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一種氮化硼納米片/TiB2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料

文檔序號:39728557發(fā)布日期:2024-10-22 13:31閱讀:2來源:國知局
一種氮化硼納米片/TiB2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料

本發(fā)明屬于復(fù)合材料,具體涉及一種氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料。


背景技術(shù):

1、鋁硅(al-si)合金具有熱膨脹系數(shù)小、耐磨性好、強度高、尺寸穩(wěn)定性好、耐熱、耐腐蝕性好、減重效果好等特點,被廣泛應(yīng)用于汽車制造、航天航空、船舶海洋、化學(xué)化工等領(lǐng)域。但隨著汽車工業(yè),航空航天和國防的迅速發(fā)展,大功率發(fā)動機(jī)等設(shè)備和零部件對鋁硅合金性能提出了更高的要求,單一al-si系合金已無法滿足未來國防和重大民用裝備對于高性能大功率發(fā)動機(jī)的需求。通過向al-si合金基體中添加一種或多種增強相,使其與基體互補優(yōu)勢,并制成綜合性能優(yōu)良的al-si復(fù)合材料,則可以解決這個問題。

2、顆粒增強al-si復(fù)合材料由于其具有高比強度、剛度、低熱膨脹系數(shù)、良好的耐磨性和熱穩(wěn)定性等特點備受關(guān)注,但根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),顆粒增強al-si復(fù)合材料,大量裂紋優(yōu)先形成在硅相和金屬化合物附近,導(dǎo)致材料斷裂失效,增強體無法充分發(fā)揮其強化效果,這導(dǎo)致顆粒增強al-si復(fù)合材料的力學(xué)性能較差。因此,實現(xiàn)al-si復(fù)合材料中硅相和金屬間化合物的細(xì)化,同時充分發(fā)揮增強體的強化效果,是制備高性能al-si復(fù)合材料的重要途徑。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明提出一種氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料。

2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,包括氮化硼納米片、tib2顆粒和鋁硅合金;

3、所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:

4、(1)將氮化硼納米片、tib2顆粒和鋁硅合金粉末進(jìn)行低速球磨,得到復(fù)合粉末;

5、(2)將復(fù)合粉末冷壓成型,然后依次通過真空無壓燒結(jié),熱擠壓和t6熱處理制得氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料。

6、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述氮化硼納米片的厚度5-10nm,長度1-5μm。大尺寸的氮化硼片會減弱其抑制球磨冷焊的效果,減弱復(fù)合粉體在球磨過程中的細(xì)化與片狀化,使得復(fù)合材料組織細(xì)化減弱,降低其力學(xué)性能。

7、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述tib2顆粒的尺寸為1-5μm。大尺寸的tib2顆粒無法起到微米磨球的作用細(xì)化粉體,與此同時大尺寸的tib2顆粒第二相強化效果差,無法提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。

8、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,包括如下質(zhì)量百分含量為的組分:0.5-3%氮化硼納米片、0.5-2%tib2顆粒,余量為鋁硅合金。

9、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述低速球磨的轉(zhuǎn)速為130-300r/min,時間為8-12h。

10、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述冷壓成型的壓制力為300-700mpa,保壓時間0.5-2h。

11、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述真空無壓燒結(jié)的真空度為0.01-0.05mpa,燒結(jié)溫度為650-800℃,燒結(jié)時間為1-3h。

12、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述熱擠壓的溫度為300-500℃,熱擠壓比為10:1~30:1。

13、作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,所述t6熱處理的固溶溫度為450~530℃,固溶時間為2-4h;人工時效溫度為130-230℃,人工時效時間為5-10h。

14、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:

15、本發(fā)明通過外加氮化硼納米片在球磨階段抑制合金粉體冷焊,實現(xiàn)了合金粉體的片狀化,外加微米tib2顆??梢栽谄瑺罨辖鸱垠w的基礎(chǔ)上進(jìn)一步細(xì)化合金粉體。片狀化和粒徑細(xì)化的合金粉體,燒結(jié)后形成的硅相和金屬化合物分布均勻且粒徑細(xì)小。通過進(jìn)一步的熱擠壓可實現(xiàn)復(fù)合材料中硅相和金屬化合物定向分布,進(jìn)一步提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。



技術(shù)特征:

1.一種氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,包括氮化硼納米片、tib2顆粒和鋁硅合金;

2.權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述氮化硼納米片的厚度5-10nm,長度1-5μm。

3.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述tib2顆粒的尺寸為1-5μm。

4.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,包括如下質(zhì)量百分含量為的組分:0.5-3%氮化硼納米片、0.5-2%tib2顆粒,余量為鋁硅合金。

5.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述低速球磨的轉(zhuǎn)速為130-300r/min,時間為8-12h。

6.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述冷壓成型的壓制力為300-700mpa,保壓時間0.5-2h。

7.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述真空無壓燒結(jié)的真空度為0.01-0.05mpa,燒結(jié)溫度為650-800℃,燒結(jié)時間為1-3h。

8.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述熱擠壓的溫度為300-500℃,熱擠壓比為10:1~30:1。

9.如權(quán)利要求1所述氮化硼納米片/tib2顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,其特征在于,所述t6熱處理的固溶溫度為450~530℃,固溶時間為2-4h;人工時效溫度為130-230℃,人工時效時間為5-10h。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開一種氮化硼納米片/TiB<subgt;2</subgt;顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。所述氮化硼納米片/TiB<subgt;2</subgt;顆粒協(xié)同增強鋁硅復(fù)合材料包括氮化硼納米片、TiB<subgt;2</subgt;顆粒和鋁硅合金,通過低速球磨和粉末冶煉法制備得到。本發(fā)明通過氮化硼納米片與微米TiB<subgt;2</subgt;顆粒在球磨階段實現(xiàn)合金粉體的片狀化和粒徑細(xì)化,有利于實現(xiàn)復(fù)合材料中在硅相和金屬化合物的均勻細(xì)化。另外,本發(fā)明通過外加引入氮化硼納米片與微米TiB<subgt;2</subgt;顆粒來協(xié)同調(diào)控硅復(fù)合材料中在硅相和金屬化合物的形貌與分布,實現(xiàn)復(fù)合材料力學(xué)性能的提高,突破強塑性倒置關(guān)系瓶頸。

技術(shù)研發(fā)人員:李才巨,王健,徐尊嚴(yán),易健宏,高鵬,陸瓊
受保護(hù)的技術(shù)使用者:昆明理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/10/21
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