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一種分散酯化金屬表面處理劑及其制備方法

文檔序號:9271303閱讀:642來源:國知局
一種分散酯化金屬表面處理劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種處理劑,尤其涉及一種分散酯化金屬表面處理劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚苯胺是一類導(dǎo)電高分子材料,性能穩(wěn)定,環(huán)境友好,且氧化還原電位遠(yuǎn)高于金屬,其涂層在酸性或中性介質(zhì)中可以通過電子轉(zhuǎn)移作用和氧化還原作用,使金屬表面鈍化產(chǎn)生保護(hù)作用,是金屬防腐蝕的良好材料,但是,聚苯胺分子鏈剛性強,不溶不熔,難以加工,通常要與其他成膜物質(zhì)復(fù)合使用。丙烯酸酯樹脂是常用的成膜物質(zhì),具有良好的成膜性和附著力。
[0003]目前,聚苯胺與丙烯酸酯樹脂復(fù)合制膜的方式有3種:聚苯胺涂層上涂覆丙烯酸酯面漆形成復(fù)合涂層,2種涂層各自發(fā)揮作用;聚苯胺粉末作為填料直接分散在丙烯酸樹脂中制備涂層;兩者共溶于同一溶劑中再在金屬上涂刷成膜。采用乳液互穿網(wǎng)絡(luò)聚合法制備聚苯胺-丙烯酸樹脂防腐蝕涂料,其涂層具有良好的防腐蝕性能。利用丙烯酸酯聚合物鏈上的羧基對苯胺的摻雜作用,采用原位聚合法合成了丙烯酸酯-苯胺共聚物;但研宄主要針對苯胺含量對共聚物介電性能的影響,沒有討論共聚物的防腐蝕性能。目前,關(guān)于丙烯酸酯與苯胺共聚制備防腐蝕材料的報道還很少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種分散酯化金屬表面處理劑及其制備方法。
[0005]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種分散酯化金屬表面處理劑,它是由下述重量份的原料組成的:
鉬酸銨1-2、全氟辛基磺酸鉀2-3、叔丁基對苯二酚0.1-0.4、苯基縮水甘油醚0.7-1、二硬脂酸乙二酯2-3、sp-80 1.8-2、苯胺0.5-0.6、過硫酸鉀0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氫鈉0.16-0.2、雙(γ -三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%過氧化氫0.2-0.3、去離子水90-100、氟鈦酸4-6。
[0006]2、一種如權(quán)利要求1所述的分散酯化金屬表面處理劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)取上述過硫酸鉀重量的40-50%、sp-80重量的86-90%,與碳酸氫鈉混合,加入去離子水重量的80-90%,攪拌均勻,得引發(fā)劑乳液;
(2)取上述70-75%的乙醇的重量的10-15%,加入苯基縮水甘油醚,攪拌溶解,加入叔丁基對苯二酚,攪拌均勻,得抗氧化液;
(3)取上述引發(fā)劑乳液重量的45-50%,升高溫度為80-86°C,滴加剩余的引發(fā)劑乳液與丙烯酸丁酯的混合液,滴加完畢后保溫反應(yīng)1-2小時,加入上述抗氧化液,送入50-60°C水浴中,保溫攪拌20-30分鐘,得抗氧化丙烯酸酯膠液;
(4)取剩余的去離子水重量的60-70%,加入全氟辛基磺酸鉀、鉬酸銨,攪拌均勻,得防銹液; (5)將剩余的過硫酸鉀加入到剩余的去離子水中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液;
(6)取剩余的70-75%的乙醇,加入雙(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,調(diào)節(jié)PH為3-4,加入氟鈦酸、30%過氧化氫,攪拌反應(yīng)6-7小時,得氟化硅烷;
(7)將氟化硅烷、防銹液混合,攪拌均勻后加入剩余的sp-80、二硬脂酸乙二酯,常溫攪拌1-2小時,得氟化硅烷防銹液;
(8)將苯胺與上述抗氧化丙烯酸酯膠液混合,攪拌均勻,滴加引發(fā)劑溶液,滴加完畢后在10-15°C下反應(yīng)8-10小時,送入65-70°C的水浴中,加入氟化硅烷防銹液,保溫攪拌反應(yīng)1-2小時,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;
(9)將上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液與剩余各原料混合,800-1000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-50分鐘,得所述分散酯化金屬表面處理劑。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明的丙烯酸酯膠液粒子表面含有大量的羧基,將苯胺加入到丙烯酸酯膠液中,苯胺單體首先擴散到膠束內(nèi)部,然后與羧基發(fā)生摻雜,隨后在氧化劑的作用下,苯胺在乳膠粒子表面發(fā)生聚合反應(yīng),增大了聚苯胺涂層對水的接觸角,提高了附著力和耐水性,該涂層可以通過電子轉(zhuǎn)移作用和氧化還原作用,使金屬表面鈍化產(chǎn)生保護(hù)作用,加入的丙二醇苯醚可以增強涂層的穩(wěn)定性和成膜性,有效的抑制了腐蝕介質(zhì)浸入后腐蝕的過程;
而經(jīng)硅烷化改性的氟鈦酸,引入的無機組分Ti4 +在加熱固化過程中形成T12顆粒,均勻地填充在硅烷膜的空隙中,使整個膜層更加均勻致密,能有效抑制膜層表面的微電化學(xué)反應(yīng),從而耐腐蝕性能得到很大提高;
本發(fā)明將氟鈦酸改性后硅烷鈍化膜與丙烯酸-苯胺共聚膜復(fù)合,使得膜層更加致密、穩(wěn)定,對腐蝕介質(zhì)的阻抗能力更強,耐腐蝕性能更加優(yōu)良;
本發(fā)明的涂膜能夠很好的分散于金屬基材表面,能夠細(xì)化金屬表面,對金屬表面具有很好的保護(hù)作用。
【具體實施方式】
[0008]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:
實施例1:
一種分散酯化金屬表面處理劑,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
鉬酸銨1、全氟辛基磺酸鉀2、叔丁基對苯二酚0.4、苯基縮水甘油醚0.7、二硬脂酸乙二酯3、sp-80 1.8、苯胺0.6、過硫酸鉀0.4、丙烯酸丁酯50、碳酸氫鈉0.16、雙(γ -三乙氧基硅基丙基)四硫化物30、75%的乙醇100、30%過氧化氫0.2、去離子水100、氟鈦酸4_6。
[0009]一種分散酯化金屬表面處理劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)取上述過硫酸鉀重量的40%、sp-80重量的90%,與碳酸氫鈉混合,加入去離子水重量的90%,攪拌均勻,得引發(fā)劑乳液;
(2)取上述75%的乙醇的重量的10-15%,加入苯基縮水甘油醚,攪拌溶解,加入叔丁基對苯二酚,攪拌均勻,得抗氧化液;
(3)取上述引發(fā)劑乳液重量的50%,升高溫度為86°C,滴加剩余的引發(fā)劑乳液與丙烯酸丁酯的混合液,滴加完畢后保溫反應(yīng)2小時,加入上述抗氧化液,送入60°C水浴中,保溫攪拌20分鐘,得抗氧化丙烯酸酯膠液; (4)取剩余的去離子水重量的70%,加入全氟辛基磺酸鉀、鉬酸銨,攪拌均勻,得防銹液;
(5)將剩余的過硫酸鉀加入到剩余的去離子水中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液;
(6)取剩余的70%的乙醇,加入雙(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,調(diào)節(jié)PH為3,加入氟鈦酸、30%過氧化氫,攪拌反應(yīng)6小時,得氟化硅烷;
(7)將氟化硅烷、防銹液混合,攪拌均勻后加入剩余的sp-80、二硬脂酸乙二酯,常溫攪拌I小時,得氟化硅烷防銹液;
(8)將苯胺與上述抗氧化丙烯酸酯膠液混合,攪拌均勻,滴加引發(fā)劑溶液,滴加完畢后在15°C下反應(yīng)10小時,送入70°C的水浴中,加入氟化硅烷防銹液,保溫攪拌反應(yīng)I小時,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;
(9)將上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液與剩余各原料混合,1000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘,得所述分散酯化金屬表面處理劑。
[0010]使用方法:將金屬板材表面清洗干凈,將本發(fā)明的表面處理劑均勻的滴在金屬板材表面,先在120°C下烘烤30-40S,自然干燥成膜,再在80°C下烘干處理15-20分鐘。
[0011]性能測試:
吸水率:按照上述方法將本發(fā)明的表面處理劑涂覆于尺寸為5cmX6cm的鋼板表面,在25 °C的去離子水中浸泡48 h,測得吸水率為15.4%;
附著力級;
耐腐蝕性:中性鹽霧試驗72小時,被腐蝕面積1.7% ;
硬度:2H。
【主權(quán)項】
1.一種分散酯化金屬表面處理劑,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 鉬酸銨1-2、全氟辛基磺酸鉀2-3、叔丁基對苯二酚0.1-0.4、苯基縮水甘油醚0.7-1、二硬脂酸乙二酯2-3、sp-80 1.8-2、苯胺0.5-0.6、過硫酸鉀0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氫鈉0.16-0.2、雙(γ -三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%過氧化氫0.2-0.3、去離子水90-100、氟鈦酸4-6。2.一種如權(quán)利要求1所述的分散酯化金屬表面處理劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)取上述過硫酸鉀重量的40-50%、sp-80重量的86-90%,與碳酸氫鈉混合,加入去離子水重量的80-90%,攪拌均勻,得引發(fā)劑乳液; (2)取上述70-75%的乙醇的重量的10-15%,加入苯基縮水甘油醚,攪拌溶解,加入叔丁基對苯二酚,攪拌均勻,得抗氧化液; (3)取上述引發(fā)劑乳液重量的45-50%,升高溫度為80-86°C,滴加剩余的引發(fā)劑乳液與丙烯酸丁酯的混合液,滴加完畢后保溫反應(yīng)1-2小時,加入上述抗氧化液,送入50-60°C水浴中,保溫攪拌20-30分鐘,得抗氧化丙烯酸酯膠液; (4)取剩余的去離子水重量的60-70%,加入全氟辛基磺酸鉀、鉬酸銨,攪拌均勻,得防銹液; (5)將剩余的過硫酸鉀加入到剩余的去離子水中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液; (6)取剩余的70-75%的乙醇,加入雙(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,調(diào)節(jié)PH為3-4,加入氟鈦酸、30%過氧化氫,攪拌反應(yīng)6-7小時,得氟化硅烷; (7)將氟化硅烷、防銹液混合,攪拌均勻后加入剩余的sp-80、二硬脂酸乙二酯,常溫攪拌1-2小時,得氟化硅烷防銹液; (8)將苯胺與上述抗氧化丙烯酸酯膠液混合,攪拌均勻,滴加引發(fā)劑溶液,滴加完畢后在10-15°C下反應(yīng)8-10小時,送入65-70°C的水浴中,加入氟化硅烷防銹液,保溫攪拌反應(yīng)1-2小時,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液; (9)將上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液與剩余各原料混合,800-1000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-50分鐘,得所述分散酯化金屬表面處理劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種分散酯化金屬表面處理劑,本發(fā)明的丙烯酸酯膠液粒子表面含有大量的羧基,將苯胺加入到丙烯酸酯膠液中,苯胺單體首先擴散到膠束內(nèi)部,然后與羧基發(fā)生摻雜,隨后在氧化劑的作用下,苯胺在乳膠粒子表面發(fā)生聚合反應(yīng),增大了聚苯胺涂層對水的接觸角,提高了附著力和耐水性,該涂層可以通過電子轉(zhuǎn)移作用和氧化還原作用,使金屬表面鈍化產(chǎn)生保護(hù)作用,而經(jīng)硅烷化改性的氟鈦酸,引入的無機組分Ti4+在加熱固化過程中形成TiO2顆粒,均勻地填充在硅烷膜的空隙中,使整個膜層更加均勻致密,能有效抑制膜層表面的微電化學(xué)反應(yīng),從而耐腐蝕性能得到很大提高。
【IPC分類】C23C22/44
【公開號】CN104988488
【申請?zhí)枴緾N201510408760
【發(fā)明人】鄭之松
【申請人】合肥正浩機械科技有限公司
【公開日】2015年10月21日
【申請日】2015年7月11日
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