小檗果α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種小檗果α-糖苷酶抑制活性提取物及其組合物的制備方法以及它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。所述的提取物通過如下方法獲得：先用氯仿-甲醇混合溶劑（氯仿-甲醇，100:100，體積比）洗脫，繼用甲醇溶劑洗脫，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑，干燥，即為α-糖苷酶抑制活性提取物。
【專利說明】
小巽果α-糖音酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥 用途和制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種小築果α -糖巧酶抑制活性提取物及其組 合物的制備方法W及它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 小築果為小築科植物紅果小築仇?rAeris niMZffli/yaria Bge.的干燥成熟果實(shí)。呈 廣卵形、楠圓形或近球形，長(zhǎng)7-12 mm，寬5-8 mm。外表面光滑或微顯皺縮，紫黑色，常被灰 白色粉霜。果皮薄而脆，極易破碎，破碎面紫黑色。有時(shí)可見果柄，長(zhǎng)約5 mm，果柄著生處可 見種子3-6粒，棟褐色，先端稍彎曲，底端純圓，長(zhǎng)約5 mm，光滑。氣微，味微酸。具有健胃 和中，生津止渴，清熱解毒的功效。臨床上用于治療消化不良，頻疾瀉下，口渴，口瘡，咽炎。
[0003] 本發(fā)明通過大規(guī)模、系統(tǒng)地活性篩選，意外地發(fā)現(xiàn)維吾爾藥小築果提取物及其部 分化學(xué)組分，具有顯著地α -糖巧酶抑制活性，該活性提取物及其組合物有望應(yīng)用于降血 糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種小築果提取物。
[0005] 本發(fā)明還提供了 W小築果提取物為主要活性成分的組合物。
[0006] 本發(fā)明同時(shí)提供了小築果提取物及其組合物的制備和在制備α -糖巧酶抑制活 性藥物中的應(yīng)用。
[0007] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 維吾爾藥小築果經(jīng)水煮沸提取，提取液濃縮后，用硅膠（Si化）柱分離，上樣后的硅膠 柱，用氯仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫(氯仿-甲醇，比例見表1)，各氯仿-甲醇比例混合溶 劑洗脫液，濃縮，干燥后，利用體外篩選體系測(cè)試其α -糖巧酶抑制活性，意外地發(fā)現(xiàn)先用 氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫，繼用甲醇溶劑洗脫，得到的甲醇 溶劑洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為α-糖巧酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脫 部位，沒有α-糖巧酶抑制活性的作用。特別地，優(yōu)選先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:100,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用甲醇溶劑洗脫20倍柱體積洗脫液即為本發(fā)明 α-糖巧酶抑制活性的提取物，可W通過W上方法得到富集，從而與其他雜質(zhì)類成分分離 開。該小築果α-糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻(xiàn)報(bào)道，其薄層譜色譜（TLC)分析表征 如圖1，TLC分析條件：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙醋：甲醇（1:1:0,顯色方法：香 草醒-硫酸顯色。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種提取物。
[0009] 本發(fā)明還提供了 W提取物為主要活性成分的組合物。
[0010] 本發(fā)明同時(shí)提供了小築果提取物及其組合物的制備和在制備α -糖巧酶抑制活 性中的應(yīng)用。
[0011] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 1、小築果經(jīng)水煮沸提取物的制備 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)200 ml水煮沸提取2 h，提取液濃縮后，得提取物SN0011B， 樣品1.3203 g，留樣0.1092 g，上樣量1.2111 g，拌樣硅膠2 g，空白硅膠10 g，氯仿-甲醇 系統(tǒng)洗脫。
[0012] 2、氯仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫方法和結(jié)果 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)200 ml水煮沸提取2 h，提取液濃縮后，得提取物SN0011B， 1.3203 g，上柱，甲醇溶解，共用甲醇15血。上硅膠柱色譜，拌樣硅膠2 g，空白硅膠10邑， 玻璃柱內(nèi)徑2.4 cm,氯仿-甲醇系統(tǒng)梯度洗脫(條件見表1)，柱體積22 mU每個(gè)梯度洗脫 200 mU得到，各個(gè)濃度提取洗脫液的洗脫物，回收溶劑，即得，氯仿：甲醇梯度洗脫提取物， TLC分析結(jié)果見圖2,圖3,展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙醋：甲醇（3:1:1)，氯仿：乙酸乙醋：甲醇 (1:1:1 )，顯色方法：香草醒-硫酸顯色。
[001引 表1
3、抑制α-糖巧酶活性篩選方法和結(jié)果 1) 實(shí)驗(yàn)條件 曰、材料：DMS0(二甲基亞諷）（科密歐公司）；ΚΗ2Ρ04、Κ2ΗΡ04 '3&0(廣東燦頭市西晚化 工廠）；ff-glucosidase 酶（美國(guó) Sigma 公司）；PNPG(美國(guó) Sigma 公司） b、實(shí)驗(yàn)儀器：多功能酶標(biāo)儀Bio-Rad Model 680型度i0-Rad L油oratories Inc.) 2) 實(shí)驗(yàn)方法和過程 樣品處理：將1 mg待測(cè)樣品溶于20 μ L二甲基亞諷（DMSO)作為母液，取1 μ L母液 加入99 μ L緩沖鹽配成500 yg.血1的樣品溶液。
[0014] 在96孔板中依次加入a-glucosidase酶PBS溶液20 μL使其終濃度為0.07 u/ 血，樣品濃度為500 μ g·血1的PBS溶液10 μ L。冰浴5分鐘，加入底物PBS溶液20 μ L 使其終濃度為2. 5 mmol/L，用濃度為0. 1 Μ、抑6. 84的PBS溶液補(bǔ)足體積為100 μ L。加 過樣的96孔板在37 °C水浴30分鐘。于405 nm處測(cè)定反應(yīng)物的吸光度，并W阿卡波糖作 為陽性對(duì)照。樣品抑制a-glucosidase酶活性比率用加樣品較空白對(duì)照的0々值的比值來 表示。樣品抑制百分率按W下公式計(jì)算： 酶活性抑制率％ = [A空白-(A樣品-A背景）]/ A空白X 100 式中Age :不加樣品反應(yīng)后的吸收值； Afi。。。:加入樣品反應(yīng)后的吸收值； A胃胃:只加樣品的吸收值。
[0015] 3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 表2
結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 本發(fā)明的最優(yōu)方案為：維吾爾藥小築果經(jīng)水煮沸提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離， 上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑（氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫，繼用甲醇 溶劑洗脫，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為該提取物，即為該α -糖 巧酶抑制活性提取物。該α-糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻(xiàn)報(bào)道，其TLC分析表征如 圖1。
[0016] 4、α -糖巧酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶劑的種類研究 分別用甲醇、丙酬、石油酸、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶劑等有機(jī) 溶劑提取，并測(cè)試提取物的α-糖巧酶抑制活性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 表3
研究結(jié)果表明：提取用有機(jī)溶劑可W為甲醇、石油酸、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混 合溶劑、乙醇水混合溶劑。
[0017] 2)提取溶劑的用量研究 分別用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/體積比）有機(jī)溶劑提取，并測(cè)試提取物的 α-糖巧酶抑制活性，結(jié)果如下： 表4
活性提取物的提取所用有機(jī)溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。
[0018] 3)干燥方法的研究 分別用真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法等方法，對(duì)得到的 抑制α -糖巧酶活性提取物進(jìn)行干燥，W含水量、化C、活性測(cè)試為指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)真空干燥法、 冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法適用于對(duì)α -糖巧酶抑制活性提取物進(jìn)行干 燥，其中，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[001引 表5
優(yōu)選地，小築果α-糖巧酶抑制活性提取物的制備方法為： 維吾爾藥小築果經(jīng)水煮沸提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用 氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比)洗脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用甲醇溶 劑洗脫，洗脫2-50倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為該活性 提取物。特別地，優(yōu)先選先用氯仿：甲醇混合溶劑(氯仿：甲醇，100:100,體積比)洗脫10倍 柱體積，繼用甲醇溶劑洗脫20倍柱體積。其中， 1)提取物提取用溶劑可W為甲醇、氯仿、水、甲醇、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶劑、乙 醇水混合溶劑，最優(yōu)條件為甲醇和95%乙醇?；钚蕴崛∥锾崛∮糜袡C(jī)溶劑用量為藥材重量 的2-50倍(重量/體積比)。
[0020] 2)提取物干燥方法可W為真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干 燥法等，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0021] 5.小築果抑制α-糖巧酶活性提取物(洗脫液為純甲醇時(shí)干燥所得的提取物）的 醫(yī)藥用途研究 按優(yōu)化的小築果α-糖巧酶抑制活性提取物制備方法制備的活性提取物，經(jīng)測(cè)試，其 曰-糖巧酶抑制活性為IC50=19. 5 μ g/血。
[0022] 由于α-糖巧酶抑制劑具有降血糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。因 此，我們發(fā)現(xiàn)的小築果α-糖巧酶抑制活性提取物具有廣泛的醫(yī)藥用途。
[0023] 6、小築果抑制α -糖巧酶活性提取物的組合物及其制備方法研究 1)固體分散體 處方 小築果提取物 20 g Vc 1邑 聚乙締化咯燒酬 79 g 固體分散lOOg 制備方法： 稱取小築果提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至小築果提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機(jī)溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得小築果有效提取 物PVP包合物。
[0024] 2)環(huán)糊精包合物 處方： 小築果提取物 20 g Vc 1邑 β-環(huán)糊精 79 g 包合物lOOg 制備方法： 將β-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加小築果有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機(jī)溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[00幼 3)分散片處方： 小築果提取物 100 十^烷基硫酸鋼 1 Vc 1 預(yù)膠化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交聯(lián)聚維酬 10 微晶纖維素 9 微分硅膠 0. 3 滑石粉 1 100片 制備方法： 1. 小築果有效提取物分散體的制備，精密稱取小築果提取物、Vc，加入處方量的十二燒 基硫酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的小築果有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉， 用適量的濃度為70%乙醇做濕潤(rùn)劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
[0026] 7、小築果抑制α -糖巧酶活性提取物的檢測(cè)方法研究 我們發(fā)現(xiàn)，可W用薄層色譜的方法，很好地檢測(cè)和標(biāo)示小築果α -糖巧酶抑制活性提 取物的特征，見圖1。
[0027] 具體條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙醋：甲醇（1:1:1)，顯色方法： 香草醒-硫酸顯色。
[002引【附圖說明】： 圖1小築果α -糖巧酶抑制活性提取物的TLC色譜圖； 圖2小築果溶劑提取物的TLC色譜圖； 圖3小築果溶劑提取物的TLC色譜圖。
[0029]
【具體實(shí)施方式】： W下實(shí)施例表示本發(fā)明的實(shí)用性，本發(fā)明不受此限制。
[0030] 實(shí)施例1 : 取維吾爾小築果20 g，經(jīng)100血甲醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，真空干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α-糖巧酶抑制活性為 1C加=83. 0 yg/mL。
[0031] 實(shí)施例2: 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100血乙醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α-糖巧酶抑制活性為 Ι〔50=88. 0 yg/mL。
[0032] 實(shí)施例3 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100血石油酸超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的洗 脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，旋蒸干燥法，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α-糖巧酶抑制活性為 Ι〔50=79. 0 yg/mL。
[0033] 實(shí)施例4: 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100 mL丙酬超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，鼓風(fēng)干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α-糖巧酶抑制活性為 1C加=81.0 yg/mL。
[0034] 實(shí)施例5 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100 mL氯仿超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，離屯、干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α -糖巧酶抑制活性為 Ι〔50=8Ο. 0 yg/mL。
[0035] 實(shí)施例6 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100 mL乙酸乙醋超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100， 體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其α-糖巧酶抑制活性為 Ι〔50=7Ο. 0 yg/mL。
[0036] 實(shí)施例7 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100 mL甲醇水混合溶劑（甲醇：水=1:1)超聲提取15 min， 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶 劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱 體積，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其 曰-糖巧酶抑制活性為ICs〇=88. 0 μ g/mL。
[0037] 實(shí)施例8 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100血乙醇水混合溶劑（乙醇：水=1:1)超聲提取15 min, 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶 劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱 體積，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其 曰-糖巧酶抑制活性為ICw=60. 0 μ g/mL。
[0038] 實(shí)施例9 : 取維吾爾藥小築果20 g，經(jīng)100血乙醇-水混合溶劑（乙醇：水=90 :10)超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合 溶劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比)洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用純甲醇洗脫，洗脫20倍柱 體積，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測(cè)試，其 曰-糖巧酶抑制活性為IC50=73. 0 μ g/血。
[003引實(shí)施例10:固體分散體 稱取小築果提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至小築果提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機(jī)溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得小築果有效提取 物PVP包合物。
[0040] 實(shí)施例11 :環(huán)糊精包合物 將β-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加小築果有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機(jī)溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[00川實(shí)施例12 :分散片 1. 小築果有效提取物分散體的制備，精密稱取小築果提取物、Vc，加入處方量的十二燒 基硫酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的小築果有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉， 用適量的濃度為70%乙醇做濕潤(rùn)劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種小檗果提取物，其特征為小檗果經(jīng)水煮沸提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離， 上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑（氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫，繼用甲醇 溶劑洗脫，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑，干燥，即為該提取物。2. 如權(quán)利要求1所述小檗果提取物，其特征為提取溶劑可以為甲醇、氯仿、水、甲醇、氯 仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑或乙醇水混合溶劑，優(yōu)選甲醇或95%乙醇，提取物提取用溶 劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。3. 如權(quán)利要求1所述小檗果提取物，其特征為小檗果經(jīng)水煮沸提取，提取液濃縮后，用 硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗 脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用甲醇溶劑洗脫，洗脫2-50倍柱體積，用甲醇溶劑洗脫的洗脫液 經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為該提取物。4. 如權(quán)利要求1所述的維吾爾藥小檗果提取物，其特征為，先用體積比為100 :100的 氯仿-甲醇混合溶劑2-50倍洗脫，繼用甲醇2-50倍洗脫。5. 如權(quán)利要求1-4所述的維吾爾藥小檗果提取物，其特征為：最優(yōu)為先用氯仿-甲醇 混合溶劑(氯仿-甲醇，100:100,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用甲醇溶劑洗脫20倍柱體 積。6. -種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的提取物和藥學(xué)上 可接受的載體。7. -種藥物制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的提取物或權(quán)利要求6 所述的藥物組合物。8. 如權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的小檗果提取物或權(quán)利要求6所述的組合物或權(quán)利要 求7所述的藥物制劑在α-糖苷酶抑制活性藥物中的應(yīng)用。9. 如權(quán)利要求8所述維吾爾藥小檗果提取物，其特征為，所述活性可用于降血糖、減 肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。10. 如權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的小檗果提取物，其特征在于，用TLC檢測(cè)法，其色譜 條件為=GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙酯：甲醇=1:1: 1，顯色方法：香草醛濃硫酸顯 色。
【文檔編號(hào)】A61K131/00GK105878327SQ201510039169
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2015年1月26日
【發(fā)明人】王金輝, 王航宇, 李國(guó)玉, 黃健, 張珂, 李珊, 張萃, 陳娟
【申請(qǐng)人】石河子大學(xué)