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一種α-萘酚類化合物的制備方法

文檔序號:8243487閱讀:1332來源:國知局
一種α-萘酚類化合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工中間體及相關(guān)化學技術(shù)領(lǐng)域,涉及到一種a -萘酚類化合物 的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] a -萘酚類化合物廣泛應用于化學領(lǐng)域的多個方面,其作為骨架結(jié)構(gòu)往往出現(xiàn)在 藥物、農(nóng)用化學品、顏料和光學材料等與人們衣食住行密切相關(guān)的分子結(jié)構(gòu)中,具有廣闊的 市場前景。
[0003] 傳統(tǒng)的合成萘酚的方法有三種,一是a_萘磺酸堿熔法,以萘為起始原料,然后 進行磺化、堿熔,最終得到萘酚類化合物,這種方法不但合成步驟多,而且在底物的廣譜性、 反應的選擇性等方面都有缺陷;二是a -萘胺水解法,以a -萘胺為原料,在15 %?20% 的硫酸中加壓水解得到萘酚,這種方法使用的原料有毒,設備腐蝕和廢水處理問題較為嚴 重;三是四氫萘法,以萘為原料,經(jīng)加氫得到四氫萘,再經(jīng)氧化、脫氫得到a-萘酚,該法步 驟繁多,需要高溫高壓操作。
[0004] 相對于傳統(tǒng)的合成方法,在過渡金屬催化劑的作用下合成a-萘酚類化合物 得到了較大的關(guān)注。目前使用的過渡貴金屬催化劑主要包括:鈀催化劑(R.M.Patel,N. P. Argade, Org. Lett. 2013, 15, 14-17)、金催化劑(V. Gudla, R. Balamurugan, Chem. Asian J.2013,8,414 - 428)和銠催化劑(1.10^11,5.?丄〇,2.¥.211〇11,^11,1^111.〇16111. Soc. 2012, 134, 13565 - 13568)。由于以上貴金屬催化劑價格昂貴,化學研宄者又發(fā)現(xiàn)了銅 做催化劑合成 a -萘酷的方法(R. M. Patel, N. P. Argade, Org. Lett. 2013, 15, 14 - 17)。但是 目前已知的銅做催化劑制備a-萘酚類化合物的方法大多需要復雜的起始原料,苛刻的反 應條件,所以其應用受到限制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供了一種a-萘酚類化合物的制備方法,該方法的合成路線 短、起始原料簡單、反應條件溫和、催化劑價廉,且該方法無需額外添加配體,節(jié)約了成本。
[0006] 本發(fā)明是以鄰鹵苯乙酮衍生物為原料,在堿和銅鹽催化劑的作用下發(fā)生自身縮合 反應,得到a -萘酚類化合物,合成路線如下:
[0007]
【主權(quán)項】
1. 一種a-萘酚類化合物的制備方法,其特征在于,以鄰齒苯乙酮衍生物為原料,在堿 和銅鹽催化劑的作用下發(fā)生自身縮合,得到a-萘酚類化合物,合成路線如下:
在上述制備方法的反應中,R選自氛、燒基、芳基、齒素、氛基、二氣甲基、燒氧基;X選自 氯、溴、碘; 鄰鹵苯乙酮衍生物與銅鹽催化劑的摩爾比為1:0. 05?0. 50 ; 有機溶劑的加入量為鄰鹵苯乙酮衍生物重量的2?100倍; 鄰鹵苯乙酮衍生物與堿的摩爾比為1:1?50 ; 反應溫度為〇?150 °C。
2. 如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的銅鹽催化劑為碘化亞銅、溴化亞 銅、氯化亞銅、三氟甲磺酸亞銅、氧化亞銅、醋酸銅、三氟甲磺酸銅、硫酸銅、氯化銅、溴化銅 中的一種或兩種以上混合。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述的有機溶劑為N,N-二甲基甲 酰胺、乙腈、四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、1,2-二氯乙烷、二甲基亞砜、甲基叔丁基醚、乙二醇 二甲醚、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、正丁醚、四氯化碳、甲苯、環(huán)己烷中的一種或兩種以上混 合。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述的堿為丁醇鈉、叔丁醇鉀、 叔丁醇鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、氫化鈉、醋酸鈉、乙醇鈉、磷酸三鉀、碳酸銫、乙酸銫、 1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯中的一種或兩種以上混合。
5. 如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述的堿為丁醇鈉、叔丁醇鉀、叔丁醇 鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、氫化鈉、醋酸鈉、乙醇鈉、磷酸三鉀、碳酸銫、乙酸銫、1,8-二 氮雜二環(huán)十一碳-7-烯中的一種或兩種以上混合。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工中間體及相關(guān)化學技術(shù)領(lǐng)域,涉及到一種α-萘酚類化合物的制備方法。以鄰鹵苯乙酮及其衍生物為原料,在銅催化劑和堿的作用下,于有機溶劑中發(fā)生自身縮合反應,得到α-萘酚類化合物。本發(fā)明所述的α-萘酚的制備方法,反應步驟少,原料簡單易得,催化劑價格低廉,反應條件溫和,便于操作。由于α-萘酚類化合物是一類重要的骨架結(jié)構(gòu),在藥物合成領(lǐng)域有著非常廣泛的應用,因此,本發(fā)明具有較大的使用價值和社會經(jīng)濟效益。
【IPC分類】C07C43-23, C07D317-70, C07C37-20, C07C253-30, C07C41-30, C07C39-38, C07C255-53
【公開號】CN104557474
【申請?zhí)枴緾N201410840627
【發(fā)明人】于曉強, 祝培紅, 包明, 馮秀娟
【申請人】大連理工大學
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年12月30日
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