1,7-庚二酰氯的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化合物制備領域，尤其是一種1，7-庚二醜氯的制備方法。
【背景技術】
[0002] 目前，由于生物實驗取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段更多， 結(jié)果更加準確，郝么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各種具有新功能的化 合物在大量的被開發(fā)，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物，郝么在送些新 化合物開發(fā)的過程中，會產(chǎn)生眾多的新結(jié)構(gòu)和新構(gòu)型的化合物，進而在送些眾多的新化合 物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開發(fā)新化合物是一個及其重要的過程。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種1,7-庚二醜氯的制備方法。本發(fā)明的目的是通過W 下技術方案實現(xiàn)的：
[0004] 取1，7-庚二酸，在氮氣保護下加入二氯亞諷，緩慢升溫至6(TC反應化。反應結(jié)束 后濃縮，進行化C，陽；EA為3:1，得化合物1，7-庚二醜氯。
[0005] 其中所述的1，7-庚二酸、二氯亞諷的摩爾比為1:1。
[0006] 本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是：
[0007] 1、本發(fā)明使用1，7-庚二酸、二氯亞諷等原料合成了 1，7-庚二醜氯，該產(chǎn)物的產(chǎn)率 高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
[0008] 2、本發(fā)明提供了 1，7-庚二醜氯合成過程中的合成條件、原料，W及合成后產(chǎn)物的 核磁圖，為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【附圖說明】
[000引 圖1為該制備方法合成的1，7-庚二醜氯的核磁圖，NMR1082061001 (300MHz，DMS0)。
【具體實施方式】
[0010] 下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能W下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
[0011] 本發(fā)明的反應路線如下：
[0012]
[0013] 1，7-庚二醜氯的制備方法如下：
[0014] 取 1,7-庚二酸（4. 8g，0. 03mol)，在氮氣保護下加入二氯亞諷（14. 3g，0. 03mol)， 緩慢升溫至6(TC反應化。反應結(jié)束后濃縮，TLC ;PE ;EA = 3:1，得化合物1，7-庚二醜氯。
【主權(quán)項】
1. 一種1，7-庚二酰氯的制備方法，其特征在于：步驟如下 取1，7-庚二酸，在氬氣保護下加入二氯亞砜，緩慢升溫至60°C反應3小時。反應結(jié)束 后濃縮，進行TLC，PE :EA為3:1，得化合物1，7-庚二酰氯。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的1，7-庚二酸、二氯亞砜的摩 爾比為1:1。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種1,7-庚二酰氯的制備方法，采用1,7-庚二酸、二氯亞砜等原料合成了具有復雜結(jié)構(gòu)的化合物1,7-庚二酰氯，該產(chǎn)物的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
【IPC分類】C07C55/36, C07C51/60
【公開號】CN105585479
【申請?zhí)枴緾N201410563436
【發(fā)明人】管世權(quán)
【申請人】天津希恩思生化科技有限公司
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2014年10月21日