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一種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測試劑的制作方法

文檔序號:8218607閱讀:447來源:國知局
一種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測試劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于臨床測定血清中同型半胱氨酸含量的檢測試劑,屬于臨床體外檢 測技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)亦稱高半胱氨酸,是甲硫氨酸代謝過程 中產(chǎn)生的一種含硫氨基酸。20世紀(jì)60年代末,McCully從病理上發(fā)現(xiàn)高胱氨酸尿癥和胱 硫醚尿癥患者早期即可發(fā)生全身動脈粥樣硬化和血栓形成,20世紀(jì)70年代初又通過動 物模型證實同型半胱氨酸在血中蓄積可導(dǎo)致血管損害,80年代人們提出高同型半胱氨酸 血癥是動脈硬化和冠心病的1個獨立危險因素。血清同型半胱氨酸逐漸成為多種疾病檢測 相關(guān)項目。
[0003]目前,同型半胱氨酸的測定方法有很多種,參考方法是高效液相色譜法(HPLC ),雖然靈敏度、特異性好,但儀器價格昂貴而不能推廣。高效液相色譜法(HPLC)是目前比 較成熟且推廣使用的方法,不足之處是樣品處理、層析條件、樣品檢測及定量的諸多變異, 使其難以標(biāo)準(zhǔn)化。離子色譜法與毛細(xì)管電泳法,主要用于實驗研究,臨床上較少使用; 酶聯(lián)免疫分析法(EIA)是臨床上測定同型半胱氨酸水平的常用方法,特點是操作方便, 快捷,重復(fù)性好,但是大部分操作仍需要手工操作,比較耗時,不適合臨床大批量標(biāo)本 同時測定;目前,臨床上最常用的是熒光偏振免疫法,雖可實現(xiàn)自動化分析,但需專門 儀器,且試劑昂貴。
[0004] 隨著臨床檢驗技術(shù)的發(fā)展,近年來國內(nèi)外逐漸采用循環(huán)酶方法測定血清Hcy,該 法可用于全自動生化分析儀,操作方便快捷,可以滿足臨床檢驗需要。但該方法所用試 劑穩(wěn)定性不佳,抗干擾能力差等缺點,需要進(jìn)一步改善。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的提供一種同型半胱氨酸的檢測試劑,一種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測 試劑盒,其包試劑R1和試劑R2 : 本發(fā)明采用液體雙試劑比色法測試血清中的同型半胱氨酸的含量。與國內(nèi)常見試劑盒 相比,本試劑盒采用新的緩沖液和穩(wěn)定劑,顯著改善了試劑的穩(wěn)定性。此外,所采用新型兩 性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿,不僅顯著改善測定的性能,并且顯著改善了試劑的穩(wěn) 定性和抗干擾能力。試劑的準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性良好,價格便宜,使用方便,完全可以滿足臨床 需要。
[0006] -種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測試劑,包括體積比為240:65的試劑1和試劑2,試劑 1和試劑2的組成及含量如下: 試劑1 (R1): 溶劑:PIPES(哌嗪-1,4-二乙磺酸)緩沖液(pH=8. 0, 25°C) S_腺苷甲硫氨酸(SAM) 0. 15mmol/L NADH 0.35mmol/L 三(2羧乙基)膦氯化氫(TCEP) 0. 6 mmol/L a一麗戊二酸 5. 3mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉 lmmol/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉(NaN3) 0. 5g/L; 試劑2 (R2): 溶劑:HEPES緩沖液(pH=7. 0, 25°C) Hey甲基轉(zhuǎn)移酶(HMTase) 1. 5KU/L 谷氨酸脫氫酶(GLDH) 1. 8KU/L S_腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶(SAHase) 3. 0KU/L 腺苷脫氨酶(ADA) 5.5KU/L 聚乙二醇6000 lg/L 牛血清白蛋白(BSA) lg/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉(NaN3) 0. 5g/L。
[0007] 本發(fā)明的有益效果如下: 1)雙試劑比色法測定HCY,相比三試劑而言,使用更加方便快捷。
[0008] 2)采用新的緩沖液和穩(wěn)定劑,顯著改善了試劑的穩(wěn)定性。
[0009] 3)采用新型兩性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿,不僅顯著改善測定的性能,而 且對維護(hù)體系的穩(wěn)定,防止出現(xiàn)脂濁,效果明顯,相比之前所用的TRITONX-405(曲拉通 X-405)、TWEEN-20 (吐溫20),并且顯著改善了試劑的穩(wěn)定性和抗干擾能力。
【附圖說明】 圖1為實施例1與市場常規(guī)試劑的相關(guān)性曲線圖。 圖2為不同表面活性劑對本發(fā)明的穩(wěn)定性的影響圖。 圖3實施例1與常規(guī)試劑的穩(wěn)定性圖。
【具體實施方式】 [0010] 實施例1 本實施例所描述的同型半胱氨酸的檢測試劑,包括 試劑1 (R1): 溶劑PIPES(哌嗪-1,4-二乙磺酸)緩沖液(pH=8. 0, 25°C) S_腺苷甲硫氨酸(SAM) 0.15mmol/L NADH0.35mmol/L 三(2羧乙基)膦氯化氫(TCEP) 0. 6 mmol/L a一麗戊二酸 5. 3mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉 lmmol/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉(NaN3) 0. 5g/L; 試劑2 (R2): 溶劑HEPES緩沖液(pH=7. 0, 25°C) Hey甲基轉(zhuǎn)移酶(HMTase) 1. 5KU/L 谷氨酸脫氫酶(GLDH) 1. 8KU/L S_腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶(SAHase) 3. 0KU/L 腺苷脫氨酶(ADA) 5.5KU/L 聚乙二醇6000 lg/L 牛血清白蛋白(BSA) lg/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉(NaN3) 0. 5g/L。
[0011] 本實施例試劑的使用方法: 本實施例描述的同型半胱氨酸檢測試劑,在使用時采用具有雙試劑功能的全自動生化 分析儀,如東芝40全自動分析儀等,利用雙試劑速率法進(jìn)行測定。將R1和R2放置到對應(yīng) 的試劑位上,在樣品盤的對應(yīng)位置放置好蒸餾水、標(biāo)準(zhǔn)品和樣本,操作如表1 : 表1實施例1試劑檢測方法
【主權(quán)項】
1. 一種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測試劑,其特征在于,包括體積比為240:65的試劑1和 試劑2,試劑1和試劑2的組成及含量如下: 試劑1 溶劑 PIPES (哌嗪-1,4-二乙磺酸)緩沖液,pH=8. 0, 25°C S-腺苷甲硫氨酸 0. 15 mmol/L NADH 0.35 mmol/L 三(2羧乙基)膦氯化氫 0. 6 mmol/L a 一麗戊二酸 5. 3 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉 lmmol/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉 〇. 5g/L ; 試劑2 溶劑 HEPES 緩沖液,pH=7. 0, 25°C, Hey甲基轉(zhuǎn)移酶 1. 5KU/L 谷氨酸脫氫酶 1. 8KU/L S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 3.0KU/L 腺苷脫氨酶 5. 5KU/L 聚乙二醇6000 lg/L 牛血清白蛋白 lg/L 椰油酰胺丙基甜菜堿 3g/L 疊氮鈉 0. 5g/L 。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的同型半胱氨酸檢測試劑,包括試劑1和試劑2,本發(fā)明對試劑1和試劑2進(jìn)行了改進(jìn),使本發(fā)明與同類檢測試劑對比相關(guān)性好,臨床檢測樣本結(jié)果一致,能夠達(dá)到市場對產(chǎn)品的應(yīng)用要求,并且靈敏度高,抗干擾性能好,是一種更加穩(wěn)定、良好的同型半胱氨酸檢測試劑。
【IPC分類】C12Q1-32, C12Q1-34, C12Q1-48
【公開號】CN104531834
【申請?zhí)枴緾N201410195118
【發(fā)明人】甘宜梧, 李志明, 王綺, 譚柏清
【申請人】山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年5月9日
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