一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置和定位方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置和定位方法。本發(fā)明裝置包括定位載玻片和多色彩條刻度片，其中所述多色彩條刻度片固定于所述定位載玻片的一個主表面上，所述多色彩條刻度片設有一個或多個刻度識別區(qū)，所述刻度識別區(qū)包括由主色刻度線L1和多色刻度線L2交錯構成的刻度網(wǎng)格。采用本發(fā)明裝置，可將目標顯微切割區(qū)域轉換成具體坐標讀數(shù)，從而在激光顯微切割系統(tǒng)中快速準確地定位到目標切割區(qū)域，進而快速準確地查找到目標，繼而可以準確地進行激光切割等后續(xù)操作。
【專利說明】
一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置和定位方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及生物技術領域，特別涉及一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置和定位方法。
【背景技術】
[0002]激光顯微切割技術是利用激光對顯微鏡下的生物樣本(組織、細胞簇、單細胞、染色體、染色體片段等)進行無接觸顯微切割和分離的技術。該技術是應用逆重力光壓彈射實現(xiàn)對樣本的主動收集，整個過程無任何機械接觸，無熱損傷，系統(tǒng)可精確定位，因此能夠確保獲取的樣本無污染、高純度。顯微切割技術是實現(xiàn)精確分子生物學分析的重要途徑之一，也是目前進行DNA、RNA、蛋白質等分子生物學研究最為常用的熱門技術之一。
[0003]激光顯微切割系統(tǒng)包括顯微鏡系統(tǒng)，在顯微鏡下可以方便、快捷、精確地從細胞的天然組織環(huán)境中獲取形態(tài)完整的單一細胞或細胞群，使其免受周圍組織的污染，而且能較好地保留周圍組織，以便深入研究。顯微切割技術在特定細胞亞群的比較研究中起著重要作用，它也是目前最為成功的解決組織中細胞異質性問題的技術。目前該技術已經(jīng)在多個研究領域中獲得成功應用，如動植物基因表達分析、蛋白質組的比較研究、腫瘤學研究、生殖和胚胎發(fā)育研究、代謝物分析等。
[0004]隨著分子生物學研究的快速發(fā)展和激光顯微切割技術的廣泛應用，市場上多種顯微切割系統(tǒng)應運而生。但是作為高檔、精密儀器，一套完整的顯微切割系統(tǒng)的市場價格仍然處于比較高水平，甚至可以說它屬于昂貴儀器設備，為普通實驗室所難以配備。因此，一套顯微切割系統(tǒng)通常為多個實驗室或研究機構所共用，甚至不同地區(qū)的標本匯聚至顯微切割系統(tǒng)所在處進行檢測等，這就對研究人員提出了提前進行儀器預約的要求，增加了科研時間成本。
[0005]另外，由于配備設備的限制，目前的顯微切割系統(tǒng)中顯微鏡系統(tǒng)的配置還很難滿足人們的研究需求，且很多顯微切割系統(tǒng)沒有坐標刻度，這給需進行顯微切割操作的科研人員查找目標切割區(qū)域帶來很大的困難。而如果通過定制專門的達到研究需求的顯微鏡系統(tǒng)和配備一定的坐標刻度的方法解決該困難，則會額外增加很大一筆配備設備費用。
[0006]鑒于現(xiàn)有激光顯微切割技術的以上缺陷，本領域迫切需要開發(fā)能夠簡單、快速、低成本的用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置。
【發(fā)明內容】
[0007]本發(fā)明的目的是提供一種簡單、快速、低成本的用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置以及定位方法。
[0008]本發(fā)明的第一方面，提供了一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，包括:一定位載玻片和一多色彩條刻度片，其中多色彩條刻度片固定于定位載玻片的一個主表面上，且多色彩條刻度片的面積為定位載玻片的主表面面積的10% -90% ;
[0009]多色彩條刻度片設有一個或多個刻度識別區(qū)，刻度識別區(qū)包括由主色刻度線LI和多色刻度線L2交錯構成的刻度網(wǎng)格，并且按“L1-L2”排列方式間隔相鄰排列；
[0010]多色刻度線L2的顏色與主色刻度線LI的顏色不同，且多色刻度線L2的顏色種類為3-10種，并且任意相鄰的兩條主色刻度線LI之間的距離為0.0lcm-0.5cm。
[0011]在另一優(yōu)選例中，所述的裝置還設有用于對刻度讀數(shù)進行說明的刻度測量說明區(qū)，其中所述刻度測量說明區(qū)設置于所述定位載玻片上或設置于所述多色彩條刻度片上。
[0012]在另一優(yōu)選例中，所述多色彩條刻度片的面積為所述定位載玻片的主表面面積的20% -80%。
[0013]在另一優(yōu)選例中，所述多色刻度線L2在橫向和/或縱向上構成一個或多個由3-10條所述多色刻度線L2構成的多色刻度線循環(huán)組，并且在每個所述多色刻度線循環(huán)組中，所述多色刻度線L2按相同的顏色次序進行排列。
[0014]在另一優(yōu)選例中，所述多色刻度線L2的顏色種類為3、4、5或6種。
[0015]在另一優(yōu)選例中，在一個所述刻度識別區(qū)中，任意相鄰的兩條所述多色刻度線L2之間的距離與任意相鄰的兩條所述主色刻度線LI之間的距離相等。
[0016]在另一優(yōu)選例中，所述主色刻度線LI和多色刻度線L2的線寬均為任意相鄰的兩條所述主色刻度線LI之間的距離的1/50至1/4。
[0017]在另一優(yōu)選例中，所述刻度識別區(qū)為矩形、圓形或橢圓形。
[0018]本發(fā)明的第二方面，提供了一種顯微鏡載玻片試劑盒，所述試劑盒包括η個用于顯微鏡觀察的樣本載玻片以及本發(fā)明第一方面中任一所述的定位裝置，并且所述樣本載玻片的規(guī)格與所述定位載玻片的規(guī)格是相同的，其中η為5-1000的正整數(shù)。
[0019]本發(fā)明的第三方面，提供了一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位方法，包括步驟:
[0020](a)將樣本載玻片放置于第一顯微鏡下進行觀察，其中樣本載玻片上放置有樣本，樣本含有待進行激光顯微切割的目標；
[0021](b)在第一顯微鏡下找到待進行激光顯微切割的目標，并記錄目標在第一顯微鏡下的顯微鏡坐標讀數(shù)，記為第一坐標讀數(shù)；
[0022](c)從第一顯微鏡上取下樣本載玻片，并更換為所述用于在不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，其中定位裝置中的定位載玻片的規(guī)格與樣本載玻片的規(guī)格是一致的；
[0023](d)基于定位裝置，確定第一坐標讀數(shù)在定位裝置的刻度識別區(qū)中的對應坐標，記為第二坐標讀數(shù)；
[0024](e)從第一顯微鏡上取下定位裝置，并將定位裝置放置于用于進行激光顯微切割的第二顯微鏡下；
[0025](f)在第二顯微鏡下找到第二坐標讀數(shù)在刻度識別區(qū)中的對應位置，確定目標在第二顯微鏡中對應的觀察視野；
[0026](g)從第二顯微鏡上取下定位裝置，并更換為步驟(a)中所述的樣本載玻片，使得目標位于第二顯微鏡的觀察視野，從而實現(xiàn)對目標的定位。
[0027]應理解，在本發(fā)明范圍內中，本發(fā)明的上述各技術特征和在下文(如實施例)中具體描述的各技術特征之間都可以互相組合，從而構成新的或優(yōu)選的技術方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
【附圖說明】
[0028]圖1為實施例1中的定位裝置的結構示意圖；
[0029]圖2為實施例2中的定位裝置的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0030]本發(fā)明人經(jīng)過廣泛而深入的研究，首次開發(fā)了一種結構簡單、容易操作的用于在不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，利用該定位裝置可快速準確地進行目標區(qū)域定位，便于實現(xiàn)針對單個目標腫瘤細胞的快速查找并對其進行后續(xù)操作(如顯微切割)，進而便于后續(xù)對靶目標進行分析(如對腫瘤單細胞全外顯子或全基因組分析)，在此基礎上完成了本發(fā)明。
[0031]術語
[0032]如本文所用，術語“刻度網(wǎng)格”指在橫向和縱向的刻度線(包括主色刻度線LI和多色刻度線L2)交錯構成的矩形網(wǎng)格。
[0033]需要說明的是，在本專利的權利要求和說明書中，諸如第一和第二等之類的關系術語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同要素。
[0034]定位裝置
[0035]本發(fā)明提供了一種用于不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，該裝置包括:定位載玻片1、多色彩條刻度片2。其中，多色彩條刻度片2固定于定位載玻片I的一個主表面上。
[0036]優(yōu)選地，所述定位裝置還包括用于對刻度讀數(shù)進行說明的刻度測量說明區(qū)4，刻度測量說明區(qū)4設置于定位載玻片I上或設置于多色彩條刻度片2上。
[0037]在本發(fā)明中，多色彩條刻度片2設有一個或多個(如1-10個，較佳地1-5個，更佳地1-3個)刻度識別區(qū)3，各刻度識別區(qū)3包括由主色刻度線LI和多色刻度線L2交錯構成的刻度網(wǎng)格，并且按“L1-L2”排列方式間隔相鄰排列。
[0038]在本發(fā)明中，典型地，多色刻度線L2的顏色與主色刻度線LI的顏色不同，且多色刻度線L2的顏色種類為3-10種，并且任意相鄰的兩條主色刻度線LI之間的距離為
0.0lcm-0.5cm。
[0039]在本發(fā)明中，兩條相鄰的主色刻度線之間的距離沒有特別限制。通常，可定義兩條相鄰的主色刻度線之間的距離在坐標軸上為I (長度單位)，定義多彩刻度線與相鄰的主色刻度線之間的距離在坐標軸上為0.5 (長度單位)。
[0040]在本發(fā)明中，所述多色刻度線L2可在橫向和/或縱向上構成一個或多個由3-10條多色刻度線L2構成的多色刻度線循環(huán)組，并且在每個多色刻度線循環(huán)組中，多色刻度線L2按相同的顏色次序進行排列(如重復“藍-紅-黃-綠-紫”等顏色次序)。
[0041]在本發(fā)明中，優(yōu)選的刻度識別區(qū)3為矩形、圓形或橢圓形。
[0042]在本發(fā)明中，優(yōu)選地，在一個所述刻度識別區(qū)3中，任意相鄰的兩條多色刻度線L2之間的距離與任意相鄰的兩條主色刻度線LI之間的距離相等，主色刻度線LI和多色刻度線L2的線寬均為任意相鄰的兩條主色刻度線LI之間的距離的1/50至1/4。
[0043]在另一優(yōu)選例中，多色彩條刻度片2的面積為定位載玻片I的主表面面積的20% -80%。
[0044]在另一優(yōu)選例中，多色刻度線L2的顏色種類沒有特別限制，通常多3種。代表性種類包括(但并不限于):3、4、5或6種。
[0045]在另一優(yōu)選例中，多色刻度線L2的顏色為紫、綠、黃、紅、藍，且多色刻度線L2在橫向和縱向上構成相同的多色刻度線循環(huán)組，其中，多色刻度線循環(huán)組中多色刻度線L2按“紫_綠-黃-紅-藍”的顏色次序排列。
[0046]在另一優(yōu)選例中，所述主色刻度線和多色刻度線的線寬均為任意相鄰的兩條所述主色刻度線之間的距離的1/25至1/8。
[0047]在另一優(yōu)選例中，所述的刻度識別區(qū)3為矩形。
[0048]在另一優(yōu)選例中，所述的多色彩條刻度片2設有2-3個相鄰排列的刻度識別區(qū)3。
[0049]在另一優(yōu)選例中，所述相鄰排列的刻度識別區(qū)3中，主色刻度線LI之間的距離是相同的或不同的(如3個刻度識別區(qū)3中各LI之間的距離分別為(i)0.02,0.05和0.10cm;或(ii)0.05、0.10 和 0.15cm)。
[0050]在本發(fā)明中，定位載玻片I的材質沒有特別限制，確保透光即可，可以是任何采用的載玻片材質。代表性的材質包括(但并不限于):玻璃、塑料。通常，所述材質是透明的，并且是無色或有一定顏色的。當然，本發(fā)明定位載玻片I的材質也可以是不透明的或半透明的。
[0051]當然，在另一優(yōu)選例中，本發(fā)明定位載玻片I的材質與樣本載玻片的材質是相同或基本相同的。
[0052]現(xiàn)結合附圖進一步闡述本發(fā)明的定位裝置。
[0053]本發(fā)明的一種典型的定位裝置如圖1所示。圖1中的定位裝置包括:定位載玻片
1、多色彩條刻度片2和刻度測量說明區(qū)4。其中定位載玻片I為cytelligen玻璃片，與細胞樣本涂片所用的載玻片規(guī)格相同，刻度測量說明區(qū)4設置于定位載玻片I上，多色彩條刻度片2固定于定位載玻片I的一個主表面上，多色彩條刻度片2設有多個刻度識別區(qū)3，所有多個刻度識別區(qū)3構成長1.5cm,寬1.5cm的長方形。每個刻度識別區(qū)3中的主色刻度線LI的顏色均為黑色，多色刻度線L2的顏色為紫、綠、黃、紅、藍，且多色刻度線L2在橫向和縱向上構成相同的多色刻度線循環(huán)組，其中，多色刻度線循環(huán)組中多色刻度線L2按“紫-綠-黃-紅-藍”的顏色次序排列，任意相鄰的兩條主色刻度線的距離均為0.1cm，任意相鄰的兩條多色刻度線的距離均為0.1cm，任意相鄰的主色刻度線與多色刻度線的距離均為 0.05cm。
[0054]本發(fā)明的另一種典型的定位裝置如圖2所示。圖2中的定位裝置包括:定位載玻片1、多色彩條刻度片2和刻度測量說明區(qū)4。其中定位載玻片I為圖1中的定位載玻片1，刻度測量說明區(qū)4設置于定位載玻片I上，多色彩條刻度片2固定于定位載玻片I的一個主表面上，多色彩條刻度片2設有多個刻度識別區(qū)3，所有多個刻度識別區(qū)3構成長4.5cm,寬2.0cm的長方形。每個刻度識別區(qū)3中的主色刻度線LI的顏色均為黑色，多色刻度線L2的顏色為紫、綠、黃、紅、藍，且多色刻度線L2在橫向和縱向上構成相同的多色刻度線循環(huán)組，其中，多色刻度線循環(huán)組中多色刻度線L2按“紫-綠-黃-紅-藍”的顏色次序排列，任意相鄰的兩條主色刻度線的距離均為0.1cm，任意相鄰的兩條多色刻度線的距離均為0.1cm,任意相鄰的主色刻度線與多色刻度線的距離均為0.05cm。
[0055]試劑盒
[0056]本發(fā)明還提供了一種顯微鏡載玻片試劑盒，包括η個用于顯微鏡觀察的樣本載玻片以及所述的定位裝置，并且樣本載玻片的規(guī)格與所述的定位裝置中的載玻片的規(guī)格是相同的，其中η為5-1000的正整數(shù)，較佳地η為10-200。
[0057]定位方法及后續(xù)操作
[0058]本發(fā)明還提供了一種利用本發(fā)明的定位裝置進行目標定位以及進行后續(xù)操作(如激光切割)的方法，它包括步驟:
[0059](a)將樣本載玻片放置于第一顯微鏡下進行觀察，其中所述樣本載玻片上放置有樣本，所述樣本含有待進行激光顯微切割的目標；
[0060](b)在所述第一顯微鏡下找到所述待進行激光顯微切割的目標，并記錄所述目標在第一顯微鏡下的顯微鏡坐標讀數(shù)，記為第一坐標讀數(shù)；
[0061](c)從所述第一顯微鏡上取下所述樣本載玻片，并更換為所述用于在不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，其中所述定位裝置中的所述定位載玻片I的規(guī)格與所述樣本載玻片的規(guī)格是一致的；
[0062](d)基于所述定位裝置，確定所述第一坐標讀數(shù)在所述定位裝置的所述刻度識別區(qū)3中的對應坐標，記為第二坐標讀數(shù)；
[0063](e)從所述第一顯微鏡上取下所述定位裝置，并將所述定位裝置放置于用于進行激光顯微切割的第二顯微鏡下；
[0064](f)在所述第二顯微鏡下找到所述第二坐標讀數(shù)在所述刻度識別區(qū)3中的對應位置，確定所述目標在所述第二顯微鏡中對應的觀察視野；
[0065](g)從所述第二顯微鏡上取下所述定位裝置，并更換為步驟(a)中所述的樣本載玻片，使得所述目標位于所述第二顯微鏡的觀察視野，從而實現(xiàn)對所述目標的定位。
[0066]通常，所述的第二顯微鏡是用于進行激光切割等操作的設備。借助本發(fā)明的定位裝置，可以快速而準確地定位待進行激光切割等操作所針對的目標(如癌細胞)，而且有助于顯著降低出錯幾率，因此可以大幅提高操作人員的工作效率并降低工作強度。
[0067]在另一優(yōu)選例中，本發(fā)明方法還包括:在步驟(f)中，記錄所述第二坐標讀數(shù)在第二顯微鏡下的顯微鏡坐標讀數(shù)，記為第三坐標讀數(shù)。
[0068]在另一優(yōu)選例中，本發(fā)明的方法還包括:在步驟(h)中，對所述的待進行激光顯微切割的目標進行激光顯微切割。
[0069]在本發(fā)明中，適合用本發(fā)明方法進行觀察和進行顯微切割的樣本沒有特別限制，代表性的樣本包括(但并不限于):組織樣本、細胞樣本。
[0070]在另一優(yōu)選例中，優(yōu)選的目標包括腫瘤細胞、正常細胞。
[0071]在本發(fā)明中，所述的樣本可以來自各種不同的來源，代表性的來源包括(但并不限于):哺乳動物(如人)、細菌、真菌、放線菌、植物等。
[0072]本發(fā)明的方法可以是診斷性或非診斷性的。在一類優(yōu)選例中，本發(fā)明的方法是非診斷性和非治療性的。
[0073]本發(fā)明的主要優(yōu)點包括:
[0074](a)利用本發(fā)明的定位裝置進行目標定位可以實現(xiàn)對目標的快速查找，比一般查找節(jié)約了至少約70% -90%的時間，提高了工作效率。
[0075](b)設有用于對刻度讀數(shù)進行說明的刻度測量說明區(qū)4，便于操作者快速讀出目標的相應坐標。
[0076](c)令多色彩條刻度片2上相鄰的刻度線的顏色不同，便于區(qū)分刻度線。
[0077](d)定義兩條相鄰的主色刻度線之間的距離在坐標軸上為1，定義多彩刻度線與相鄰的主色刻度線之間的距離在坐標軸上為0.5，便于給目標標記坐標。
[0078](e)本發(fā)明的定位裝置和方法還可用于坐標位置有差別的不同類型顯微鏡或同種類型不同品牌顯微鏡間目標區(qū)域的快速定位。
[0079]下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則百分比和份數(shù)是重量百分比和重量份數(shù)。
[0080]實施例1
[0081]本實施例采用圖1所示的定位裝置對目標進行定位。本實施例中，目標細胞為DAPI陽性、⑶45陰性、CEP-8陽性的腫瘤細胞。在尼康80i正置熒光40倍顯微鏡下找到目標細胞，確認該細胞為目標細胞后將該細胞移至顯微鏡視野正中央，記錄顯微鏡此時的橫坐標和縱坐標讀數(shù)為(x:52.8，y: 103.6)，換上上述定位裝置，通過刻度測量說明區(qū)4，讀出并記錄此時目標細胞在多色彩條刻度片2中刻度識別區(qū)3的相應坐標，目標細胞的自定義坐標即可生成。
[0082]在顯微切割系統(tǒng)的蔡司倒置熒光40倍顯微鏡下，將上述定位裝置放上載物臺，找到上步的自定義坐標后，記錄在該顯微鏡下目標細胞的顯微鏡坐標位置。
[0083]將上述定位裝置輕輕取下，放上樣本玻片，回到顯微切割系統(tǒng)中上一步記錄的顯微鏡坐標位置，快速找到了目標細胞。后續(xù)可對該目標細胞進一步觀察或通過顯微切割獲取單細胞進行單細胞全外顯子或全基因組分析等。
[0084]其中，從尼康SOi正置熒光40倍顯微鏡下找到目標細胞算起，至在顯微切割系統(tǒng)的蔡司倒置熒光40倍顯微鏡下找到該目標細胞止，6位操作人員的平均用時為3分鐘/個細胞，與對比例I相比，用時節(jié)省98.57%。目標細胞查找成功率100%，與對比例I相比，成功率高75%。
[0085]對比例I
[0086]重復實施例1，不同點在于，省略使用實施例1中所用的定位裝置。
[0087]結果:從尼康SOi正置熒光40倍顯微鏡下找到目標細胞算起，至在顯微切割系統(tǒng)的蔡司倒置熒光40倍顯微鏡下找到該目標細胞止，6位操作人員的平均用時為3.5小時/個細胞，其中4位操作人員查找不到目標細胞，目標細胞查找成功率25%。
[0088]實施例2
[0089]本實施例采用圖2所示的定位裝置對目標進行定位。本實施例中，A地區(qū)某高校研究院新發(fā)現(xiàn)樣本中有一個特異類型的細胞，需與B地區(qū)同等類型的研究機構交流探討該新發(fā)現(xiàn)的細胞。
[0090]A地區(qū)某高校研究院在徠卡顯微鏡40倍鏡下觀察到目標細胞，記錄下目標細胞在顯微鏡視野正中央時顯微鏡坐標(x:54，y:105)。換上上述定位裝置，通過刻度測量說明區(qū)4，記錄下此時目標細胞在多色彩條刻度片2中刻度識別區(qū)3的自定義坐標為(X:10，y:4)。將樣本玻片與上述定位裝置及目標細胞在上述定位裝置中的自定義坐標(x:10，y:4)信息一同郵寄到B地區(qū)研究機構。
[0091]B地區(qū)研究機構根據(jù)目標細胞的自定義坐標(x:10，y:4)信息，在其實驗室所用尼康顯微鏡上找到目標細胞在上述定位裝置中的自定義坐標(X: 10，y: 4)，記錄此時顯微鏡坐標讀數(shù)(X:54.5，y:107.5)。換上樣本玻片，回到顯微鏡坐標位置，快速找到了目標細胞。
[0092]其中，B地區(qū)研究機構從拿到樣本玻片及目標細胞信息開始查找目標細胞算起，至在尼康顯微鏡下找到該目標細胞止，6位操作人員的平均用時為30秒。與對比例2相比，用時節(jié)省99.59%。
[0093]對比例2
[0094]重復實施例2，不同點在于，省略使用實施例2中所用的定位裝置。
[0095]結果:B地區(qū)研究機構從拿到樣本玻片及目標細胞信息開始查找目標細胞算起，至在尼康顯微鏡下找到該目標細胞止，6位操作人員的平均用時為2小時。
[0096]在本發(fā)明提及的所有文獻都在本申請中引用作為參考，就如同每一篇文獻被單獨引用作為參考那樣。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明的上述講授內容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
【主權項】
1.一種用于在不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，其特征在于，包括:一定位載玻片(I)和一多色彩條刻度片(2); 所述多色彩條刻度片(2)固定于所述定位載玻片(I)的一個主表面上，且所述多色彩條刻度片(2)的面積為所述定位載玻片(I)的主表面面積的10% -90% ; 所述多色彩條刻度片(2)設有一個或多個刻度識別區(qū)(3)，所述刻度識別區(qū)(3)包括由主色刻度線LI和多色刻度線L2交錯構成的刻度網(wǎng)格，并且按“L1-L2”排列方式間隔相鄰排列； 所述多色刻度線L2的顏色與所述主色刻度線LI的顏色不同，且所述多色刻度線L2的顏色種類為3-10種； 并且，任意相鄰的兩條所述主色刻度線LI之間的距離為0.0lcm-0.5cm。2.根據(jù)權利要求1所述的定位裝置，其特征在于，所述的裝置還設有用于對刻度讀數(shù)進行說明的刻度測量說明區(qū)(4)，其中所述刻度測量說明區(qū)(4)設置于所述定位載玻片(I)上或設置于所述多色彩條刻度片(2)上。3.根據(jù)權利要求1所述的定位裝置，其特征在于，所述多色彩條刻度片(2)的面積為所述定位載玻片(I)的主表面面積的20% -80%。4.根據(jù)權利要求1所述的定位裝置，其特征在于，所述多色刻度線L2在橫向和/或縱向上構成一個或多個由3-10條所述多色刻度線L2構成的多色刻度線循環(huán)組，并且在每個所述多色刻度線循環(huán)組中，所述多色刻度線L2按相同的顏色次序進行排列。5.根據(jù)權利要求1-4中任一所述的定位裝置，其特征在于，所述多色刻度線L2的顏色種類為3、4、5或6種。6.根據(jù)權利要求1-4中任一所述的定位裝置，其特征在于，在一個所述刻度識別區(qū)(3)中，任意相鄰的兩條所述多色刻度線L2之間的距離與任意相鄰的兩條所述主色刻度線LI之間的距離相等。7.根據(jù)權利要求1-4中任一所述的定位裝置，其特征在于，所述主色刻度線LI和多色刻度線L2的線寬均為任意相鄰的兩條所述主色刻度線LI之間的距離的1/50至1/4。8.根據(jù)權利要求1-4中任一所述的定位裝置，其特征在于，所述刻度識別區(qū)(3)為矩形、圓形或橢圓形。9.一種顯微鏡載玻片試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括η個用于顯微鏡觀察的樣本載玻片以及權利要求1-7中任一所述的定位裝置，并且所述樣本載玻片的規(guī)格與所述定位載玻片(I)的規(guī)格是相同的，其中η為5-1000的正整數(shù)。10.一種在不同顯微鏡間進行目標定位的方法，其特征在于，包括步驟: (a)將樣本載玻片放置于第一顯微鏡下進行觀察，其中所述樣本載玻片上放置有樣本，所述樣本含有待進行激光顯微切割的目標； (b)在所述第一顯微鏡下找到所述待進行激光顯微切割的目標，并記錄所述目標在第一顯微鏡下的顯微鏡坐標讀數(shù)，記為第一坐標讀數(shù)； (c)從所述第一顯微鏡上取下所述樣本載玻片，并更換為權利要求1所述的用于在不同顯微鏡間進行目標定位的定位裝置，其中所述定位裝置中的所述定位載玻片(I)的規(guī)格與所述樣本載玻片的規(guī)格是一致的； (d)基于所述定位裝置，確定所述第一坐標讀數(shù)在所述定位裝置的所述刻度識別區(qū)(3)中的對應坐標，記為第二坐標讀數(shù)； (e)從所述第一顯微鏡上取下所述定位裝置，并將所述定位裝置放置于用于進行激光顯微切割的第二顯微鏡下； (f)在所述第二顯微鏡下找到所述第二坐標讀數(shù)在所述刻度識別區(qū)(3)中的對應位置，確定所述目標在所述第二顯微鏡中對應的觀察視野； (g)從所述第二顯微鏡上取下所述定位裝置，并更換為步驟(a)中所述的樣本載玻片，使得所述目標位于所述第二顯微鏡的觀察視野，從而實現(xiàn)對所述目標的定位。
【文檔編號】G01N1/28GK105911684SQ201510524424
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2015年8月24日
【發(fā)明人】張楨珍, 吳唯維, 許騁, 周福有, 王聰仁, 婁鵬榮, 陳德波, 樓敬偉
【申請人】上海寶藤生物醫(yī)藥科技股份有限公司, 上海張江轉化醫(yī)學研發(fā)中心有限公司, 上海寶藤醫(yī)學檢驗所有限公司