一種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種殼聚糖凝膠球及由其制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的方法。首先將殼聚糖溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置一定時間并用去離子水洗滌后獲得殼聚糖凝膠球。進一步將殼聚糖凝膠球的一半浸泡于氫氧化鈉溶液中，一定時間后取出并完全浸泡在去離子水中；反復(fù)重復(fù)上述步驟數(shù)次，即得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。本發(fā)明的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球具有多通道、表面積大、內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特征，可應(yīng)用于細胞培養(yǎng)、模版載體、藥物緩釋等常規(guī)領(lǐng)域，以及生物仿生、微反應(yīng)器及催化載體等方面。而且本發(fā)明的工藝簡單、用時短、條件溫和可控，利用或可控或隨機的方式自由選擇刺激響應(yīng)面，對殼聚糖凝膠球進行智能化響應(yīng)。
【專利說明】
一種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于天然高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，涉及一種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]殼聚糖是由甲殼素在堿性條件下水解脫去乙酰基而得到的產(chǎn)物，因其具有優(yōu)良的生物相容性、可降解性、抗菌性及低毒性等特點而得到廣泛的應(yīng)用。
[0003]殼聚糖水凝膠可根據(jù)交聯(lián)方式的不同分為物理凝膠和化學(xué)凝膠。物理凝膠是通過分子間的弱相互作用力形成，如靜電力、氫鍵、疏水作用等。而化學(xué)凝膠則是通過化學(xué)反應(yīng)以化學(xué)鍵交聯(lián)連接而成的三維網(wǎng)絡(luò)聚合物，交聯(lián)劑如戊二醛、甲醛和京尼平等，但這些交聯(lián)劑具有一定的毒性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到限制。
[0004]目前多糖水凝膠材料大多為無序結(jié)構(gòu)，與實際的天然生物材料有著較大的差異，因此多糖水凝膠有序可控結(jié)構(gòu)的構(gòu)建及其機理的研究顯示出巨大的應(yīng)用前景。最近，多糖凝膠球(如殼聚糖、纖維素和海藻酸鈉等)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的研究引人注目，這是通過外界刺激響應(yīng)誘導(dǎo)多糖凝膠球內(nèi)部產(chǎn)生精確復(fù)雜結(jié)構(gòu)，方法主要有:疊層法、層層自組裝技術(shù)以及凝膠介質(zhì)中的反應(yīng)擴散技術(shù)。目前研究構(gòu)建具有內(nèi)部多層結(jié)構(gòu)的多糖凝膠球多為同心圓結(jié)構(gòu)，即“洋蔥”結(jié)構(gòu)。但由于該領(lǐng)域仍處于新興發(fā)展階段，研究機理不完善且多層結(jié)構(gòu)類型單一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)中制備時間長、凝膠強度不足的缺陷和技術(shù)不足，提供一種以聚電解質(zhì)凝膠為外膜的殼聚糖凝膠球的制備方法，并完善目前構(gòu)建內(nèi)部多層有序結(jié)構(gòu)多糖凝膠球結(jié)構(gòu)類型單一的現(xiàn)狀，提供一種新的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。
[0006]本發(fā)明的目的是提供一種殼聚糖凝膠球及其制備方法。
[0007]本發(fā)明另一目的是提供一種利用上述殼聚糖凝膠球制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的方法。
[0008]本發(fā)明的再一目的是提供上述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的應(yīng)用。
[0009]本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種殼聚糖凝膠球，是將殼聚糖溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置一定時間并用去離子水洗滌后獲得。殼聚糖和羧甲基殼聚糖通過靜電相互作用形成聚電解質(zhì)凝膠膜包裹殼聚糖液體而得到殼聚糖凝膠球。
[0010]其中，優(yōu)選地，所述低溫靜置一定時間是指O?8°C下靜置15?60min。
[0011]更優(yōu)選地，是O?8°C下靜置15?30min。
[0012]所述殼聚糖凝膠球的制備原理為:將殼聚糖溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液的過程中，帶正電荷的殼聚糖溶液與主要帶負電荷的羧甲基殼聚糖溶液通過靜電相互作用而形成一層聚電解質(zhì)凝膠膜，這層凝膠膜作為球的外膜包裹著殼聚糖溶液。
[0013]進一步有效地，所述殼聚糖凝膠球由包含以下步驟的方法制備而成:
51.將殼聚糖加入到乙酸溶液中攪拌均勻，得到殼聚糖濃度為2%?4%(w/v)的殼聚糖酸性溶液，低溫(O?8 °C )保存?zhèn)溆茫?br> 52.將羧甲基殼聚糖加入到去離子水中攪拌均勻，得到羧甲基殼聚糖濃度為2%?4%(w/V)的羧甲基殼聚糖溶液，低溫(O?8°C)保存?zhèn)溆茫?br> 53.將步驟SI制備的殼聚糖酸性溶液滴加到步驟S2制備的羧甲基殼聚糖溶液中，且殼聚糖酸性溶液液滴完全浸沒在羧甲基殼聚糖溶液中，低溫下靜置15?60min，并用去離子水洗滌殘余羧甲基殼聚糖溶液后即得到殼聚糖凝膠球。
[0014]其中，優(yōu)選地，步驟SI所述殼聚糖的粘度為20?800mPa.s，脫乙酰度70%?90%。
[0015]優(yōu)選地，步驟S2所述羧甲基殼聚糖的粘度(1%水溶液)為10?80mPa.S，羧化度^80%。
[0016]優(yōu)選地，步驟SI所述乙酸溶液的摩爾濃度為0.1?0.2mol/L。
[0017]優(yōu)選地，步驟S3所述殼聚糖酸性溶液與羧甲基殼聚糖溶液的體積比為I?5:10?100。
[0018]優(yōu)選地，步驟S3所述低溫為O?8 °C。
[0019]優(yōu)選地，步驟S3所述靜置的時間為15?30min。
[0020]—種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球，由包含以下步驟的方法制備得到:
51.將上述制備的殼聚糖凝膠球浸泡于氫氧化鈉溶液中，殼聚糖凝膠球的一半浸泡于氫氧化鈉溶液中而另一半則裸露于空氣中不接觸溶液，一定時間后取出并完全浸泡在去離子水中；
52.反復(fù)重復(fù)步驟SI數(shù)次，至殼聚糖凝膠球由外至內(nèi)形成多層不連續(xù)乳白色的凝膠小球，取出并用去離子水洗滌，即得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。
[0021]所述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的制備原理為:(I)將去離子水洗滌過的殼聚糖凝膠球半泡在氫氧化鈉溶液的過程中，氫氧根擴散到殼聚糖凝膠球內(nèi)與質(zhì)子化殼聚糖中和而形成凝膠;控制浸泡時間，使得聚電解質(zhì)膜界面與氫氧根擴散臨界前沿之間的殼聚糖溶液完全被中和而形成凝膠，此時第一層凝膠形成;該凝膠層厚度由于液體的毛細現(xiàn)象并非等厚，而是呈現(xiàn)小球底部厚中間薄的剖切面為月牙形的層狀結(jié)構(gòu)；(2)將形成第一層凝膠的小球完全浸泡在去離子水中，由于第一層凝膠層仍有未被消耗掉的氫氧根使得氫氧根繼續(xù)向里擴散，此時第二層凝膠形成;殼聚糖分子的沉積并不是無規(guī)的，而是在氫氧根濃度梯度誘導(dǎo)作用下有序地沉積；(3)質(zhì)子化殼聚糖因去質(zhì)子化過程而形成殼聚糖水凝膠，直接導(dǎo)致質(zhì)子化殼聚糖分子間靜電排斥力消失以及殼聚糖分子間的氫鍵重構(gòu)，使得殼聚糖水凝膠產(chǎn)生體積收縮，最終導(dǎo)致凝膠層與凝膠層之間出現(xiàn)間隙通道;(4)由于殼聚糖凝膠球每次浸泡氫氧化鈉溶液選擇的一半體積均是隨機的，這種隨機性的外界局部刺激響應(yīng)使其具有復(fù)雜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
[0022]另外，進一步優(yōu)選地，步驟SI所述殼聚糖凝膠球在氫氧化鈉溶液中的浸泡時間為30?180so
[0023]優(yōu)選地，步驟SI所述殼聚糖凝膠球在去離子水中的浸泡時間為30?180s。
[0024]優(yōu)選地，步驟SI所述殼聚糖凝膠球在氫氧化鈉溶液中的浸泡時間和在去離子水中的浸泡時間相同。[0025 ] 優(yōu)選地，步驟SI所述氫氧化鈉溶液的濃度為I %?10%( w/v )。
[0026]優(yōu)選地，在多次重復(fù)步驟SI的過程中，可以采用兩種方式:選擇哪一半殼聚糖凝膠球浸泡于氫氧化鈉溶液的幾率是隨機的，或根據(jù)需要控制每次選擇哪一半殼聚糖凝膠球浸泡于氫氧化鈉溶液中。
[0027]其中，關(guān)于如何隨機選擇刺激響應(yīng)面:每次(用吸管或鑷子)從去離子水中隨機取出凝膠球，即不刻意吸取或夾取哪一面的凝膠球，放到有無紡布支撐的氫氧化鈉溶液中，放的時候也不刻意選擇哪面浸泡;這樣就能達到隨機效果。
[0028]關(guān)于如何控制聚糖凝膠球的一半浸泡于氫氧化鈉溶液:如附圖1所示，控制氫氧化鈉溶液高度與凝膠球半徑一致即可。實際操作過程中，無需百分之百精確，允許少量誤差。
[0029]優(yōu)選地，步驟SI所述一定時間是指I?2min。
[0030]優(yōu)選地，步驟SI所述完全浸泡在去離子水中I?2min。
[0031]優(yōu)選地，上述方法制備得到的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的凝膠層剖切面為月牙型，層數(shù)為2?16層。
[0032]本發(fā)明采用局部PH響應(yīng)刺激殼聚糖凝膠球的方法使其在氫氧根濃度梯度誘導(dǎo)作用下有序地沉積凝膠化進而構(gòu)建一種全新的多層、不連續(xù)、表面積大、多通道復(fù)雜的殼聚糖凝膠球內(nèi)結(jié)構(gòu)。制備得到的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球除了在細胞培養(yǎng)、模版載體及藥物緩釋等常規(guī)領(lǐng)域應(yīng)用以外，還有望應(yīng)用于生物仿生、微反應(yīng)器及催化載體等方面。
[0033]另外，上述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球在細胞培養(yǎng)、模版載體、藥物緩釋載體、生物仿生、微反應(yīng)器或催化載體等方面的應(yīng)用，也在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
[0034]本發(fā)明具有以下有益效果:
本發(fā)明提供了一種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的制備方法，制備得到的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球具有多通道、表面積大等特征，其復(fù)雜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)完善了目前構(gòu)建內(nèi)部多層有序結(jié)構(gòu)多糖凝膠球結(jié)構(gòu)類型單一的現(xiàn)狀。這種全新內(nèi)部結(jié)構(gòu)的多糖凝膠球除了在細胞培養(yǎng)、模版載體及藥物緩釋等常規(guī)領(lǐng)域應(yīng)用以外，有望應(yīng)用于生物仿生、微反應(yīng)器及催化載體等方面。
[0035]另外，本發(fā)明的制備方法工藝簡單、所需時間短、條件溫和可控，利用或可控或隨機的方式自由選擇刺激響應(yīng)面，可對殼聚糖凝膠球進行智能化響應(yīng)。
【附圖說明】
[0036]圖1為殼聚糖凝膠球半泡在氫氧化鈉溶液中的操作示意剖面圖。
[0037]圖2為內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球合成過程及結(jié)構(gòu)示意圖。
[0038]圖3為實施例1中八層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的立體顯微鏡照片;其中，(a)為殼聚糖凝膠球的立體顯微鏡照片；(b)為殼聚糖凝膠球浸泡一次氫氧化鈉和一次去離子水即一個周期共兩層的立體顯微鏡照片；(C)為殼聚糖凝膠球浸泡兩個周期共四層的立體顯微鏡照片；(d)為殼聚糖凝膠球浸泡三個周期共六層的立體顯微鏡照片；(e)為殼聚糖凝膠球浸泡四個周期共八層的立體顯微鏡照片;標(biāo)尺均為1mm。
【具體實施方式】
[0039]以下結(jié)合說明書附圖和具體實施例來進一步說明本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。除非特別說明，本發(fā)明采用的試劑、方法和設(shè)備為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)試劑、方法和設(shè)備。
[0040]除非特別說明，以下實施例所用試劑和材料均為市購。
[0041 ] 實施例1
1、制備殼聚糖凝膠球
51.稱取2g脫乙酰度為90%、粘度為20?800mpa的殼聚糖加入到預(yù)先配制好的10ml摩爾濃度為0.lmol/L的乙酸溶液中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的殼聚糖酸性溶液。
52.同樣地，稱取2g粘度(1%水溶液)為10?80mPa.s、羧化度^80%的羧甲基殼聚糖加入到10ml去離子水中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的羧甲基殼聚糖溶液。
[0042]上述兩種溶液均真空消氣泡后置于溫度為0~8°C的冰箱保存?zhèn)溆谩?br>[0043]S3.用滴管吸取殼聚糖酸性溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中，使殼聚糖酸性溶液液滴完全浸泡在羧甲基殼聚糖溶液中，低溫靜置15min以上。靜置后取出殼聚糖小球并用去離子水洗滌殘余的羧甲基殼聚糖溶液后即可獲得殼聚糖凝膠球。
[0044]2、制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球
S1.將殼聚糖凝膠球半泡在加有濃度為2.5%(w/v)氫氧化鈉溶液的培養(yǎng)皿內(nèi)，并且培養(yǎng)皿底部墊有預(yù)先裁剪好無紡布以固定殼聚糖凝膠球(如附圖1所示)。靜置浸泡Imin后取出放入去離子水中浸泡lmin。
[0045]S2.如此反復(fù)操作步驟SI四個周期，取出后用去離子水浸泡洗滌殘余的氫氧化鈉溶液后即可得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。如附圖3所示，所得不連續(xù)凝膠層為八層。
[0046]實施例2
1、制備殼聚糖凝膠球
S1.稱取4g脫乙酰度為90%、粘度為20?800mpa的殼聚糖加入到預(yù)先配制好的100ml、摩爾濃度為0.2mol/L的乙酸溶液中攪拌均勻，得到濃度為4%(w/v)的殼聚糖酸性溶液。
[0047]S2.同樣地，稱取4g粘度(1%水溶液)為10?80mPa.S、羧化度^80%的羧甲基殼聚糖加入到10ml去離子水中攪拌均勻，得到濃度為4%(w/v)的羧甲基殼聚糖溶液。
[0048]上述兩種溶液均真空消氣泡后置于溫度為0~8°C的冰箱保存?zhèn)溆谩?br>[0049]S3.用滴管吸取殼聚糖酸性溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中，使殼聚糖酸性溶液液滴完全浸泡在羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置15min以上。靜置后取出殼聚糖小球并用去離子水洗滌殘余的羧甲基殼聚糖溶液后即可獲得殼聚糖凝膠球。
[0050]2、制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球
S1.將殼聚糖凝膠球半泡在加有濃度為2.5%(w/v)氫氧化鈉溶液的培養(yǎng)皿內(nèi)，并且培養(yǎng)皿底部墊有預(yù)先裁剪好無紡布以固定殼聚糖凝膠球。靜置浸泡Imin后取出放入去離子水中浸泡lmin。
[0051]S2.如此反復(fù)操作步驟SI直至殼聚糖凝膠球由外而內(nèi)形成不連續(xù)多層乳白色的凝膠層。取出后用去離子水浸泡洗滌殘余的氫氧化鈉溶液后即可得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。
[0052]實施例3
1、制備殼聚糖凝膠球
S1.稱取2g脫乙酰度為90%、粘度為20?800mpa的殼聚糖加入到預(yù)先配制好的100ml、摩爾濃度為0.lmol/L的乙酸溶液中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的殼聚糖酸性溶液。
[0053]S2.同樣地，稱取2g粘度(1%水溶液)為10?80mPa.S、羧化度^80%的羧甲基殼聚糖加入到10ml去離子水中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的羧甲基殼聚糖溶液。
[0054]上述兩種溶液均真空消氣泡后置于溫度為0~8°C的冰箱保存?zhèn)溆谩?br>[0055]S3.用滴管吸取殼聚糖酸性溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中，使殼聚糖酸性溶液液滴完全浸泡在羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置15min以上。靜置后取出殼聚糖小球并用去離子水洗滌殘余的羧甲基殼聚糖溶液后即可獲得殼聚糖凝膠球。
[0056]2、制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球
S1.將殼聚糖凝膠球半泡在加有濃度為l%(w/v)氫氧化鈉溶液的培養(yǎng)皿內(nèi)，并且培養(yǎng)皿底部墊有預(yù)先裁剪好無紡布以固定殼聚糖凝膠球。靜置浸泡Imin后取出放入去離子水中浸泡Imin0
[0057]S2.如此反復(fù)操作步驟SI直至殼聚糖凝膠球由外而內(nèi)形成不連續(xù)多層乳白色的凝膠層。取出后用去離子水浸泡洗滌殘余的氫氧化鈉溶液后即可得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。
[0058]實施例4
1、制備殼聚糖凝膠球
S1.稱取2g脫乙酰度為90%、粘度為20?800mpa的殼聚糖加入到預(yù)先配制好的100ml、摩爾濃度為0.lmol/L的乙酸溶液中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的殼聚糖酸性溶液。
[0059]S2.同樣地，稱取2g粘度(1%水溶液)為10?80mPa.S、羧化度^80%的羧甲基殼聚糖加入到10ml去離子水中攪拌均勻，得到濃度為2%(w/v)的羧甲基殼聚糖溶液。
[0060]上述兩種溶液均真空消氣泡后置于溫度為0~8°C的冰箱保存?zhèn)溆谩?br>[0061]S3.用滴管吸取殼聚糖酸性溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中，使殼聚糖酸性溶液液滴完全浸泡在羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置15min以上。靜置后取出殼聚糖小球并用去離子水洗滌殘余的羧甲基殼聚糖溶液后即可獲得殼聚糖凝膠球。
[0062]2、制備內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球
S1.將殼聚糖凝膠球半泡在加有濃度為2.5%(w/v)氫氧化鈉溶液的培養(yǎng)皿內(nèi)，并且培養(yǎng)皿底部墊有預(yù)先裁剪好無紡布以固定殼聚糖凝膠球。靜置浸泡2min后取出放到去離子水中2min。
[0063]S2.如此反復(fù)操作步驟SI直至殼聚糖凝膠球由外而內(nèi)形成不連續(xù)多層乳白色的凝膠層。取出后用去離子水浸泡洗滌殘余的氫氧化鈉溶液后即可得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。
[0064]本發(fā)明通過上述實施方式進行詳細說明，但本發(fā)明并不限制于上述實施例。本領(lǐng)域的技術(shù)人員可在不脫離本發(fā)明原理的前提下進行一定的修改和潤色。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明及思路的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動，這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種殼聚糖凝膠球，其特征在于，是將殼聚糖溶液滴加到羧甲基殼聚糖溶液中低溫靜置一定時間并用去離子水洗滌后獲得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖凝膠球，其特征在于，由包含以下步驟的方法制備而成: 51.將殼聚糖加入到乙酸溶液中攪拌均勻，得到殼聚糖濃度為2%?4%(w/v)的殼聚糖酸性溶液； 52.將羧甲基殼聚糖加入到去離子水中攪拌均勻，得到羧甲基殼聚糖濃度為2%?4%(w/V)的羧甲基殼聚糖溶液； 53.將步驟SI制備的殼聚糖酸性溶液滴加到步驟S2制備的羧甲基殼聚糖溶液中，且殼聚糖酸性溶液液滴完全浸沒在羧甲基殼聚糖溶液中，低溫下靜置15?60min，并用去離子水洗滌殘余羧甲基殼聚糖溶液后即得到殼聚糖凝膠球。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述殼聚糖凝膠球，其特征在于，步驟SI所述殼聚糖的粘度為20?800mPa.s，脫乙酰度70%?90%;步驟S2所述羧甲基殼聚糖的粘度為10?80mPa.s，羧化度^ 80% ο4.根據(jù)權(quán)利要求2所述殼聚糖凝膠球，其特征在于，步驟S3所述低溫為O?8°C，所述靜置的時間為15?30min。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述殼聚糖凝膠球，其特征在于，步驟S3所述殼聚糖酸性溶液與羧甲基殼聚糖溶液的體積比為I?5:10?100。6.—種內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球，其特征在于，由包含以下步驟的方法制備得到: 51.將權(quán)利要求1所述的殼聚糖凝膠球的一半浸泡于氫氧化鈉溶液中，一定時間后取出并完全浸泡在去離子水中； 52.反復(fù)重復(fù)步驟SI數(shù)次，即得到內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球，其特征在于，步驟SI所述氫氧化鈉溶液的濃度為I %?10%。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球，其特征在于，在多次重復(fù)步驟SI的過程中，可以采用兩種方式:選擇哪一半殼聚糖凝膠球浸泡于氫氧化鈉溶液的幾率是隨機的，或根據(jù)需要控制每次選擇哪一半殼聚糖凝膠球浸泡于氫氧化鈉溶液中。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球，其特征在于，得到的內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球的凝膠層剖切面為月牙型，層數(shù)為2?16層。10.權(quán)利要求6?9任一所述內(nèi)部多層不連續(xù)殼聚糖凝膠球在細胞培養(yǎng)、模版載體、藥物緩釋載體、生物仿生、微反應(yīng)器或催化載體方面的應(yīng)用。
【文檔編號】C08J3/075GK105837838SQ201610314909
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年5月13日
【發(fā)明人】夏遠軍, 陳嘉瑤, 章瑩, 陳澤鵬, 謝會斌, 黃顯華, 申麗麗, 劉娟, 夏虹, 陳旭東
【申請人】廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院, 中山大學(xué)