日韩成人黄色,透逼一级毛片,狠狠躁天天躁中文字幕,久久久久久亚洲精品不卡,在线看国产美女毛片2019,黄片www.www,一级黄色毛a视频直播

通過Mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法與流程

文檔序號:11191543閱讀:1536來源:國知局

本發(fā)明涉及一種合成呋蟲胺中間體的方法,具體涉及通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法。



背景技術(shù):

現(xiàn)有技術(shù)中,目前較主流的合成呋蟲胺工藝為:

而其中間體a的合成工藝有:

方法一、具體工藝流程如下:

方法二、具體工藝流程如下:

通過現(xiàn)有技術(shù)的方法導(dǎo)致工藝復(fù)雜,成本高且收率較低。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:現(xiàn)有技術(shù)中的制備方法復(fù)雜、成本高且成品率較低的問題,目的在于提供通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,通過該方法的優(yōu)化能簡化制備步驟,降低成本,且提高收率。

本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):

通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,包括:

在溶劑中加入2,3二氫呋喃,醛,1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪,通過催化劑催化合成用于在酸性條件下水解生成呋蟲胺的1-(3-四氫呋喃甲基)-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪。

進(jìn)一步,所述催化合成溫度為20~120℃。優(yōu)選地,所述催化合成溫度為60~80℃。

進(jìn)一步,所述溶劑為水、乙醇、乙酸或乙酸乙酯。

進(jìn)一步,在溶劑中,按順序加入2,3二氫呋喃、醛、1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪、催化劑。

進(jìn)一步,在溶劑中,按順序加入醛、1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪、催化劑和2,3二氫呋喃。

進(jìn)一步,所述醛為甲醛。

進(jìn)一步,所述催化劑為路易斯酸、路易斯堿、布朗斯特酸、有機(jī)催化劑或果仁糖。

進(jìn)一步,所述催化劑為鹽酸、硫酸、zncl2、nicl2、fecl3中的一種。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下的優(yōu)點和有益效果:

本發(fā)明降低合成呋蟲胺的成本,簡化反應(yīng)步驟,具有操作簡單、成本低等特點,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚明白,下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明,本發(fā)明的示意性實施方式及其說明僅用于解釋本發(fā)明,并不作為對本發(fā)明的限定。

實施例1

通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,具體制備方法如下:

將25ml無水乙醇和25ml濃鹽酸混合形成溶液,溶解7.0g2,3二氫呋喃,倒入三口燒瓶,將15.7g1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪從滴液漏斗滴入三口燒瓶中,加熱80℃攪拌,回流一個小時后,把75ml的37%的甲醛溶液緩慢滴入燒瓶中,再回流反應(yīng)1個小時,得到無色透明溶液,該溶液即為本發(fā)明的呋蟲胺中間體,然后加入加稀鹽酸水解,得到呋蟲胺產(chǎn)品。具體工藝路線如下:

通過本實施例方式獲得的呋蟲胺產(chǎn)品的量為16.4g。

實施例2

通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,具體制備方法如下:

將25ml乙酸和25ml濃鹽酸混合形成溶液,溶解7.0g2,3二氫呋喃,倒入三口燒瓶,將15.7g1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪從滴液漏斗滴入三口燒瓶中,加熱80℃攪拌,回流一個小時后,把75ml的37%的甲醛溶液緩慢滴入燒瓶中,再回流反應(yīng)1個小時,得到無色透明溶液,然后加入加稀鹽酸水解,得到18.1g呋蟲胺產(chǎn)品。

實施例3

通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,具體制備方法如下:

將25ml二甲基甲酰胺和25ml濃鹽酸混合形成溶液,溶解7.0g2,3二氫呋喃,倒入三口燒瓶,將15.7g1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪從滴液漏斗滴入三口燒瓶中,加熱80℃攪拌,回流一個小時后,把75ml的37%的甲醛溶液緩慢滴入燒瓶中,再回流反應(yīng)1個小時,得到無色透明溶液,然后加入加稀鹽酸水解,得到19.3g呋蟲胺產(chǎn)品。

實施例4

通過mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,具體制備方法如下:

將25ml水和25ml濃鹽酸混合形成溶液,溶解7.0g2,3二氫呋喃,倒入三口燒瓶,將15.7g1,5-二甲基-2-硝基亞氨基-1,3,5-六氫三嗪從滴液漏斗滴入三口燒瓶中,加熱80℃攪拌,回流一個小時后,把9.0g三聚甲醛加入燒瓶中,再回流反應(yīng)1個小時,得到無色透明溶液,然后加入加稀鹽酸水解,得到18.5g呋蟲胺產(chǎn)品。

以上所述的具體實施方式,對本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說明,所應(yīng)理解的是,以上所述僅為本發(fā)明的具體實施方式而已,并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了通過Mannish反應(yīng)合成呋蟲胺中間體的方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的制備方法復(fù)雜、成本高且成品率較低的問題。本發(fā)明包括在溶劑中加入2,3二氫呋喃,醛,1,5?二甲基?2?硝基亞氨基?1,3,5?六氫三嗪,通過催化劑催化合成用于在酸性條件下水解生成呋蟲胺的1?(3?四氫呋喃甲基)?2?硝基亞氨基?1,3,5?六氫三嗪。本發(fā)明工藝簡單,成本較低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員:馬飛;談平忠;談平安
受保護(hù)的技術(shù)使用者:成都化潤藥業(yè)有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.27
技術(shù)公布日:2017.09.29
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1