一種多功能檢測隱形眼鏡及其制備和檢查方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種多功能檢測隱形眼鏡及其制備和檢查方法，所述多功能隱形眼鏡本體虹膜區(qū)固定有具有葡萄糖、pH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球；其中，具有葡萄糖、pH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球是由以蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球為模板，將含有單體和功能性基團的水凝膠前聚體溶液在膠體晶體的孔隙中聚合形成水凝膠網(wǎng)絡(luò)，然后去除模板復(fù)制得到的。將多功能檢測隱形眼鏡置于淚液中時，通過觀察顏色和反射峰變化即可定性定量估計所對應(yīng)檢測物質(zhì)的濃度。利用多功能隱形眼鏡實時檢測物質(zhì)濃度方便快捷，并且簡化了檢測工具，降低了檢測成本。
【專利說明】
一種多功能檢測隱形眼鏡及其制備和檢查方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)研究、分析檢測領(lǐng)域，特別設(shè)計一種通過隱形眼鏡達到多種可視化檢測的檢測手段。
【背景技術(shù)】
[0002]隱形眼鏡又叫角膜接觸鏡，是一種戴在眼球角膜上來矯正視力或保護眼睛的鏡片。隱形眼鏡技術(shù)是高科技的結(jié)晶，與框架眼鏡比較具有很高的光學(xué)優(yōu)越性，能解決許多框架眼鏡無法克服的眼科疑難問題，比如控制青少年近視、散光發(fā)展，治療特殊的眼部疾病等等。
[0003]目前，全世界有7500萬人佩戴隱形眼鏡來矯正視力，美國己有3700多萬人(超過全國人口 10%)，日本己有1100多萬人(超過全國人口 10%)配戴了隱形眼鏡。我國青少年近視發(fā)病率高達50 %-60%,居世界第二位，且越來越多的人選擇佩戴隱形眼鏡來矯正視力。
[0004]而我們可以將隱形眼鏡功能化，利用隱形眼鏡來間接的實現(xiàn)人體葡萄糖、pH值、鉀離子含量的檢測，不僅實現(xiàn)了葡萄糖、PH值、鉀離子含量檢測的非標(biāo)記和無創(chuàng)性，還在真正意義上完成了葡萄糖、PH值、鉀離子含量的可視化檢測。這種新型物質(zhì)檢測方法的提出將極大的促進當(dāng)代物質(zhì)檢測技術(shù)的發(fā)展，在提高檢測精確度的同時減輕患者的痛苦。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]技術(shù)問題:本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種多功能檢測隱形眼鏡的制備方法以及使用所述多功能檢測隱形眼鏡進行葡萄糖、PH值、鉀離子可視化檢測的方法，方便快捷的檢測出淚液中葡萄糖、PH值、鉀離子的濃度。
[0006]技術(shù)方案:為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的一個技術(shù)方案是:
[0007]本發(fā)明的一種多功能檢測隱形眼鏡本體虹膜區(qū)固定有具有葡萄糖、pH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球;其中，具有葡萄糖、PH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球是由以蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球為模板，將含有單體和功能性基團的水凝膠前聚體溶液在膠體晶體的孔隙中聚合形成水凝膠網(wǎng)絡(luò)，然后去除模板復(fù)制得到的。
[0008]本發(fā)明的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法包括以下步驟:
[0009]I)具有可視化檢測功能的光子晶體水凝膠微球的制備:
[0010]將由單分散納米粒子組裝得到的蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球分別加入到葡萄糖響應(yīng)、pH響應(yīng)和鉀離子響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液中，加入引發(fā)劑，通過紫外光照或加熱對水凝膠前聚體溶液進行固化;然后將填充在水凝膠中的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，并去除蛋白石膠體晶體模板，再用純水洗滌，得到具有分別對葡萄糖、pH和鉀離子響應(yīng)的三種反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠光子晶體微球，而后保存在純水中；
[0011 ] 2)多功能檢測隱形眼鏡的制備:
[0012]用環(huán)形聚合法，將步驟I)制得的三種反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體微球按照位置進行編碼植入到鏡片的虹膜區(qū)制備出具有多種檢測功能的隱形眼鏡。
[0013]其中:
[0014]步驟I)中所述的蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球由二氧化硅納米粒子、聚甲基丙烯酸甲酯納米粒子或聚苯乙烯納米粒子組裝而成。
[0015]步驟I)中所述的葡萄糖響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為葡萄糖識別分子與丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、醋酸丁酸纖維素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N—乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸縮水甘油酯、二甲基丙烯或酸乙二醇酯中的一種或多種混合而成，其中所述的葡萄糖識別分子為苯硼酸類化合物或者葡萄糖氧化酶。
[0016]步驟I)中所述的pH響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為含pH響應(yīng)功能團的丙烯酸或其衍生物與聚乙烯醇、乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或丙烯酰胺衍生物中的一種或多種混合而成。
[0017]步驟I)中所述的鉀離子響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為鉀離子識別分子與甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酰胺或其衍生物、聚乙烯醇、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N—乙烯吡咯烷酮、醋酸丁酸纖維素、甲基丙烯酸縮水甘油酯或二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一種或多種混合而成，其中所述的的鉀離子識別分子為冠醚、冠醚的衍生物或核酸適配體中的一種。
[0018]將所述的多功能隱形眼鏡與待檢測溶液進行特異性結(jié)合反應(yīng)，反應(yīng)完畢之后，根據(jù)反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體微球的顏色或反射峰位置變化，分別定性定量計算待檢測物質(zhì)的濃度。
[0019]步驟3)中所述的待檢測溶液為淚液。
[0020]有益效果:
[0021]通過本發(fā)明制備的多功能檢測隱形眼鏡與現(xiàn)有隱形眼鏡相比具有以下優(yōu)點:
[0022]1.本發(fā)明將隱形眼鏡功能化，實現(xiàn)葡萄糖、pH值、鉀離子的可視化檢測，通過肉眼觀察即可定性定量估計淚液中上述物質(zhì)的濃度，方便快捷且具有實時性。
[0023]2.本發(fā)明中制備的光子晶體水凝膠微球利用分子識別單元與分子結(jié)合后，化學(xué)物理環(huán)境的變化導(dǎo)致光子晶體水凝膠微球的光子帶隙的變化，而帶來的顏色變化進行可視化檢測，無需進行標(biāo)記，真正意義上實現(xiàn)了非標(biāo)記檢測，使檢測工具大大簡化，檢測成本大大降低。
[0024]3.本發(fā)明中制備的光子晶體水凝膠微球為反蛋白石結(jié)構(gòu)，所以其表面為亞微米級的粗糙表面，微球具有極高的比表面積，滿足適合高靈敏度載體的要求，能獲得高的檢測靈敏度。
[0025]4.本發(fā)明提供的物質(zhì)可視化檢測功能簡化了現(xiàn)有的物質(zhì)檢測方法，且對人體無副作用。
【附圖說明】
[0026]圖1是本發(fā)明中使用環(huán)形聚合法制備多功能隱形眼鏡示意圖；
[0027]附圖中各部件的標(biāo)記如下:I代表隱形眼鏡環(huán)形聚合法PDMS模具，2代表隱形眼鏡前聚體溶液，3代表具有葡萄糖可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球，4代表具有PH值可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球，5代表具有鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球，6代表多功能檢測隱形眼鏡。
【具體實施方式】
[0028]實施例一:利用二氧化硅納米粒子為模板制備多功能隱形眼鏡
[0029](I)制備蛋白石結(jié)構(gòu)二氧化硅膠體晶體微球模板
[°03°]將單分散的280nm的二氧化娃納米粒子進行離心純化，配制膠體納米粒子質(zhì)量百分數(shù)為20%的膠體納米粒子溶液，超聲分散后作為微流控中的水相，外相采用含有表面活性劑的正十六烷，收集產(chǎn)生的液滴，將其加熱固化后，放入馬弗爐內(nèi)進行800°C煅燒，以提高膠體晶體微球的穩(wěn)定性。
[0031](2)制備具有葡萄糖可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0032]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)二氧化硅膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將二氧化硅膠體晶體微球加入到含有光引發(fā)劑1173(0.1%，質(zhì)量分數(shù))的3—丙烯酰胺基苯硼酸(1.25%，摩爾比)、丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺混合溶液(29:1，摩爾比)中，充分浸泡后，經(jīng)高壓汞燈照射15min后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于2%的氫氟酸溶液中2h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，而后保存在純水中待用。
[0033](3)制備具有pH值可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0034]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)二氧化硅膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將二氧化硅膠體晶體微球加入到含有光引發(fā)劑651(0.1%,質(zhì)量分數(shù))的丙烯酸(0.12%，質(zhì)量分數(shù))、丙烯酰胺(99.63%，質(zhì)量分數(shù))與二甲基丙烯酸乙二醇酯混合溶液(0.15%，質(zhì)量分數(shù))中，充分浸泡后，經(jīng)高壓汞燈照射15min后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于2%的氫氟酸溶液中2h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，用超純水清洗數(shù)次，保存于純水中待用。
[0035](4)制備具有鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0036]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)二氧化硅膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將二氧化硅膠體晶體微球加入到含有熱引發(fā)劑過氧化苯甲酰(4%，質(zhì)量分數(shù))的4一乙烯基苯并一 18—冠醚(25%，質(zhì)量分數(shù))、異丙基丙烯酰胺(67%，質(zhì)量分數(shù))、甲叉雙丙烯酰胺(4%，質(zhì)量分數(shù))混合溶液中，充分浸泡后，通氮氣10分鐘去除溶液中溶解的氧氣，置于60°C的水浴鍋內(nèi)恒溫24h后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于2%的氫氟酸溶液中2h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，用超純水清洗數(shù)次，保存于純水中待用。
[0037](5)制備多功能檢測隱形眼鏡
[0038]將通過步驟(I)至(4)制得的微球，利用環(huán)形聚合法制備多功能檢測隱形眼鏡。向甲基丙烯酸羥乙酯溶液中添加1%的光引發(fā)劑和1%的二甲基丙烯酸乙二醇酯溶液，混合均勻得到前聚體溶液。
[0039]配置好聚二甲基硅氧烷(PDMS)溶液，將其放在矩形器皿中，靜置至沒有氣泡后放入70度的烘箱中進行固化，6小時后將固化后的PDMS取出備用。然后測量隱形眼鏡PVC模具的瞳孔直徑大小，選用瞳孔直徑大小的皮帶沖壓制PDMS，做出一個和瞳孔區(qū)一樣大小的圓柱型模具。再量取梅花形隱形眼鏡模具的鏡片直徑，選擇和鏡片直徑一樣大小的皮帶沖壓制PDMS，做出和鏡片直徑一樣大小的圓形鏤空模具，然后如圖1所示，將兩個PDMS模具用膠水黏合在超平載玻片上，形成一個中間環(huán)形鏤空的模具，然后用滴管吸取上一步驟中制備的微球混合溶液，滴加在模具的環(huán)形鏤空區(qū)域。用滴管吸取上一步驟中制備的微球，將葡萄糖、PH值、鉀離子響應(yīng)的三種光子晶體微球依照從內(nèi)向外的順序依次排開在虹膜區(qū)后，移至紫外燈下照射30分鐘聚合，形成了包含有三種光子晶體微球的虹膜區(qū)。
[0040]將制備的虹膜區(qū)鏡片輕輕貼合在梅花型隱形眼鏡模具上，再在瞳孔中間滴加50ul前聚體溶液。最后用配套的上蓋輕輕壓平，壓平的過程要用力均勻，盡量不要讓虹膜區(qū)發(fā)生大的移動，再用夾子將模具四周夾緊后進行紫外聚合，聚合時間30分鐘。將其浸泡在超純水中，充分水化后輕輕剝離模具上蓋，浸泡在超純水中用扁頭鑷子輕輕將鏡片取出，放入超純水中繼續(xù)進行水化。
[0041]重復(fù)前面微球點樣法中鏡片固化和去除及水化的過程，完成后將鏡片保存在生理鹽水中。
[0042]實施例二:利用聚苯乙烯納米粒子為模板制備多功能隱形眼鏡
[0043](I)制備蛋白石結(jié)構(gòu)聚苯乙烯膠體晶體微球模板
[0044]將單分散的250nm的聚苯乙烯納米粒子進行離心純化，配制膠體納米粒子質(zhì)量百分數(shù)為20%的膠體納米粒子溶液，超聲分散后作為微流控中的水相，外相采用含有表面活性劑的甲基硅油，收集產(chǎn)生的液滴，并將其加熱固化。
[0045](2)制備具有葡萄糖可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0046]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)聚苯乙烯膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球加入到含有光引發(fā)劑1173(0.1%，質(zhì)量分數(shù))的苯硼酸(1.25%，摩爾比)、丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺混合溶液(29:1，摩爾比)中，充分浸泡后，經(jīng)高壓汞燈照射15min后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于氯仿溶劑中24h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，然后依次放入氯仿與乙醇的混合液(1:1，體積比)、純乙醇溶劑、以及乙醇和純水的混合液(I: I，體積比)中，而后保存在純水中待用。
[0047](3)制備具有pH值可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0048]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)聚苯乙烯膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將聚苯乙烯膠體晶體微球加入到含有光引發(fā)劑651(0.1%,質(zhì)量分數(shù))的丙烯酸(0.12%，質(zhì)量分數(shù))、丙烯酰胺(99.63%，質(zhì)量分數(shù))與二甲基丙烯酸乙二醇酯混合溶液(0.15%，質(zhì)量分數(shù))中，充分浸泡后，經(jīng)高壓汞燈照射15min后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于氯仿溶劑中24h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，然后依次放入氯仿與乙醇的混合液(I: I，體積比)、純乙醇溶劑、以及乙醇和純水的混合液(I: I，體積比)中，而后保存在純水中待用。
[0049](4)制備具有鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球
[0050]光子晶體水凝膠微球是以步驟(I)中制備的蛋白石結(jié)構(gòu)聚苯乙烯膠體晶體微球為模板，通過模板復(fù)制的方法來獲得。將聚苯乙烯膠體晶體微球加入到含有熱引發(fā)劑過氧化苯甲酰(4%，質(zhì)量分數(shù))的4一乙烯基苯并一 18—冠醚(25%，質(zhì)量分數(shù))、異丙基丙烯酰胺(67%，質(zhì)量分數(shù))、甲叉雙丙烯酰胺(4%，質(zhì)量分數(shù))混合溶液中，充分浸泡后，通氮氣10分鐘去除溶液中溶解的氧氣，置于60°C的水浴鍋內(nèi)恒溫24h后得到包埋有膠體晶體微球的水凝膠，將填充有水凝膠的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，洗滌后置于氯仿溶劑中24h，獲得具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠微球，然后依次放入氯仿與乙醇的混合液(1:1，體積比)、純乙醇溶劑、以及乙醇和純水的混合液(I: I，體積比)中，而后保存在純水中待用。
[0051 ] (5)制備多功能檢測隱形眼鏡
[0052]將通過步驟(I)至(4)制得的微球，利用環(huán)形聚合法制備多功能檢測隱形眼鏡。向甲基丙烯酸羥乙酯溶液中添加1%的光引發(fā)劑和1%的二甲基丙烯酸乙二醇酯溶液，混合均勻得到前聚體溶液。
[0053]配置好PDMS溶液，將其放在矩形器皿中，靜置至沒有氣泡后放入70度的烘箱中進行固化，6小時后將固化后的PDMS取出備用。然后測量隱形眼鏡PVC模具的瞳孔直徑大小，選用瞳孔直徑大小的皮帶沖壓制PDMS，做出一個和瞳孔區(qū)一樣大小的圓柱型模具。再量取梅花形隱形眼鏡模具的鏡片直徑，選擇和鏡片直徑一樣大小的皮帶沖壓制F1D M S，做出和鏡片直徑一樣大小的圓形鏤空模具，然后如圖1所示，將兩個PDMS模具用膠水黏合在超平載玻片上，形成一個中間環(huán)形鏤空的模具，然后用滴管吸取上一步驟中制備的微球混合溶液，滴加在模具的環(huán)形鏤空區(qū)域。用滴管吸取上一步驟中制備的微球，將葡萄糖、PH值、鉀離子響應(yīng)的三種光子晶體微球依照從內(nèi)向外的順序依次排開在虹膜區(qū)后，移至紫外燈下照射30分鐘聚合，形成了包含有三種光子晶體微球的虹膜區(qū)。
[0054]將制備的虹膜區(qū)鏡片輕輕貼合在梅花型隱形眼鏡模具上，再在瞳孔中間滴加50ul前聚體溶液。最后用配套的上蓋輕輕壓平，壓平的過程要用力均勻，盡量不要讓虹膜區(qū)發(fā)生大的移動，再用夾子將模具四周夾緊后進行紫外聚合，聚合時間30分鐘。將其浸泡在超純水中，充分水化后輕輕剝離模具上蓋，浸泡在超純水中用扁頭鑷子輕輕將鏡片取出，放入超純水中繼續(xù)進行水化。
[0055]重復(fù)前面微球點樣法中鏡片固化和去除及水化的過程，完成后將鏡片保存在生理鹽水中。
[0056]實施例三:用多功能隱形眼鏡檢測淚液中各物質(zhì)的濃度
[0057]將制備得到的多功能檢測隱形眼鏡中的三種微球通過光譜儀測定其反射峰的位置并且通過照相機拍攝記錄未檢測前每個微球的顏色，然后將其置于35 °C生理鹽水與待測淚液的混合液中l(wèi)h。反應(yīng)完畢后，根據(jù)對比反應(yīng)前后的顏色變化或測定反射峰的位移來定性定量估計所測物質(zhì)的濃度。
【主權(quán)項】
1.一種多功能檢測隱形眼鏡，其特征在于:所述多功能隱形眼鏡本體虹膜區(qū)固定有具有葡萄糖、PH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球;其中，具有葡萄糖、PH值、鉀離子可視化檢測功能的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠微球是由以蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球為模板，將含有單體和功能性基團的水凝膠前聚體溶液在膠體晶體的孔隙中聚合形成水凝膠網(wǎng)絡(luò)，然后去除模板復(fù)制得到的。2.—種如權(quán)利要求1所述的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法，其特征在于:所述制備方法包括以下步驟: 1)具有可視化檢測功能的光子晶體水凝膠微球的制備: 將由單分散納米粒子組裝得到的蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球分別加入到葡萄糖響應(yīng)、PH響應(yīng)和鉀離子響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液中，加入引發(fā)劑，通過紫外光照或加熱對水凝膠前聚體溶液進行固化;然后將填充在水凝膠中的復(fù)合光子晶體微球剝離出來，并去除蛋白石膠體晶體模板，再用純水洗滌，得到具有分別對葡萄糖、pH和鉀離子響應(yīng)的三種反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠光子晶體微球，而后保存在純水中； 2)多功能檢測隱形眼鏡的制備: 用環(huán)形聚合法，將步驟I)制得的三種反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體微球按照位置進行編碼植入到鏡片的虹膜區(qū)制備出具有多種檢測功能的隱形眼鏡。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的蛋白石結(jié)構(gòu)膠體晶體微球由二氧化硅納米粒子、聚甲基丙烯酸甲酯納米粒子或聚苯乙烯納米粒子組裝而成。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的葡萄糖響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為葡萄糖識別分子與丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、醋酸丁酸纖維素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸縮水甘油酯、二甲基丙烯或酸乙二醇酯中的一種或多種混合而成，其中所述的葡萄糖識別分子為苯硼酸類化合物或者葡萄糖氧化酶。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的pH響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為含pH響應(yīng)功能團的丙烯酸或其衍生物與聚乙烯醇、乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或丙烯酰胺衍生物中的一種或多種混合而成。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多功能檢測隱形眼鏡的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的鉀離子響應(yīng)的水凝膠前聚體溶液為鉀離子識別分子與甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酰胺或其衍生物、聚乙烯醇、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、醋酸丁酸纖維素、甲基丙烯酸縮水甘油酯或二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一種或多種混合而成，其中所述的的鉀離子識別分子為冠醚、冠醚的衍生物或核酸適配體中的一種。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能檢測隱形眼鏡的檢查方法，其特征在于:將所述的多功能隱形眼鏡與待檢測溶液進行特異性結(jié)合反應(yīng)，反應(yīng)完畢之后，根據(jù)反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體微球的顏色或反射峰位置變化，分別定性定量計算待檢測物質(zhì)的濃度。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的多功能檢測隱形眼鏡的檢查方法，其特征在于:步驟3)中所述的待檢測溶液為淚液。
【文檔編號】G01N21/78GK105974611SQ201610599705
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月27日
【發(fā)明人】謝卓穎, 陳姍, 劉盼苗, 趙遠錦, 顧忠澤
【申請人】東南大學(xué)