一種降血脂的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種降血脂的藥物組合物，它包含木蓮果提取物和藥學(xué)上可接受的載體，所述木蓮果提取物是通過下列步驟制備的：向木蓮果中加入重量為所述木蓮果重量5倍的水，在回流的條件加熱3小時，冷卻至室溫，過濾，向濾液中加入無水乙醇至醇含量為60體積％，靜置24小時，過濾，回收濾液中的乙醇，然后在5500r/min下離心5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到的沉淀在65℃下進行真空干燥至恒重，即得。本發(fā)明所述的藥物組合物降血脂效果明確，值得深入研究以開發(fā)新藥。
【專利說明】一種降血脂的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體來說涉及一種降血脂的藥物組合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 隨著生活節(jié)奏的加快，人們飲食結(jié)構(gòu)的改變，目前心腦血管疾病已成為世界頭號 健康殺手。在中國，心血管疾病死亡率呈明顯上升趨勢,每年心血管疾病死亡人數(shù)約300 萬。心腦血管疾病最重要的危險因素是高血壓、高脂血癥、糖尿病、肥胖和吸煙。高脂血癥 是體內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂，導(dǎo)致血脂水平增高的一種病癥。它與動脈粥樣硬化（As)有十分密切 的關(guān)系，是冠心病的主要危險因素之一。隨著人們生活水平的提高和老年人口的增加，此病 的發(fā)病率有增高傾向，但目前尚缺乏較為理想的治療藥物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種降血脂的藥物組合物。
[0004] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種降血脂的藥物組合物，它由木蓮果提取 物制成。
[0005] 優(yōu)選地，所述木蓮果提取物是通過下列步驟制備的：向木蓮果中加入重量為所述 木蓮果重量5倍的水，在回流的條件加熱3小時，冷卻至室溫，過濾，向濾液中加入無水乙 醇至醇含量為60體積％，靜置24小時，過濾，回收濾液中的乙醇然后在5500r/min下離心 5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到的沉淀在65°C下進行真空干燥至恒重，即得。
[0006] 優(yōu)選地，所述藥物組合物可以制成片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
[0007] 本發(fā)明還提供木蓮果提取物在制備降血脂的藥物中的用途。
[0008] 優(yōu)選地，所述木蓮果提取物是通過下列步驟制備的：向木蓮果中加入重量為所述 木蓮果重量5倍的水，在回流的條件加熱3小時，冷卻至室溫，過濾，向濾液中加入無水乙 醇至醇含量為60體積％，靜置24小時，過濾，回收濾液中的乙醇然后在5500r/min下離心 5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到的沉淀在65°C下進行真空干燥至恒重，即得。
[0009] 優(yōu)選地，所述藥物可以制成片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
[0010] 本發(fā)明所述的藥物組合物降血脂效果明確，值得深入研究以開發(fā)新藥。

【具體實施方式】
[0011] 下面通過實施例進一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實施例是用于說明 本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質(zhì)對本發(fā)明進行的簡單改進都屬于本發(fā)明 要求保護的范圍。除非另有說明，否則本發(fā)明中的百分數(shù)是重量百分數(shù)。
[0012] 實施例木蓮果提取物的制備
[0013] 稱取木蓮果1千克，向木蓮果中加入重量為所述木蓮果重量5倍的水，在回流的條 件加熱3小時，冷卻至室溫，過濾，向濾液中加入無水乙醇至醇含量為60體積％，靜置24小 時，過濾，回收濾液中的乙醇，然后在5500r/min下離心5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到 的沉淀在65°C下進行真空干燥至恒重，即得。
[0014] 實驗例
[0015] 高血脂動物模型的建立
[0016] 藥理指標的選擇
[0017] 選擇以高脂飼料（豬油20重量％，膽固醇10重量％，豬膽鹽2重量％，丙基硫氧 嘧啶0. 2重量％，丙二醇20重量％，吐溫-80 20重量％，其他為水）喂食動物造成SD大鼠 的高血脂模型，以血脂水平為藥理指標，對木蓮果提取物的藥效進行考察。
[0018] 模型的建立方法
[0019] 在室溫27°C，濕度60 %的條件下，將動物飼養(yǎng)一周后，分為空白對照組、高血脂 模型組、溶媒對照組（DMS0水溶液，DMSO與水按1 : 4的體積比混合搖勻即得）、地奧 心血康（購自成都地奧制藥集團有限公司，批準文號：國藥準字Z10910051，產(chǎn)品編號： C1400000197)組、實施例中制備的木蓮果提取物組。每組都是10只動物。除空白對照組喂 食普通飼料外，其余各組均給予高脂飼料，連續(xù)飼養(yǎng)14天后，檢查前一天禁食不禁飲8小時 以上，每只動物均經(jīng)眼球采血檢測血脂，確認造模成功（給藥前血脂水平，經(jīng)過檢驗剔除血 脂不升高的大鼠若干只）。隨后繼續(xù)給予高脂飲食。
[0020] 在室溫27°C，濕度60%的條件下，SD大鼠連續(xù)給予高脂飼料飲食14天后，抽取每 組30%的動物眼球后血管叢取血，檢測總膽固醇（TC)、甘油三酯（TG)等血脂水平。結(jié)果， 與空白對照組比較，高血脂模型成功率達到99%，證明造模型是成功的，剔除個別血脂水平 偏低的動物后，進行降脂藥物實驗。
[0021] 給藥方法及劑量
[0022] 高脂飼料飼養(yǎng)第15天開始給藥，實施例中制備的木蓮果提取物組經(jīng)灌胃口服給 藥，灌胃量為相當于生藥3g· kg'每天一次。地奧心血康組經(jīng)灌胃口服給藥，灌胃量為粉 碎的地奧心血康膠囊內(nèi)容物30mg。連續(xù)給藥共四周28天（末次給藥后，禁食不禁飲8h)， 全部動物經(jīng)眼眶采血，取血清，檢測血脂（給藥后血脂）水平。
[0023] 檢測指標
[0024] 抽血檢測總膽固醇（TC)、甘油三酯（TG)、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C)和高密度 脂蛋白膽固醇（HDL-C)含量。
[0025] 結(jié)果判斷
[0026] 采用計算機統(tǒng)計軟件SPSS version 10. 0進行方差分析F，q及t檢驗，P < 0. 05 判為具有顯著性差異。
[0027] 對大鼠血脂水平的影響
[0028] 經(jīng)過治療后，各組的結(jié)果見下表(Ι±Λ7)，s):
[0029]

【權(quán)利要求】
1. 一種降血脂的藥物組合物，其特征在于，它由木蓮果提取物制成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降血脂的藥物組合物，其特征在于，所述木蓮果提取物是通 過下列步驟制備的：向木蓮果中加入重量為所述木蓮果重量5倍的水，在回流的條件加熱3 小時，冷卻至室溫，過濾，向濾液中加入無水乙醇至醇含量為60體積％，靜置24小時，過濾， 回收濾液中的乙醇，然后在5500r/min下離心5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到的沉淀在 65°C下進行真空干燥至恒重，即得。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的降血脂的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物可以 制成片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
4. 木蓮果提取物在制備降血脂的藥物中的用途。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述木蓮果提取物是通過下列步驟制備 的：向木蓮果中加入重量為所述木蓮果重量5倍的水，在回流的條件加熱3小時，冷卻至室 溫，過濾，向濾液中加入無水乙醇至醇含量為60體積％，靜置24小時，過濾，回收濾液中的 乙醇，然后在5500r/min下離心5min，除去上清液，將經(jīng)過離心得到的沉淀在65°C下進行真 空干燥至恒重，即得。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的用途，其特征在于，所述藥物可以制成片劑、分散片、膠囊 齊U、軟膠囊劑或湯劑。
【文檔編號】A61K36/57GK104274533SQ201410617193
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月5日
【發(fā)明者】周玉萍 申請人:周玉萍