新的哌嗪衍生物及其醫(yī)藥用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。其中，D為含有羥基的藥物基，R為H或碳原子數(shù)1-3的烷基，n為1-4的整數(shù)。
【專利說明】新的哌嗪衍生物及其醫(yī)藥用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。
[0002]
【權(quán)利要求】
1.式I所示的哌嗪衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
2.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與白藜蘆醇連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
3.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與姜黃素連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:


4.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與穿心蓮內(nèi)酯連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
5.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與脫水穿心蓮內(nèi)酯連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
6.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與葛根素連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
7.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與水飛薊賓連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
8.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與喜樹堿及其衍生物連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
9.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與紫杉醇或多烯紫杉醇連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
10.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與銀杏內(nèi)酯B連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
11.根據(jù)權(quán)利要求1的結(jié)構(gòu)如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通過琥珀酸或戊二酸與丙泊酚連接的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
12.權(quán)利要求1-11的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物。
13.權(quán)利要求1-11的哌嗪衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于制備藥物的用途。
【文檔編號(hào)】C07D407/04GK103508981SQ201210198762
【公開日】2014年1月15日 申請(qǐng)日期:2012年6月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月18日
【發(fā)明者】陳蓉, 王建彬 申請(qǐng)人:北京美倍他藥物研究有限公司