本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥，具體涉及snrpg在制備治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、肺癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率僅次于乳腺癌，死亡率居世界首位。非小細(xì)胞肺癌(non-small?cell?lung?cancer，nsclc)是臨床上最常見(jiàn)的肺癌亞型，但部分患者早期癥狀不明顯，發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間。nsclc的治療手段主要有手術(shù)切除、放化療、靶向治療、免疫治療等，雖然有多重治療方案的選擇，但由于nsclc起病隱匿，確診時(shí)往往分期較晚，nsclc患者的總體生存期依舊較短，因此，探尋非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制，可為非小細(xì)胞肺癌的防治提供新的思路和靶點(diǎn)。

2、snrpg基因是一種蛋白編碼基因，位于染色體2p13.3上，其分子量約為8.5kda，由8個(gè)外顯子組成。該基因包括455個(gè)核苷酸，其開(kāi)放閱讀框編碼76個(gè)氨基酸殘基的預(yù)測(cè)蛋白。snrpg蛋白是一種小核核糖核蛋白顆粒(u?snrnpsu1、u2、u4和u5)復(fù)合物，是剪接體的前體。既往研究表明，與snrpg相關(guān)的疾病主要有脊髓性肌肉萎縮和阿爾茲海默病等。但是snrpg在腫瘤中的研究還相對(duì)較少。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供snrpg在制備治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用，通過(guò)向非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)染snrpg質(zhì)粒能有效抑制非小細(xì)胞肺癌的細(xì)胞遷移、侵襲以及emt的進(jìn)程，從而發(fā)揮控制非小細(xì)胞肺癌進(jìn)展的目的。

2、本發(fā)明目的是通過(guò)以下方式實(shí)現(xiàn)：

3、本發(fā)明提供了snrpg在制備治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用。

4、優(yōu)選的，所述的snrpg包括小核核糖核蛋白顆粒snrpg和snrpg基因。

5、優(yōu)選的，所述的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系包括a549和h1299。

6、優(yōu)選的，所述的snrpg基因的核苷酸序列如seq?id?no:1所示。

7、優(yōu)選的，所述的藥物中還包括藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑。

8、優(yōu)選的，所述的藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑包括填充劑、粘合劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體、潤(rùn)滑劑和矯味劑。

9、優(yōu)選的，所述的藥物的劑型包括片劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑和注射制劑。

10、優(yōu)選的，所述的snrpg通過(guò)負(fù)調(diào)控的方式影響非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)展。

11、優(yōu)選的，所述藥物具有以下至少一種抑癌作用：

12、1)抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞遷移、侵襲；

13、1)抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞emt的發(fā)生。

14、本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有的有益效果如下：

15、本發(fā)明首次證明通過(guò)向非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)染snrpg質(zhì)粒，可以抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞遷移、侵襲以及emt的發(fā)生，snrpg為非小細(xì)胞肺癌治療提供了一個(gè)新的藥物，可將snrpg用于制備防治非小細(xì)胞肺癌的藥物中，有助于后續(xù)藥物的研發(fā)、臨床治療等，具有重要的科學(xué)意義。

技術(shù)特征：

1.snrpg在制備治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系包括a549和h1299。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的snrpg包括小核核糖核蛋白顆粒snrpg和snrpg基因。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的snrpg基因的核苷酸序列如seq?idno:1所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物中還包括藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥學(xué)上可接受的載體和/或賦形劑包括填充劑、粘合劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體、潤(rùn)滑劑和矯味劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物的劑型包括片劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑和注射制劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的snrpg通過(guò)負(fù)調(diào)控的方式影響非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)展。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物具有以下至少一種抑癌作用：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了SNRPG在制備治療非小細(xì)胞肺癌的藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)SNRPG與非小細(xì)胞肺癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。本發(fā)明基于5?HT在肺癌患者外周血表達(dá)水平明顯升高，在此基礎(chǔ)上對(duì)肺癌細(xì)胞H1299(NCA組)和5?HT處理后的H1299細(xì)胞(5?HT組)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)SNRPG基因的蛋白表達(dá)量在5?HT處理后的H1299細(xì)胞中顯著下降。體外實(shí)驗(yàn)顯示，通過(guò)向非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)染SNRPG質(zhì)粒后可顯著抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞遷移、侵襲能力以及上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的發(fā)生。本發(fā)明為非小細(xì)胞肺癌的治療提供了一個(gè)新的藥物治療方向，有利于后續(xù)的藥物研發(fā)、臨床治療，為非小細(xì)胞肺癌患者提供科學(xué)化、精準(zhǔn)化和個(gè)性化的診斷和治療方案。

技術(shù)研發(fā)人員：陳駿,臧丹,陳詩(shī)倩,周歡,劉丹,李秀華,車(chē)懿霖,崔佳
受保護(hù)的技術(shù)使用者：大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/21