凝血因子和凝血酶原突變與bcs和門(mén)靜脈血栓關(guān)系實(shí)驗(yàn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)研宄領(lǐng)域，尤其涉及一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]Budd-Chiari綜合癥(Budd-Chiari Syndrome, BCS)是指肝靜脈和/或下腔靜脈流出道受阻引起的門(mén)靜脈高壓和/或下腔靜脈高壓綜合征。流出道的阻塞多由于肝靜脈和/或下腔靜脈血栓或隔膜形成而導(dǎo)致。凝血因子V Leiden突變及凝血酶原基因G20210A突變均有引起靜脈血栓形成的高危風(fēng)險(xiǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS(Budd-Chiari綜合癥)和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，旨在研宄凝血因子VLeiden和凝血酶原G20210A突變與Budd-Chiari綜合癥和門(mén)靜脈血栓的關(guān)系。
[0004]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，凝血因子為V Leiden，凝血酶原為G20210A，凝血因子V Leiden突變與Budd-Chiari綜合癥、非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、肝硬化門(mén)靜脈血栓形成上升的患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，凝血酶原G20210A突變與門(mén)靜脈血栓形成相關(guān)，而與Budd-Chiari綜合癥無(wú)關(guān)。
[0005]進(jìn)一步，該凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法采用系統(tǒng)回顧和薈萃分析來(lái)評(píng)估凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變與Budd-Chiari綜合癥和門(mén)靜脈血栓形成之間的關(guān)聯(lián)，具體方法是:
[0006]利用PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館、ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到的文章，通過(guò)系統(tǒng)回顧和薈萃分析，比較Budd-Chiari綜合癥患者或非肝硬化門(mén)靜脈血栓患者和健康人之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率，比較肝硬化伴有或不伴有門(mén)靜脈血栓患者之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率。
[0007]效果匯總
[0008]基于碁萃分析，本發(fā)明得出了如下結(jié)論:凝血因子V Leiden突變與Budd-Chiari綜合癥、非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、肝硬化門(mén)靜脈血栓形成上升的患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，凝血酶原G20210A突變與門(mén)靜脈血栓形成相關(guān)，而與Budd-Chiari綜合癥無(wú)關(guān)。
【附圖說(shuō)明】
[0009]圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子V Leiden突變?cè)黾覤udd-Chiari綜合癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖；
[0010]圖2是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子II G20210A突變?cè)黾覤udd-Chiari綜合癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖；
[0011]圖3是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子V Leiden突變?cè)黾臃歉斡不疨VT發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖；
[0012]圖4是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子II G20210A突變?cè)黾臃歉斡不疨VT發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖；
[0013]圖5是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子V Leiden突變?cè)黾痈斡不疨VT發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖；
[0014]圖6是本發(fā)明實(shí)施例提供的森林圖顯示凝血因子II G20210A突變?cè)黾痈斡不疨VT發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0015]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0016]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，采用系統(tǒng)回顧和薈萃分析來(lái)評(píng)估凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變與Budd-Chiari綜合癥和門(mén)靜脈血栓之間的關(guān)聯(lián)，具體方法是:
[0017]利用PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館、ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到的文章，通過(guò)系統(tǒng)回顧和薈萃分析，比較Budd-Chiari綜合癥患者或非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成患者和對(duì)照組的健康人之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率，比較肝硬化伴有和不伴有門(mén)靜脈血栓患者之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率。
[0018]在分析中，最終包括了 27篇相關(guān)文章，結(jié)果如下:
[0019]27篇文獻(xiàn)包括22篇全文和5篇摘要。文獻(xiàn)發(fā)表在1997年至2011年間，來(lái)自于10個(gè)國(guó)家，包括巴西(η = 2)、中國(guó)(η = 2)、埃及(η = 2)，、法國(guó)(η = 1)、德國(guó)(η = I)、印度(η = 7)、意大利(η = 8)、荷蘭(η = I)、土耳其(η = 2)、英國(guó)(η = I)。
[0020]與對(duì)照組相比，具有Budd-Chiari綜合癥的患者具有顯著較高的凝血因子VLeiden突變的發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為6.21 ;95 % Cl，3.93-9.79)，但相似的凝血酶原G20210A突變發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為1.90 ；95% Cl，0.69-5.23)。
[0021]非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成患者具有顯著較高的凝血因子V Leiden突變發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為1.85 ；95% Cl，1.09-3.13)和顯著較高的凝血酶原G20210A突變發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為 5.01,95% Cl,3.03-8.30)。
[0022]肝硬化門(mén)靜脈血栓形成患者具有顯著較高的凝血因子V Leiden突變發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為2.55 ；95% Cl:1.29-5.07)，以及更高的凝血酶原G20210A突變發(fā)病率(優(yōu)勢(shì)比為2.93 ；95% Cl:0.94-9.07)。
[0023]具體方法為:
[0024]第一步，設(shè)定檢索詞，具體檢索詞如下:(“factor V mutat1n”or “FVLmutat1n，，or “factor II mutat1n，，or “prothrombin mutat1n，，)AND( “Budd-Chiarisyndrome” or “hepatic venous outflow obstruct1n”or “hepatic vein outflowobstruct1n，，or “hepatic vein thrombosis，，or “hepatic vein obstruct1n，，or“hepatic venous thrombosis，，or “hepatic venous obstruct1n，，or “portal veinthrombosis，，or “portal venous thrombosis，，or “portal vein obstruct1n，，or “portalvenous obstruct1n，，or “portal vein occlus1n，，or “portal venous occlus1n，，)。
[0025]第二步，檢索PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館以及ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)，末次檢索時(shí)間為2013年11月6日。
[0026]第三步，設(shè)定合格標(biāo)準(zhǔn)，具體如下:1)病例組應(yīng)該為Budd-Chiari綜合癥或者門(mén)靜脈血栓形成患者；2)對(duì)照組應(yīng)該為健康人群、伴有其他部位靜脈血栓的患者、肝硬化無(wú)門(mén)靜脈血栓的患者；3)研宄探討了凝血因子VLeiden突變或凝血酶原G20210A突變?cè)诓±M與對(duì)照組之間的差異；4)病例報(bào)道、無(wú)對(duì)照組的病例系列研宄、評(píng)論性文章、實(shí)驗(yàn)室研宄被排除；5)未探討凝血因子V Leiden突變或凝血酶原G20210A突變?cè)诓±M與對(duì)照組之間的差異的研宄被排除；6)繼發(fā)于外科手術(shù)或其他局部因素的Budd-Chiari綜合癥或者門(mén)靜脈血栓形成患者被排除；7)并未區(qū)分肝硬化或非肝硬化的研宄被排除。
[0027]第四步，數(shù)據(jù)提取，具體包括作者、雜志、發(fā)表年代、區(qū)域、納入間期、疾病種類(lèi)、樣本量、診斷標(biāo)準(zhǔn)、患者性別及年齡、病例組及對(duì)照組中凝血因子V Leiden突變或凝血酶原G20210A突變患病率。
[0028]第五步，質(zhì)量評(píng)估，應(yīng)用Newcastle-Ottawa量表評(píng)估研宄的樣本選擇、可比性及結(jié)局三大類(lèi)。共計(jì)9分。5分以上的研宄被定義為高質(zhì)量研宄。
[0029]第六步，統(tǒng)計(jì)分析。病例組與對(duì)照組之間凝血因子V Leiden突變或凝血酶原G20210A突變患病率的差異用優(yōu)勢(shì)比及95%可信區(qū)間表示。如果優(yōu)勢(shì)比> 1，則考慮為病例組較對(duì)照組有著更高的凝血因子V Leiden突變或凝血酶原G20210A突變患病率。P值<0.05，可考慮為統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著差異。應(yīng)用I2統(tǒng)計(jì)量以及卡方分析評(píng)估研宄間的異質(zhì)性。應(yīng)用森林圖評(píng)估研宄間的發(fā)表偏倚。
[0030]基于碁萃分析，本發(fā)明得出了如下結(jié)論:凝血因子V Leiden突變與Budd-Chiari綜合癥、非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、肝硬化門(mén)靜脈血栓形成上升的患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，凝血酶原G20210A突變與門(mén)靜脈血栓形成相關(guān)，而與Budd-Chiari綜合癥無(wú)關(guān)。
[0031]上述雖然結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行了描述，但并非對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明白，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性的勞動(dòng)即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，凝血因子為V Leiden，凝血酶原為G20210A，其特征在于，凝血因子V Leiden突變與Budd-Chiari綜合癥、非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、肝硬化門(mén)靜脈血栓形成上升的患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，凝血酶原G20210A突變與門(mén)靜脈血栓形成相關(guān)，而與Budd-Chiari綜合癥無(wú)關(guān)。
2.如權(quán)利要求1所述的凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，該凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法采用系統(tǒng)回顧和薈萃分析來(lái)評(píng)估凝血因子VLeiden和凝血酶原G20210A突變與Budd-Chiari綜合癥和門(mén)靜脈血栓形成之間的關(guān)聯(lián)，具體方法是: 利用PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館、ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到的文章，通過(guò)系統(tǒng)回顧和薈萃分析，比較Budd-Chiari綜合癥患者或非肝硬化門(mén)靜脈血栓患者和健康人之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率，比較肝硬化伴有或不伴有門(mén)靜脈血栓患者之間的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率。
3.如權(quán)利要求2所述的凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，具體方法為: 第一步，設(shè)定檢索詞； 第二步，檢索PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館以及ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)； 第三步，設(shè)定合格標(biāo)準(zhǔn)； 第四步，數(shù)據(jù)提取，具體包括作者、雜志、發(fā)表年代、區(qū)域、納入間期、疾病種類(lèi)、樣本量、診斷標(biāo)準(zhǔn)、患者性別及年齡、病例組及對(duì)照組中凝血因子V Leiden突變或凝血酶原G20210A突變患病率； 第五步，質(zhì)量評(píng)估； 第六步，統(tǒng)計(jì)分析。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種凝血因子和凝血酶原突變與BCS和門(mén)靜脈血栓關(guān)系的實(shí)驗(yàn)方法，利用PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館、ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到的文章，通過(guò)系統(tǒng)回顧和薈萃分析，比較Budd-Chiari綜合癥患者或非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成患者和對(duì)照組的健康人之間的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率，比較肝硬化伴有和不伴有門(mén)靜脈血栓患者之間的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突變的發(fā)生率?；谒C萃分析，本發(fā)明得出了如下結(jié)論：凝血因子V？Leiden突變與Budd-Chiari綜合癥、非肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、肝硬化門(mén)靜脈血栓形成上升的患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，凝血酶原G20210A突變與門(mén)靜脈血栓形成相關(guān)，而與Budd-Chiari綜合癥無(wú)關(guān)。
【IPC分類(lèi)】C12Q1-56, G06F17-30
【公開(kāi)號(hào)】CN104561240
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510008321
【發(fā)明人】祁興順, 任維榕
【申請(qǐng)人】祁興順
【公開(kāi)日】2015年4月29日
【申請(qǐng)日】2015年1月8日