一種造影劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)用制劑領(lǐng)域，公開了一種造影劑，包括聚乳酸?羥基乙酸 /硫化鉍納米復(fù)合粒子、聚乙二醇、表面活性劑、穩(wěn)定劑、石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇。將傳統(tǒng)中藥材和現(xiàn)代納米材料技術(shù)相結(jié)合用于醫(yī)學(xué)藥劑,通過硫化鉍納米粒子和聚乳酸?羥基乙酸復(fù)合，使硫化鉍納米粒子不會(huì)凝聚，保留了硫化鉍納米粒子本身在造影劑中體現(xiàn)出的靈敏度和準(zhǔn)確性，同時(shí)在使用劑量、毒副作用上都有所改善，提高造影劑的穩(wěn)定性，提高對(duì)病灶的定性能力和檢出率，幾種中藥除了有助于顯影效果外，還能起到治療效果，使得到的造影劑同時(shí)具備良好的黏附性、不團(tuán)聚、充盈效果好又不傷消化道的效果。
【專利說明】
一種造影劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用制劑領(lǐng)域，更具體的說是涉及一種造影劑?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]造影增強(qiáng)是CT診斷中一個(gè)很重要的技術(shù)，是指用高壓注射器注入造影劑后再進(jìn)行掃描。有些CT平掃不易辨認(rèn)或境界不清的病變，通過造影劑的強(qiáng)化，能提高病變組織與正常組織間的對(duì)比度，從而更清楚地顯示病灶結(jié)構(gòu)及范圍，隨著CT掃描技術(shù)的廣泛應(yīng)用，造影劑的使用越來越多。
[0003]納米材料可相對(duì)容易地進(jìn)入細(xì)胞，用納米粒子作CT造影劑可有效提高CT顯影的效果，同時(shí)在使用劑量、毒副作用上都有所改善，特別是使用劑量比目前碘造影劑最多可降低 10倍之多。研究發(fā)現(xiàn)硫化鉍納米晶體材料可以應(yīng)用到CT造影中來提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性，同時(shí)在使用劑量、毒副作用上都有所改善，另外由于納米粒子本身所具有的特殊性，與傳統(tǒng)的CT碘離子造影劑相比，還可以延長造影劑的體內(nèi)半衰期，提高造影劑的穩(wěn)定性，避免了二次注射造影溶液的痛苦及對(duì)人體的傷害;可生物降解并且生物相容性良好的聚合物材料可作為藥物載體，對(duì)人體無毒副作用，并且降解產(chǎn)物能通過人體正常新陳代謝排出體外， 毒性低、原料廉價(jià);Rabin等人首先制備片層硫化鉍納米晶，對(duì)其用PVP包裹改性后作為CT檢測(cè)中的造影劑，其研究結(jié)果表明硫化鉍納米晶體材料可以明顯提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性，同時(shí)在使用劑量、毒副作用上都有所改善，特別是使用劑量比目前碘造影劑濃度降低了 5倍之多。目前消化道疾病的診斷也廣泛采用CT掃描，相比傳統(tǒng)的碘造影劑，新型的造影劑提高了病灶的檢出率，但是目前尚沒有一種同時(shí)具備良好的黏附性、不團(tuán)聚、充盈效果好又不傷消化道的造影劑。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種同時(shí)具有良好的黏附性、 不團(tuán)聚、充盈效果好又不傷消化道的造影劑。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:一種造影劑，包括30-40重量份的聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子、〇.5-0.8重量份的聚乙二醇、0.1-2重量份表面活性劑、〇.1_3重量份的穩(wěn)定劑、0.2_0.5重量份的石決明、0.2_0.4重量份的滑石粉、0.1_0.3 重量份的大黃、0.1-0.3重量份的仙鶴草、0.1-0.2重量份的白薇。添加的聚乙二醇能夠增加造影劑的黏附性，使得造影劑可以很好地黏附在病變器官的表面，聚乙二醇又具有親水性， 又有助于造影劑的排泄。中藥石決明有清肝明目的作用，中藥滑石粉有助于顯影，中藥大黃有泄熱通腸、涼血解毒的作用，所述中藥仙鶴草有收斂止血的作用，所述中藥白薇有利尿通淋的作用。
[0006]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子的制備方法如下:將30 m L由氯仿和乙酸乙酯組成的混合溶劑加入錐形瓶中，在30°C，攪拌速度為400 r/min下，加入1 g聚乳酸-羥基乙酸共聚物，攪拌至完全溶解，將聚乳酸-羥基乙酸溶液滴入150 m L 1%聚乙烯醇水溶液中得到聚合物溶液;將20 m L 5 g/L檸檬酸鉍銨水溶液和1 OmL分散劑水溶液加入燒瓶中得到鉍鹽水溶液，在90 °C恒溫下攪拌30min，將聚合物溶液倒入鉍鹽水溶液中，放入超聲儀中超聲6h，在攪拌條件下加入50 m L硫化鈉水溶液， 將燒瓶放入微波反應(yīng)器中反應(yīng)30min，減壓蒸去氯仿和乙酸乙酯，再在lOOOOr/min速度下離心10 min，將沉淀用蒸餾水洗滌，離心和洗滌重復(fù)若干次，最后將沉淀物超聲分散于 50 m L蒸餾水中，真空下冷凍干燥得到聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子。
[0007]本制備方法工藝簡單、易于操作、得到的聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子顆粒均勻，有助于使成像更清晰。
[0008]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述聚乳酸-羥基乙酸的分子量為2000-5000。有助于使聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子顆粒更均勻，此分子量范圍的聚乳酸-羥基乙酸有助于使成像更清晰。
[0009]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述分散劑為葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、巰基乙酸中的一種或幾種。添加分散劑有助于生成更小顆粒的納米硫化鉍納米粒子。
[0010]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述氯仿和乙酸乙酯的體積比為2:3-2:5。
[0011]此范圍的比例能更好地溶解聚乳酸-輕基乙酸共聚物，也有助于更徹底地除去。
[0012]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述穩(wěn)定劑為卵磷脂、聚氧乙烯氫化蓖麻油、葡萄糖酸己內(nèi)酯中的一種或幾種。這幾種穩(wěn)定劑有助于造影劑的穩(wěn)定，避免聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子顆粒發(fā)生發(fā)生團(tuán)聚。
[0013]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種。有助于造影劑中各有效成分更好地分散。
[0014]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述微波反應(yīng)器的溫度設(shè)置為為40-60°C。有助于在控制納米顆粒大小的前提下，加快反應(yīng)速率。
[0015]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇的顆粒大小為 50-100目。顆粒太小會(huì)使工藝變復(fù)雜，顆粒太大不利于在器官腔體中充盈效果。
[0016]本發(fā)明上述各步驟的物質(zhì)用量和配比可以等比例擴(kuò)大或者縮小，而不受具體重量值的限制。
[0017]本發(fā)明將傳統(tǒng)中藥材和現(xiàn)代納米材料技術(shù)相結(jié)合用于醫(yī)學(xué)藥劑，通過硫化鉍納米粒子和聚乳酸-羥基乙酸復(fù)合，使硫化鉍納米粒子不會(huì)凝聚，保留了硫化鉍納米粒子本身在造影劑中體現(xiàn)出的靈敏度和準(zhǔn)確性，同時(shí)在使用劑量、毒副作用上都有所改善，提高造影劑的穩(wěn)定性，提高對(duì)病灶的定性能力和檢出率，幾種中藥除了有助于顯影效果外，還能起到治療效果，使得到的造影劑同時(shí)具備良好的黏附性、不團(tuán)聚、充盈效果好又不傷消化道的效果。【具體實(shí)施方式】
[0018]下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳述。
[0019]實(shí)施例1將30 m L由氯仿和乙酸乙酯按2:3體積比組成的混合溶劑加入錐形瓶中，在30°C，攪拌速度為400 r/min下，加入1 g分子量為3000的聚乳酸-輕基乙酸共聚物，攪拌至完全溶解，將聚乳酸-羥基乙酸溶液滴入150 m L 1%聚乙烯醇水溶液中得到聚合物溶液;將20 mL 5 g/L檸檬酸鉍銨水溶液和lOmL葡聚糖水溶液加入燒瓶中得到鉍鹽水溶液，在90°C恒溫下攪拌30min，將聚合物溶液倒入鉍鹽水溶液中，放入超聲儀中超聲6h，在攪拌條件下加入 50 m L硫化鈉水溶液，將燒瓶放入微波反應(yīng)器中，將溫度設(shè)置為50°C，反應(yīng)30min，減壓蒸去氯仿和乙酸乙酯，再在l〇〇〇〇r/min速度下離心10 min，將沉淀用蒸餾水洗滌，離心和洗滌重復(fù)若干次，最后將沉淀物超聲分散于50 m L蒸餾水中，真空下冷凍干燥得到聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子A。
[0020] 實(shí)施例2將30 m L由氯仿和乙酸乙酯按1:2體積比組成的混合溶劑加入錐形瓶中，在30°C，攪拌速度為400 r/min下，加入1 g分子量為2000的聚乳酸-羥基乙酸共聚物，攪拌至完全溶解，將聚乳酸-羥基乙酸溶液滴入150 m L 1%聚乙烯醇水溶液中得到聚合物溶液;將20 m L 5 g/L檸檬酸鉍銨水溶液和10mL聚乙烯吡咯烷酮水溶液加入燒瓶中得到鉍鹽水溶液，在 90°C恒溫下攪拌30min，將聚合物溶液倒入鉍鹽水溶液中，放入超聲儀中超聲6h，在攪拌條件下加入50 m L硫化鈉水溶液，將燒瓶放入微波反應(yīng)器中，將溫度設(shè)置為60°C，反應(yīng) 30min，減壓蒸去氯仿和乙酸乙酯，再在10000r/min速度下離心10 min,將沉淀用蒸餾水洗滌，離心和洗滌重復(fù)若干次，最后將沉淀物超聲分散于50 m L蒸餾水中，真空下冷凍干燥得到聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子B。[〇〇21] 實(shí)施例3將30 m L由氯仿和乙酸乙酯按2:5體積比組成的混合溶劑加入錐形瓶中，在30°C，攪拌速度為400 r/min下，加入1 g分子量為5000的聚乳酸-輕基乙酸共聚物，攪拌至完全溶解，將聚乳酸-羥基乙酸溶液滴入150 m L 1%聚乙烯醇水溶液中得到聚合物溶液;將20 m L 5 g/L檸檬酸鉍銨水溶液和10mL巰基乙酸水溶液加入燒瓶中得到鉍鹽水溶液，在90°C恒溫下攪拌30min，將聚合物溶液倒入鉍鹽水溶液中，放入超聲儀中超聲6h，在攪拌條件下加入50 m L硫化鈉水溶液，將燒瓶放入微波反應(yīng)器中，將溫度設(shè)置為40°C，反應(yīng)30min，減壓蒸去氯仿和乙酸乙酯，再在l〇〇〇〇r/min速度下離心10 min，將沉淀用蒸餾水洗滌，離心和洗滌重復(fù)若干次，最后將沉淀物超聲分散于50 m L蒸餾水中，真空下冷凍干燥得到聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子C。[〇〇22] 實(shí)施例4將30重量份的聚丙交酯乙交酯/硫化鉍納米復(fù)合粒子、0.1重量份的十二烷基硫酸、 0.1重量份50目的卵磷脂、0.2重量份的石決明、0.2重量份的滑石粉、0.1重量份的大黃、0.1 重量份的仙鶴草、〇.1重量份的白薇混合后進(jìn)行研磨，石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇的顆粒大小為50目，然后加入0.5重量份的聚乙二醇、20重量份去離子水，進(jìn)行攪拌得到懸浮液，用高壓均質(zhì)機(jī)處理3次，在60°C脫氣30min，再用膠體磨均質(zhì)1次，得最終產(chǎn)品。
[0023]造影劑CT密度值的測(cè)定:將制備的造影劑放入塑料試管中，密封后進(jìn)行CT掃描，測(cè)定CT密度值。結(jié)果表明所制備的造影劑的CT密度值為-180HU，各個(gè)掃描層面CT密度值無明顯差異，可在30min內(nèi)保持穩(wěn)定。
[0024]將制備的造影劑灌注到離體豬腸灌注測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值:將所制備的造影劑灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為-180HU左右，且圖像明暗均勻，無可見團(tuán)塊。
[0025]將水灌注到離體豬腸中測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值作為對(duì)比:將水灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為 〇,且腸壁模糊不清。
[0026]實(shí)施例5將35重量份的聚丙交酯乙交酯/硫化鉍納米復(fù)合粒子、0.5重量份的十二烷基硫酸、 〇.8重量份的聚氧乙烯氫化蓖麻油、0.3重量份的石決明、0.3重量份的滑石粉、0.2重量份的大黃、0.12重量份的仙鶴草、0.1重量份的白薇混合后進(jìn)行研磨，石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇的顆粒大小為60目，然后加入0.6重量份的聚乙二醇、20重量份去離子水，進(jìn)行攪拌得到懸浮液，用高壓均質(zhì)機(jī)處理3次，在60°C脫氣30min，再用膠體磨均質(zhì)1次，得最終產(chǎn)品。
[0027]造影劑CT密度值的測(cè)定:將制備的造影劑放入塑料試管中，密封后進(jìn)行CT掃描，測(cè)定CT密度值。結(jié)果表明所制備的造影劑的CT密度值為-120HU，各個(gè)掃描層面CT密度值無明顯差異，可在30min內(nèi)保持穩(wěn)定。
[0028]將制備的造影劑灌注到離體豬腸灌注測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值:將所制備的造影劑灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為-120HU左右，且圖像明暗均勻，無可見團(tuán)塊。[〇〇29] 實(shí)施例6將40重量份的聚丙交酯乙交酯/硫化鉍納米復(fù)合粒子、2重量份的羧甲基纖維素鈉、3 重量份的聚氧乙烯氫化蓖麻油、〇.5重量份的石決明、0.4重量份的滑石粉、0.3重量份的大黃、0.3重量份的仙鶴草、0.2重量份的白薇混合后進(jìn)行研磨，石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、 白薇的顆粒大小為60目，然后加入0.8重量份的聚乙二醇、20重量份去離子水，進(jìn)行攪拌得到懸浮液，用高壓均質(zhì)機(jī)處理3次，在60°C脫氣30min，再用膠體磨均質(zhì)1次，得最終產(chǎn)品。
[0030]造影劑CT密度值的測(cè)定:將制備的造影劑放入塑料試管中，密封后進(jìn)行CT掃描，測(cè)定CT密度值。結(jié)果表明所制備的造影劑的CT密度值為-150HU，各個(gè)掃描層面CT密度值無明顯差異，可在30min內(nèi)保持穩(wěn)定。
[0031]將制備的造影劑灌注到離體豬腸灌注測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值:將所制備的造影劑灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為-150HU左右，且圖像明暗均勻，無可見團(tuán)塊。[〇〇32] 實(shí)施例7將35重量份的聚丙交酯乙交酯/硫化鉍納米復(fù)合粒子、1重量份的羧甲基纖維素鈉、2 重量份的葡萄糖酸己內(nèi)酯、〇.4重量份的石決明、0.4重量份的滑石粉、0.3重量份的大黃、 〇.1重量份的仙鶴草、〇.1重量份的白薇混合后進(jìn)行研磨，石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇的顆粒大小為60目，然后加入0.7重量份的聚乙二醇、20重量份去離子水，進(jìn)行攪拌得到懸浮液，用高壓均質(zhì)機(jī)處理3次，在60°C脫氣30min，再用膠體磨均質(zhì)1次，得最終產(chǎn)品。
[0033]造影劑CT密度值的測(cè)定:將制備的造影劑放入塑料試管中，密封后進(jìn)行CT掃描，測(cè)定CT密度值。結(jié)果表明所制備的造影劑的CT密度值為-80HU，各個(gè)掃描層面CT密度值無明顯差異，可在30min內(nèi)保持穩(wěn)定。
[0034]將制備的造影劑灌注到離體豬腸灌注測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值:將所制備的造影劑灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為-80HU左右，且圖像明暗均勻，無可見團(tuán)塊。
[0035]實(shí)施例8將40重量份的聚丙交酯乙交酯/硫化鉍納米復(fù)合粒子、2重量份的羧甲基纖維素鈉、2 重量份的葡萄糖酸己內(nèi)酯、〇.5重量份的石決明、0.2重量份的滑石粉、0.2重量份的大黃、 〇.3重量份的仙鶴草、0.2重量份的白薇混合后進(jìn)行研磨，石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、白薇的顆粒大小為60目，然后加入0.6重量份的聚乙二醇、20重量份去離子水，進(jìn)行攪拌得到懸浮液，用高壓均質(zhì)機(jī)處理3次，在60°C脫氣30min，再用膠體磨均質(zhì)1次，得最終產(chǎn)品。
[0036]造影劑CT密度值的測(cè)定:將制備的造影劑放入塑料試管中，密封后進(jìn)行CT掃描，測(cè)定CT密度值。結(jié)果表明所制備的造影劑的CT密度值為-200HU，各個(gè)掃描層面CT密度值無明顯差異，可在30min內(nèi)保持穩(wěn)定。
[0037]將制備的造影劑灌注到離體豬腸灌注測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值:將所制備的造影劑灌注到一段離體豬腸中，排除空氣后，用繩子將兩端封住，將離體豬腸浸沒于食用油中，用以模擬體內(nèi)腸道外脂肪環(huán)境，屏蔽氣體界面效應(yīng)干擾，進(jìn)行CT掃描，測(cè)定腸腔內(nèi)CT密度值，結(jié)果表明:腸腔CT值為-200HU左右，且圖像明暗均勻，無可見團(tuán)塊。
[0038]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種造影劑，其特征在于:包括30-40重量份的聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合 粒子、0.5-0.8重量份的聚乙二醇、0.1-2重量份表面活性劑、0.1-3重量份的穩(wěn)定劑、0.2-0.5重量份的石決明、0.2-0.4重量份的滑石粉、0.1 -〇.3重量份的大黃、0.1 -〇.3重量份的仙 鶴草、0.1-0.2重量份的白薇。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種造影劑，其特征在于:所述聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納 米復(fù)合粒子的制備方法如下:準(zhǔn)備30 m L由氯仿和乙酸乙酯組成的混合溶劑，在30°C，攪拌速度為400 r/min下，加 入1 g聚乳酸-羥基乙酸共聚物，攪拌至完全溶解，將聚乳酸-羥基乙酸溶液滴入150 m L 1%聚乙烯醇水溶液中得到聚合物溶液;將20 mL 5g/L檸檬酸鉍銨水溶液和10mL分散劑水 溶液混合得到鉍鹽水溶液，在90°C恒溫下攪拌30min，將聚合物溶液倒入鉍鹽水溶液中，放 入超聲儀中超聲6h，在攪拌條件下加入50 m L硫化鈉水溶液，將燒瓶放入微波反應(yīng)器中反 應(yīng)30min，減壓蒸去氯仿和乙酸乙酯，再在10000r/min速度下離心10 min,將沉淀用蒸 餾水洗滌，離心和洗滌重復(fù)若干次，最后將沉淀物超聲分散于50 m L蒸餾水中，真空下冷 凍干燥得到聚乳酸-羥基乙酸/硫化鉍納米復(fù)合粒子。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種造影劑，其特征在于:所述聚乳酸-羥基乙酸的分子量為 2000-5000〇4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種造影劑，其特征在于:所述分散劑為葡聚糖、聚乙烯吡咯 烷酮、巰基乙酸中的一種或幾種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造影劑，其特征在于:所述氯仿和乙酸乙酯的體積比為2: 3_2:5 〇6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的一種造影劑，其特征在于:所述穩(wěn)定劑為卵磷脂、聚 氧乙烯氫化蓖麻油、葡萄糖酸己內(nèi)酯中的一種或幾種。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種造影劑，其特征在于:所述表面活性劑為十二烷基硫酸 鈉、羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種造影劑，其特征在于:所述微波反應(yīng)器的溫度設(shè)置為為 40-60。。。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種造影劑，其特征在于:所述石決明、滑石粉、大黃、仙鶴草、 白薇的顆粒大小為50-100目。
【文檔編號(hào)】A61K36/73GK106075476SQ201610611637
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月30日 公開號(hào)201610611637.3, CN 106075476 A, CN 106075476A, CN 201610611637, CN-A-106075476, CN106075476 A, CN106075476A, CN201610611637, CN201610611637.3
【發(fā)明人】陳皓, 王毅, 姜文兵, 陳曉曙, 林偉, 李林錦, 胡逸人, 林建峰, 黃時(shí)偉, 吳悠揚(yáng), 趙瑋, 朱恩強(qiáng), 鄒賀
【申請(qǐng)人】溫州市人民醫(yī)院