一種復(fù)合印染助劑及其制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種復(fù)合印染助劑及其制備方法和用途。所述復(fù)合印染助劑由聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、過(guò)硫酸銨、雙鼠李糖脂、植物提取物、鞣酸、?；撬徕c、1-羧基-N,N,N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6-β-萘氧基三嗪、二氧化硅、三氯化銪、乙醇和聚乙二醇600復(fù)配而成。該助劑通過(guò)引入特定的聚合物成分、植物提取物、季銨鹽、天然氨基酸、天然酯類，以及形成稀土配合物和增加其他合適組分通過(guò)復(fù)配和協(xié)同作用而表現(xiàn)出優(yōu)異的增色、護(hù)色和提高色牢度的技術(shù)效果，并表現(xiàn)出具有一定的抗菌、防靜電的功能，因此在紡織印染行業(yè)具有廣泛的工業(yè)化應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】一種復(fù)合印染助劑及其制備方法和用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種印染助劑，更具體地涉及一種多功能的復(fù)合印染助劑，屬于功能性織物材料制備領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]印染是織物處理的必要工序，人們?nèi)粘Ｉ钪兴┑姆b、所用的鋪蓋、裝飾用的窗簾、防塵套、掛件，均在制備中涉及印染處理的工藝，而染色牢度差的織物碰到水、汗?jié)ⅰ⑷諘?、唾液或物理摩擦?xí)r，染料容易脫落和褪色，影響美觀，且脫落的染料分子或重金屬離子可能通過(guò)皮膚被人體吸收而危害健康。因而印染工藝中常常采用助劑，其用于提高染色的效果、增加色牢度等?，F(xiàn)有技術(shù)中已存在多種印染助劑或處理劑的報(bào)道，例如:
[0003]CN1445411A的專利申請(qǐng)報(bào)道了一種多功能的無(wú)機(jī)染色助劑及其制備方法，該助劑由含硅酸鹽的天然納米介孔礦物材料或該礦物材料提取鉀、鎂、鋁后的礦渣制備而成，因而具有原料天然、制備工藝簡(jiǎn)單、性價(jià)比較高的優(yōu)點(diǎn)。
[0004]CN103184686A的專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種對(duì)羊毛纖維改性染色的方法，其以鈦酸四丁酯為助劑，與蘭納素染料配合使用，實(shí)現(xiàn)了改性的羊毛纖維具有良好的抗菌、抗紫外線功能，色牢度也在一定程度上增強(qiáng)。
[0005]CN103321064A的專利申請(qǐng)報(bào)道了一種陽(yáng)離子染料用的天然緩染劑，其為殼聚糖或殼聚糖衍生物中的至少一種，濃度為0.l-4g/L。該天然緩染劑的使用解決了染料中存在的固有魚(yú)腥味，使得產(chǎn)品質(zhì)量相當(dāng)，并表現(xiàn)出一定的抗菌和抗靜電性。
[0006]盡管現(xiàn)有技術(shù)中已存在多種染色助劑，但其增色，護(hù)色性能仍然不夠理想，抗菌、抗靜電功能的或存在缺失或效果較差，隨著公眾生活質(zhì)量的提高，對(duì)抗菌、抗靜電等多功能的織物要求也加劇，這些使得現(xiàn)有市場(chǎng)中的印染助劑已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人們的需求。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明人潛心研究各種材料的單一性能和復(fù)配性能，旨在開(kāi)發(fā)一種具備多組分的新型復(fù)合印染助劑，其通過(guò)組分的合適篩選和配比優(yōu)化，促使各自材料間發(fā)揮較大的協(xié)同效應(yīng)，使復(fù)合印染助劑表現(xiàn)出良好的提高色牢度、護(hù)色、防褪色的功效，并兼具抗菌、防靜電的功能，充分滿足人們的生活和工作需求，具有廣泛的工業(yè)化應(yīng)用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]為了制備得到優(yōu)異性能的新型復(fù)合印染助劑，本發(fā)明人對(duì)此進(jìn)行了深入研究，在付出了大量的創(chuàng)造性勞動(dòng)和經(jīng)過(guò)深入研究探索后，從而完成了本發(fā)明。
[0008]具體而言，本發(fā)明主要涉及三個(gè)方面。
[0009]第一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種復(fù)合印染助劑，所述復(fù)合印染助劑由聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、過(guò)硫酸銨、雙鼠李糖脂、植物提取物、鞣酸、牛磺酸鈉、1-羧基-N，N, N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪、二氧化硅、三氯化銪、乙醇和聚乙二醇600 (即PEG-600)復(fù)配而成。[0010]在本發(fā)明所述的復(fù)合印染助劑中，以重量份計(jì)，其具體組分含量如下:
[0011]
聚氧乙烯二胺5-15
N-羥曱基丙烯酰胺10-30
十二燒基苯橫酸納1-5 過(guò)疏酸銨1-5
雙鼠李糖脂0.5-3
植物提取物5-10
鞣酸1-2.5
?；撬徕c1-2.5
1-羧基-耶,隊(duì)三曱基乙內(nèi)酯0.5-3
氯化十四烷基二曱基芐基銨0.5-3
1-苯氧基-2-丙醇1-2
[0012]
2-對(duì)磺酸基苯氨基`-4-氯代-6-β-萘氧基三嗪0.5-1
二氧化硅1-5
三氯化銪0.5-1
乙醇10-25
聚乙二醇6005-10。
[0013]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，聚氧乙烯二胺的重量份數(shù)為5-15份，如為6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份。所述聚氧乙烯二胺的種類并無(wú)特別的限定，例如其重均分子量(MW)可為1000-4000，例如可為1000-2000、2000-3000、3000-4000。
[0014]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，N-羥甲基丙烯酰胺的重量份數(shù)為10-30份，如為10份、12份、14份、16份、18份、20份、22份、24份、26份、28份或30份，優(yōu)選為15-25份。
[0015]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，十二烷基苯磺酸鈉的重量份數(shù)為1-5份，如為I份、2份、3份、4份或5份。
[0016]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，過(guò)硫酸銨的重量份數(shù)為1-5份，如為1份、2份、3份、4份或5份。
[0017]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，雙鼠李糖脂的重量份數(shù)為0.5-3份，如為0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份或3份。
[0018]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，植物提取物為香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物的混合物，其重量份數(shù)為5-10份，如為5份、6份、7份、8份、9份或10份。
[0019]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，鞣酸的重量份數(shù)為1-2.5份，如為1份、1.1份、1.2 份、1.3 份、1.4 份、1.5 份、2 份、2.1 份、2.2 份、2.3 份、2.4 份或 2.5 份。
[0020]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，?；撬徕c的重量份數(shù)為1-2.5份，如為I份、1.1份、1.2 份、1.3 份、1.4 份、1.5 份、2 份、2.1 份、2.2 份、2.3 份、2.4 份或 2.5 份。
[0021]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，1-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯的重量份數(shù)為
0.5-3 份，如為 0.5 份、0.6 份、0.7 份、0.8 份、0.9 份、I 份、1.1 份、1.2 份、1.3 份、1.4 份、1.5份、2 份、2.1 份、2.2 份、2.3 份、2.4 份、2.5 份、2.6 份、2.7 份、2.8 份、2.9 份或 3 份。
[0022]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，氯化十四烷基二甲基芐基銨的重量份數(shù)為
0.5-3 份，如為 0.5 份、0.6 份、0.7 份、0.8 份、0.9 份、I 份、1.1 份、1.2 份、1.3 份、1.4 份、1.5份、2 份、2.1 份、2.2 份、2.3 份、2.4 份、2.5 份、2.6 份、2.7 份、2.8 份、2.9 份或 3 份。
[0023]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，1-苯氧基-2-丙醇的重量份數(shù)為1-2份，如為I份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份或2份。
[0024]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪的重量份數(shù)為0.5-1份，如為0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或I份。
[0025]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，二氧化硅的重量份數(shù)為1-5份，如為I份、2份、3份、4份或5份。
[0026]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，三氯化銪的重量份數(shù)為0.5-1份，如為0.5份、
0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或I份。
[0027]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，乙醇的重量份數(shù)為10-25份，如為10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份或25份，優(yōu)選為15-25份。
[0028]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，聚乙二醇600的重量份數(shù)為5-10份，如為5份、6份、7份、8份、9份或10份。
[0029]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，二氧化硅的粒徑為100_500nm，該范圍包括了其中的任何子區(qū)間范圍，如150-450nm、200-400nm、250-350nm，也包括了其中的任何具體點(diǎn)值，如 lOOnm、140mm.180nm、220nm、260nm、300nm、340nm、380nm、420nm、460nm 或 500nm,優(yōu)選為 200-300nm。
[0030]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，所述植物提取物為香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物的混合物，該混合物中三者的質(zhì)量比為0.5-1.5:0.5-1.5:1，優(yōu)選為1:1:1。
[0031]第二個(gè)方面，本發(fā)明涉及上述復(fù)合印染助劑的制備方法，具體如下:
[0032](I)將聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、植物提取物，按照上述重量比例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至100-120°C，加入過(guò)硫酸銨，保溫反應(yīng)
l-2h，降溫至50-55°C得到反應(yīng)液；
[0033](2)將雙鼠李糖脂、鞣酸、?；撬徕c、1-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪和乙醇依次加入上述反應(yīng)液中，升溫至60-70°C，繼續(xù)攪拌0.5-lh，得到混合液；
[0034](3)最后將剩余物料二氧化硅、三氯化銪和聚乙二醇600，加入上述混合液中，室溫下攪拌分散20-30min，然后在超聲波功率40-60W下超聲10_15min，即可得到所需復(fù)合印染助劑。
[0035]在本發(fā)明的所述復(fù)合印染助劑中，植物提取物采用如下步驟制備:[0036]各自稱取均已干燥的香樟葉、白蘭花或川穹，分別加入相當(dāng)于植物8-10倍質(zhì)量的水浸泡過(guò)夜，然后加入相當(dāng)于植物3-5倍質(zhì)量的乙醇，于微波功率120-180W下提取30-60min，提取完畢，過(guò)濾后濃縮濾液至體積的1/40-1/20，然后冷凍干燥分別得到香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物。
[0037]第三個(gè)方面，本發(fā)明涉及上述復(fù)合印染助劑用作陽(yáng)離子染料助劑、纖維織物染色助劑或織物處理劑的用途。
[0038]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的復(fù)合印染助劑通過(guò)合適的丙烯酰胺組分、植物提取成分、無(wú)機(jī)材料、特異性有機(jī)化合物和稀土元素的添加或組合，而出乎意料地表現(xiàn)出優(yōu)異的協(xié)同效果，具有良好的提高色牢度、護(hù)色、防褪色的功效，并兼具抗菌、防靜電的功能，充分滿足了印染領(lǐng)域的工作需求，具有廣泛的工業(yè)化前景和市場(chǎng)價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0039]下面通過(guò)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但這些例舉性實(shí)施方式的用途和目的僅用來(lái)例舉本發(fā)明，并非對(duì)本發(fā)明的實(shí)際保護(hù)范圍構(gòu)成任何形式的任何限定，更非將本發(fā)明的保護(hù)范圍局限于此。
[0040]制備例:香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物的制備
[0041]各自稱取200g香樟葉、白蘭花或川穹，分別加入1600g水浸泡過(guò)夜，然后加入IOOOg乙醇，于微波功率150W下提取50min，提取完畢，過(guò)濾后濃縮濾液至體積的1/30，然后冷凍干燥，即可分別得到香樟葉提取物、白蘭花提取物和川穹提取物。
[0042]實(shí)施例1
[0043](I)將5g重均分子量為1000-2000的聚氧乙烯二胺、25g N-羥甲基丙烯酰胺、Ig十二烷基苯磺酸鈉、2g香樟葉提取物、2g白蘭花提取物、2g川穹提取物，按照上述重量比例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至120°C，加入3g過(guò)硫酸銨，保溫反應(yīng)lh，降溫至55°C得到反應(yīng)液；
[0044](2)將3g雙鼠李糖脂、Ig鞣酸、2g?；撬徕c、0.5gl_羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯、1.5g氯化十四燒基二甲基節(jié)基銨、Igl-苯氧基-2-丙醇、lg2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪和20g乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至70°C繼續(xù)攪拌lh，得到混合液；
[0045](3)最后將剩余物料5g 二氧化娃(粒徑為200nm)、0.5g三氯化銪和5g聚乙二醇600，加入上述混合液中，室溫下攪拌分散20min，然后超聲波功率60W下超聲15min，即可得到所需復(fù)合印染助劑，命名為助劑-1。
[0046]實(shí)施例2
[0047](I)將15g重均分子量為2000-3000的聚氧乙烯二胺、15g N-羥甲基丙烯酰胺、5g十二烷基苯磺酸鈉、3g香樟葉提取物、3g白蘭花提取物、3g川穹提取物、按照上述重量比例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至100°C，加入Ig過(guò)硫酸銨，保溫反應(yīng)1.5h，降溫至50°C得到反應(yīng)液；
[0048](2)將0.5g雙鼠李糖脂、2.5g鞣酸、Ig牛磺酸鈉、3gl-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯、0.5g氯化十四燒基二甲基節(jié)基銨、2gl-苯氧基-2-丙醇、0.5g2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪和25g乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至65°C，繼續(xù)攪拌0.5h，得到混合液；
[0049](3)最后將剩余物料Ig 二氧化硅(粒徑為300nm)、Ig三氯化銪和IOg聚乙二醇600，加入上述混合液中，室溫下攪拌分散30min，然后超聲波功率40W下超聲lOmin，即可得到所需復(fù)合印染助劑，命名為助劑_2。
[0050]實(shí)施例3
[0051](I)將IOg重均分子量為3000-4000的聚氧乙烯二胺、20g N-羥甲基丙烯酰胺、3g十二烷基苯磺酸鈉、2g香樟葉提取物、2g白蘭花提取物、2g川穹提取物、按照上述重量比例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至110°C，加入5g過(guò)硫酸銨，保溫反應(yīng)2h，降溫至55°C得到反應(yīng)液；
[0052](2)將2g雙鼠李糖脂、2g鞣酸、2.5g?；撬徕c、1.5gl-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯、3g氯化十四燒基二甲基節(jié)基銨、1.5gl-苯氧基-2-丙醇、0.8g2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6_β-萘氧基三嗪和15g乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至60°C，繼續(xù)攪拌lh，得到混合液；
[0053](3)最后將剩余物料3g 二氧化娃(粒徑為400nm)、0.7g三氯化銪和8g聚乙二醇600，加入上述混合液中，室溫下攪拌分散25min，然后超聲波功率50W下超聲15min，即可得到所需復(fù)合印染助劑，命名為助劑_3。
[0054]對(duì)比例1-3
[0055]除未加入植物提取物、1-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯或1-苯氧基-2-丙醇外，分別以與實(shí)施例1的相同方式而實(shí)施了對(duì)比例1-3，得到的助劑分別命名為D1、D2和D3。
[0056]對(duì)比例4-6
[0057]除分別使用氯化十二烷基二甲基芐基銨、氯化十六烷基二甲基芐基銨或氯化十八烷基二甲基芐基銨代替實(shí)施例2中的氯化十四烷基二甲基芐基銨外，以與實(shí)施例2的相同方式而分別實(shí)施了對(duì)比例4-6，得到助劑D4、D5和D6。
[0058]對(duì)比例7
[0059]除使用單鼠李糖脂代替實(shí)施例1中的雙鼠李糖脂外，以與實(shí)施例1的相同方式而分別實(shí)施了對(duì)比例7，得到助劑D7。
[0060]對(duì)比例8-9
[0061]除分別使用相同粒度的Α1203、Ζη0代替實(shí)施例2中的二氧化硅外，以與實(shí)施例2的相同方式而分別實(shí)施了對(duì)比例8-9，分別得到助劑D8和D9。
[0062]對(duì)比例10
[0063]除使用三氯化釹代替實(shí)施例1中的三氯化銪外，以與實(shí)施例1的相同方式而分別實(shí)施了對(duì)比例10，分別得到助劑D10。
[0064]性能測(cè)試試驗(yàn)
[0065]對(duì)復(fù)合印染助劑的綜合性能測(cè)試
[0066](I)取 0.1g 陽(yáng)離子染料(0.023g 陽(yáng)離子黃 X-8GL，0.035g 陽(yáng)離子紅 X-GRL, 0.042g陽(yáng)離子藍(lán)X-GRRL，三種染料相混合)，向其中加入0.081g助劑-2，然后加入150ml軟化水配成染色液，染整絲綢料5g，進(jìn)行染色實(shí)驗(yàn)，以相同的方式而采用對(duì)比例助劑作為對(duì)照組進(jìn)行染色實(shí)驗(yàn)。染色織物質(zhì)量結(jié)果見(jiàn)表I。
[0067]表I
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合印染助劑，所述復(fù)合印染助劑由聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、過(guò)硫酸銨、雙鼠李糖脂、植物提取物、鞣酸、牛磺酸鈉、1-羧基-N，N, N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代_6-β -萘氧基三嗪、二氧化硅、三氯化銪、乙醇和聚乙二醇600復(fù)配而成。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:以重量份計(jì)，其具體組分含量如下: 聚氧乙烯二胺5-15 N-羥曱基丙烯酰胺10-30 十二烷基苯續(xù)酸鈉1-5 過(guò)疏酸銨1-5 雙鼠李糖脂0.5-3 植物提取物5-10 鞣酸1-2.5 ?；撬徕c1-2.5
1-羧基-Ν,Ν,Ν-三曱基乙內(nèi)酯0.5-3
氯化十四烷基二曱基芐基銨0.5-3 1-苯氧基-2-丙醇1-2
2-對(duì)磺苯氨基-4-氯代-6-β-萘氧基三嗪O 5 I
二氧化硅 1-5
三氯化銪 0.5-1
乙醇 10-25
聚乙二醇600 5-10。
3.如權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述N-羥甲基丙烯酰胺的重量份數(shù)優(yōu)選為15-25份。
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述乙醇的重量份數(shù)優(yōu)選為15-25份。
5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述二氧化硅的粒徑為100_500nmo
6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述二氧化硅的粒徑優(yōu)選為 200_300nm。。
7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述植物提取物為香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物的混合物，該混合物中三者的質(zhì)量比為0.5-1.5:0.5-1.5:1。
8.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑，其特征在于:所述植物提取物采用如下步驟制備:各自稱取香樟葉、白蘭花或川穹，分別加入相當(dāng)于植物8-10倍質(zhì)量的水浸泡過(guò)夜，然后加入相當(dāng)于植物3-5倍質(zhì)量的乙醇，于微波120-180?下提取30-60min，提取完畢，過(guò)濾后濃縮濾液至體積的1/40-1/20，然后冷凍干燥分別得到香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物。
9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑的制備方法，其特征在于:具體步驟如下: (1)將聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、植物提取物、按照上述重量比例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至100-120°C，加入過(guò)硫酸銨，保溫反應(yīng)l_2h，降溫至50-55°C得到反應(yīng)液； (2)將雙鼠李糖脂、鞣酸、牛磺酸鈉、1-羧基-N，N,N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧 基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6- β -萘氧基三嗪和乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至60-70°C，繼續(xù)攪拌0.5-lh，得到混合液； (3)最后將剩余物料二氧化硅、三氯化銪和聚乙二醇600，加入上述混合液中，室溫下攪拌分散20-30min，然后超聲波40_60w下超聲10_15min，即可得到所需復(fù)合印染助劑。
10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的復(fù)合印染助劑、用作陽(yáng)離子染料助劑、纖維織物染色助劑或織物處理劑的用途。
【文檔編號(hào)】D06P1/673GK103757944SQ201410015390
【公開(kāi)日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2014年1月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月14日
【發(fā)明者】傅科杰, 保琦蓓, 傅丹華, 武莉莉, 楊力生, 馮云, 張弛, 任清慶 申請(qǐng)人:傅科杰