)胞沉淀,再1500轉(zhuǎn)/分,離心8分鐘,棄 上清,細(xì)胞沉淀用I. Oml培養(yǎng)基混勻,備用;
[0046] 4.另取一個(gè)75cm2方瓶,加入14.0ml培養(yǎng)基質(zhì),將上述制備的含腫瘤細(xì)胞懸液 (LOml)加入此方瓶中,于37°C,5% CO2孵育箱中培養(yǎng);
[0047] 5.腫瘤細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng),經(jīng)過(guò)3-4天,腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)至80%-95%單層時(shí),棄上清, 用0. 5mM的EDTA (難消化的腫瘤細(xì)胞用0. 25 %胰酶I. Oml),處理腫瘤細(xì)胞大約3-5分鐘,用 倒置顯微鏡觀察,當(dāng)90%的腫瘤細(xì)胞變圓時(shí),即可用彎管吹打并將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,于1500轉(zhuǎn)/分下,離心8分鐘,棄上清;
[0048] 6.向步驟(5)加入緩沖液重懸細(xì)胞,采用⑶133免疫磁珠分選系統(tǒng)從細(xì)胞液中分 選出CD133陽(yáng)性腫瘤干細(xì)胞,按照每IO 7個(gè)細(xì)胞加入60ul緩沖液的量向其中加入緩沖液重 懸形成細(xì)胞液。所用緩沖液為PBS緩沖液,其中含有0. 5% BSA,2mM EDTA,pH為7. 2(文中 出現(xiàn)的緩沖液,若為特別說(shuō)明,均采用該緩沖液)。
[0049] 7.采用CD133免疫磁珠分選系統(tǒng)從細(xì)胞液中分選出CD133陽(yáng)性干細(xì)胞,免疫磁珠 分選系統(tǒng)是本【技術(shù)領(lǐng)域】的現(xiàn)有技術(shù),采用CD133免疫磁珠分離試劑盒進(jìn)行分選,可按照試 劑盒的操作說(shuō)明進(jìn)行,具體可參照如下步驟進(jìn)行:
[0050] 7. 1向步驟(6)獲得的細(xì)胞液中加入20ul受體阻斷劑FcR/107細(xì)胞,再向其中加 入20ul CD133磁珠/IO7細(xì)胞;
[0051] 7. 2混勻后,在2-8°C冰箱內(nèi)孵育15分鐘,期間不停輕搖;
[0052] 7. 3 按每 IO7 個(gè)細(xì)胞加入 l-2ml PBS 緩沖液(含 0· 5% BSA,2mM EDTA,ρΗ7· 2)進(jìn) 行清洗,以IOOOrpm離心5min,棄上清;
[0053] 7. 4離心后,向其中加入500ul Buffer重懸細(xì)胞,備用,以便進(jìn)入分離階段;
[0054] 7. 5預(yù)先將LS分離柱與分選器(分選磁鐵)相匹配連接好;
[0055] 7. 6準(zhǔn)備好沖洗的buffer液,其中MS柱:500ul,LS柱3ml ;
[0056] 7. 7加細(xì)胞懸液入LS柱,非標(biāo)記的細(xì)胞(⑶133陰性細(xì)胞)自動(dòng)流下;
[0057] 7. 8清洗柱子后,移去柱子,并將柱子固定在適合的收集管上;
[0058] 7. 9向柱子中加入buffer液進(jìn)行洗柱,以沖去標(biāo)記的細(xì)胞,收集洗液即得⑶133陽(yáng) 性干細(xì)胞。
[0059] 8.⑶133陽(yáng)性干細(xì)胞(CSC)培養(yǎng):將步驟(7)獲得的⑶133陽(yáng)性干細(xì)胞在DMEM/ F12培養(yǎng)液中進(jìn)行成團(tuán)培養(yǎng),其中,所述DMEM/F12培養(yǎng)液中添加有生長(zhǎng)因子rhEGF 20ng/ ml、rhbFGF 10ng/ml、硫酸結(jié)直腸素4ug/ml、胎牛血清0. 15% (質(zhì)量)、青霉素-鏈霉素雙 抗1% (質(zhì)量);
[0060] 9.步驟(8)中的干細(xì)胞培養(yǎng)至一定數(shù)目(IXlO5?5X105)后反復(fù)凍融,按照陽(yáng) 性干細(xì)胞、甘露聚糖肽及脂肪乳按體積比為3:1:1的量混勻,得到腫瘤干細(xì)胞疫苗。
[0061] 經(jīng)步驟(1)?(7)后獲得的結(jié)直腸癌干細(xì)胞,將其培養(yǎng)至一定數(shù)量后,取IO6個(gè)細(xì) 胞上樣,通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)其干細(xì)胞的陽(yáng)性率,結(jié)果如圖IA所示。而采用傳統(tǒng)的腫瘤細(xì) 胞培養(yǎng),其獲得的結(jié)果如圖IB所示。
[0062] 圖IB的結(jié)果具體是這樣獲得的:結(jié)直腸癌細(xì)胞HCT_15(含CSC),經(jīng)復(fù)蘇后,力口 RPMI1640液與10% FBS培養(yǎng)擴(kuò)增,至一定數(shù)量后,抽提出CSC,取IO6個(gè)細(xì)胞上樣,得到流式 圖1B。
[0063] 由圖1A、圖IB可以看出,本實(shí)施例的方法獲得的腫瘤干細(xì)胞產(chǎn)量更高,而且陽(yáng)性 率更高,達(dá)到90%。
[0064] 實(shí)施例2 :注射結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗后的療效觀察
[0065] 將實(shí)施例1制得結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗應(yīng)用于結(jié)直腸癌患者的治療,其詳細(xì)實(shí)驗(yàn)過(guò) 程如下:隨機(jī)抽取30名結(jié)直腸癌患者,分為兩組,其中15名接受實(shí)施例1制得的疫苗注 射治療,作為治療組;另15人不做疫苗處理,作為對(duì)照組。注射患者前抽取每個(gè)患者5ml 血,檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞數(shù)目(T BNK檢測(cè)試劑盒)和淋巴細(xì)胞功能(6colour T BNK With Trucount檢測(cè)試劑盒),經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)得出報(bào)告單。治療組的患者,通過(guò)皮下向結(jié)直腸 癌患者體內(nèi)輸入疫苗劑量500ul,間隔一周后,再次注射一次,即每個(gè)療程周期是14天,隔 周注射一次;治療組的患者不進(jìn)行化療、放療及其他免疫治療。對(duì)照組的患者進(jìn)行常規(guī)化 療、放療及其他免疫治療。在15天時(shí),再次抽取每位患者5ml血,再次檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞 數(shù)目,與兩周前對(duì)比,結(jié)果如下表1所示。表1為治療組在未注射疫苗與注射疫苗后淋巴細(xì) 胞檢測(cè)和淋巴細(xì)胞功能檢測(cè)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)。
[0066] 表1 :為未注射疫苗與注射疫苗后(14天)免疫檢測(cè)比較
[0067]

【權(quán)利要求】
1. 一種結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗,其特征在于,包括:按體積比為3:1:1混合的滅活的結(jié)直 腸癌干細(xì)胞、甘露聚糖肽和脂肪乳。
2. -種結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 獲得結(jié)直腸癌干細(xì)胞; 將所述結(jié)直腸癌干細(xì)胞滅活;以及 將滅活的結(jié)直腸癌干細(xì)胞凍融在生理鹽水里,與佐劑甘露聚糖肽、脂肪乳混勻,從而獲 得所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,所述滅活包 括:將結(jié)直腸癌干細(xì)胞由-80°C至20°C反復(fù)凍融五次致死。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于:所述結(jié)直腸 癌干細(xì)胞、甘露聚糖肽和脂肪乳的混合比例為3:1:1 (體積比)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于:所述的結(jié)直 腸癌干細(xì)胞是CD133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,所述的CD133 陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞是通過(guò)以下步驟制備的: A. 將液氮或_80°C保存的結(jié)直腸癌細(xì)胞于37°C水浴,快速溶化; B. 用8. Oml的含10 % FBS的RPMI1640培養(yǎng)基混勻已融化的結(jié)直腸癌細(xì)胞懸液,于1500 轉(zhuǎn)/分,離心8分鐘; C. 棄上清,再吸取8. 0ml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細(xì)胞沉淀,再1500轉(zhuǎn)/分,離心8分鐘,棄上清, 細(xì)胞沉淀用1. 〇ml培養(yǎng)基混勻,備用; D. 另取一個(gè)75cm2方瓶,加入14. 0ml培養(yǎng)基質(zhì),將1. 0ml上述制備的含結(jié)直腸癌細(xì)胞 懸液加入此方瓶中,于37°C,5% 0)2孵育箱中培養(yǎng); E. 結(jié)直腸癌細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng),經(jīng)過(guò)3-4天,結(jié)直腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)至80% -95%單層時(shí),棄 上清,用0. 5mM的EDTA,處理結(jié)直腸癌細(xì)胞大約3-5分鐘,用倒置顯微鏡觀察,當(dāng)90%的結(jié) 直腸癌細(xì)胞變圓時(shí),即可用彎管吹打并將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,于1500轉(zhuǎn)/分 下,離心8分鐘,棄上清,計(jì)數(shù),若細(xì)胞數(shù)不足,擴(kuò)增至三個(gè)培養(yǎng)瓶,繼續(xù)消化離心; F. 加入緩沖液重懸細(xì)胞,采用CD133免疫磁珠分選系統(tǒng)從細(xì)胞液中分選出CD133陽(yáng)性 結(jié)直腸癌干細(xì)胞; G. 將前一步驟獲得的CD133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞在DMEM/F12培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng); H. 37°C、5% C02孵育箱中培養(yǎng)5-7天,從而獲得足夠用于制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的 ⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,所述步驟E 中,在加入EDTA的同時(shí)加入0. 25%胰酶1. 0ml以消化腫瘤細(xì)胞。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,所述步驟G 中,在DMEM/F12培養(yǎng)液中添加:生長(zhǎng)因子rhEGF 15?25ng/ml、rhbFGF 5?15ng/ml、硫酸 結(jié)直腸素2?6ug/ml、胎牛血清0. 1?0. 2% (質(zhì)量百分比)和青霉素-鏈霉素雙抗0. 5? 1.5% (質(zhì)量百分比)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的制備方法,其特征在于,所述步驟Η 中,所述足夠用于制備結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗的CD133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞是培養(yǎng)至細(xì)胞個(gè) 數(shù)達(dá)到1 X 105?5X 105/ml的⑶133陽(yáng)性結(jié)直腸癌干細(xì)胞。
10.根據(jù)權(quán)利要求2至9之一所述的制備方法獲得的結(jié)直腸癌干細(xì)胞疫苗用于制備治 療結(jié)直腸癌的藥物中的用途。
【文檔編號(hào)】A61K39/39GK104258382SQ201410503062
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月26日
【發(fā)明者】陳繼冰, 林茂, 左建生, 劉建國(guó), 徐克成, 牛立志 申請(qǐng)人:廣州復(fù)大醫(yī)療股份有限公司復(fù)大腫瘤醫(yī)院
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1