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一種衣康酸共聚物改性瀝青

文檔序號(hào):39329702發(fā)布日期:2024-09-10 11:36閱讀:11來源:國知局
一種衣康酸共聚物改性瀝青

本發(fā)明涉及改性瀝青,尤其涉及一種丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青。


背景技術(shù):

1、近年來,在交通流量不斷增長的情況下,瀝青路面產(chǎn)生了多種早期損壞現(xiàn)象。水損害是瀝青路面最典型早期損害之一。研究表明,產(chǎn)生路面水損害現(xiàn)象的根本原因是瀝青與集料的粘附性不足,最終使得瀝青從集料表面剝離從而導(dǎo)致路面發(fā)生破壞。

2、為提高瀝青與集料的粘附性,一種有效的辦法是向?yàn)r青中添加抗剝離劑。目前常采用的抗剝離劑有消石灰或水泥,胺類抗剝離劑和非胺類抗剝離劑等。這些小分子抗剝離劑在路面使用過程中往往會(huì)慢慢流失,從而失去抗剝離性能。高分子型瀝青抗剝離劑在瀝青中溶解后難以流失,可持久保持瀝青的粘附性,但高分子型瀝青抗剝離劑研究報(bào)道較少。

3、本發(fā)明公開一種丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青,在瀝青中添加丙烯酸-衣康酸共聚物后,瀝青與集料的粘附性有明顯提高,具有重要應(yīng)用價(jià)值。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、一種丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青的制備方法,其特征在于采用丙烯酸-衣康酸共聚物對(duì)瀝青進(jìn)行改性,使瀝青在集料表面的粘附性有明顯提高,具體制備方法為:

2、(1)丙烯酸-衣康酸共聚物的合成:在廣口瓶中稱取丙烯酸和衣康酸,丙烯酸和衣康酸質(zhì)量比為1:2,加入甲醇和四氫呋喃,甲醇質(zhì)量為丙烯酸和衣康酸質(zhì)量之和的1.33倍,四氫呋喃和甲醇質(zhì)量比為1:1,最后加入偶氮二異丁腈,偶氮二異丁腈質(zhì)量為丙烯酸和衣康酸質(zhì)量之和的0.5%,攪拌使固體完全溶解,用氬氣將瓶內(nèi)空氣趕盡,蓋好廣口瓶蓋子,放入80℃恒溫烘箱中加熱,聚合反應(yīng)4h后打開廣口瓶蓋子,烘箱升溫至95℃,反應(yīng)液一邊蒸發(fā)一邊繼續(xù)聚合,繼續(xù)4.5h后得到丙烯酸-衣康酸共聚物。共聚反應(yīng)方程式如下:

3、

4、

5、(2)丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青的制備:用燒杯稱取基質(zhì)瀝青,然后加入丙烯酸-衣康酸共聚物,置于120℃烘箱中,待基質(zhì)瀝青熔融后每隔15min攪拌一次,共加熱攪拌2h,得到丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青。

6、為說明丙烯酸-衣康酸共聚物組成對(duì)改性瀝青粘附性的影響,合成了丙烯酸和衣康酸不同反應(yīng)配比的共聚物。實(shí)驗(yàn)表明,丙烯酸和衣康酸的反應(yīng)配比,對(duì)共聚物改性瀝青性能有很大影響。當(dāng)丙烯酸和衣康酸反應(yīng)質(zhì)量比為1:2時(shí),所得共聚物的改性瀝青粘附性最好。

7、實(shí)驗(yàn)表明,添加0.4%丙烯酸-衣康酸共聚物的改性瀝青,瀝青在玄武巖表面的剝離面積可由40%降為5%,丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青相比于未改性的基質(zhì)瀝青,粘附性有了明顯提高。



技術(shù)特征:

1.一種丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青,其特征在于采用丙烯酸-衣康酸共聚物對(duì)瀝青進(jìn)行改性,使瀝青在集料表面的粘附性明顯提高,具體制備方法為:(1)丙烯酸-衣康酸共聚物的合成:在廣口瓶中稱取丙烯酸和衣康酸,丙烯酸和衣康酸質(zhì)量比為1:2,加入甲醇和四氫呋喃,甲醇質(zhì)量為丙烯酸和衣康酸質(zhì)量之和的1.33倍,四氫呋喃和甲醇質(zhì)量比為1:1,最后加入偶氮二異丁腈,偶氮二異丁腈質(zhì)量為丙烯酸和衣康酸質(zhì)量之和的0.5%,攪拌使固體完全溶解,用氬氣將廣口瓶內(nèi)空氣趕盡,蓋好廣口瓶蓋子,放入80℃恒溫烘箱中加熱,聚合反應(yīng)4h后打開廣口瓶蓋子,烘箱升溫至95℃,反應(yīng)液一邊蒸發(fā)一邊繼續(xù)聚合,繼續(xù)4.5h后得到丙烯酸-衣康酸共聚物;(2)丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青的制備:用燒杯稱取基質(zhì)瀝青,然后加入丙烯酸-衣康酸共聚物,置于120℃烘箱中,待基質(zhì)瀝青熔融后每隔15min攪拌一次,共加熱攪拌2h,得到丙烯酸-衣康酸共聚物改性瀝青。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開一種丙烯酸?衣康酸共聚物改性瀝青及其制備方法,其特征在于采用丙烯酸?衣康酸共聚物對(duì)基質(zhì)瀝青進(jìn)行改性,改性后瀝青的粘附性有明顯提高,具有重要應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)研發(fā)人員:朱雪華,張楷鈞,袁福根
受保護(hù)的技術(shù)使用者:蘇州科技大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/9/9
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