一種環(huán)丙基酰肼和甲氧苯類gpr119激動劑、制備方法及其用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及II型糖尿病的治療的藥物領域。更具體地講，本發(fā)明涉及對II型糖 尿病有治療作用的一種含環(huán)丙基酰肼和甲氧基苯類結構的GPR119激動劑、其制備方法以 及在制藥上的用途。
【背景技術】
[0002] 糖尿病日益嚴重地威脅著人類的健康。在當今美國，大約有1600萬人正在忍受著 糖尿病帶來的痛苦。一型糖尿病也被稱為胰島素依賴型糖尿病，屬于自身免疫性疾病。它 是由于能產生胰島素的胰腺胰島0細胞被自身免疫系統(tǒng)破壞而引起的，目前世界上對此 病并沒有治愈方法，因此患者必須接受胰島素注射治療。倘若不注射胰島素，細胞將無法吸 收葡萄糖獲取能量。一型糖尿病的相關癥狀通常出現(xiàn)于兒童期及青少年期。由于病程通常 較急，病癥明顯，會促使患者主動尋求醫(yī)療手段的幫助。二型糖尿病也被稱為非胰島素依賴 型糖尿病，表現(xiàn)為患者缺乏足夠的能力控制自身血糖水平。二型糖尿病其是由胰島素分泌 不足或者胰島素抵抗（指身體組織不能恰當?shù)貙w內分泌的胰島素作出響應）引起的，也 就是說二型糖尿病患者要么是自身分泌的胰島素不夠多，要么是不能有效地使用自身分泌 的胰島素。很多因素都可以導致胰島素抵抗的出現(xiàn)和發(fā)展，包括遺傳、肥胖、高齡和長期高 血糖等。盡管二型糖尿病可能出現(xiàn)在各個年齡段，但普遍發(fā)生在成年人身上，所以有時它也 被叫做成年型糖尿病。然而值得注意的是，近年來二型糖尿病的發(fā)病率在兒童群體中攀升。
[0003] 在糖尿病患者身上，血液和尿液里葡萄糖的含量升高，導致多尿、口渴、饑餓，以及 脂肪和蛋白質代謝等一系列問題。如果不加以診治，糖尿病會引起失明、壞疽，乃至腎衰竭 和心臟病等各種危及生命的并發(fā)癥。
[0004] 二型糖尿病患者大約占糖尿病患者總數(shù)的90% -95%。在當今西方社會，約有6% 的成年人患有二型糖尿病，在美國每年導致193, 000人的死亡，在所有死亡原因中居第七 位。在世界范圍內，超過1. 5億人受到II型糖尿病的困擾，而這一數(shù)字預計在2025年翻番。 盡管某些人是因為遺傳的因素而易患糖尿病，目前病例的攀升主要是由久坐的生活方式、 高熱量飲食，以及發(fā)達國家中普遍的肥胖所導致。大概80%的二型糖尿病患者是顯著超重 的。現(xiàn)在患上此病的年輕人正日益增多。目前二型糖尿病在國際上已經被公認為在21世 紀對人類健康的重大威脅之一。
[0005]目前，人們對二型糖尿病有程度不同的治療方案。最基本的方案是飲食和鍛煉的 結合，在此基礎上也可以配合藥物治療。目前治療糖尿病的所用的藥物，除了胰島素外，具 體來說還有以下幾種：胰島素促分泌劑，譬如磺酰脲類藥物，它能提高胰腺細胞分泌胰 島素的量；降血糖藥，譬如metformin，它能降低肝臟產出葡萄糖的量；過氧化物酶增殖體 活化受體_y(PPAR-Y)激動劑，譬如格列酮類藥物，它能增強胰島素的作用；還有a-糖苷 酶抑制劑，它能阻礙腸內葡萄糖的產出。然而，現(xiàn)有的治療藥物還有一些不足的方面，包括 低血糖的副作用，體重增加，耐藥性的出現(xiàn)，胃腸道問題，以及水腫。大概49%的二型糖尿病 患者需要口服藥物治療，大概40%的患者需要注射胰島素并可能同時使用口服藥物，然后 大概10%的患者會只使用飲食和鍛煉來控制病情。
[0006] 為了能將新的更有效的療法推向市場，目前有幾個領域的研宄正在進行。其方向 主要包括：減少肝糖的過量生產，增強胰島素向細胞傳遞吸收葡萄糖信號的通路，增加受葡 萄糖促進的肝臟0 _細胞的胰島素分泌，以及力圖解決肥胖及伴隨的脂肪代謝與積累方面 的問題。
[0007]GPR119是一個特別的革巴點，它是G蛋白偶聯(lián)受體里rhodopsin家族中的一員。除了 被稱作"GPR119"外，它還有其它標識，包括但不限于RUP3,Snorf25,19AJ，AX0R20和PS1。 GPR119主要表達于胰腺組織中的胰島0細胞和PP細胞，以及腸道L細胞（分泌GLP-1)和 K細胞[分泌葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP)]。科學實驗已經證實，激動GPR119能提高 細胞內環(huán)磷酸腺苷（cAMP)濃度，激發(fā)細胞內的刺激-分泌偶聯(lián)，從而增加葡萄糖依賴性的 GLP-1 和膜島素的分泌。參見T.Sogaetal.，BiochemicalandBiophysicalResearch Communications, 2005, 326, 744-751，里面一些有關于GPR119的文獻。最近也有科學報道， GPR119激動劑可減少人腸道L細胞的凋亡。
[0008] 在二型糖尿病患者身上里，盡管GLP-1的分泌量減少了，GLP-1對于0-細胞的活 性依然保持，因此最近有很多針對GLP-1的研宄。這些研宄表明了GLP-1除了能刺激機體 葡萄糖依賴性地分泌胰島素外，還有別的降血糖機制，這包括但不限于：抑制餐后胰高血糖 激素的分泌，降低吸收營養(yǎng)到血液中的速率，以及通過減少食量來幫助控制體重。研宄結果 表明，提高GLP-1分泌量的療法能夠適用于各種癥狀和失調，包括但不限于代謝紊亂、胃腸 道紊亂、炎癥、心理疾病、抑郁，以及神經精神疾病包括但不限于糖尿?。ㄒ恍秃投停?、代 謝綜合癥、肥胖、食欲不振/過旺、消瘦、緊張、易怒、心肌缺血/再灌注損傷、老年癡呆癥，以 及其他中樞神經系統(tǒng)的疾病。
[0009] 然而，由于GLP-1會迅速地被蛋白酶DPP-IV降解，外源性GLP-1在臨床治療上的 應用受到很大限制。據(jù)文獻報導，有幾種用來治療二型糖尿病的GLP-1的類似物正處于開 發(fā)階段，它都是經過修飾的多肽，比人自身分泌的GLP-1有更長的半衰期而活性類似。其中 以BYETTA為商品名銷售的藥物是這類新藥中第一個被FDA批準上市的。然而，這些類似物 需要通過注射使用，這當然不及一個口服的能增加GLP-1分泌的藥物更令人滿意。市面上 確有口服的DPP-IV抑制劑，它能減少GLP-1的降解從而提高GLP-1水平，譬如以JANUVIA 為商品名投放到市場的sitagliptin。不過倘若有一個藥物能同時作用于L-細胞和|3 -細 胞，促進GLP-1和胰島素的內源性分泌，對二型糖尿病的治療會有更多益處，更有前途。
[0010] 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了一種GPR119的激動劑，它通過提高GIP，GLP-1和胰島素的水平， 從而在一定程度上提高機體對葡萄糖的處理能力。不僅如此，研宄表明GPR119激動劑，例 如本發(fā)明中的分子，能非葡萄糖依賴性地促進腸促胰島素的分泌。多肽GIP和GLP-1都是 腸促胰島素，在過去的20年中，有大量的論文報導GIP和GLP-1具有多種多樣的生理作 用。例如見Perry，T.etal.，Curr.AlzheimerRes. ,2005, 377-385。當人體攝入營養(yǎng)物 質后，腸內分泌細胞K和L細胞會分別分泌GIP和GLP-1。盡管控制GLP-1分泌的機制尚 不清楚，進餐后短時間內GLP-1水平的迅速上升也許可以歸因于GIP所參與的激素刺激的 神經傳導，而一段時間后GLP-1水平的持續(xù)上升也許是由小腸末梢和結腸里的營養(yǎng)物質對 L-細胞的直接活化引起的。GIP和GLP-1是強效的促進劑，能增強身體對升高的血糖作出 的反應，提高胰島素的分泌。然而，在二型糖尿病患者身上顯示出，盡管GLP-1促胰島素分 泌的作用依然保持，GIP的促胰島素分泌作用下降。令人不解的是，二型糖尿病患者對一 次多量注入的GIP依然有良好的反應，只是對持續(xù)少量注入的方式失去敏感度（Meieret al.，Diabetes，2004, 53,S220-S224)，故此GIP活性下降的確切原因目前尚不清楚。最近的 研宄還表明，給〇b/ob小鼠持續(xù)施用一種長效的GIP的脂肪酸衍生物14天，有助于其維持 葡萄糖的體內平衡（IrwinN.etal.J.Med.Chem.，49, 1047-1054)。
[0011] 由此可見，GPR119激動劑具有應用在治療糖尿病和相關聯(lián)癥狀上的價值，尤其是 對于二型糖尿病，肥胖，葡萄糖耐受不良，胰島素抵抗，代謝綜合征X，高血脂，血膽脂醇過 多，以及動脈硬化癥。
[0012] 本發(fā)明公開了一種含環(huán)丙基酰肼和甲氧基苯類結構的GPR119激動劑，這些化合 物可用于制備治療II型糖尿病的藥物。

【發(fā)明內容】

[0013] 本發(fā)明的一個目的是提供一種具有式I的良好活性的GPR119激動劑。
[0014] 本發(fā)明的另一個目的是提供制備具有式I的化合物的方法。
[0015] 本發(fā)明的再一個目的是提供含有式I的化合物作為有效成分在治療II型糖尿病 方面的應用。
[0016] 現(xiàn)結合本發(fā)明的目的對本
【發(fā)明內容】
進行具體描述。
[0017] 本發(fā)明具有式（I)的化合物具有下述結構式：
【主權項】
1. 具有式I結構的化合物，
2. 合成權利要求1所述式I化合物的方法：
化合物II和化合物HI在發(fā)生取代反應，生成化合物IV ;化合物IV與水合阱反應，生 成化合物V ;化合物V與化合物VI反應，生成I。
3. 權利要求所述式I化合物在制備治療2型糖尿病藥物方面的應用。

【專利摘要】本發(fā)明涉及與II型糖尿病相關的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及一種含環(huán)丙基酰肼和甲氧基苯類結構的GPR119激動劑、其制備方法以及在制備2型糖尿病藥物中的應用。
【IPC分類】A61P3-10, C07D233-56
【公開號】CN104592120
【申請?zhí)枴緾N201510083295
【發(fā)明人】蔡子洋
【申請人】佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年2月13日