一枝蒿活性成分的制備方法及其用圖
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種一枝蒿活性成分的制備方法及其用途。該方法是將干燥的一枝蒿藥材粉碎，經(jīng)乙醇水溶液提取，再經(jīng)聚酰胺樹脂柱分離純化，將洗脫部位用有機(jī)溶劑萃取，收集三氯甲烷層獲得的樣品用硅膠柱進(jìn)行二次分離純化，重結(jié)晶，即獲得3個(gè)單體化合物，得率和含量分別為紫花牡荊素0.30mg/g，96%?98%，6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陳色原酮0.35 mg/g，97%?99%，艾黃素0.06 mg/g，95%?97%。經(jīng)體外抗流感病毒的實(shí)驗(yàn)表明：通過本發(fā)明所述方法獲得的一枝蒿活性成分具有一定的抗A/漢防/359/95(H3N2)流感病毒活性，是潛在的新型抗流感病毒先導(dǎo)化合物。本發(fā)明所述方法同時(shí)從一枝蒿中獲取紫花牡荊素、6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陳色原酮、艾黃素，其低成本、簡便、高效、穩(wěn)定。
【專利說明】
一枝蒿活性成分的制備方法及其用途
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一枝蒿抗流感病毒活性成分的制備及用途。
【背景技術(shù)】：
[0002] 新疆一枝蒿（Artemisia rupestris L.)為菊科（Compositae)蒿屬（ArtemisiaL.) 植物，為新疆地產(chǎn)藥材，維吾爾藥名-孜伙艾密尼。主要分布于新疆，中亞、歐州等地亦有分 布。新疆主要分布沿天山山脈及阿爾泰山脈等地，一般生長在海拔1600~3000m的亞高山草 原、針葉林開闊地。新疆一枝蒿性寒，味辛苦，具有清熱退燒，消炎止痛，涼血解毒等功能。新 疆一枝蒿具有較高的藥用價(jià)值，民間多采用全草入藥，具有抗過敏、抗氧化、抗病毒、保肝降 酶、誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡、免疫調(diào)節(jié)多方面的作用。文獻(xiàn)報(bào)道一枝蒿全草中含有黃酮類、酮酸類、 倍半萜類、氨基酸類、苷類、多糖類、揮發(fā)油類、多肽和生物堿等化學(xué)成分。前期研究發(fā)現(xiàn)一 枝蒿提取物酮酸類和黃酮類具有較強(qiáng)的抗流感病毒活性，我們前期比較了 26個(gè)新疆一枝蒿 不同提取物抗甲型流感病毒作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)4個(gè)新疆一枝蒿的提取物對流感病毒的抑制率 達(dá)到了50%以上；同時(shí)發(fā)現(xiàn)一枝蒿提取物酮酸類及黃酮類對呼吸道合胞病毒(RSV)及副流 感病毒(PIV)的體外作用非常明顯。提示新疆一枝蒿抗病毒有效部位中主要化學(xué)成分具有 潛在的抗流感病毒活性。
[0003] 新疆一枝蒿藥理作用廣泛，臨床應(yīng)用價(jià)值正日益得到重視。針對一枝蒿抗流感病 毒作用的研究較為深入，但由于單體成分結(jié)構(gòu)復(fù)雜，合成難度大，獲得途徑少，故對其藥理 活性的研究多集中在有效部位上，對其單體成分的藥理活性及其作用機(jī)制的研究尚不深 入，當(dāng)前尚無對一枝蒿中除一枝蒿酮酸外的其他單體成分進(jìn)行藥理活性的研究。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明的目的在于，提供一枝蒿活性成分的制備方法及其用途。該方法是將干燥 的一枝蒿藥材粉碎，經(jīng)乙醇水溶液提取，再經(jīng)聚酰胺樹脂柱分離純化，將洗脫部位用有機(jī)溶 劑萃取，收集三氯甲烷層獲得的樣品用硅膠柱進(jìn)行二次分離純化，重結(jié)晶，即獲得的3個(gè)單 體化合物，得率分別為紫花牡荊素〇. 30mg/g，6-去甲氧基-V -0-甲基茵陳色原酮0.35mg/g， 艾黃素〇.〇6mg/g，含量分別為紫花牡荊素96%-98%，6_去甲氧基-V -0-甲基茵陳色原酮 97 % -99 %，艾黃素95 % -97 %。經(jīng)體外抗流感病毒的實(shí)驗(yàn)表明：通過本發(fā)明所述方法獲得的 一枝蒿活性成分具有抗流感病毒活性，對流感病毒A/漢防/359/95(H3N2)具有一定的活性， 是潛在的新型抗流感病毒先導(dǎo)化合物。本發(fā)明所述方法低成本、簡便、高效、穩(wěn)定的從一枝 蒿中提取紫花牡荊素、6-去甲氧基-f-O-甲基茵陳色原酮、艾黃素。
[0005] 本發(fā)明所述一種一枝蒿活性成分的制備方法，按下列步驟進(jìn)行：
[0006] a.取干燥的一枝蒿藥材，經(jīng)粉碎，過10目篩，置于圓底燒瓶中，加入8-15倍重量的 體積濃度為30-75 %乙醇水溶液進(jìn)行提取，水浴加熱溫度50-80 °C，回流提取2-5次，時(shí)間為 1-3小時(shí)/次，提取后的濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度為1.0-1.5，得到浸膏備用；
[0007] b.將步驟a中得到的浸膏，經(jīng)真空干燥箱干燥，真空度-0.08MPa，溫度45-70°C，得 到一枝蒿提取物，備用；
[0008] C.將步驟b得到的提取物與聚酰胺樹脂為尼龍-6或尼龍-66或尼龍-610樹脂按重 量比1:6-1:10進(jìn)行吸附，樹脂柱徑高比為1:3-1:7，上樣液提取物濃度為4%-10%，上樣流 速為0.5-3BV/h，吸附后先用水洗脫聚酰胺樹脂5-10BV，洗脫流速0.5-3BV/h，再將水洗脫液 棄去后，用體積比濃度為10-95 %的乙醇水溶液洗脫5-10BV，流速為0.5-3BV/h，收集濃度為 30-60 %梯度的乙醇洗脫液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，再經(jīng)真空干燥箱干燥，粉碎，即得一枝蒿純 化物；
[0009] d.將步驟c得到的一枝蒿純化物用水混懸，用石油醚萃取棄去石油醚層，水層用三 氯甲烷等體積萃取，收集三氯甲烷萃取液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相對密度為1.0-1.2,得到 浸膏備用；
[0010] e.將步驟d得到的一枝蒿純化物浸膏與硅膠以重量比1:1-1:3進(jìn)行吸附并揮干，硅 膠柱徑高比為1:5-1:10,濕法上樣于硅膠柱，依次用體積比10:0-0:10的石油醚：乙酸乙酯 梯度洗脫，洗脫流速〇. 5-3BV/h，薄層色譜監(jiān)測收集液，將同類物質(zhì)合并，分別經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 濃縮至相對密度為1.0-1.5，壓力為-0.08MPa，溫度為40°C_60°C，溶劑常溫?fù)]干，加入甲醇 溶解，常溫?fù)]發(fā)至析出晶體，濾過，得單體化合物，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定分別為紫花牡荊素含量在 96%-98%之間，6-去甲氧基-V -0-甲基茵陳色原酮含量在97%-99%之間，艾黃素含量在 95 %-97 % 之間。
[0011] 所述的方法獲得的一枝蒿活性成分在制備預(yù)防和治療抗流感病毒A/漢防/359/95 (H3N2)的藥物中的用途。
[0012]所述的方法獲得的一枝蒿活性成分在制備抗流感病毒A/漢防/359/95(H3N2)的保 健品中的用途。
[0013] 本發(fā)明所述方法獲得的紫花牡荊素、6-去甲氧基-f-O-甲基茵陳色原酮和艾黃素 具有抗病毒活性，是潛在的抗病毒藥物的先導(dǎo)化合物。
[0014] 本發(fā)明所述的一枝蒿活性成分的制備方法及其用途，通過該方法獲得的一枝蒿活 性成分，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定分別為：
[0015] 紫花牡荊素，結(jié)構(gòu)式為：
[0017] 6-去甲氧基-V -0-甲基茵陳色原酮，結(jié)構(gòu)式為：
[0019]艾黃素，結(jié)構(gòu)是為：
[0021] 本發(fā)明所述的一枝蒿活性成分的制備方法及其用途，該方法穩(wěn)定、可靠、工藝簡 單，可同時(shí)獲得多個(gè)單體成分，純度高，可批量制備。獲得的化合物具有抗流感病毒活性，可 作為高效低毒的新型抗流感病毒先導(dǎo)化合物，是一類可以應(yīng)用于預(yù)防、治療感冒、咽喉腫痛 等疾病的藥品、保健品或食品中的生產(chǎn)原料。
[0022] 本發(fā)明不僅揭示了有效部位的物質(zhì)組成，更重要的是實(shí)際的解決了一枝蒿中復(fù)雜 化合物難以獲取，獲取成本高的問題，通過本發(fā)明所述方法獲得的單體成分也為進(jìn)一步整 體動(dòng)物的抗流感病毒作用研究提供物質(zhì)保障，是一類高效低毒的新型抗流感病毒先導(dǎo)化合 物。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 本發(fā)明結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步的說明 [0024] 實(shí)施例1
[0025] a.取干燥的一枝蒿藥材1kg，粉碎，過10目篩，置圓底燒瓶中，加入8倍重量的體積 濃度為30%乙醇水溶液進(jìn)行提取，水浴加熱溫度50°C，回流提取5次，時(shí)間為1小時(shí)/次，提取 后的濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度為1.2，得到浸膏備用；
[0026] b.將步驟a中得到的浸膏，經(jīng)真空干燥箱干燥，真空度-O.OSMPa，溫度45°C，得到一 枝蒿提取物，備用；
[0027] c.將步驟b得到的提取物與聚酰胺樹脂為尼龍-6樹脂按重量比1:6進(jìn)行吸附，樹脂 柱徑高比為1:3,上樣液提取物濃度為4%，上樣流速為0.5BV/h，吸附后先用水洗脫聚酰胺 樹脂10BV，洗脫流速0.5BV/h，再將水洗脫液棄去后，用體積濃度為10-95%的乙醇水溶液梯 度洗脫5BV，流速為0.5BV/h，收集濃度為30 %梯度的乙醇洗脫液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，再經(jīng) 真空干燥箱干燥，粉碎，即得一枝蒿純化物；
[0028] d .將步驟c得到的一枝蒿純化物用水混懸，依次用等體積的石油醚:三氯甲烷萃 取，收集三氯甲烷萃取液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相對密度為1. 〇，得到浸膏備用；
[0029] e.將步驟d得到的一枝蒿純化物浸膏與硅膠以重量比1:1進(jìn)行吸附并揮干，硅膠柱 徑高比為1:5,濕法上樣于硅膠柱，依次用體積比10:0-0:10的石油醚：乙酸乙酯梯度洗脫， 洗脫流速〇. 5-3BV/h，薄層色譜監(jiān)測收集液，將同類物質(zhì)合并，分別經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相 對密度為1.5，其壓力為-0.08MPa，溫度為40°C，溶劑常溫?fù)]干，加入甲醇使溶解，常溫?fù)]發(fā) 至析出晶體，濾過，得3個(gè)單體化合物，分別為紫花牡荊素321mg、6-去甲氧基-V-0-甲基茵 陳色原酮357mg和艾黃素63mg，含量分別為紫花牡荊素96.2%，6_去甲氧基-V-0-甲基茵陳 色原酮97.5%，艾黃素95.4%。
[0030] 實(shí)施例2
[0031 ] a.取干燥的一枝蒿藥材lkg，粉碎，過10目篩，置圓底燒瓶中，加入10倍重量的體積 濃度為50%乙醇水溶液進(jìn)行提取，水浴加熱溫度60°C，回流提取3次，時(shí)間為2小時(shí)/次，提取 后的濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度為1.3，得到浸膏備用；
[0032] b.將步驟a中得到的浸膏，經(jīng)真空干燥箱干燥，真空度-O.OSMPa，溫度50°C，得到一 枝蒿提取物，備用；
[0033] c.將步驟b得到的提取物與聚酰胺樹脂為尼龍-66樹脂按重量比1:8進(jìn)行吸附，樹 脂柱徑高比為1:5,上樣液提取物濃度為6%，上樣流速為1.0BV/h，吸附后先用水洗脫聚酰 胺樹脂8BV，洗脫流速1. OBV/h，再將水洗脫液棄去后，用體積比濃度為10-95 %的乙醇水溶 液梯度洗脫8BV，流速為1. OBV/h，收集濃度為50 %梯度的乙醇洗脫液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮， 再經(jīng)真空干燥箱干燥，粉碎，即得一枝蒿純化物；
[0034] d.將步驟c得到的一枝蒿純化物用水混懸，依次用石油醚、三氯甲烷等體積萃取， 收集三氯甲烷萃取液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相對密度為1.1，得到浸膏備用；
[0035] e.將步驟d得到的一枝蒿純化物浸膏與硅膠以重量比1:2進(jìn)行吸附并揮干，硅膠柱 徑高比為1:8,濕法上樣于硅膠柱，依次用體積比10:0-0:10的石油醚：乙酸乙酯梯度洗脫， 洗脫流速〇. 5-3BV/h，薄層色譜監(jiān)測收集液，將同類物質(zhì)合并，分別經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相 對密度為1.3，其壓力為-0.08MPa，溫度為50°C，溶劑常溫?fù)]干，加入甲醇使溶解，常溫?fù)]發(fā) 至析出晶體，濾過，得3個(gè)單體化合物，分別為紫花牡荊素311mg、6-去甲氧基K-甲基茵 陳色原酮363mg和艾黃素69mg，含量分別為紫花牡荊素97.8%，6_去甲氧基-V-0-甲基茵陳 色原酮98.9%，艾黃素96.7%。
[0036] 實(shí)施例3
[0037] a.取干燥的一枝蒿藥材lkg，粉碎，過10目篩，置圓底燒瓶中，加入15倍重量的體積 濃度為75%乙醇水溶液進(jìn)行提取，水浴加熱溫度80°C，回流提取2次，時(shí)間為1小時(shí)/次，提取 后的濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度為1.3，得到浸膏備用；
[0038] b.將步驟a中得到的浸膏，經(jīng)真空干燥箱干燥，真空度-O.OSMPa，溫度65°C，得到一 枝蒿提取物，備用；
[0039] c.將步驟b得到的提取物與聚酰胺樹脂為尼龍-610樹脂按重量比1:10進(jìn)行吸附， 樹脂柱徑高比為1:7,上樣液提取物濃度為10%，上樣流速為3BV/h，吸附后先用水洗脫聚酰 胺樹脂5BV，洗脫流速3BV/h，再將水洗脫液棄去后，用體積比濃度為10-95 %的乙醇梯度洗 脫10BV，流速為3BV/h，收集濃度為60 %梯度的乙醇洗脫液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，再經(jīng)真空干 燥箱干燥，粉碎，即得一枝蒿純化物；
[0040] d.將步驟c得到的一枝蒿純化物用水混懸，依次用石油醚、三氯甲烷等體積萃取， 收集三氯甲烷萃取液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相對密度為1.1，得到浸膏備用；
[0041] e.將步驟d得到的一枝蒿純化物浸膏與硅膠以1:3重量比實(shí)施吸附并揮干，硅膠柱 徑高比為1:10,濕法上樣于硅膠柱，依次用體積比10:0-0:10的石油醚：乙酸乙酯梯度洗脫， 洗脫流速0.5-3BV/h，薄層色譜監(jiān)測收集液，將同類物質(zhì)合并，分別經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相 對密度為1.4，其壓力為-0.08MPa，溫度為60°C，溶劑常溫?fù)]干，加入甲醇使溶解，常溫?fù)]發(fā) 至析出晶體，濾過，得3個(gè)單體化合物，分別為紫花牡荊素355mg、6-去甲氧基-V-0-甲基茵 陳色原酮378mg和艾黃素62mg，含量分別為紫花牡荊素97.1%，6-去甲氧基-4 /-0-甲基茵陳 色原酮98.2%，艾黃素96.3%。
[0042] 實(shí)施例4
[0043] 本發(fā)明所述方法獲取一枝蒿活性成分的藥效學(xué)研究：
[0044] 本實(shí)驗(yàn)以MDCK(狗腎）細(xì)胞為病毒宿主，測定樣品抑制病毒引起細(xì)胞病變程度 (CPE);
[0045] 材料和方法：
[0046] 病毒株:流感病毒A/漢防/359/95(H3N2)，在雞胚尿囊腔內(nèi)培養(yǎng)傳代(2013.9)，-80 °C保存；
[0047]樣品處理：樣品用稀釋液配成適宜初始濃度，再用培養(yǎng)液作3倍稀釋，各8個(gè)稀釋 度；
[0048]陽性對照藥:病毒唑(RBV)，新鄉(xiāng)制藥股份有限公司（批號20081227)，達(dá)菲，中國食 品藥品檢定研究院(批號101096-200901);
[0049] 測試方法:MDCK細(xì)胞接種96孔培養(yǎng)板，置5 %⑶2，37 °C培養(yǎng)。24小時(shí)后感染流感病 毒1/310-5,吸附2小時(shí)，棄病毒液，加入含有不同稀釋度樣品及陽性對照藥的維持液，同時(shí) 設(shè)細(xì)胞對照孔和病毒對照孔，5% C02，溫度37°C培養(yǎng)待病毒對照組病變(CPE)達(dá)4+時(shí)觀察各 組細(xì)胞病變(CPE)(約40小時(shí)），計(jì)算各樣品抗流感病毒半數(shù)抑制濃度(IC50)。
[0050] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
[0051 ] 結(jié)果見表1;
[0052]表1抗流感病毒活性篩選結(jié)果
[0054]注：（1)表中表示樣品在最大無毒劑量無抗流感甲型病毒活性。（2)TC5Q:藥物半 數(shù)有毒濃度;IC5Q:藥物對病毒半數(shù)抑制濃度;SI:選擇指數(shù)，SI=TC5Q/IC 50。
[0055] 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
[0056] 該試驗(yàn)條件下，紫花牡荊素、6-去甲氧基-V-0-甲基茵陳色原酮和艾黃素對流感 病毒A/漢防/359/95(H3N2)有抑制活性。
[0057] 實(shí)施例5
[0058]通過本發(fā)明所述方法獲得的一枝蒿活性成分的結(jié)構(gòu)鑒定：
[0059]化合物紫花牡荊素的鑒定：紫花牡荊素為黃色無定形粉末，EI-MS m/z : 374，與分 子式Ci9Hi8〇8相符；1H-NMR(DMS0，500MHz)S: 7 ? 67(1H，d，J = 2Hz，H-2' )，7 ? 62(1H，dd，J = 8 ? 5， 1 .SHzj-e' ) j.geUHJ-e.SHzj-S' )，6.91(lH，s，H-8)，3.72~3.91(12H，br，4f-OCH3)。結(jié)合紫花牡荊素標(biāo)準(zhǔn)品HPLC比對結(jié)果和文獻(xiàn)，確定該化合物為紫花牡荊素。其結(jié)構(gòu) 式1:
[0061]化合物6-去甲氧基-0-甲基茵陳色原酮的鑒定：白色無定形粉末，EI-MS m/z: 300。與分子式Ci6Hi2〇6相符。1H-NMR(DMS0，500MHz)S: 7 ? 32(1H，d，J = 2 ? 5Hz，H-2' )，7 ? 31 (1H， d,J = 2Hz,H-6/ ) ,7.06(lH,d,J = 2Hz,H-5/ ), 7.05( lH,d, J = 2Hz ,H-37 ) ,6.34( lH,d, J = 2.5Hz，H-6)，6.19(lH，d，J = 2Hz，H-8)，5.04(lH，s，H-3)，3.78(lH，s，-0CH3)。結(jié)合 6-去甲氧 基-0-甲基茵陳色原酮標(biāo)準(zhǔn)品HPLC比對結(jié)果和文獻(xiàn)，確定該化合物為6-去甲氧基-0-甲基茵陳色原酮。其構(gòu)式2:
[0063]化合物艾黃素的鑒定:黃色針狀結(jié)晶，EI-MS m/z:388。與分子式C2QH2Q〇8相符。111-NMR(DMS0,500MHz)S:7.75(lH，dd，J = 6.5,2Hz，H-6/ )，7.08(1H， d，J = 6.8Hz，H-5/ )，6.77(111，8，11-8)，3.78~3.92(1511，1^，5個(gè)-0〇13)。結(jié)合艾黃素標(biāo)準(zhǔn)品 HPLC比對結(jié)果和文獻(xiàn)，確定化合物為艾黃素。其構(gòu)式3:
[0065]經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定:分別為紫花牡荊素含量在96 %-98 %之間，6-去甲氧基-V-0-甲基茵 陳色原酮含量在97 % -99 %之間，艾黃素含量在95 % -97 %之間。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種一枝蒿活性成分的制備方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行： a、 取干燥的一枝蒿藥材，經(jīng)粉碎，過10目篩，置于圓底燒瓶中，加入8-15倍重量的體積 濃度為30-75%乙醇水溶液進(jìn)行提取，水浴加熱溫度50-80°C，回流提取2-5次，時(shí)間為1-3小 時(shí)/次，提取后的濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度為1.0-1.5，得到浸膏備用； b、 將步驟a中得到的浸膏，經(jīng)真空干燥箱干燥，真空度-O.OSMPa，溫度45-70°C，得到一 枝蒿提取物，備用； c、 將步驟b得到的提取物與聚酰胺樹脂為尼龍-6或尼龍-66或尼龍-610樹脂按重量比 1:6-1:10進(jìn)行吸附，樹脂柱徑高比為1: 3-1: 7，上樣液提取物濃度為4%-10%，上樣流速為 0.5-3 BV/h，吸附后先用水洗脫聚酰胺樹脂5-10BV，洗脫流速0.5-3 BV/h，再將水洗脫液棄 去后，用體積比濃度為10-95%的乙醇水溶液洗脫5-10BV，流速為0.5-3 BV/h，收集濃度為 30-60%梯度的乙醇洗脫液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，再經(jīng)真空干燥箱干燥，粉碎，即得一枝蒿純 化物； d、 將步驟c得到的一枝蒿純化物用水混懸，用石油醚萃取棄去石油醚層，水層用三氯甲 烷等體積萃取，收集三氯甲烷萃取液，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至相對密度為1.0-1.2,得到浸膏 備用； e、 將步驟d得到的一枝蒿純化物浸膏與硅膠以重量比1:1-1:3進(jìn)行吸附并揮干，硅膠柱 徑高比為1:5-1:10,濕法上樣于硅膠柱，依次用體積比10:0-0:10的石油醚：乙酸乙酯梯度 洗脫，洗脫流速0.5-3 BV/h，薄層色譜監(jiān)測收集液，將同類物質(zhì)合并，分別經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃 縮至相對密度為1.0-1.5，壓力為-0.08MPa，溫度為40°C-60°C，溶劑常溫?fù)]干，加入甲醇溶 解，常溫?fù)]發(fā)至析出晶體，濾過，得單體化合物，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定分別為紫花牡荊素，得率 0.30mg/g，含量在96%-98%之間；6-去甲氧基-V -0-甲基茵陳色原酮，得率0.35mg/g，含量在 97%-99%之間；艾黃素，得率0.06mg/g，含量在95%-97%之間。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法獲得的一枝蒿活性成分在制備預(yù)防抗流感病毒A/漢防/ 359/95(H3N2)的藥物中的用途。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法獲得的一枝蒿活性成分在制備抗流感病毒A/漢防/359/ 95 (H3N2)的保健品中的用途。
【文檔編號】C07D311/30GK105820147SQ201610281770
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年4月29日
【發(fā)明人】顧政, 顧政一, 賀金華, 戎曉娟, 劉君琳, 茹仙古麗·依明
【申請人】新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所