一種丁酸芐酯的配方及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種丁酸芐酯的配方及其制備方法，屬于化工加工技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]丁酸芐酯主要用于食用香精和日化香精中，是香料工業(yè)中的重要化合物。在工業(yè)上合成丁酸芐酯的傳統(tǒng)方法是采用硫酸催化醋化法來完成。硫酸雖然價(jià)廉易得，但存在諸如設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、副反應(yīng)多、后處理復(fù)雜、廢液排量大造成環(huán)境污染等弊端，由此引起人們對(duì)催化劑改進(jìn)的重視。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種丁酸芐酯的配方及其制備方法，它采用廉價(jià)易得，易于保存、運(yùn)輸和使用，不腐蝕設(shè)備，活性高的對(duì)甲苯磺酸作為催化劑，生產(chǎn)方便、快捷，且產(chǎn)品產(chǎn)率高、純度高。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采取以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
一種丁酸芐酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1:(1.8-2.1)，所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.10-0.15L每摩爾苯甲醇。
[0005]所述苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%。
[0006]一種丁酸芐酯的制備方法，它包括以下步驟:
1)投料:將上述配比好的原料放入反應(yīng)釜；
2)混合、反應(yīng):啟動(dòng)反應(yīng)爸，對(duì)放入的原料進(jìn)行攪拌，并加熱至98-120°C后，進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間為3.0-4.0h ；
3)洗料:反應(yīng)結(jié)束后注入清水清洗兩邊；
4)中和洗滌:將用清水清洗后的物料使用濃度為5%的純堿進(jìn)行洗滌，中和至PH=8;
5)清水洗滌:中和后再次使用清水進(jìn)行清洗；
6)共沸回收環(huán)己烷:注入清水，加熱至沸騰，回收環(huán)己烷；
7)粗品:將環(huán)己烷回收完畢，即可得到粗品；
8)減壓蒸餾:繼續(xù)對(duì)粗品進(jìn)行減壓蒸餾，即可獲得成品。
[0007]所述步驟6)中回收的環(huán)己烷可作為下次反應(yīng)的原料。
[0008]所述步驟7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0009]所述步驟8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0010]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明采用廉價(jià)易得，易于保存、運(yùn)輸和使用，不腐蝕設(shè)備，活性高的對(duì)甲苯磺酸作為催化劑，操作方便，反應(yīng)過程穩(wěn)定；所使用的帶水劑環(huán)己烷可進(jìn)行回收，重復(fù)利用，節(jié)省了資源，降低了生產(chǎn)成本；本發(fā)明生產(chǎn)產(chǎn)率高，產(chǎn)品純度高。
【附圖說明】
[0011]圖1為本發(fā)明的生產(chǎn)流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0012]為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體圖示及實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0013]實(shí)施例1
如圖1所示，一種丁酸芐酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1:1.8，所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.15L每摩爾苯甲醇。
[0014]苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%。
[0015]一種丁酸芐酯的制備方法，它包括以下步驟:
1)投料:將上述配比好的原料放入反應(yīng)釜；
2)混合、反應(yīng):啟動(dòng)反應(yīng)爸，對(duì)放入的原料進(jìn)行攪拌，并加熱至98°C后，進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間為 4.0h ;
3)洗料:反應(yīng)結(jié)束后注入清水清洗兩邊；
4)中和洗滌:將用清水清洗后的物料使用濃度為5%的純堿進(jìn)行洗滌，中和至PH=8;
5)清水洗滌:中和后再次使用清水進(jìn)行清洗；
6)共沸回收環(huán)己烷:注入清水，加熱至沸騰，回收環(huán)己烷；
7)粗品:將環(huán)己烷回收完畢，即可得到粗品；
8)減壓蒸餾:繼續(xù)對(duì)粗品進(jìn)行減壓蒸餾，即可獲得成品。
[0016]所述步驟6)中回收的環(huán)己烷可作為下次反應(yīng)的原料。
[0017]所述步驟7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0018]所述步驟8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0019]經(jīng)檢驗(yàn)產(chǎn)品產(chǎn)率>91%，純度超過98%。
[0020]實(shí)施例2
如圖1所示，一種丁酸芐酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1:2.1，所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.10每摩爾苯甲醇。
[0021]苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%。
[0022]一種丁酸芐酯的制備方法，它包括以下步驟:
1)投料:將上述配比好的原料放入反應(yīng)釜；
2)混合、反應(yīng):啟動(dòng)反應(yīng)爸，對(duì)放入的原料進(jìn)行攪拌，并加熱至120°C后，進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間為 3.0h ;
3)洗料:反應(yīng)結(jié)束后注入清水清洗兩邊；
4)中和洗滌:將用清水清洗后的物料使用濃度為5%的純堿進(jìn)行洗滌，中和至PH=8;
5)清水洗滌:中和后再次使用清水進(jìn)行清洗；
6)共沸回收環(huán)己烷:注入清水，加熱至沸騰，回收環(huán)己烷；
7)粗品:將環(huán)己烷回收完畢，即可得到粗品；
8)減壓蒸餾:繼續(xù)對(duì)粗品進(jìn)行減壓蒸餾，即可獲得成品。
[0023]所述步驟6)中回收的環(huán)己烷可作為下次反應(yīng)的原料。
[0024]所述步驟7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0025]所述步驟8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0026]經(jīng)檢驗(yàn)產(chǎn)品產(chǎn)率>91%，純度超過98%。
[0027]實(shí)施例3
如圖1所示，一種丁酸芐酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1:1.95，所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.125L每摩爾苯甲醇。
[0028]苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%。
[0029]一種丁酸芐酯的制備方法，它包括以下步驟:
1)投料:將上述配比好的原料放入反應(yīng)釜；
2)混合、反應(yīng):啟動(dòng)反應(yīng)爸，對(duì)放入的原料進(jìn)行攪拌，并加熱至109°C后，進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間為 3.5h ;
3)洗料:反應(yīng)結(jié)束后注入清水清洗兩邊；
4)中和洗滌:將用清水清洗后的物料使用濃度為5%的純堿進(jìn)行洗滌，中和至PH=8;
5)清水洗滌:中和后再次使用清水進(jìn)行清洗；
6)共沸回收環(huán)己烷:注入清水，加熱至沸騰，回收環(huán)己烷；
7)粗品:將環(huán)己烷回收完畢，即可得到粗品；
8)減壓蒸餾:繼續(xù)對(duì)粗品進(jìn)行減壓蒸餾，即可獲得成品。
[0030]所述步驟6)中回收的環(huán)己烷可作為下次反應(yīng)的原料。
[0031 ] 所述步驟7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0032]所述步驟8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。
[0033]經(jīng)檢驗(yàn)產(chǎn)品產(chǎn)率>91%，純度超過98%。
[0034]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種丁酸芐酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其特征在于:所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1:(1.8-2.1)，所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.10-0.15L每摩爾苯甲醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種丁酸芐酯的配方，其特征在于:所述苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%。3.一種權(quán)利要求1-2任意一項(xiàng)所述的丁酸芐酯的制備方法，其特征在于:它包括以下步驟: 1)投料:將上述配比好的原料放入反應(yīng)釜； 2)混合、反應(yīng):啟動(dòng)反應(yīng)爸，對(duì)放入的原料進(jìn)行攪拌，并加熱至98-120°C后，進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間為3.0-4.0h ； 3)洗料:反應(yīng)結(jié)束后注入清水清洗兩邊； 4)中和洗滌:將用清水清洗后的物料使用濃度為5%的純堿進(jìn)行洗滌，中和至PH=8; 5)清水洗滌:中和后再次使用清水進(jìn)行清洗； 6)共沸回收環(huán)己烷:注入清水，加熱至沸騰，回收環(huán)己烷； 7)粗品:將環(huán)己烷回收完畢，即可得到粗品； 8)減壓蒸餾:繼續(xù)對(duì)粗品進(jìn)行減壓蒸餾，即可獲得成品。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種丁酸芐酯的制備方法，其特征在于:所述步驟6)中回收的環(huán)己烷可作為下次反應(yīng)的原料。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種丁酸芐酯的制備方法，其特征在于:所述步驟7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/go6.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種丁酸芐酯的制備方法，其特征在于:所述步驟8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/go
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種丁酸芐酯的配方及其制備方法，屬于化工加工技術(shù)領(lǐng)域。它包括苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩爾比為1：（1.8-2.1），所述對(duì)甲苯磺酸重量為苯甲醇重量的3.0%，所述環(huán)己烷用量為0.10-0.15L每摩爾苯甲醇；所述苯甲醇、丁酸、環(huán)己烷和對(duì)甲苯磺酸的純度皆大于等于99%；其制備方法包括以下步驟：1)投料；2)混合、反應(yīng)；3)洗料；4)中和洗滌；5)清水洗滌；6)共沸回收環(huán)己烷；7)粗品；8)減壓蒸餾。本發(fā)明具有反應(yīng)時(shí)間短、反應(yīng)過程穩(wěn)定、產(chǎn)率高、產(chǎn)品純度高的優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】C07C67/08, C07C69/24
【公開號(hào)】CN105037142
【申請?zhí)枴緾N201510301045
【發(fā)明人】聶超
【申請人】聶超
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年6月4日