專利名稱：：具有改善溶混性和降低的形成乳液傾向的燃料添加劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可通過使羧酸與鏈烷醇胺在特定條件下反應(yīng)得到的新燃料添加劑。所述添加劑在燃料如汽油中顯示改善的性能。本發(fā)明還涉及制備所述燃料添加劑的方法；含有所述添加劑的添加劑包；和改善包含在有機(jī)溶劑中的清凈添加劑的添加劑包儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方法。
背景技術(shù)：
：已知脂肪酸衍生物與鏈烷醇單-或多胺的反應(yīng)產(chǎn)物為應(yīng)用于汽油和柴油中的有用添加劑。第7章有機(jī)摩擦改進(jìn)劑，滑潤劑添加劑化學(xué)和應(yīng)用；LeslieR.Rudnick,CRC2003，ISBN0824708571。Kenbeek和Buenemann解釋了非乙酸有機(jī)摩擦改進(jìn)劑優(yōu)選為具有小極性頭的長直鏈分子。描述它們在其中通過氫鍵和Debye定向力吸附多個(gè)分子的表面上形成吸附層。范德華力導(dǎo)致分子自排列使得它們形成相互平行的多分子束。有機(jī)摩擦改進(jìn)劑的實(shí)例為油基酰胺和單油酸甘油酯(GMO)。EP1295933描述了通過使單羧酸與多胺反應(yīng)可得的用于直噴發(fā)動(dòng)機(jī)的沉積控制添加劑。最優(yōu)選1-1.5摩爾單羧酸與1摩爾多胺的摩爾比。具體優(yōu)選實(shí)例為等摩爾量牛油脂肪酸或油酸與AEAE的反應(yīng)產(chǎn)物。根據(jù)這里公開的通用程序，反應(yīng)在為150-175°C的回流溫度下進(jìn)行。所述文件中沒有關(guān)于選擇反應(yīng)條件(摩爾比和/或反應(yīng)溫度)使得優(yōu)先形成多取代鏈烷醇胺的建議。特別是，沒有建議通過選擇適合的溫度曲線控制反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。EP1435386描述了改善內(nèi)燃機(jī)加速性能的脂肪酸鏈烷醇酰胺。此文件描述了可通過使1摩爾脂肪酸或其酯與1摩爾鏈烷醇單胺反應(yīng)得到的鏈烷醇單酰胺。EP1272594描述了摩擦改進(jìn)劑與清凈添加劑的組合在汽油中改善摩擦改進(jìn)劑向發(fā)動(dòng)機(jī)潤滑劑的輸送的用途，所述摩擦改進(jìn)劑為某些天然或合成羧酸甘油酯與鏈烷醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物。制備摩擦改進(jìn)劑的反應(yīng)不應(yīng)用具體溫度曲線而進(jìn)行。沒有建議和例證顯著摩爾過量的鏈烷醇胺的具體選擇。類似的摩擦改進(jìn)劑公開于WO2007/053787中，其中它建議使用其與溶劑、醇和某種增容劑的組合以形成在_8°C或以下保持流體的燃料添加劑濃縮物。即便這些添加劑提供良好性能，但它們由于其極性結(jié)構(gòu)而具有顯著缺點(diǎn)。大多數(shù)這種組分穩(wěn)定烴燃料與水的乳液。這種乳液在現(xiàn)代汽車中可導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害；因此，添加劑供應(yīng)商需要通過加入所謂去霧劑補(bǔ)償此效果。此外，大多數(shù)羧酸結(jié)構(gòu)部分與鏈烷醇胺的這種11加合物顯示形成多分子束的強(qiáng)傾向，這產(chǎn)生與典型清凈添加劑如PIB單胺、PIB曼尼希胺或PIB琥珀酰亞胺的不相容性。這種脂肪酸酰胺與基于PIB的產(chǎn)物的共混物因此需要昂貴的溶劑如疏水性醇或相當(dāng)?shù)脑鋈軇?。即便存在克服這些問題的技術(shù)方案，但它們將至少不利地提高成本，使得一些這些添加劑在經(jīng)濟(jì)上不利。因此，本發(fā)明解決的問題為開發(fā)添加劑，所述添加劑顯示比脂肪酸與鏈烷醇胺的常規(guī)反應(yīng)產(chǎn)物更好的溶解性和相容性以及更溫和的乳液特性，同時(shí)，優(yōu)選保持類似的添加齊IJ性能特征。特別是，本發(fā)明添加劑應(yīng)改善添加劑包特別是在0°c以下的溫度下的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，且應(yīng)改善燃料/水乳液的相分離，使得制備燃料需要很少或不需要去霧劑。發(fā)明概述令人驚訝地發(fā)現(xiàn)在特定反應(yīng)條件下得到且導(dǎo)致形成包含大量低極性成分的特殊復(fù)雜反應(yīng)混合物的羧酸與鏈烷醇胺的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物在燃料，特別是汽油中仍具有足夠的添加劑性能。另外，由于它們的較低極性，它們與其它添加劑化合物更好地相容且不需要或需要很少去霧劑以補(bǔ)償乳液效果。發(fā)明詳述A)優(yōu)選的實(shí)施方案本發(fā)明的第一個(gè)實(shí)施方案涉及一種反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物可通過優(yōu)選在熱縮合反應(yīng)中使式I的羧酸(或羧酸酯)化合物R1COOR2(I)其中R1為脂族C1-C3tl烴基；R2為氫或烷基、單_或多羥基烷基或銨；和式II的鏈烷醇胺NHR3R4(II)其中R3和R4獨(dú)立地選自氫原子和直鏈或支鏈烴基，所述烴基的碳鏈任選間隔1個(gè)或多個(gè)-NH-基團(tuán)，且所述烴基任選具有至少一個(gè)連接在碳原子上的羥基，條件是R3和R4不都為氫原子且所述殘基R3和R4中的至少一個(gè)帶有至少一個(gè)羥基烷基，以在一定范圍內(nèi)的式I羧酸的羧基(-C00-)與式II鏈烷醇胺的OH和NH基團(tuán)的摩爾和的摩爾比和在支持形成包含多取代鏈烷醇胺衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物的反應(yīng)條件下反應(yīng)得到。優(yōu)選所述多取代(如多羰基化)鏈烷醇胺衍生物以基于反應(yīng)產(chǎn)物的總重量大于20重量％，優(yōu)選大于40重量％，特別是大于60重量％的比例包含在所述反應(yīng)產(chǎn)物中。另一方面，11加合物以基于反應(yīng)產(chǎn)物總重量20重量％或更少，更優(yōu)選15重量％或更少，最優(yōu)選10重量％或更少，例如約0.1-約10或約1-約8或約1.5-約5，約2-約4重量％的總量存在。根據(jù)其它優(yōu)選的實(shí)施方案，本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物通過其中式I羧酸的羧基與式II鏈烷醇胺的OH和NH基團(tuán)的摩爾和的摩爾比為約1.83-33，特別是1.93-2.53的方法得到。優(yōu)選所述反應(yīng)如下進(jìn)行a)將式I的羧酸化合物(為物質(zhì)或溶解/或分散在不干擾反應(yīng)的適合液體中)加熱至第一溫度范圍內(nèi)的第一溫度，使得酸與鏈烷醇胺的胺基團(tuán)優(yōu)先反應(yīng)；b)在控制條件下向其中加入式的II鏈烷醇胺化合物(為物質(zhì)或溶解或分散在不干擾反應(yīng)的適合液體中)以避免溫度升高至所述第一溫度范圍以上；c)通過將溫度保持在所述第一范圍內(nèi)使化合物反應(yīng)；和d)將反應(yīng)混合物的第一溫度提高至第二溫度范圍內(nèi)的第二溫度，使得殘余游離羧酸分子與反應(yīng)混合物中的任何活性基團(tuán)進(jìn)一步縮合，優(yōu)選直至水冷凝物的量至少等于反應(yīng)水的理論量。優(yōu)選步驟a)、b)和/或c)中的第一溫度保持為約100-約155°C，例如約110-約140°C，或約120-約135°C。優(yōu)選步驟d)中的第二溫度保持為160-210°C，例如約170-約200°C，或約175-約190"C。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物添加劑通過使羧酸化合物與式II的鏈烷醇胺反應(yīng)得到，其中R3和R4相互獨(dú)立地代表氫或式III的殘基-[(CH2)xNHJy(CH2)ZR5(III)其中χ和ζ相互獨(dú)立地為1-6的整數(shù)，優(yōu)選1、2或3，y為0或1-3的整數(shù)，優(yōu)選0或1，和R5為羥基或式IV的殘基-NH(CH2)zOH(IV)其中ζ如上定義；條件是R3和R4不都為氫原子。在其它特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，反應(yīng)產(chǎn)物由選自C2-C31或C8-C31或C8-C3tl或Cltl-C22羧酸及其烷基酯的式I化合物得到。優(yōu)選式II化合物選自多氨基鏈烷醇，其中殘基R3和R4之一為氫且另一個(gè)為式III的殘基，其中X為2或3，y為0或1，Z為2或3，且R5為羥基或式IV的殘基。本發(fā)明其它實(shí)施方案提供添加劑包，所述添加劑包在適合有機(jī)溶劑中包含至少一種清凈添加劑和至少一種如上定義的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明其它實(shí)施方案提供一種改善添加劑包儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方法，其中添加劑包包含至少一種在有機(jī)溶劑中的清凈添加劑，所述方法包括向所述包中加入至少一種本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物。特別是，所述清凈添加劑選自聚鏈烯烴單胺、聚鏈烯烴曼尼希胺或聚鏈烯烴琥珀酰亞胺。B)通用定義如下更詳細(xì)解釋，本發(fā)明所用“反應(yīng)產(chǎn)物”指至少一種羧酸化合物或含羧酸化合物的第一反應(yīng)物與至少一種鏈烷醇胺或含鏈烷醇胺的第二反應(yīng)物的特定反應(yīng)的產(chǎn)物。反應(yīng)產(chǎn)物性質(zhì)復(fù)雜，即由成分的復(fù)雜混合物組成，其特征基本由所述轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件預(yù)先確定。這樣的反應(yīng)產(chǎn)物為適合的燃料添加劑且通常在使用前不需要進(jìn)一步提純。然而，可將產(chǎn)物濃縮(如果需要)以除去如果有的殘余溶劑或低分子量組分，例如水或未反應(yīng)反應(yīng)物。術(shù)語“羧酸酯化合物”指任何如上定義的式I化合物。術(shù)語“脂族C1-C3tl烴基”表示基本由碳原子和氫原子組成且含有1-30，例如8-30個(gè)碳原子的無環(huán)基團(tuán)。烴基優(yōu)選為烷基、鏈烯基、二烯基、三烯基或多烯基。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解需要存在于各種飽和度的烴基中的最小碳原子數(shù)。烷基包括C1-C8烷基，其為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈基團(tuán)。其實(shí)例為C1-C4烷基甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、2-丁基、異丁基或叔丁基，以及戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2_二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2_二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、庚基、辛基及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體如2-乙基己基；或C8-C30烷基，其為具有8-30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈基團(tuán)。其實(shí)例為辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、異三十烷基、它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體、高級同系物及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。鏈烯基包括C2-C8鏈烯基，其為具有2-8碳原子的單不飽和直鏈或支鏈烴基，例如乙烯基，1-或2-丙烯基，1-、2_和3-丁烯基，2-甲基丙烯-3-基，2-甲基丙烯-1-基，1_、2_、3_和4-戊烯基，1-、2-、3-、4_和5-己烯基，1-、2-、3-、4-、5_和6-庚烯基，1-、2_、3_、4-、5-、6_和7-辛烯基，以及它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體；C8-C3(I鏈烯基為具有8-30個(gè)碳原子的單不飽和直鏈或支鏈烴基。其實(shí)例為辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基、二十一碳烯基、二十二碳烯基、二十三碳烯基、二十四碳烯基、二十五碳烯基、二十六碳烯基、二十七碳烯基、二十八碳烯基、二十九碳烯基、異三十碳烯基、它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體、高級同系物及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。二烯基包括C4-C8二烯基，其為具有4-8個(gè)碳原子的二不飽和直鏈或支鏈烴基，例如丁二烯基、戊二烯基、己二烯基、庚二烯基或辛二烯基及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體；或C8-C3tl二烯基，其為具有8-30個(gè)碳原子的二不飽和直鏈或支鏈烴基。其實(shí)例為辛二烯基、壬二烯基、癸二烯基、十一碳二烯基、十二碳二烯基、十三碳二烯基、十四碳二烯基、十五碳二烯基、十六碳二烯基、十七碳二烯基、十八碳二烯基、十九碳二烯基、二十碳二烯基、二十一碳二烯基、二十二碳二烯基、二十三碳二烯基、二十四碳二烯基、二十五碳二烯基、二十六碳二烯基、二十七碳二烯基、二十八碳二烯基、二十九碳二烯基、異三十碳二烯基、它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體、高級同系物及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。烯屬雙鍵可以共軛或孤立形式存在。三烯基包括C6-C8三烯基，其為具有6-8個(gè)碳原子的三不飽和直鏈或支鏈烴基，例如己三烯基、庚三烯基或辛三烯基；或C8-C3tl三烯基，其為具有8-30個(gè)碳原子的三不飽和直鏈或支鏈烴基。其實(shí)例為辛三烯基、壬三烯基、癸三烯基、十一碳三烯基、十二碳三烯基、十三碳三烯基、十四碳三烯基、十五碳三烯基、十六碳三烯基、十七碳三烯基、十八碳三烯基、十九碳三烯基、二十碳三烯基、二十一碳三烯基、二十二碳三烯基、二十三碳三烯基、二十四碳三烯基、二十五碳三烯基、二十六碳三烯基、二十七碳三烯基、二十八碳三烯基、二十九碳三烯基、異三十碳三烯基、它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體、高級同系物及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。烯屬雙鍵可以共軛或孤立形式存在。多烯基特別為C8-C3tl多烯基，其通常為具有8-30個(gè)碳原子和4、5、6或更多個(gè)烯屬不相鄰雙鍵的不飽和直鏈或支鏈脂族烴基。其實(shí)例為以土C8-C3tl二烯和三烯殘基的高級不飽和類似物。除非另有說明，術(shù)語“烷基”如在殘基R2的上下文中指如上定義的C1-C8烷基。術(shù)語“單-或多羥基烷基”指C1-C8羥基烷基，其為具有1-8，特別是1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，其中至少1個(gè)氫原子，例如1、2、3或4個(gè)氫原子被羥基取代。其實(shí)例為羥甲基，2-羥基-1-乙基，2-和3-羥基-1-丙基，2-、3_和4-羥基-1-丁基，2-、3_、4_和5-羥基-1-戊基，2-、3-、4-、5_和6-羥基-1-己基，2-、3-、4-、5-、6_和7-羥基-1-庚基，2-、3-、4-、5-、6-、7-和8-羥基-1-辛基，2，3-二羥基-1-丙基及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。如果R2表示多羥基烷基殘基，則所述羥基優(yōu)選未進(jìn)一步酯化。特別是，式I化合物不包括多元醇多酯如甘油三酯。術(shù)語“羥基烷基”指C1-C8羥基烷基，其為具有1-8，特別是1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，其中1個(gè)氫原子被羥基取代。適合的實(shí)例為上文所述。“其碳鏈任選間隔1個(gè)或多個(gè)-NH-基團(tuán)任選帶有至少1個(gè)羥基烷基的直鏈或支鏈烴基”含有為如上定義單_或多羥基烷基的末端羥基烷基，且任選含有至少一個(gè)任選被1個(gè)或多個(gè)，例如1、2或3個(gè)羥基取代的C1-C6亞烷基，其中兩個(gè)或更多個(gè)所述亞烷基通過-NH-基團(tuán)連接在一起。"C1-C6亞烷基”為具有2、3、4、5或6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈橋接烴基，例如1，2_亞乙基，1，2-和1，3-亞丙基，1，2-、1，3-、2，3_和1，4-亞丁基，2，2-二甲基-1，2-亞乙基，1，1-二甲基-1，2-亞乙基，1,5-亞戊基，1,6-亞己基及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體?！岸嗳〈被颉岸圄驶辨溚榇及费苌镅苌远喙倌苕溚榇及?，例如鏈烷醇多胺，其中其大于1個(gè)官能團(tuán)(-NH-或-OH基團(tuán))被式-CO(烴基)的羰基殘基取代，其中烴基具有與如上已定義的“脂族C1-C3tl烴基”相同含義。特別地，所述取代基可衍生自相同或不同的Cltl-C22羧酸。術(shù)語“多取代”包括二_、三_、四和更高取代的鏈烷醇胺衍生物。"C2-C31羧酸”表示直鏈或支鏈，飽和或單_或多不飽和Cr3tl烴基殘基。特別地，所述殘基為平均長度為1-30，1-29，優(yōu)選5-25個(gè)碳原子的直鏈單-或多不飽和烴基殘基或這種殘基的混合。特別優(yōu)選的殘基為_衍生自飽和直鏈羧酸的殘基ch3-、C2H5-、C3H7-、C4H9-、匚5壓「、C6H13-λC7H15-ΛC8H17-ΛC9H19-ΛC10H21-ΛC11H23-^C12H25_、C13H27-^C14H29-ΛC15H31-ΛC16H33-Λ17氏5_、C18H37_、C19H39-λC20H41-ΛC21H43-ΛC23H47-ΛC24H49Λ"C25H51-ΛC29H59-ΛC30H61；-衍生自飽和支鏈羧酸的殘基異C3H7-、異C4H9-、異C18H37-；-衍生自單不飽和直鏈羧酸的殘基C2H3-、C3H5-,C15H29-,C17H33-、C21H4「；-衍生自兩倍不飽和直鏈羧酸的殘基C5H7-、C17H31-；-衍生自三倍不飽和直鏈羧酸的殘基=C17H29-；-衍生自四倍不飽和直鏈羧酸的殘基=C19H31-；_衍生自五倍不飽和直鏈羧酸的殘基C21H33-。所述烴基殘基也可衍生自由天然存在的油與脂肪得到的脂肪酸混合物。其非限定性實(shí)例為橄欖油、棕櫚油、棕櫚仁油、花生油、菜油、紅花油、芝麻油、向日葵油、豆油、牛油、豬油、蓖麻油、棉子油、玉米油、豆油、鯨油和椰子油。作為適合的脂肪酸的實(shí)例，可提到單羧酸如癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、巖芹酸、反油酸、棕櫚油酸、亞油酸、亞麻酸和芥酸。術(shù)語“鏈烷醇胺”應(yīng)廣義理解。它包括單鏈烷醇胺和二鏈烷醇胺等。除1個(gè)氨基和至少一個(gè)羥基外，鏈烷醇胺可具有1個(gè)或多個(gè)其它0和/或N官能。適合的鏈烷醇胺包括單乙醇胺、二乙醇胺、丙醇胺、異丙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、丁醇胺和多氨基鏈烷醇如氨基乙基氨基乙醇，例如2-(2-氨基乙基氨基)乙醇(AEAE)。鏈烷醇胺為例如其中至少一個(gè)殘基R3和R4表示-[(CH2)XNH]y(CH2)ZR5的式II化合物，其中R5為羥基或NH(CH2)Z0H。式-[(CH2)XNH]y(CH2)z-基團(tuán)的適合實(shí)例為"[lC2H4-NHlnC2HpKCH2)3-NH}:n(CH2)3->ICH2-CH(CH3)-NHfnCH2-CH(CH3)_、fCH(CH3)-CH2-NHfnCH(CH3)-CH2-、KCH2)4-NH}:n(CH2)4-，其中η為0、1或2。在一個(gè)具體基團(tuán)中，R3和R4之一表示H，在另一個(gè)中，R5為羥基，-[(CH2)xNH]y(CH2)z選自fC2H4-NH}nC2H4、KCH2)3_NH}n(CH2)3_、{CH2-CH(CH3)-NH}nCH2-CH(CH3)-、{CH(CH3)-CH2-NHl:nCH(CH3)-CH2-、{{CH2)4-NH}n(CH2)4-,其中η為0或1。C)反應(yīng)產(chǎn)物的實(shí)例在本發(fā)明的非限定性實(shí)例中，反應(yīng)產(chǎn)物可表示復(fù)雜產(chǎn)物混合物，其特征在于高比例的多取代，即至少2倍取代的鏈烷醇多胺(或多氨基鏈烷醇)。特別地，反應(yīng)混合物的特征在于高比例的在伯和/或仲氨基上選擇性羰基化的成分。優(yōu)選這種反應(yīng)產(chǎn)物可通過使選自上述組具體鏈烷醇胺的鏈烷醇胺與含羧酸試劑在本發(fā)明定義的條件下反應(yīng)得到。通過作為式II反應(yīng)物的AEAE例證，形成的反應(yīng)產(chǎn)物(當(dāng)使用摩爾過量脂肪酸時(shí))可含有主要成分A、B和C(如下所述)，所述成分為任選與相應(yīng)(難以分析區(qū)別)單酰胺基酯混合的主要二酰胺產(chǎn)物(A)，其各自帶有2個(gè)羰基殘基；帶有3個(gè)羰基的完全取代二酰胺基酯(B)；和單酰胺(C)。反應(yīng)混合物還可包含少量未反應(yīng)油酸(D)(1-5%)和ΑΕΑΕ(<0·1%)，以及顯著量(10-20%)的不明副產(chǎn)物(假定生成了尤其pyrazidins、咪唑啉和醚)。在約130°C下進(jìn)行的動(dòng)力學(xué)控制的反應(yīng)第一步有利于主要組分，特別是二酰胺(A)的形成，同時(shí)第二反應(yīng)步驟中的特異性較低反應(yīng)條件在約180°C下導(dǎo)致二酰胺基酯(B)的形成。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>熟練讀者良好理解的是可改變本發(fā)明例示的特定條件而不改變本發(fā)明的一般教導(dǎo)。例如，可改變將反應(yīng)物加入反應(yīng)混合物中的順序、預(yù)熱反應(yīng)物、如果需要加入一種或多種可在反應(yīng)結(jié)束以后除去的溶劑。另外，如果需要也可除去縮合反應(yīng)過程中形成的水。也可使用本領(lǐng)域熟知的適合催化劑。作為適合的溶劑，可使用任何溶劑，所述溶劑不負(fù)面地影響轉(zhuǎn)化反應(yīng)且任選與添加劑包的其它成分或本發(fā)明添加劑必須加入其中的燃料相容，使得不需要在使用以前除去溶劑。作為實(shí)例，可提到甲苯、二甲苯或任何其它芳族溶劑；二噁烷、二烷基二醇和二烷基低聚二醇。D)其它添加劑組分可將本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物作為摩擦改進(jìn)劑、潤滑性添加劑、清凈劑或沉積控制添加劑、加速改進(jìn)劑或腐蝕抑制劑加入燃料中。本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物可單獨(dú)或以與如下更詳細(xì)例示的其它有效添加劑組分(助添加齊U)的混合物加入燃料中。Dl)清凈添加劑實(shí)例包括具有清凈作用的添加劑(下文稱作清凈添加劑)。此清凈添加劑具有至少一個(gè)數(shù)均分子量(Mn)為85-20000的疏水性烴基和至少一個(gè)選自如下的極性部分(a)具有至多6個(gè)氮原子的單_或多氨基，其中至少一個(gè)氮原子具有堿性性能；(b)硝基，如果合適與羥基組合；(c)與單-或多氨基組合的羥基，其中至少一個(gè)氮原子具有堿性性能；(d)羧基或其堿金屬或其堿土金屬鹽；(e)磺酸基團(tuán)或其堿金屬或堿土金屬鹽；(f)由羥基、單-或多氨基，其中至少一個(gè)氮原子具有堿性性能，或由氨基甲酸酯基團(tuán)封端的聚氧-C2-C4亞烷基；(g)羧酸酯基團(tuán)；(h)衍生自琥珀酸酐且具有羥基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亞胺基的部分；和/或(i)通過取代酚與醛和單_或多胺的曼尼希反應(yīng)得到的部分。以上清凈添加劑中確保在燃料中的充分溶解性的疏水烴基的數(shù)均分子量(Mn)為85-20000，尤其是113-10000，特別是300-5000。典型的疏水烴基，尤其是與極性部分(a)、(c)、(h)和⑴一起的疏水烴基，包括各自Mn=300-5000，尤其是500-2500，特別是700-2300的聚丙烯基、聚丁烯基和聚異丁烯基。上組清凈添加劑的非限定性實(shí)例包括如下含有單-或多氨基(a)的添加劑優(yōu)選為基于Mn=300-5000的聚丙烯或常規(guī)(即主要具有內(nèi)部雙鍵)聚丁烯或聚異丁烯的聚鏈烯烴單-或聚鏈烯烴多胺。當(dāng)主要具有內(nèi)部雙鍵(通常在β和Y位上)的聚丁烯或聚異丁烯在添加劑的制備中用作原料時(shí)，可能的制備路線為通過氯化并隨后胺化，或通過用空氣或臭氧將雙鍵氧化以得到羰基或羧基化合物并隨后在還原(氫化)條件下胺化。這里用于胺化的胺可為例如氨、單胺或多胺，例如二甲基氨基丙基胺、乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺或四亞乙基五胺?；诰郾┑南鄳?yīng)添加劑特別描述于W0-A-94/24231中。含有單氨基(a)的其它優(yōu)選添加劑為平均聚合度P=5-100的聚異丁烯與氮的氧化物或氮的氧化物與氧氣的混合物的反應(yīng)產(chǎn)物的氫化產(chǎn)物，特別如W0-A-97/03946所述。含有單氨基(a)的其它優(yōu)選添加劑為可通過與胺反應(yīng)并隨后將氨基醇脫水和還原由聚異丁烯環(huán)氧化物得到的化合物，特別如DE-A-19620262所述。含有如果合適與羥基組合的硝基(b)的添加劑優(yōu)選為平均聚合度P=5-100或10-100的聚異丁烯與氮的氧化物或氮的氧化物與氧氣的混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，特別如W0-A-96/03367和W0-A-96/03479所述。這些反應(yīng)產(chǎn)物通常為純硝基聚異丁烯(例如α，β-二硝基聚異丁烯)與混合羥基硝基聚異丁烯(例如α-硝基-β-羥基聚異丁烯)的混合物。含有與單-或多氨基組合的羥基(C)的添加劑特別是可由優(yōu)選主要具有末端雙鍵且Mn=300-5000的聚異丁烯得到的聚異丁烯環(huán)氧化物與氨或單-或多胺的反應(yīng)產(chǎn)物，特別如EP-A-476485所述。含有羧基或其堿金屬或堿土金屬鹽(d)的添加劑優(yōu)選為C2-C4tl烯烴與馬來酸酐的共聚物，其總摩爾質(zhì)量為500-20000且其羧基中的一些或所有已轉(zhuǎn)化成堿金屬或堿土金屬鹽，任何剩余羧基已與醇或胺反應(yīng)。這種添加劑特別由EP-A-307815所公開。這種添加劑主要用于防止閥座磨損，且如W0-A-87/01126所述可有利地與常規(guī)燃料清凈劑如聚(異)丁烯胺或聚醚胺組合使用。含有磺酸基團(tuán)或其堿金屬或堿土金屬鹽(e)的添加劑優(yōu)選為磺基琥珀酸烷基酯的堿金屬或堿土金屬鹽，特別如EP-A-639632所述。這種添加劑主要用于防止閥座磨損且可有利地與常規(guī)燃料清凈劑如聚(異)丁烯胺或聚醚胺組合使用。含有聚氧-C2-C4亞烷基部分(f)的添加劑優(yōu)選為可通過使C2-C6tl鏈烷醇、C6-C30鏈烷二醇、單-或二-C2-C3tl烷基胺、C1-C3tl烷基環(huán)己醇或C1-C3tl烷基酚與每摩爾羥基或氨基1-30摩爾的氧化乙烯和/或氧化丙烯和/或氧化丁烯反應(yīng)，在聚醚胺的情況下通過隨后用氨、單胺或多胺還原胺化得到的聚醚或聚醚胺。這種產(chǎn)物特別描述于EP-A-310875、EP-A-356725、EP-A-700985和US-A-4877416中。在聚醚的情況下，這種產(chǎn)物還具有載體油性能。這些的典型實(shí)例為十三醇丁氧基化物、異十三醇丁氧基化物、異壬基苯酚丁氧基化物和聚異丁烯醇丁氧基化物和丙氧基化物以及相應(yīng)的與氨的反應(yīng)產(chǎn)物。含有羧酸酯基團(tuán)(g)的添加劑優(yōu)選為單_、二-或三羧酸與長鏈鏈烷醇或多元醇的酯，特別是在100°c下最小粘度為2mm2/S的那些，特別如DE-A-3838918所述。所用單-、二_或三羧酸可為脂族或芳族酸，特別適合的酯醇或酯多元醇為例如具有6-24個(gè)碳原子的長鏈代表。酯的典型代表為異辛醇、異壬醇、異癸醇和異十三醇的己二酸酯、鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、對苯二甲酸酯和偏苯三酸酯。這種產(chǎn)物也具有載體油性能。含有衍生自琥珀酸酐且具有羥基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亞胺基的部分(h)的添加劑優(yōu)選為聚異丁烯基琥珀酸酐的相應(yīng)衍生物，其可通過使Mn=300-5000的常規(guī)或高反應(yīng)性聚異丁烯與馬來酸酐通過熱路線或借助氯化聚異丁烯反應(yīng)得到。特別關(guān)注與脂族多胺如乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺或四亞乙基五胺的衍生物。這種汽油燃料添加劑特別描述于US-A-4849572中。含有通過取代酚與醛和單-或多胺的曼尼希反應(yīng)得到的部分(i)的添加劑優(yōu)選為聚異丁烯取代的酚與甲醛和單-或多胺如乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺或二甲基氨基丙基胺的反應(yīng)產(chǎn)物。聚異丁烯基取代的酚可源自Mn=300-5000的常規(guī)或高反應(yīng)性聚異丁烯。這種“聚異丁烯-曼尼希堿”特別描述于EP-A-831141中。關(guān)于單獨(dú)詳述的汽油燃料添加劑的更準(zhǔn)確定義，這里明確參考上述現(xiàn)有技術(shù)文件的公開內(nèi)容，通過引用將其結(jié)合在本文中。D2)載體油本發(fā)明添加劑配制劑可另外與其它常規(guī)組分和添加劑組合。這里應(yīng)首先提到載體油。適合的礦物載體油為在原油加工中得到的部分，例如粘度例如為SN500-2000等級的光亮油或基油；以及芳烴、鏈烷烴和烷氧基鏈烷醇。同樣有用的是在礦物油精煉中得到且稱作“氫化裂解油”的餾分(沸程為約360-500°C的真空餾出物餾分，其可由已在高壓下催化氫化并異構(gòu)以及脫蠟的天然礦物油得到)。同樣適合的有上述礦物載體油的混合物。根據(jù)本發(fā)明有用的合成載體油的實(shí)例選自聚烯烴(聚α-烯烴或聚(內(nèi)烯烴))、(聚)酯、(聚)烷氧基化物、聚醚、脂族聚醚胺、從烷基酚開始的聚醚、從烷基酚開始的聚醚胺和長鏈鏈烷醇的羧酸酯。適合聚烯烴的實(shí)例為Mn=400-1800，特別是基于聚丁烯或聚異丁烯(氫化或未氫化)的烯烴聚合物。適合聚醚或聚醚胺的實(shí)例優(yōu)選為含有聚氧-C2-C4亞烷基部分的化合物，其可通過使C2-C6tl鏈烷醇、C6-C3tl鏈烷二醇、單-或二-C2-C30烷基胺W1-C3tl烷基環(huán)己醇或c「c3(1烷基酚與每摩爾羥基或氨基1-30摩爾的氧化乙烯和/或氧化丙烯和/或氧化丁烯反應(yīng)，在聚醚胺的情況下通過隨后用氨、單胺或多胺還原胺化得到。這種產(chǎn)物特別描述于EP-A-310875、EP-A-356725、EP-A-700985和US-A-4，877，416中。例如，所用聚醚胺可為聚C2-C6氧化烯胺或其官能衍生物。其典型實(shí)例為十三醇丁氧基化物或異十三醇丁氧基化物、異壬基苯酚丁氧基化物以及聚異丁烯醇丁氧基化物和丙氧基化物以及相應(yīng)的與氨的反應(yīng)產(chǎn)物。長鏈鏈烷醇的羧酸酯的實(shí)例特別是單_、二_或三羧酸與長鏈鏈烷醇或多元醇的酯，特別如DE-A-3838918所述。所用單-、二-或三羧酸可為脂族或芳族酸，適合的酯醇或多元醇特別是具有例如6-24個(gè)碳原子的長鏈代表。酯的典型代表為異辛醇、異壬醇、異癸醇和異十三醇的己二酸酯、鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、對苯二甲酸酯和偏苯三酸酯，例如鄰苯二甲酸二(正或異十三烷基)酯。其它適合的載體油體系例如描述于DE-A-3826608、DE-A-4142241、DE-A-4309074、EP-A-0452328和EP-A-0548617中，通過引用將其明確結(jié)合在本文中。特別適合的合成載體油的實(shí)例為具有約5-35，例如約5-30個(gè)C3-C6氧化烯單元，例如選自氧化丙烯、氧化正丁烯和氧化異丁烯單元或其混合的從醇開始的聚醚。適合起始醇的非限定性實(shí)例為長鏈鏈烷醇或被長鏈烷基取代的酚，其中所述長鏈烷基特別為直鏈或支鏈C6-C18烷基。優(yōu)選的實(shí)例包括十三醇和壬基苯酚。其它合適的合成載體油為烷氧基化烷基酚，如DE-A-10102913.6所述。D3)溶劑和助溶劑作為適合溶劑的實(shí)例，可提到任何類型的烴溶劑，例如煤油、重質(zhì)芳族溶劑(“重質(zhì)溶劑石腦油”、“Solvesso150”)、二甲苯、石蠟、石油等。適合的助溶劑例如為叔BuOH、異BuOH,2-乙基己醇、2-丙基庚醇、丁二醇。D4)去霧劑適用于燃料中的去霧劑/反乳化劑為本領(lǐng)域所熟知。作為非限定性實(shí)例，可提到二醇氧烷基化物多元醇共混物(例如以商品名T0LAD9312出售)，用C^18環(huán)氧化物和二環(huán)氧化物通過氧烷基化改性的苯酚/甲醛或CV18烷基酚/甲醛樹脂氧烷基化物(例如以商品名T0LAD9308出售)，和用二環(huán)氧化物、二酸、二酯、二醇、二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯或二異氰酸酯交聯(lián)的CV4環(huán)氧化物共聚物，及其共混物。二醇氧烷基化物多元醇共混物可為用Cy環(huán)氧化物氧烷基化的多元醇。用Ch8環(huán)氧化物和二環(huán)氧化物通過氧烷基化改性的CV18烷基酚/甲醛樹脂氧烷基化物可基于例如甲酚、叔丁基酚、十二烷基酚或二壬基酚或酚的混合物(例如叔丁基酚與壬基酚的混合物)。去霧劑的用量應(yīng)足以抑制當(dāng)沒有去霧劑的燃料與水接觸時(shí)可能發(fā)生的起霧，本發(fā)明將該量稱作“薄霧抑制量”。通常，該量基于燃料的重量為約0.1-約IOppm0D5)其它助添加劑其它常規(guī)添加劑(不同于本發(fā)明那些)為腐蝕抑制劑，例如基于有機(jī)羧酸的銨鹽，所述鹽趨向于形成膜，或用于非鐵金屬腐蝕保護(hù)的雜環(huán)芳族化合物；抗氧化劑或穩(wěn)定劑，例如基于胺如對苯二胺、二環(huán)己基胺或其衍生物或酚如2，4-二叔丁基酚或3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸；抗靜電劑；金屬茂如二茂鐵；甲基環(huán)戊二烯基三羰基錳；潤滑性添加劑如某些脂肪酸、鏈烯基琥珀酸酯、雙(羥基烷基)脂肪胺、羥基乙酰胺或蓖麻油；以及染料(標(biāo)記劑)。如果合適，還加入胺以降低燃料的PH?？扇芜x使用防閥座凹陷添加劑如聚合有機(jī)酸的鈉或鉀鹽。E)添加劑包可將添加劑單獨(dú)或作為包含如上討論的添加劑與溶劑的混合物的濃縮物(添加劑包)加入燃料中。通常將本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物與如上所述其它燃料添加劑如清凈劑、載體油、溶劑、助溶劑和其它任選次要組分共混。通常，這種包可含有-本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物比例基于包的總重量為約5-80或約10-70或約10_40重量-清凈劑比例基于包的總重量為約10-80或約20-70或約30_70重量％；-載體油比例基于包的總重量為約5-70或約10-50或約10_40重量％；-溶劑比例基于包的總重量為約5-70或約5-50或約10_50重量％；-助溶劑比例基于包的總重量為約1-40或約5-30或約5_20重量％；-任選去霧劑(約<1%)、腐蝕抑制劑(約0.1-5%)、傳導(dǎo)性改進(jìn)劑(約<2%)，各自基于包的總重量；和其它。將所有組分共混成添加劑包，運(yùn)輸并儲(chǔ)存所述添加劑包幾天至許多月。因此，特別在寒冷區(qū)域或具有寒冷冬季的區(qū)域，所述包必須在低溫下穩(wěn)定許多星期。穩(wěn)定指沒有發(fā)生相分離或沉淀，且包必須不變成固體材料。例如，本發(fā)明燃料添加劑包在0°C，或-8°C，或-18°C，或-20°C，或_30°C或甚至-40°C下保持為流體。為其流體狀態(tài)的燃料添加劑包基本不含沉淀物和/或沉降物。流體可基本沒有懸浮顆粒、絮凝物和明顯相分離(即沒有形成多相)。將本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物通常以5-2，000重量ppm，特別是10-1，500或10-500重量ppm的量加入燃料中。如果需要，以常用于意欲目的的量加入上述其它組分和添加劑。E)燃料本發(fā)明添加劑組合物用于所有常規(guī)柴油和汽油燃料，例如如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry(U1Imann工業(yè)化學(xué)百禾斗全書)，第5版，1990，第Α16卷，第719及隨后各頁所述。例如，它們可用于芳族化合物含量為不大于60體積％，例如不大于42體積％或不大于35體積％，和/或硫含量為不大于2000重量ppm，例如不大于150重量ppm或不大于10重量ppm的汽油燃料中。汽油燃料的芳族化合物含量例如為10-50體積％，例如30-42體積％，特別是32-40體積％或不大于35體積％。汽油燃料的硫含量例如為2-500重量ppm，例如5-100重量ppm,或不大于10重量ppm。另外，汽油燃料的烯烴含量可例如為至多50體積％，例如6-21體積％，特別是7-18體積％；苯含量為至多5體積％，例如0.5-1.0體積％，特別是0.6-0.9體積％，和/或氧含量為至多25體積％，例如至多10重量％，或1.0-2.7重量％，特別是1.2-2.0重量％。這種汽油燃料的實(shí)例特別是同時(shí)芳族化合物含量為不大于38或35體積％，烯烴含量為不大于21體積％，硫含量為不大于50或10重量ppm，苯含量為不大于1.0體積％且氧含量為1.0-2.7重量％的那些。汽油燃料中醇和醚的含量可在寬范圍內(nèi)變化。通常最大含量的實(shí)例為15體積％甲醇、65體積％乙醇、20體積％異丙醇、15體積％叔丁醇、20體積％異丁醇和30體積％分子中具有5或更多個(gè)碳原子的醚。汽油燃料的夏季蒸氣壓通常不大于70kPa，特別是60kPa(各自在37°C下)。汽油燃料的RON通常為75-105。相應(yīng)MON的通常范圍為65_95。所述規(guī)格通過常規(guī)方法(DINEN228)測定。現(xiàn)在將參考如下工作實(shí)施例詳細(xì)闡述本發(fā)明實(shí)驗(yàn)部分實(shí)施例1:椰子油甲基酯與二乙醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比11)向裝配有冷凝器、自動(dòng)注射裝置、內(nèi)部溫度控制和錨式攪拌器的5L四頸玻璃反應(yīng)器裝入2200g椰子甲基酯(工業(yè)級酯含量，％(m/m)96.5分鐘，在40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度，mm2/s2.0-4.5)并加熱至150°C。在此溫度下和30分鐘內(nèi)加入1050g二乙醇胺。將反應(yīng)混合物保持在150°C下4小時(shí)，然后加熱1小時(shí)至160°C以完全除去殘余甲醇。所得產(chǎn)物為黃色油。實(shí)施例2椰子油甲基酯與二乙醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比21)根據(jù)實(shí)施例1的程序，3000g椰子甲基酯(工業(yè)級酯含量，％(m/m)96.5分鐘，在40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度，mm2/s2.0-4.5)與716g二乙醇胺反應(yīng)生成黃色油。實(shí)施例3:椰子油甲基酯與二乙醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比31)根據(jù)實(shí)施例1的程序，3000g椰子甲基酯(工業(yè)級酯含量，％(m/m)96.5分鐘，在40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度，mm2/s2.0-4.5)與477g二乙醇胺反應(yīng)生成黃色油。實(shí)施例4油酸與AEAE的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比11)向裝配有冷凝器的250ml玻璃燒瓶裝入56.4g油酸(約0.2摩爾)并加熱至130°C。在此溫度下和10分鐘內(nèi)加入20.8g(0.2摩爾)氨基乙基乙醇胺。在此溫度下攪拌3小時(shí)以后，將反應(yīng)混合物加熱至180°C并在此溫度下保持5小時(shí)。得到66g棕色油，所述油在幾小時(shí)后固化成淺棕色蠟。胺值為124mgK0H/g。實(shí)施例5油酸與AEAE的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比21)油酸與氨基乙基乙醇胺如實(shí)施例4所述，但以21的摩爾比反應(yīng)。所得產(chǎn)物為淺棕色蠟，胺值為14mgK0H/g。實(shí)施例6油酸與AEAE的反應(yīng)產(chǎn)物(摩爾比31)油酸與氨基乙基乙醇胺如實(shí)施例4所述，但以31的摩爾比反應(yīng)。所得產(chǎn)物為棕色油，胺值為6.2mgK0H/g。測試實(shí)施例1為證明不同摩爾比的效果，將三種不同的產(chǎn)物(根據(jù)實(shí)施例4、5和6制備)與聚異丁烯胺(PIBA)、聚氧化烯載體油和不同量的溶劑共混以產(chǎn)生典型的燃料添加劑組合物。檢查低溫下的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和穩(wěn)定乳液的傾向。應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)測試程序。結(jié)果匯總于下表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>雖然通過參考用兩種特定反應(yīng)物得到的反應(yīng)產(chǎn)物例示了本發(fā)明，但在本發(fā)明提供的一般教導(dǎo)的引導(dǎo)下，熟練讀者能利用通式I和Π的其它反應(yīng)物沒有不適當(dāng)困難地進(jìn)行本發(fā)明以制備落入本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)異燃料添加劑。通過引用結(jié)合引用的現(xiàn)有技術(shù)的公開內(nèi)容。權(quán)利要求一種反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物通過使式I的羧酸化合物R1COOR2(I)其中R1為脂族C1-C30烴基；R2為氫或烷基、單-或多羥基烷基或銨，和式II的鏈烷醇胺NHR3R4(II)其中R3和R4獨(dú)立地選自氫原子和直鏈或支鏈烴基，所述烴基的碳鏈任選間隔1個(gè)或多個(gè)-NH-基團(tuán)，且所述烴基任選具有至少一個(gè)連接在碳原子上的羥基，條件是R3和R4不都為氫原子且所述殘基R3和R4中的至少一個(gè)帶有至少一個(gè)羥基烷基，以在一定范圍內(nèi)的式I羧酸的羧基與式II鏈烷醇胺的OH和NH基團(tuán)的摩爾和的摩爾比和在支持形成包含多取代鏈烷醇胺衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物的反應(yīng)條件下反應(yīng)得到。2.權(quán)利要求1的反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物包含基于產(chǎn)物總重量比例為大于20重量％，優(yōu)選大于40重量％，特別是大于60重量％的所述多取代鏈烷醇胺衍生物。3.權(quán)利要求1或2的反應(yīng)產(chǎn)物，其中式I羧酸的羧基與式II鏈烷醇胺的OH和NH基團(tuán)的摩爾和的摩爾比為約1.83-33，特別是1.93-2.53。4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物，其中反應(yīng)如下進(jìn)行a)將式I的羧酸加熱至第一溫度范圍內(nèi)的第一溫度，使得酸與鏈烷醇胺的胺基團(tuán)優(yōu)先反應(yīng)；b)在控制條件下向其中加入式II的鏈烷醇胺以避免溫度升高至所述第一溫度范圍以上；c)通過將溫度保持在所述第一范圍內(nèi)使化合物反應(yīng)；和d)將反應(yīng)混合物的第一溫度提高至第二溫度范圍內(nèi)的第二溫度，使得殘余游離羧酸分子與反應(yīng)混合物中的任何活性基團(tuán)進(jìn)一步縮合。5.權(quán)利要求4的反應(yīng)產(chǎn)物，其中將在步驟a)、b)和/或c)中的第一溫度保持為100-155°C。6.權(quán)利要求4或5的反應(yīng)產(chǎn)物，其中將步驟d)中的第二溫度保持為160-210°C。7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物，其中R3和R4相互獨(dú)立地代表氫或式III的殘基-[(CH2)xNHJy(CH2)zR5(III)其中χ和ζ相互獨(dú)立地為1-6的整數(shù)，y為0或1-3的整數(shù)，和R5為羥基或式IV的殘基-NH(CH2)zOH(IV)其中ζ如上定義；條件是R3和R4不都為氫原子。8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物，其中式I化合物選自C8-C3tl羧酸及其烷基酯。9.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物，其中式II化合物選自多氨基鏈烷醇，其中殘基R3和R4之一為氫且另一個(gè)為式III的殘基，其中χ為2或3，y為0或1，ζ為2或3，且R5為羥基或式IV的殘基。10.一種添加劑包，所述添加劑包在適合有機(jī)溶劑中包含至少一種清凈添加劑和至少一種權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物。11.一種改善添加劑包儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方法，其中添加劑包包含在有機(jī)溶劑中的至少一種清凈添加劑，所述方法包括向所述包中加入至少一種權(quán)利要求1-f中任一項(xiàng)的反應(yīng)產(chǎn)物。12.權(quán)利要求11的方法，其中清凈添加劑選自聚鏈烯烴單胺、聚鏈烯烴曼尼希胺或聚鏈烯烴琥珀酰亞胺。全文摘要本發(fā)明涉及可通過使羧酸與鏈烷醇胺在特定條件下反應(yīng)得到的新燃料添加劑。所述添加劑在燃料如汽油中顯示改善的性能。本發(fā)明還涉及制備所述燃料添加劑的方法；含有所述添加劑的添加劑包；和改善包含在有機(jī)溶劑中的清凈添加劑的添加劑包儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方法。文檔編號(hào)C07C231/14GK101827918SQ200880112191公開日2010年9月8日申請日期2008年10月17日優(yōu)先權(quán)日2007年10月19日發(fā)明者A·K·容,A·米斯克,D·波塞爾特,G·諾德曼,L·弗爾克爾,M·庫米特爾申請人:巴斯夫歐洲公司