日韩成人黄色,透逼一级毛片,狠狠躁天天躁中文字幕,久久久久久亚洲精品不卡,在线看国产美女毛片2019,黄片www.www,一级黄色毛a视频直播

鉤端螺旋體InvA蛋白的制備及其用途的制作方法

文檔序號:3582323閱讀:282來源:國知局
專利名稱:鉤端螺旋體InvA蛋白的制備及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。具體地說,本發(fā)明涉及鉤端螺旋體InvA蛋白(invasion associated protein)。本發(fā)明的InvA蛋白與鉤體的致病力有關(guān),并具有促進細胞增殖的作用。
背景技術(shù)
鉤端螺旋體是系統(tǒng)發(fā)育進化上結(jié)構(gòu)和遺傳特征都較特殊的一類微生物,它所導(dǎo)致的鉤端螺旋體病是在世界范圍內(nèi)流行的人獸共患的自然疫源性疾病。我國是鉤體病高發(fā)國家,近幾十年來曾有數(shù)次大規(guī)模的流行,給農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)造成極大的損失。雖然近年來總體發(fā)病率及死亡率已有下降,但各種流行因素(如洪澇、地震等自然災(zāi)害)依然存在,極有可能導(dǎo)致局部或全面暴發(fā)流行,加上近年來流行菌群的更迭,鉤體病仍然嚴重威脅著我國人民的健康。1995年,鉤體病被列入法定傳染病。
賴型鉤體是我國獨有的菌型,也是最主要的流行菌型之一,它毒力強,流行范圍廣,可引起腎炎、黃疸、腦炎尤其是急性肺彌漫性大出血(PDH)而致口鼻涌血死亡。近年有學(xué)者對鉤體脂多糖,鞘磷脂酶H,外膜蛋白OmpL1、LipL41和LipL21等進行了研究,但目前對鉤體病發(fā)病機理和免疫保護機制的認識仍不十分清楚,對多數(shù)致病因子在體內(nèi)的功能和作用靶點知之甚微。
我國在鉤體病的防治方面取得了巨大的成功,但對該病的致病、免疫機理,疫苗的高效安全廣譜保護等問題仍未解決。鉤體的致病及免疫作用為研究的熱點。因此,本發(fā)明從賴型鉤體的基因組克隆出鉤體致病相關(guān)基因invA,表達并純化該蛋白,進一步分析表明蛋白對體外培養(yǎng)的細胞的增殖作用。本發(fā)明的鉤體InvA蛋白,可用于開發(fā)相關(guān)基因工程藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明,通過基因工程技術(shù),將鉤端螺旋體invA基因裝載在合適的載體中,將要其轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)入宿主細胞,在體外表達、純化得到高純的InvA融合蛋白,并發(fā)現(xiàn)該蛋白具有促進細胞增殖的作用。
具體實施例方式
1)以賴型鉤端螺旋體017株基因組為模板,設(shè)計外膜蛋白基因invA引物,克隆invA基因。
2)通過基因工程手段,將克隆的外膜蛋白的InvA基因轉(zhuǎn)入pET32a(+)載體,轉(zhuǎn)化人表達宿主細胞,例如E.coli BL21(DE3)。
3)在體外誘導(dǎo)表達Trx-InvA融合蛋白,通過SDS-PAGE凝膠電泳和Western blotting等分子生物學(xué)手段進行鑒定分析。
4)采用標準蛋白分離純化技術(shù),純化表達蛋白。如離心、離子交換層析、疏水層析、親和層析、高效液相色譜等。
5)純化得到InvA蛋白。
6)以純化的InvA蛋白進行功能分析和鑒定,如加入ANA-1細胞,以XTT等方法檢測細胞增殖情況,發(fā)現(xiàn)能明顯的促進ANA-1等細胞的增殖。
實施例實施例1鉤端螺旋體InvA蛋白疫苗的制備用常規(guī)的基因工程方法,從鉤端螺旋體基因組中克隆出invA基因,將鉤端螺旋體外膜蛋白invA基因插入融合表達載體pET32a(+),表達的受體菌選用大腸桿菌BL21(DE3)。常規(guī)條件發(fā)酵后,提取重組菌體蛋白,然后進行SDSPAGE電泳,分子量與預(yù)測值吻合。大腸桿菌表達的外膜蛋白InvA是Trx融合蛋白,通過親和柱分離純化,得到純化的鉤端螺旋體Trx-InvA蛋白。
實施例2ANA-1細胞的增殖試驗小鼠骨髓巨噬細胞株ANA-1以含10%FBS、100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素的RPMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng),CO2濃度5%。細胞活力以臺盼藍染色檢測。收集ANA-1細胞,調(diào)整細胞數(shù)為1×106個/ml,在96孔板中每孔加人100μl細胞,加入50μl Trx-InvA蛋白至終濃度分別為0.125μg/ml、0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml及2μg/ml,每個濃度重復(fù)3孔,以PBS為陰性對照,只加培養(yǎng)液作空白對照。37℃,5%CO2培養(yǎng)72h后,滴加10μl 1mg/ml XTT和1.5μl 10mM Vitamin K3繼續(xù)培養(yǎng)4h,在450nm波長測定OD值。結(jié)果表明當?shù)鞍诐舛刃∮?.5μg/ml時對ANA-1細胞有明顯的促進增殖作用,且具有濃度依賴關(guān)系。但濃度為1μg/ml和2μg/ml增殖速度稍有降低。
賴型鉤端螺旋體InvA蛋白的氨基酸序列1-50 MDKPYRKNVGMVVFNSRGEVLVGERLNFLGSCQFPQGGIDDDEDPIKAAM51-100 RELYEEVGIDSGKIVAEYPDWISYDFPENLLLNRHLQKYRGQLQKWFLIY101-150WDGEVDQCDLDIHEREFGTVRFIPIKNTLNTVVPFKKDVYYKIVNDFGPK151-162IQNFLQDIGNRS
權(quán)利要求
1.一種鉤端螺旋體蛋白InvA。其特征在于,為賴型鉤體017株的致病相關(guān)蛋白,該蛋白具有提高細胞存活能力,并促進細胞增殖的作用。
2.如權(quán)利要求1所述的蛋白InvA,其特征在于,包含完整的蛋白,與其它蛋白融合或其保守性多肽,活性片段等多種存在形式。
3.InvA蛋白具有提高細胞生存能力和促進細胞增殖的作用,其特征在于,InvA能增強鉤體在各種應(yīng)激狀態(tài)(如缺氧、高溫等)時的存活能力,也可對異種細胞(如小鼠骨髓巨噬細胞株ANA-1)具有促進增殖的作用。
全文摘要
本發(fā)明屬于生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。具體地說,本發(fā)明涉及鉤端螺旋體蛋白InvA(invasion associated protein)。本發(fā)明的InvA蛋白與鉤體的致病力有關(guān),并具有促進細胞增殖的作用??捎糜陂_發(fā)相關(guān)基因工程藥物。
文檔編號C07K14/20GK1690075SQ200410022370
公開日2005年11月2日 申請日期2004年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月23日
發(fā)明者鮑朗, 朱慶平, 張會東 申請人:四川大學(xué)
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1