一種納米氧化鋁的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及金屬氧化物，特別是納米金屬氧化物的技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)物質(zhì)的大小達(dá)到納米級時(shí)，其就具有了許多特殊的性能和效應(yīng)，如小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子隧道效應(yīng)等，這些性能使得納米物質(zhì)有特殊的應(yīng)用前景。氧化鋁存在十一種晶型，其中最常見的為α、β、γ型氧化鋁，其中β_Α1203、γ_Α1203的比表面較大，孔隙率高、耐熱性強(qiáng)，成型性好，具有較強(qiáng)的表面酸性和一定的表面堿性，被廣泛應(yīng)用作催化劑和催化劑載體等新的綠色化學(xué)材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提出一種通過低溫固相反應(yīng)制備得到的β型納米氧化鋁。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種納米氧化鋁，該納米氧化鋁為平均粒徑為20~40nm的β型納米氧化鋁，具有良好的催化活性，可進(jìn)一步灼燒得到α型納米氧化鋁，其通過以下步驟制備得到:
1)將硝酸鋁粉末、第一部分碳酸氫銨粉末及第一部分分散劑加入研缽中混合研磨20~30min，得到第一產(chǎn)物；
2)向第一產(chǎn)物中加入第二部分碳酸氫銨粉末及第二部分分散劑，在所述研缽中混合研磨10~20min，得到第二產(chǎn)物；
3)將第二產(chǎn)物在1200~1300°C下灼燒0.5~lh，即得到所述納米氧化鋁；
所述分散劑為平均分子量為500~1000的聚乙二醇。
[0005]優(yōu)選的是:所述硝酸鋁粉末與所述第一部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:3?1:3.5o
[0006]另外優(yōu)選的是:所述第一產(chǎn)物與第二部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:1-1.5:1。
[0007]另外優(yōu)選的是:所述第一部分分散劑的質(zhì)量為所述硝酸鋁粉末及所述第一部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.1%~0.3%。
[0008]另外優(yōu)選的是:所述第二部分分散劑的質(zhì)量為所述第一產(chǎn)物及所述第二部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.3%~0.5%。
[0009]通過上述制備方法制備得到的納米氧化鋁的平均粒徑為20~40nm，為β型氧化鋁，具有良好的催化性能，若在1200~1300°C下延長時(shí)間持續(xù)灼燒，可進(jìn)一步得到α型氧化招ο
[0010]本發(fā)明的納米氧化鋁結(jié)構(gòu)均勻，孔隙率高，催化性良好。
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1 1)將硝酸鋁粉末、第一部分碳酸氫銨粉末及平均分子量為500的聚乙二醇加入研缽中混合研磨20min，得到第一產(chǎn)物，其中硝酸鋁粉末與第一部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:3，聚乙二醇的質(zhì)量為硝酸鋁粉末及第一部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.1% ;
2)向第一產(chǎn)物中加入第二部分碳酸氫銨粉末及平均分子量為500的聚乙二醇，在所述研缽中混合研磨lOmin，得到第二產(chǎn)物，其中第一產(chǎn)物與第二部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1: 1，聚乙二醇的質(zhì)量為第一產(chǎn)物及第二部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.3% ；
3)將第二產(chǎn)物在1200°C下灼燒lh，即得到所述納米氧化鋁；
制備得到的納米氧化鋁的平均粒徑為40nm，為β型氧化鋁，具有良好的催化性能，若在1200°C下繼續(xù)灼燒l~2h，則更能得到α型氧化鋁。
[0012]實(shí)施例2
1)將硝酸鋁粉末、第一部分碳酸氫銨粉末及平均分子量為1000的聚乙二醇加入研缽中混合研磨30min，得到第一產(chǎn)物，其中硝酸鋁粉末與第一部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:3.5，聚乙二醇的質(zhì)量為硝酸鋁粉末及第一部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.3% ;
2)向第一產(chǎn)物中加入第二部分碳酸氫銨粉末及平均分子量為100的聚乙二醇，在所述研缽中混合研磨20min，得到第二產(chǎn)物，其中第一產(chǎn)物與第二部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1.5:1，聚乙二醇的質(zhì)量為第一產(chǎn)物及第二部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.5% ;
3)將第二產(chǎn)物在1300°C下灼燒0.5h，即得到所述納米氧化鋁；
制備得到的納米氧化鋁的平均粒徑為20nm，為β型氧化鋁，具有良好的催化性能，若在1300°C下繼續(xù)灼燒l~2h，則更能得到α型氧化鋁。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種納米氧化鋁，其特征在于:所述納米氧化鋁為平均粒徑為20~40nm的β型納米氧化鋁，具有良好的催化活性，可進(jìn)一步灼燒得到α型納米氧化鋁，其通過以下步驟制備得到: 1)將硝酸鋁粉末、第一部分碳酸氫銨粉末及第一部分分散劑加入研缽中混合研磨20~30min，得到第一產(chǎn)物； 2)向第一產(chǎn)物中加入第二部分碳酸氫銨粉末及第二部分分散劑，在所述研缽中混合研磨10~20min，得到第二產(chǎn)物； 3)將第二產(chǎn)物在1200~1300°C下灼燒0.5~lh，即得到所述納米氧化鋁； 所述分散劑為平均分子量為500~1000的聚乙二醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氧化鋁，其特征在于:所述硝酸鋁粉末與所述第一部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:3~1:3.5。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氧化鋁，其特征在于:所述第一產(chǎn)物與第二部分碳酸氫銨粉末的物質(zhì)的量的比為1:1~1.5:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氧化鋁，其特征在于:所述第一部分分散劑的質(zhì)量為所述硝酸鋁粉末及所述第一部分碳酸氫銨粉末的質(zhì)量之和的0.1°/『0.3%。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氧化鋁，其特征在于:所述第二部分分散劑的質(zhì)量為所述第一產(chǎn)物及所述第二部分碳酸氫錢粉末的質(zhì)量之和的0.3%~0.5%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米氧化鋁，其由硝酸鋁、碳酸氫銨、聚乙二醇制備得到，平均粒徑為20~40nm，為β型納米氧化鋁，具有良好的催化活性，可進(jìn)一步灼燒得到α型納米氧化鋁，本發(fā)明的納米氧化鋁結(jié)構(gòu)均勻，孔隙率高，催化性良好。
【IPC分類】C01F7/02, B82Y30/00
【公開號】CN105329926
【申請?zhí)枴緾N201510855167
【發(fā)明人】羅宗恬
【申請人】成都樂氏化工工程有限公司
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年11月30日