一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體及其制備方法，包括以下步驟：(1)將羧基封端的聚烯烴或羧基封端的聚烯烴與過渡金屬鹽、過渡金屬氧化物和可溶性堿中的任何一種進(jìn)行混合后加入到甲苯和/或四氫呋喃溶劑中，使其溶解，得到溶液A；(2)將聚乙烯基吡啶或聚乙烯基吡啶復(fù)合物加入到甲苯和/或四氫呋喃溶劑中，使其溶解，得到溶液B；(3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌24?96h后，去除大部分溶劑，然后在45?50℃下真空干燥24?48h除去剩余溶劑，得到彈性體；(4)將所述彈性體在120?190℃下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。本發(fā)明的有益效果在于，所述形狀記憶彈性體具有多段形狀記憶性能、彈性性能。
【專利說明】
一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及形狀記憶彈性體，尤其涉及一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]形狀記憶聚合物是指具有初始形狀，在一定條件下變形固定后，通過特定外部條件的刺激，能夠使其恢復(fù)其初始形狀的聚合物。由于其“變形-固定-回復(fù)”過程的可設(shè)計(jì)性，使其成為一種具有廣泛應(yīng)用前景與巨大發(fā)展?jié)摿Φ闹悄芫酆衔锊牧?，已在醫(yī)療器械、汽車、智能防偽、印刷、電子、文體用品、服裝及航空航天等領(lǐng)域展現(xiàn)其巨大研究?jī)r(jià)值。
[0003]目前基于物理和化學(xué)共混方法制備形狀記憶聚烯烴彈性體的方法已有較多報(bào)道，但目前為止，采用構(gòu)建離子聚合物的方法來合成形狀記憶聚烯烴彈性體的方法仍未見報(bào)道。離子聚合物與其他聚合物不同，由于離子基團(tuán)的相互作用，導(dǎo)致在非極性聚合物基體中生成富有離子的聚集體。這種離子的相互作用對(duì)聚合物的性質(zhì)和應(yīng)用有強(qiáng)烈的影響。
[0004]在50年代初，Goodrich公司首先介紹了第一種含有離子作用的彈性體Hycar--
丁二烯-丙烯腈-丙烯酸共聚物。這類共聚物可以用氧化鋅或其他鋅鹽中和，并在升溫條件下塑化。這種經(jīng)中和得到的離聚體，與起始共聚物比較，有較高的拉伸強(qiáng)度和改進(jìn)的粘接性。典型的離子聚合物還包括杜邦公司發(fā)明的全氟磺酸離聚體Naf 1n和沙林樹脂Sur Iyn等。Xie，T(Xie，T.，Tunable polymer mult1-shape memory effect.Nature 2010,464(7286) ,267-270.)在2005年發(fā)現(xiàn)了Naf1n的多段形狀記憶效應(yīng)，但其研究成果僅基于已商業(yè)化的離子聚合物Naf1n，未涉及任何合成手段?，F(xiàn)有的關(guān)于聚烯烴離子聚合物合成研究中尚未涉及其形狀記憶性能，尤其是多段形狀記憶。
[0005]鑒于上述缺陷，本發(fā)明創(chuàng)作者經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的研究和實(shí)踐終于獲得了本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為解決上述問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案在于，一方面提供一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，包括以下步驟:(I)將羧基封端的聚烯烴或羧基封端的聚烯烴與過渡金屬鹽、過渡金屬氧化物和可溶性堿中的任何一種進(jìn)行混合后加入到甲苯或四氫呋喃或甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，使其充分溶解，得到溶液A ； (2)將聚乙烯基吡啶或聚乙烯基吡啶復(fù)合物加入到甲苯或四氫呋喃或甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，使其充分溶解，得到溶液B; (3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌24-96h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在45-50°C下真空干燥24-48h除去剩余溶劑，得到彈性體；(4)將所述彈性體在120 °C-190 0C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0007]進(jìn)一步，所述步驟(I)中的羧基基團(tuán)與所述步驟(2)中的吡啶基團(tuán)的摩爾比1/20-
20:lo
[0008]進(jìn)一步，所述步驟(I)中羧基基團(tuán)和過渡金屬元素的摩爾比為1-4:1或所述步驟(I)中羧基基團(tuán)和所述可溶性堿中的金屬元素的摩爾比為1-4:1。
[0009]進(jìn)一步，所述羧基封端的聚烯烴為羧基封端的聚丁二烯、羧基封端的聚乙烯、羧基封端的聚丙烯和羧基封端的乙烯-醋酸乙烯共聚物中的一種或幾種。
[00?0]進(jìn)一步，所述的聚乙稀基卩比啶復(fù)合物為聚苯乙稀-聚乙稀基卩比啶共聚物、丙稀酸鈉-乙烯基吡啶共聚物、丙烯酰胺-乙烯基吡啶共聚物和乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物中的一種或幾種。
[0011]進(jìn)一步，所述的過度金屬鹽為醋酸鋅、醋酸銅、硝酸鐵和硫酸錳中的一種。
[0012]進(jìn)一步，所述的過渡金屬氧化物為氧化銅、氧化鋅、四氧化三鐵和氧化鈷中的一種。
[0013 ]進(jìn)一步，所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋇中的一種。
[0014]進(jìn)一步，所述步驟(4)得到的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體需在紫外光照射下交聯(lián)。
[0015]另一方面提供一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法制成的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體，其玻璃化溫度為-50°C?150°C。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果在于:
[0017]1.本發(fā)明制備得到的所述形狀記憶彈性體具有良好的多段形狀記憶性能、彈性性能和可模塑性，其形狀記憶熱驅(qū)動(dòng)溫度可通過調(diào)整兩組分的比例或兩組分的分子量大小來實(shí)現(xiàn)；
[0018]2.所述形狀記憶彈性體的熱驅(qū)動(dòng)溫度在-50 °C?150 °C之間，對(duì)溫度刺激反應(yīng)靈敏，形狀記憶可回復(fù)應(yīng)變可達(dá)200 %以上，除此之外，本發(fā)明采用溶液反應(yīng)，工藝簡(jiǎn)單，制備得到的所述形狀記憶彈性體有望在減震裝置、智能輪胎以及智能玩具等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。
【附圖說明】
[0019]圖1為本發(fā)明實(shí)施例二中形狀記憶彈性體的儲(chǔ)能模量、損耗模量及損耗因子隨溫度的變化曲線；
[0020]圖2為本發(fā)明實(shí)施例十中形狀記憶彈性體的形狀記憶過程中應(yīng)力、應(yīng)變以及溫度隨時(shí)間的變化圖。
【具體實(shí)施方式】
[0021]以下結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明上述的和另外的技術(shù)特征和優(yōu)點(diǎn)作更詳細(xì)的說明。
[0022]實(shí)施例一
[0023](I)將0.1mol的羧基封端的聚丁二烯緩緩加入到200ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0024](2)將2mol的聚乙烯基吡啶緩緩加入到250ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0025](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌24h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在45 0C下真空干燥24h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0026](4)將所述彈性體在120 0C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0027]本發(fā)明制備得到的形狀記憶彈性體，需在紫外光照射下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，交聯(lián)后的所述形狀記憶彈性體具有更好的力學(xué)強(qiáng)度、彈性性能和更高的回復(fù)率。
[0028]實(shí)施例二
[0029](I)將0.1mol的羧基封端的聚丁二烯與0.1mol的醋酸鋅混合后緩緩加入到300ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0030](2)將0.1mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0031](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌30h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在45 0C下真空干燥28h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0032](4)將所述彈性體在130°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0033]如圖1所示，曲線I為所述形狀記憶彈性體的儲(chǔ)能模量隨溫度的變化曲線、曲線2為所述形狀記憶彈性體的損耗模量隨溫度的變化曲線、曲線3為所述形狀記憶彈性體的損耗因子隨溫度的變化曲線，從圖1可以看出，制備得到的所述形狀記憶彈性體，隨著溫度的升高，在-46.45°C和98.47°C處分別出現(xiàn)了一個(gè)阻尼峰，說明所述形狀記憶彈性體具有兩個(gè)熱力學(xué)轉(zhuǎn)變過程，分別是聚丁二烯的玻璃化轉(zhuǎn)變過程和聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶的玻璃化轉(zhuǎn)變過程，由于兩組分通過離子鍵緊密結(jié)合，使得兩個(gè)轉(zhuǎn)變互相靠近，但依然給予所述形狀記憶彈性體很寬的操作溫度，使其具有多段形狀記憶性能。
[0034]實(shí)施例三
[0035](I)將0.1mol的羧基封端的聚乙烯與0.09mol的醋酸銅混合后緩緩加入到300ml的四氫呋喃中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0036](2)將0.08mol的丙烯酸鈉-乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的四氫呋喃中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0037](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌35h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在46 0C下真空干燥30h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0038](4)將所述彈性體在135°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0039]實(shí)施例四
[0040](I)將0.1mol的羧基封端的聚丙烯與0.08mol的硝酸鐵混合后緩緩加入到300ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0041 ] (2)將0.06mol的丙烯酰胺-乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0042](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌42h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在46 0C下真空干燥30h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0043](4)將所述彈性體在140°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0044]實(shí)施例五
[0045](I)將0.1mol的羧基封端的乙烯-醋酸乙烯共聚物與0.05mol的硫酸錳混合后緩緩加入到300ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0046](2)將0.03mol的乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0047](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌50h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在47 0C下真空干燥35h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0048](4)將所述彈性體在145°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0049]實(shí)施例六
[0050](I)將0.5mol的羧基封端的聚丁二稀、0.5mol的羧基封端的聚乙稀與0.05mol的氧化鋅混合后緩緩加入到300ml的四氫呋喃中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0051 ] (2)將0.005mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物和0.005mol的丙烯酸鈉-乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0052](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌55h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在47 0C下真空干燥35h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0053](4)將所述彈性體在145°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0054]實(shí)施例七
[0055 ] (I)將0.4mo I的羧基封端的聚丁二烯、0.6mo I的羧基封端的聚丙烯與0.04mo I的四氧化三鐵混合后緩緩加入到300ml的四氫呋喃中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0056](2)將0.005mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物和0.004mol的乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0057](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌67h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在47 0C下真空干燥38h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0058](4)將所述彈性體在150 0C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0059]實(shí)施例八
[0060](I)將0.6mo I的羧基封端的聚丁二稀、0.2mo I的羧基封端的聚丙稀、0.2mo I的羧基封端的乙烯-醋酸乙烯共聚物與0.03mol的氧化鈷混合后緩緩加入到300ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0061 ] (2)將0.004mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物和0.003mol的乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0062](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌70h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在47 0C下真空干燥38h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0063](4)將所述彈性體在160°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0064]實(shí)施例九
[0065](I)將0.4mo I的羧基封端的聚乙稀、0.4mo I的羧基封端的聚丙稀、0.2mo I的羧基封端的乙烯-醋酸乙烯共聚物與0.03mol的氫氧化鈉混合后緩緩加入到300ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0066](2)將0.003mol的聚乙烯基吡啶、0.002mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物、
0.0Olmol的乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0067](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌SOh后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在49 0C下真空干燥40h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0068](4)將所述彈性體在170 °C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0069]實(shí)施例十
[°07°] (I)將0.6mol的羧基封端的聚乙稀、0.4mol的羧基封端的聚丙稀與0.025mol的氫氧化鉀混合后緩緩加入到300ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0071](2)將0.005mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0072](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌90h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在50 0C下真空干燥45h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0073](4)將所述彈性體在180°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0074]如圖2所示，曲線I為形狀記憶彈性體的形狀記憶過程中應(yīng)力隨時(shí)間的變化圖，曲線2為形狀記憶彈性體的形狀記憶過程中應(yīng)變隨時(shí)間的變化圖，曲線3為形狀記憶彈性體的形狀記憶過程中溫度隨時(shí)間的變化圖，從圖2可以看出，制備得到的所述形狀記憶彈性體的熱驅(qū)動(dòng)溫度為60°C，其在拉伸變形達(dá)到200%的情況下，仍可以通過加熱驅(qū)動(dòng)基本恢復(fù)到其原始形狀，未恢復(fù)的應(yīng)變小于4%。
[0075]實(shí)施例^^一
[0076](I)將0.1mol的羧基封端的聚乙烯與0.025mol的氫氧化鋇混合后緩緩加入到300ml的甲苯中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液A;
[0077](2)將0.002mol的聚乙烯基吡啶、0.003mol的聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物緩緩加入到250ml的甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，采用機(jī)械攪拌使其充分溶解，得到溶液B;
[0078](3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌96h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在50 0C下真空干燥48h，去除剩余溶劑，得到彈性體；
[0079](4)將所述彈性體在190°C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。
[0080]上述制備得到的所述形狀記憶彈性體具有良好的多段形狀記憶性能、彈性性能和可模塑性，其形狀記憶熱驅(qū)動(dòng)溫度可通過調(diào)整兩組分的比例或兩組分的分子量大小來實(shí)現(xiàn);而且所述形狀記憶彈性體的熱驅(qū)動(dòng)溫度在-50°C?150°C之間，對(duì)溫度刺激反應(yīng)靈敏，形狀記憶可回復(fù)應(yīng)變可達(dá)200%以上，除此之外，本發(fā)明采用溶液反應(yīng)，工藝簡(jiǎn)單，制備得到的所述形狀記憶彈性體有望在減震裝置、智能輪胎以及智能玩具等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。
[0081]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明方法的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和補(bǔ)充，這些改進(jìn)和補(bǔ)充也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將羧基封端的聚烯烴或羧基封端的聚烯烴與過渡金屬鹽、過渡金屬氧化物和可溶性堿中的任何一種進(jìn)行混合后加入到甲苯或四氫呋喃或甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，使其充分溶解，得到溶液A; (2)將聚乙烯基吡啶或聚乙烯基吡啶復(fù)合物加入到甲苯或四氫呋喃或甲苯和四氫呋喃的混合溶劑中，使其充分溶解，得到溶液B; (3)將所述溶液A與所述溶液B混合，攪拌24-96h后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除大部分溶劑，然后在45-50°C下真空干燥24-48h除去剩余溶劑，得到彈性體； (4)將所述彈性體在120°C -190 °C下模塑成型，得到聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中的羧基基團(tuán)與所述步驟(2)中的吡啶基團(tuán)的摩爾比1/20-20:1。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中羧基基團(tuán)和過渡金屬元素的摩爾比為1-4:1或所述步驟(I)中羧基基團(tuán)和所述可溶性堿中的金屬元素的摩爾比為1-4:1。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述羧基封端的聚烯烴為羧基封端的聚丁二烯、羧基封端的聚乙烯、羧基封端的聚丙烯和羧基封端的乙烯-醋酸乙烯共聚物中的一種或幾種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述的聚乙烯基吡啶復(fù)合物為聚苯乙烯-聚乙烯基吡啶共聚物、丙烯酸鈉-乙烯基吡啶共聚物、丙烯酰胺-乙烯基吡啶共聚物和乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物中的一種或幾種。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述的過度金屬鹽為醋酸鋅、醋酸銅、硝酸鐵和硫酸錳中的一種。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述的過渡金屬氧化物為氧化銅、氧化鋅、四氧化三鐵和氧化鈷中的一種。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法，其特征在于，所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋇中的一種。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的其制備方法，其特征在于，所述步驟(4)得到的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體需在紫外光照射下交聯(lián)。10.—種如權(quán)利要求1-8任一所述的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的制備方法制成的聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體，其特征在于，所述聚烯烴/乙烯基吡啶系形狀記憶彈性體的玻璃化溫度為-50 °C -150 °C。
【文檔編號(hào)】C08L23/08GK105885321SQ201610307979
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2016年5月11日
【發(fā)明人】劉彥菊, 謝芳, R·A·韋斯, 冷勁松
【申請(qǐng)人】哈爾濱工業(yè)大學(xué)