丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
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[0001]本發(fā)明涉及藥劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑。
【背景技術(shù)】
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[0002]在醫(yī)學(xué)上，皮膚病是有關(guān)皮膚的疾病，是嚴重影響人民健康的常見病、多發(fā)病之一，如麻風(fēng)、疥瘡、真菌病、皮膚細菌感染等。皮膚病是皮膚(包括毛發(fā)和甲)受到內(nèi)外因素的影響后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均發(fā)生變化，產(chǎn)生病理過程，并相應(yīng)的產(chǎn)生各種臨床表現(xiàn)。皮膚病的發(fā)病率很高，多比較輕，常不影響健康，但少數(shù)較重甚至可以危及生命。
[0003]皮膚病的種類很多，大部分皮膚病很頑固，難以治愈。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0004]針對上述問題，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種制作工藝簡單、成本低、且見效快、無毒無副作用的丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑。
[0005]本發(fā)明的丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑，它的成分百分比為:丙酸聚六亞甲基胍0.1% _5%、增效劑I %、氮酮2%、維生素E 0.05-0.5%、丙二醇0.1%、純凈水91.4% -96.75%^PEG300 45%-50%、PEG1500 45% -50% ；
[0006]它的制作工藝如下:1.按照上述比例，將等量(45% -50% )的PEG300和PEG1500在高剪切攪拌器中混合并攪拌均勻，直至獲得均勻乳膏，即得到膏狀體A ;
[0007]2.按照上述比例，將丙酸聚六亞甲基胍和增效劑混合并攪拌15-20分鐘，充分混合，得到混合物B;
[0008]3.按照上述比例，將氮酮和維生素E混合并攪拌，使其混合均勻，得到混合物C ;
[0009]4.按照上述比例，先將混合物C慢慢加入到純凈水中，并快速攪拌20-40分鐘，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并攪拌10-15分鐘，這樣即得丙酸聚六亞甲基胍噴霧劑；
[0010]5.將混合物C按照上述比例慢慢加入膏狀體A中并迅速攪拌，使其混合均勻，然后依次加入混合物B和丙二醇，再攪拌20-30分鐘直至混合均勻，即得丙酸聚六亞甲基胍乳膏。
[0011]本發(fā)明對革蘭陽性、革蘭陰性菌具有廣譜殺菌作用。對包括皮膚癬菌、球孢子菌、新生隱球菌、莢膜組織胞漿菌、皮炎芽生菌、酵母菌、霉菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌等致病菌具有殺菌作用。其作用機制是有效成份成正電性，很容易被呈負電性的各類細菌、真菌、病毒所吸附并纏繞，從而抑制病菌的分裂功能，使細菌喪失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。
[0012]本發(fā)明適用于由皮膚癬菌、酵母菌、霉菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌、致病菌等病源微生物所致的各種皮膚病，如接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、毛囊炎、濕疹、銀肩病、扁平苔蘚、單純性苔蘚、汗皰癥等弓I起的皮膚炎癥和皮膚瘙癢的治療。
[0013]本發(fā)明的有益效果:
[0014]1.起效快:皮膚涂抹或噴霧給藥、殺菌迅速、快速吸收，效果明顯；
[0015]2.不刺激:多項毒理學(xué)表明，對皮膚、傷口不刺激；
[0016]3.無毒副作用:多項藥理學(xué)表明，無毒副作用，使用安全可靠；
[0017]4.無抗藥性:獨特的殺病菌原理使其無抗藥性，長期使用效果不減；
[0018]5.使用方便:藥物直接涂或噴于患處，隨時隨地使用。
【具體實施方式】
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[0019]本【具體實施方式】采用以下技術(shù)方案:它的成分百分比為:丙酸聚六亞甲基胍0.1 % -5 %、增效劑I %、氮酮2 %、維生素E 0.05-0.5 %、丙二醇0.1 %、純凈水91.4% -96.75%^PEG300 45%-50%、PEG1500 45% -50% ；
[0020]它的制作工藝如下:1.按照上述比例，將等量(45% -50% )的PEG300和PEG1500在高剪切攪拌器中混合并攪拌均勻，直至獲得均勻乳膏，即得到膏狀體A ;
[0021]2.按照上述比例，將丙酸聚六亞甲基胍和增效劑混合并攪拌15-20分鐘，充分混合，得到混合物B;
[0022]3.按照上述比例，將氮酮和維生素E混合并攪拌，使其混合均勻，得到混合物C ;
[0023]4.按照上述比例，先將混合物C慢慢加入到純凈水中，并快速攪拌20-40分鐘，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并攪拌10-15分鐘，這樣即得丙酸聚六亞甲基胍噴霧劑；
[0024]5.將混合物C按照上述比例慢慢加入膏狀體A中并迅速攪拌，使其混合均勻，然后依次加入混合物B和丙二醇，再攪拌20-30分鐘直至混合均勻，即得丙酸聚六亞甲基胍乳膏。
[0025]本【具體實施方式】對革蘭陽性、革蘭陰性菌具有廣譜殺菌作用。對包括皮膚癬菌、球孢子菌、新生隱球菌、莢膜組織胞漿菌、皮炎芽生菌、酵母菌、霉菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌等致病菌具有殺菌作用。其作用機制是有效成份成正電性，很容易被呈負電性的各類細菌、真菌、病毒所吸附并纏繞，從而抑制病菌的分裂功能，使細菌喪失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。
[0026]本【具體實施方式】經(jīng)皮膚刺激試驗、眼刺激、多次完整皮膚刺激和一次破損皮膚實驗，屬無刺激性；經(jīng)急性經(jīng)口毒性、急性吸入毒性、亞急性毒性試驗、微核試驗均屬無毒。
[0027]本【具體實施方式】適用于由皮膚癬菌、酵母菌、霉菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌、致病菌等病源微生物所致的各種皮膚病，如接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、毛囊炎、濕疹、銀肩病、扁平苔蘚、單純性苔蘚、汗皰癥等引起的皮膚炎癥和皮膚瘙癢的治療。
[0028]本【具體實施方式】的有益效果:
[0029]1.起效快:皮膚涂抹或噴霧給藥、殺菌迅速、快速吸收，效果明顯；
[0030]2.不刺激:多項毒理學(xué)表明，對皮膚、傷口不刺激；
[0031]3.無毒副作用:多項藥理學(xué)表明，無毒副作用，使用安全可靠；
[0032]4.無抗藥性:獨特的殺病菌原理使其無抗藥性，長期使用效果不減；
[0033]5.使用方便:藥物直接涂或噴于患處，隨時隨地使用。
[0034]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征以及本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑，其特征在于它的成分百分比為:丙酸聚六亞甲基胍0.1% -5%、增效劑1%、氮酮2%、維生素E0.05-0.5%、丙二醇0.1%、純凈水.91.4% -96.75%、PEG300 45% -50% ^ PEG150045% -50% ； 它的制作工藝如下:(1).按照上述比例，將等量的PEG300和PEG1500在高剪切攪拌器中混合并攪拌均勻，直至獲得均勻乳膏，即得到膏狀體A ; (2).按照上述比例，將丙酸聚六亞甲基胍和增效劑混合并攪拌15-20分鐘，充分混合，得到混合物B ; (3).按照上述比例，將氮酮和維生素E混合并攪拌，使其混合均勻，得到混合物C; (4).按照上述比例，先將混合物C慢慢加入到純凈水中，并快速攪拌20-40分鐘，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并攪拌10-15分鐘，這樣即得丙酸聚六亞甲基胍噴霧劑； (5).將混合物C按照上述比例慢慢加入膏狀體A中并迅速攪拌，使其混合均勻，然后依次加入混合物B和丙二醇，再攪拌20-30分鐘直至混合均勻，即得丙酸聚六亞甲基胍乳膏。
【專利摘要】本發(fā)明公開了丙酸聚六亞甲基胍皮膚病乳膏及噴霧劑，屬于藥劑技術(shù)領(lǐng)域；它的成分百分比為：丙酸聚六亞甲基胍0.1％-5％、增效劑1％、氮酮2％、維生素E？0.05-0.5％、丙二醇0.1％、純凈水91.4％-96.75％、PEG300？45％-50％、PEG1500？45％-50％；按照上述比例，將等量的PEG300和PEG1500在高剪切攪拌器中混合并攪拌均勻，直至獲得均勻乳膏，即得到膏狀體A；將丙酸聚六亞甲基胍和增效劑混合并攪拌15-20分鐘，充分混合，得到混合物B；將氮酮和維生素E混合并攪拌，使其混合均勻，得到混合物C；先將混合物C慢慢加入到純凈水中，并快速攪拌20-40分鐘，使其完全溶解后，再依次加入丙二醇和混合物B，并攪拌10-15分鐘；它制作工藝簡單、成本低、且見效快、無毒無副作用。
【IPC分類】A61P17/00, A61K31/785, A61K9/06, A61P31/10, A61K9/12, A61P31/04
【公開號】CN105213312
【申請?zhí)枴緾N201510725449
【發(fā)明人】衛(wèi)國剛
【申請人】衛(wèi)國剛
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年10月30日