一種含有雙三唑乙烷與吡嗪二酸的鋅配合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于金屬配合物科學(xué)及技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含雙三唑乙烷與吡嗪二酸 的鋅配合物及其制備方法。 技術(shù)背景
[0002] 金屬配合物因具有豐富的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)洹⑹中院投嗫仔砸约蔼?dú)特的光學(xué)、電學(xué)和磁學(xué) 性質(zhì)而備受關(guān)注。目前，配合物的分子設(shè)計(jì)與定向合成仍然是這一領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，常規(guī)的 合成方法是通過選擇合適的有機(jī)配體、控制金屬離子的配位構(gòu)型，獲得結(jié)構(gòu)各異的金屬配 合物，以期了解其組裝規(guī)律及相應(yīng)的性能。
[0003] 在催化領(lǐng)域，以Zn(II)離子為中心的兩種新穎的Zn-N金屬配合物能夠高效催化 不同芳香醛與硝基甲烷的亨利反應(yīng)[劉超等，人工晶體學(xué)報(bào)，44，1，2015];在光學(xué)上，基于 三唑衍生物為配體合成的鋅配合物不僅具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，而且具有一定的抗氧化性 [劉曉雷等，無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)，30,8,2014];部分配合物納米結(jié)構(gòu)材料表現(xiàn)出熒光淬滅現(xiàn)象， 但含Zn(II)的配合物納米結(jié)構(gòu)材料具有很好的熒光響應(yīng)，甚至優(yōu)于配體本身的熒光強(qiáng)度， 表現(xiàn)為熒光增強(qiáng)效應(yīng)[卑鳳利等，化學(xué)學(xué)報(bào)，67,10, 2009];鋅與席夫堿結(jié)合的配合物作為 光敏劑應(yīng)用在染料敏化納米薄膜太陽能電池中，可增強(qiáng)配體的光電轉(zhuǎn)化能力[夏江濱等， 高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，27, 2, 2006]。
[0004] 選擇合適的配體和金屬離子對于配合物的結(jié)構(gòu)和功能特性具有決定性作用，雙三 唑烷烴類橋聯(lián)配體由于其配位能力強(qiáng)、配位原子數(shù)目多、易與過渡金屬離子構(gòu)成特殊的空 間結(jié)構(gòu)。而羧酸化合物，尤其是具有半剛性可彎曲結(jié)構(gòu)的羧基化合物具有良好的配位特性， 以它們?yōu)榕潴w通常能夠得到具有新穎結(jié)構(gòu)的配合物。此發(fā)明中，在選用雙三唑乙烷為配體 后，再引入吡嗪二酸配體與鋅離子結(jié)合，以此得到一種新型的、具有復(fù)雜拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的混 配體金屬配合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供了一種由雙三唑乙烷和2,3_吡嗪二酸為配體構(gòu)筑的鋅配合 物及其制備方法，具有廣泛的應(yīng)用前景。
[0006] 本發(fā)明提供的鋅配合物的化學(xué)組成中含有pzdc>和L配體，其中H2Pzdc = 2, 3-吡 嗪二酸，L= 1，2-二（1H-1，2,4-三唑）乙烷。
[0007] 本發(fā)明公開的鋅配合物的紅外光譜如圖1所示，其特征在于它的紅外光譜的 特征吸收峰如下：3127cm 1 (w)，1650cm 1 (s)，1395cm 1 (s)，1358cm 1 (s)，1281cm 1 (w)， 1122cm 1 (m)，1010cm 1 (s)，991cm 1 (s)，890cm 1 (w)，844cm 1 (m)，750cm 1 (w)。
[0008] 本發(fā)明的制備方法如下：
[0009] 按計(jì)量比分別將配體雙三唑乙烷與Zn(NO3)2 · 6H20配置成水溶液，混合后在常溫 下攪拌2h后，加入2, 3-吡嗪二酸水溶液，繼續(xù)常溫下攪拌2h。之后對溶液過濾，濾液在空 氣中靜置，緩慢揮發(fā)，約兩周后可以得到目標(biāo)產(chǎn)品。Zn (NO3) 2 · 6H20、H2Pzdc和雙三唑乙烷的 質(zhì)量之比為：1. 82 : I. 02 : I
【附圖說明】
[0010] 圖1 :配合物的紅外光譜圖；
【具體實(shí)施方式】
[0011] 實(shí)施例1配合物的合成：
[0012] 將 0· Immol 的 Zn(NO3)2 · 6Η20(0· 0298g)和 0· Immol 雙三唑乙烷（0· 0164g)各溶 于5ml水中，混合上述兩種溶液，常溫?cái)嚢?小時(shí)后，加入H2pzdc (0.1 mmol，0. 0168g)的水 溶液（5ml)。繼續(xù)常溫?cái)嚢鑳尚r(shí)后，過濾，濾液靜置，緩慢揮發(fā)，約兩周后可以得到白色塊 狀晶體?；诮饘賈n元素含量計(jì)算產(chǎn)率為42%。
[0013] 實(shí)施例2配合物的紅外光譜測定：
[0014] 配合物的紅外光譜測定采用KBr壓片法，用Nicolet330 FT-IR紅外光譜儀在 4000~500cm1范圍內(nèi)錄得，具體峰值見圖1。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種由雙Ξ挫乙燒和2,3-化嗦二酸為配體構(gòu)筑的鋒配合物及其制備方法，該配合 物的化學(xué)組成中含有pzd(f;和L配體，其中H2Pzdc= 2,3-化嗦二酸，L=l，2-二αH-l，2， 4-Ξ挫）乙燒。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的由pzdc2^;和雙Ξ挫乙燒構(gòu)筑的鋒配合物，其特征在于它 的紅外光譜的特征吸收峰如下：3127cm1 (W)，1650cm1 (S)，1395cm1 (S)，1358cm1 (S)， 1281cm1 (w)，1122cm1 (m)，1010cm1 (s)，991cm1 (s)，890cm1 (w)，844cm1 (m)，750cm1 (w)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的帶有雙Ξ挫乙燒和化嗦二酸的鋒配合物的制備方法，其特征 在于它包括W下步驟： 1) 按計(jì)量比分別將化(N03)2· 6&0和雙Ξ挫乙燒配置成水溶液； 2) 混合兩種溶液，室溫下攬拌化后； 3) 按計(jì)量比向混合液中加入Hzpzdc水溶液，繼續(xù)室溫下攬拌化： 4) 將所得溶液過濾，濾液在空氣中靜置、緩慢揮發(fā)，約兩周后得目標(biāo)產(chǎn)品。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有雙Ξ挫乙燒和化嗦二酸的鋒配合物的制備方法，其特征 在于所述的Zn(N03)2·6H20、H2Pzdc和雙Ξ挫乙燒的質(zhì)量之比為：1.82:1.02:l。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的鋒配合物的制備方法，其特征在于所述的反應(yīng)條件是在室溫 下，利用磁力攬拌。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種含有雙三唑乙烷和2，3-吡嗪二酸的鋅配合物的合成方法。配合物的化學(xué)組成含有pzdc2-和L配體，其中H2pzdc＝2，3-吡嗪二酸，L＝1，2-二(1H-1，2，4-三唑)乙烷。合成方案為按計(jì)量比分別將配體雙三唑乙烷與Zn(NO3)2·6H2O配置成水溶液，混合后在常溫下攪拌2h后，加入2，3-吡嗪二酸水溶液，繼續(xù)常溫下攪拌2h。之后過濾溶液，濾液靜置，緩慢揮發(fā)，約兩周后可以得到目標(biāo)產(chǎn)品。
【IPC分類】C07F3/06
【公開號】CN105399759
【申請?zhí)枴緾N201510834498
【發(fā)明人】夏軍, 龔小林, 樊興
【申請人】天津工業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年11月23日