本發(fā)明屬于高分子紙領(lǐng)域，特別涉及一種芳綸復合紙及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、近年來，高性能纖維紙的研究和應(yīng)用得到廣泛的關(guān)注。由芳綸纖維通過造紙工藝制備的的芳綸紙具有優(yōu)異的介電性能、耐酸堿腐蝕性、機械性能和電絕緣性，是一類非常重要的高性能聚合物紙基材料，被應(yīng)用于航空航天、軌道交通、電氣絕緣等領(lǐng)域。

2、芳綸紙基材料通常是由芳綸短切纖維和漿粕經(jīng)抄紙工藝抄造而成。對位芳綸熔融溫度高于其分解溫度，且不溶于常規(guī)有機溶劑，增大了對位芳綸漿粕制備的復雜性。另外，芳綸漿粕纖維自身形態(tài)挺硬，導致其與短切纖維的界面粘附性較差，因此制備的復合芳綸紙內(nèi)部結(jié)合疏松，機械強度不能滿足使用需求。隨著電氣設(shè)備的小型化和大功率化，對高性能芳綸紙基材料的耐溫等級和機械強度提出更高的要求。

3、中國發(fā)明專利cn111485446a公布了一種增強型芳綸紙及其制備方法。所述方法是先制備傳統(tǒng)的短切纖維和漿粕或沉析纖維復合抄造間位或?qū)ξ环季]紙，再采用壓縮空氣控制雙面擠壓涂布機進行對位芳綸納米纖維分散液對芳綸原紙施膠處理，顯著增加成紙均勻度，提高了芳綸紙的紙張均勻度、介電性能和機械強度等。一方面，該方法中芳綸納米纖維的制備時間較長，制備工序復雜不適合大規(guī)模生產(chǎn)，另一方面，芳綸納米纖維分散液對芳綸原紙進行的施膠處理能增加成紙勻度，但不可避免的對紙張柔性產(chǎn)生不利影響，紙張耐熱性能也達不到特殊要求。

4、中國發(fā)明專利cn102953289b公開了一種聚酰亞胺樹脂增強間位芳綸紙的制備方法。所述方法是先采用間位芳綸沉析纖維和間位芳綸短切纖維用紙機抄造成型，干燥得到的原紙再用聚酰亞胺樹脂浸漬后經(jīng)過熱壓機熱壓得到間位芳綸紙，提高了間位芳綸紙的強度、可抄造性。但是這種直接將芳綸原紙在聚酰亞胺樹脂中浸漬的方法可能會使得紙張的脆性增加。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種芳綸復合紙及其制備方法和應(yīng)用。

2、本發(fā)明提供一種芳綸復合紙的制備方法，包括：

3、(1)將芳綸短切纖維、沉析纖維、水混合，加入分散劑，混合，得到混合漿液；所述沉析纖維為聚酰胺酸和/或聚芳酯沉析纖維；

4、(2)將混合漿液進行抄造成形，脫水、干燥，得到芳綸復合原紙；

5、(3)將芳綸復合原紙進行熱壓，得到芳綸復合紙。

6、優(yōu)選地，所述步驟(1)中沉析纖維的平均長度為1-3mm，比表面積為35-45m2/g。

7、優(yōu)選地，所述步驟(1)中聚芳酯的重均分子量為2×104～35×104g/mol。

8、進一步優(yōu)選地，所述聚芳酯的重均分子量為3×104～35×104g/mol。

9、優(yōu)選地，所述步驟(1)中沉析纖維為采用聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液制備沉析纖維。

10、優(yōu)選地，所述沉析纖維制備包括：將聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液注入攪拌的凝固浴中，經(jīng)過剪切得到聚酰胺酸或聚芳酯懸浮體系，水洗、干燥后得到聚酰胺酸或聚芳酯沉析纖維。

11、優(yōu)選地，所述采用聚酰胺酸溶液制備沉析纖維，其中聚酰胺酸溶液固含量為2～7wt％；凝固浴包括溶劑和非溶劑；其中溶劑為n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮、n-乙基吡咯烷酮溶劑中的一種或幾種；非溶劑為水或者乙醇；

12、所述溶劑和非溶劑的質(zhì)量比為3:7～7:3；

13、所述攪拌速率為500-2000rmp。

14、優(yōu)選地，所述采用聚芳酯溶液制備沉析纖維，其中聚芳酯溶液固含量為2～5％；凝固浴包括溶劑和非溶劑；其中溶劑為二氯苯、氯苯、三氯乙烷、四氯乙烷、氯甲苯、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿中的一種或幾種；非溶劑為環(huán)己烷或者乙醇；

15、所述溶劑和非溶劑的質(zhì)量比為3:7～7:3；攪拌速率為500-2000rmp。

16、優(yōu)選地，所述步驟(1)中芳綸短切纖維為對位或間位芳綸短切纖維；其中短切纖維長度為3～9mm，直徑為10～15μm；

17、優(yōu)選地，所述分散劑包括聚氧化乙烯、聚丙烯酰胺中的至少一種。

18、優(yōu)選地，所述步驟(1)中芳綸短切纖維和沉析纖維的質(zhì)量比為2:8～5:5，分散劑加入量占絕干芳綸短切纖維和沉析纖維總質(zhì)量的0.3～2％。

19、優(yōu)選地，所述步驟(1)中混合漿液質(zhì)量百分濃度為0.1～3％(也即沉析纖維、分散劑、芳綸短切纖維的和占水的質(zhì)量分數(shù))。

20、優(yōu)選地，所述步驟(2)中干燥溫度為80-100℃，時間為5-15min。

21、優(yōu)選地，步驟(2)中將混合漿液放于紙頁成型器中抄造成形，脫水、干燥后得到芳綸復合原紙。

22、優(yōu)選地，所述步驟(3)中熱壓溫度為150～300℃，時間為5-20min，熱壓壓力為5～15mpa。

23、本發(fā)明提供一種所述芳綸復合紙在耐高溫絕緣材料中的應(yīng)用。

24、本發(fā)明將芳綸短切纖維與聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液制備的沉析纖維先通過復合抄造，再經(jīng)高溫熱壓處理而成。

25、有益效果

26、本發(fā)明以芳綸短切纖維和聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液制備的沉析纖維進行抄造制備芳綸符合紙。在紙張結(jié)構(gòu)中，芳綸短切纖維為支撐骨架結(jié)構(gòu)，利用高性能的聚酰胺酸和聚芳酯沉析纖維作為增強和粘結(jié)劑，通過熱壓工藝，可以有效地提高芳綸纖維紙的強度和耐熱性能以滿足更高端產(chǎn)品使用需求。

27、本發(fā)明的芳綸復合紙具有耐高溫、耐高壓的優(yōu)點，此外，本發(fā)明在制備過程中不使用膠黏劑，生產(chǎn)工藝簡單，成本低，發(fā)明的芳綸復合紙可在250℃的高溫環(huán)境中長時間工作，可用作制備耐高溫絕緣材料。

技術(shù)特征：

1.一種芳綸復合紙的制備方法，包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中沉析纖維的平均長度為1-3mm，比表面積為35-45m2/g。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中沉析纖維為采用聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液制備沉析纖維。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備方法，其特征在于，所述沉析纖維制備包括：將聚酰胺酸溶液或聚芳酯溶液注入攪拌的凝固浴中，得到聚酰胺酸或聚芳酯懸浮體系，水洗、干燥后得到聚酰胺酸或聚芳酯沉析纖維。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法，其特征在于，所述采用聚酰胺酸溶液制備沉析纖維，其中聚酰胺酸溶液固含量為2～7wt％；凝固浴包括溶劑和非溶劑；其中溶劑為n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮、n-乙基吡咯烷酮溶劑中的一種或幾種；非溶劑為水或者乙醇；

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法，其特征在于，所述采用聚芳酯溶液制備沉析纖維，其中聚芳酯溶液固含量為2～5％；凝固浴包括溶劑和非溶劑；其中溶劑為二氯苯、氯苯、三氯乙烷、四氯乙烷、氯甲苯、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿中的一種或幾種；非溶劑為環(huán)己烷或者乙醇；

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中芳綸短切纖維為對位或間位芳綸短切纖維；其中短切纖維長度為3～9mm，直徑為10～15μm；

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中芳綸短切纖維和沉析纖維的質(zhì)量比為2:8～5:5，分散劑加入量占絕干芳綸短切纖維和沉析纖維總質(zhì)量的0.3～2％；混合漿液質(zhì)量百分濃度為0.1～3％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中干燥溫度為80-100℃，時間為5-15min；

10.一種權(quán)利要求1所述芳綸復合紙在耐高溫絕緣材料中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種芳綸復合紙及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明的芳綸復合紙具有耐高溫、耐高壓的優(yōu)點，此外，本發(fā)明在制備過程中不使用膠黏劑，生產(chǎn)工藝簡單，成本低，發(fā)明的芳綸復合紙可在250℃的高溫環(huán)境中長時間工作，可用作制備耐高溫絕緣材料。

技術(shù)研發(fā)人員：李娜,曹煜彤,于俊榮,宋書賓,胡祖明,王彥
受保護的技術(shù)使用者：東華大學
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/21