專利名稱：本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺的配方及制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學領域，涉及到一種用于填充眼窩的義眼臺的制備方法。
本發(fā)明義眼臺由引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物單體及成孔劑所制成。所說的引發(fā)劑為自由基引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈(AIBN)、偶氮二異庚腈(ABVN)、過氧化二苯甲酰(BPO)、過氧化十二酰、過硫酸鉀、過硫酸銨等。所說的交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基乙二醇(DVG)、乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)等。所說的聚合物單體為甲基丙烯酸酯類和丙烯酸類化合物如甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯(EEMA)、甲基丙烯酸(MA)等。所說的成孔劑為NaCl、KCl、Na2CO3、NH4HCO3、NaHCO3、白砂糖等水溶性粒子。
上述四種組分的配方比例為(重量比)引發(fā)劑 0.2％～0.3％交聯(lián)劑 0.1％～0.2％聚合物單體 22％～25％ 成孔劑 74.5％～77.7％其制作過程首先是制造模具，模具材料為硅橡膠、固化劑，其配比是硅橡膠∶固化劑＝100∶3～10(重量比)。將按配方稱得的硅橡膠和固化劑混合攪拌均勻，將硬質(zhì)球狀物(可為金屬球，玻璃球，塑料球，直徑為10～30毫米)壓入其中，可在硅橡膠中形成半球狀坑。將模具放入60攝氏度烘箱中加熱24小時使其固化，即得到所需的模具。通過改變球狀物直徑可以調(diào)節(jié)半球狀坑直徑。
在模具制得以后再將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液。然后用標準篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑。再將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒模具，氮氣保護，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時?；蛟谕ㄈ氲獨獗Ｗo后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時。
然后開模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無成孔劑部分去除并磨平。對外形進行適當修整得規(guī)整球形。將制得的球體浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時更換去離子水，72小時后取出，使成孔劑溶解去除，即得本發(fā)明義眼臺。
因此本發(fā)明義眼臺的制作過程可敘述為1.將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液；2.用標準篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑；3.將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒模具，氮氣保護，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時?；蛟谕ㄈ氲獨獗Ｗo后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時；4.開模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無成孔劑部分去除并磨平；5.重復1，2，3步驟中的方法，把步驟中制得的半球置于模具的成孔劑上，對正，其余操作不變；6.開模，取出已成型的球體，對外形進行適當修整得規(guī)整球形；7.將6中制品浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時更換去離子水使成孔劑溶解去除，72小時后取出，即得所需的義眼臺。
應用本發(fā)明的方法，制備義眼臺，具有下述特點和優(yōu)點1.兩步拼接法，簡單易行，拼接處孔穴相連通，拼接為化學成鍵，連接牢固。
2.義眼臺的孔隙率可達75％以上，孔徑可調(diào)。
3.材料密度小，軟硬度可以通過配比進行調(diào)節(jié)，不會對眼底產(chǎn)生過大的壓力。
2.通過標準篩篩取粒徑在450～520微米范圍內(nèi)的NaCl。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的NaCl。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒模具，通入氮氣保護，密封，在70℃下，本體聚合24小時。
5.取出半球，去處無成孔劑部分。重復步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的NaCl之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時更換去離子水，72小時后取出。
實施例21.取10毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、0.1克N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，40毫克ABVN于燒杯中配制溶液。
2.通過標準篩篩取粒徑在450～520微米范圍內(nèi)的白砂糖3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的白砂糖。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒模具，通入氮氣保護，密封，用紫外線輻照5小時。
5.取出半球，去處無成孔劑部分。重復步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的白砂糖之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時更換去離子水，72小時后取出。
實施例31.取7毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、3毫升甲基丙烯酸甲酯(MMA)，0.1克二乙烯基乙二醇，40毫克AIBN于燒杯中配制溶液。
2.通過標準篩篩取粒徑在300～400微米范圍內(nèi)的NH4HCO3。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的NH4HCO3。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒模具，通入氮氣保護，密封，在60℃下，本體聚合36小時。
5.取出半球，去處無成孔劑部分。重復步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的NH4HCO3之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時更換去離子水，72小時后取出。
實施例41.取7毫升甲基丙烯酸-2-羥乙酯(HEMA)、3毫升甲基丙烯酸(MA)、0.1克N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，40毫克ABVN于燒杯中配制溶液。
2.通過標準篩篩取粒徑在300～400微米范圍內(nèi)的KCl。
3.在模具半球狀凹坑中加滿步驟2中篩得的KCl。
4.把模具置于塑料燒杯中，加入已配好的溶液，至淹沒模具，通入氮氣保護，密封，用Co60輻照(45GY/min)5小時。
5.取出半球，去處無成孔劑部分。重復步驟1，2，3中的操作，并把半球置于模具中的KCl之上，其他步驟不變。
6.取出完整的球體，去處不規(guī)整部分，然后放到去離子水中，在25℃下，每8小時更換去離子水，72小時后取出。
權利要求
1.一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺，其特征所說的義眼臺由引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物單體及成孔劑所制成，所說的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰、過氧化十二酰、過硫酸鉀、過硫酸銨；所說的交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基乙二醇、乙烯基乙二醇二甲基丙烯酸酯；所說的聚合物單體為甲基丙烯酸酯類和丙烯酸類化合物如甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸；所說的成孔劑為氯化鈉、氯化鉀、碳酸鈉、碳酸氫銨、碳酸氫鈉、白砂糖；各組分的配比為引發(fā)劑 0.2％～0.3％ 交聯(lián)劑 0.1％～0.2％聚合物單體 22％～25％成孔劑 74.5％～77.7％皆為重量比。
2.一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺的制備方法，其特征由下列步驟組成1)將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體相混合，配制成溶液；2)用標準篩篩取粒徑在300～600微米范圍內(nèi)的成孔劑；3)將篩得的成孔劑填滿模具的半球狀凹坑，然后將模具置于與模具底部半徑大小相同的塑料燒杯中，把配制的溶液倒入燒杯中，淹沒模具，氮氣保護，密封，在20℃～90℃下，聚合3～36小時，或在通入氮氣保護后，密封，用紫外線或Co60輻照(5～45GY/min)0.5～8小時；4)開模，將已成型的半球體取出，用銼刀把半球赤道面處無成孔劑部分去除并磨平；5)重復1，2，3步驟中的方法，把步驟中制得的半球置于模具的成孔劑上，對正，其余操作不變；6)開模，取出已成型的球體，對外形進行適當修整得規(guī)整球形；7)將6中制品浸泡入去離子水，在20℃～90℃下，每8小時更換去離子水使成孔劑溶解去除，72小時后取出，使成孔劑溶解去除，即得所需的義眼臺。
全文摘要
一種本體聚合粒子濾出兩半拼接義眼臺的配方及制備方法，屬于生物醫(yī)學領域。本發(fā)明義眼臺制備方法為1)將引發(fā)劑、交聯(lián)劑、生物相容性聚合物的單體混合配制成溶液。2)將篩得的成孔劑(粒徑300～600微米)填滿模具凹坑，將模具置于燒杯中，倒入配制的溶液，淹沒模具，氮氣保護，密封，聚合。3)開模，取出半球體，去除無成孔劑部分。4)重復1，2，3步驟，把制得的半球置于模具的成孔劑上，對正，其余操作不變。5)開模，取出已成型的球體，修整得規(guī)整球形。6)將6中制品浸泡入去離子水，定時更換，72小時后取出，即得所需的義眼臺。本義眼臺由兩步拼接法，簡單易行，連接牢固，義眼臺的孔隙率可達75％以上，材料密度小，不會對眼底產(chǎn)生過大壓力。
文檔編號C08F220/18GK1397353SQ0212413
公開日2003年2月19日 申請日期2002年7月12日 優(yōu)先權日2002年7月12日
發(fā)明者胡平, 施一平, 韓媚, 富琳 申請人:清華大學