一種去除污水中cod的微生物菌劑及其制備方法與應用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種去除污水中COD的微生物菌劑、制備方法和應用，巨大芽孢桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽孢桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽孢桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358、巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021、黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823。本發(fā)明可在生物處理段有效去除污水中的COD，去除率可達到95％左右；并且在系統(tǒng)啟動初期或是運行出現(xiàn)不穩(wěn)的情況具有卓越的抗沖擊性能。本品不含致病菌，不含重金屬和有毒害化學物質(zhì)，實體產(chǎn)品無毒無刺激性。
【專利說明】
一種去除污水中COD的微生物菌劑及其制備方法與應用
技術領域
[0001] 本發(fā)明屬于環(huán)保工程中污水生物處理技術領域，具體涉及一種去除污水中C0D的 微生物菌劑，以及該微生物菌劑在有效去除污水中氨氮的應用。
【背景技術】
[0002] 我國是一個水資源短缺的國家。隨著工業(yè)發(fā)展、城鎮(zhèn)化提速以及人口數(shù)量的膨脹， 水污染情況不斷加劇，水資源已面臨著越來越嚴峻的挑戰(zhàn)。污水的生物法處理作為一種經(jīng) 濟有效的水處理方式已經(jīng)在工業(yè)污水、生活污水、江河湖泊的治理上得到廣泛應用。生物法 污水處理是利用微生物代謝去除水中的污染物，將其最終變?yōu)镠 20、N2、C02等;與物化法相比 消除或者降低了二次污染。
[0003]微生物菌群作為生物法污水處理的核心，其技術關鍵是:篩選、培養(yǎng)、馴化出能快 速高效去除污染物的菌群。
[0004] 微生物菌劑中的增效菌種是通過從微生物菌種保藏中心得到。再經(jīng)過特定的培養(yǎng) 基活化，按照不同比例將各菌種復合配制成去除氨氮的微生物菌劑。污水處理系統(tǒng)利用自 然污泥培養(yǎng)馴化時間長，并且處理效率不穩(wěn)定，抗沖擊能力差。添加微生物菌劑能有效縮短 馴化時間、提高出水質(zhì)量和系統(tǒng)穩(wěn)定性，綜合提升污水處理系統(tǒng)對污染物的去除能力;并且 對于運行狀態(tài)差或者將要崩潰的系統(tǒng)，通過添加微生物菌劑能快速使系統(tǒng)恢復到正常運行 狀態(tài)，甚至可以達到出水提標排放。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本部分的目的在于概述本發(fā)明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施 例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部 分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。
[0006] 鑒于上述和/或現(xiàn)有污水處理中存在的問題，提出了本發(fā)明。
[0007] 因此，本發(fā)明其中的一個目的是解決現(xiàn)有技術中的不足，提供一種能夠有效去除 污水中氨氮的微生物菌劑。
[0008] 為解決上述技術問題，本發(fā)明提供了如下技術方案:一種去除污水中C0D的微生物 菌劑，其以單個純菌株培養(yǎng)到對數(shù)末期的菌液體積比計，包括，巨大芽孢桿菌25~35%、枯 草芽孢桿菌27~32%、類芽孢桿菌屬30~32%、巴斯德畢赤酵母3~6%、黃曲霉3~6%。
[0009] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的一種優(yōu)選方案，其中：所述去除污 水中C0D的微生物菌劑，以單個純菌活化到對數(shù)末期的菌液體積比(V/V)計，包括，巨大芽孢 桿菌32%、枯草芽孢桿菌32%、類芽孢桿菌屬28%、巴斯德畢赤酵母5%、黃曲霉3%。
[0010] 本發(fā)明其中的另一個目的是提供一種能夠有效去除污水中氨氮的微生物菌劑的 制備方法。
[0011] 為解決上述技術問題，本發(fā)明提供了如下技術方案:一種去除污水中C0D的微生物 菌劑的制備方法，其是將各菌種接入到液體種子活化培養(yǎng)基進行活化，再以1~3%的接種 量接入到擴增培養(yǎng)基進行一級培養(yǎng)，然后將一級培養(yǎng)所得菌液以1~3 %的接種量接入到另 外的擴增培養(yǎng)基進行二級培養(yǎng)，將二級培養(yǎng)所得菌液按比例混合混勻制成微生物菌劑。
[0012] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述各菌種包括巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬、巴斯德畢赤酵母或黃曲霉中 的一種或幾種。
[0013] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述活化包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬在35~38°C條件下培養(yǎng)10~ 14小時；將巴斯德畢赤酵母在28~32°C條件下培養(yǎng)22~24小時；將黃曲霉在26~30°C條件 下培養(yǎng)33~36小時。
[0014] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述液體種子活化培養(yǎng)基，其中，活化巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的培養(yǎng) 基成分以質(zhì)量百分比計，包括，0.8~1.2%蛋白胨，0.8~1.2%氯化鈉，0.4~0.6 %酵母膏， 0.5~1.5 %NaOH且調(diào)pH到6.5~7.5,并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘;活化巴斯德畢 赤酵母的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計，包括，酵母膏0.8~1.2%，蛋白胨1.5~2.5%，鹿糖1 ~3%，并將培養(yǎng)基在115Γ條件下滅菌20分鐘;活化黃曲霉的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計， 包括，18~22%馬鈴薯浸出液，葡萄糖1.8~2.2%，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘。
[0015] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述一級培養(yǎng)包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬在35~38°C、200~ 240rpm下培養(yǎng)10~14小時；將巴斯德畢赤酵母在28~32°C、180~220rpm下培養(yǎng)16~20小 時；將黃曲霉在26~30 °C、130~170rpm下培養(yǎng)33~36小時。
[0016] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述二級培養(yǎng)包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的一級培養(yǎng)所得菌液在 35~38°C，200~240rpm下培養(yǎng)9~11小時;將巴斯德畢赤酵母的一級培養(yǎng)所得菌液在28~ 32°(：，180~220印111下培養(yǎng)14~16小時 ；將黃曲霉的一級培養(yǎng)所得菌液在26~30°(：，130~ 170rpm下培養(yǎng)23~25小時。
[0017] 作為本發(fā)明所述去除污水中C0D的微生物菌劑的制備方法的一種優(yōu)選方案，其中： 所述擴增培養(yǎng)基，其中，巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的擴增培養(yǎng)基成分以 質(zhì)量百分比計，包括，0.8~1.2%糖蜜，0.4~0.6%酵母膏，0.8~1.2%氯化鈉，且調(diào)pH到 6.5~7.5，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘；巴斯德畢赤酵母的擴增培養(yǎng)基成分以質(zhì) 量百分比計，包括，1.8~2.2%糖蜜，0.8~1.2%酵母膏，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20 分鐘；黃曲霉的擴增培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計，包括，2.5~3.5%糖蜜，0.08~0.12% 1( 2冊〇4,0.15~0.25%他勵3，并將培養(yǎng)基在115°(：條件下滅菌20分鐘。
[0018] 本發(fā)明還提供了一種能夠有效去除污水中氨氮的微生物菌劑的應用。
[0019] 為解決上述技術問題，本發(fā)明提供了如下技術方案：一種利用微生物菌劑去除污 水中C0D的方法，其包括，以一個周期為四周，每周添加5天計，其中，第一周和第二周的第1 天、第2天，將去除污水中C0D的微生物菌劑按照菌劑和污水體積比3~5:1000添加;第一周 和第二周的第3天，將去除污水中C0D的微生物菌劑按照菌劑和污水體積比2~4:1000添加； 第一周和第二周的第4天、第5天，將去除污水中C0D的微生物菌劑按照菌劑和污水體積比1 ~2:1000添加;第三周和第四周的第1天至第5天，將去除污水中C0D的微生物菌劑按照菌劑 和污水體積比1~3:1000添加。
[0020] 本發(fā)明可在生物處理段有效去除污水中的氨氮，去除率可達到95%左右；并且在 系統(tǒng)啟動初期或是運行出現(xiàn)不穩(wěn)的情況具有卓越的抗沖擊性能。本品不含致病菌，不含重 金屬和有毒害化學物質(zhì)，實體產(chǎn)品無毒無刺激性。實際應用不會對環(huán)境造成二次污染，不會 額外造成水體負擔，屬于環(huán)境友好親和型微生物菌劑產(chǎn)品。并且該產(chǎn)品，儲運和投放簡便高 效。
【附圖說明】
[0021] 為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用 的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本 領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它 的附圖。其中：
[0022] 圖1為SBR模擬工藝設計圖。
[0023]圖2為A/0模擬系統(tǒng)工藝設計圖。
【具體實施方式】
[0024] 為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合具體實施例對 本發(fā)明的【具體實施方式】做詳細的說明。
[0025] 在下面的描述中闡述了很多具體細節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是本發(fā)明還可以 采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的 情況下做類似推廣，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施例的限制。
[0026] 其次，此處所稱的"一個實施例"或"實施例"是指可包含于本發(fā)明至少一個實現(xiàn)方 式中的特定特征、結(jié)構或特性。在本說明書中不同地方出現(xiàn)的"在一個實施例中"并非均指 同一個實施例，也不是單獨的或選擇性的與其他實施例互相排斥的實施例。
[0027] 本發(fā)明首先提供了一種污水處理中有效去除C0D的微生物菌劑。該菌劑包括巨大 芽抱桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽抱桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358、巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021、黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823。本發(fā)明設定該菌劑編號:COD-01。
[0028] 菌劑⑶D-01具有的特征：各菌種及其比例：巨大芽孢桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032,32% ;枯草芽孢桿菌Bacilus subtilis CICC 23585,32% ;類芽孢桿菌屬 Paenibacilus.SP CICC 10358,28% ;巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021,5% ; 黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823,3%。
[0029] 其中，菌劑中各菌種的比例指的是單個純菌種培養(yǎng)到對數(shù)末期的菌液體積比。該 菌劑是經(jīng)過以下步驟制備的：
[0030] (1)-70°C冰箱中取出甘油凍管保藏的各菌種，在經(jīng)紫外滅菌的超凈工作臺中融 解，移液槍無菌吸取lml接入已滅菌的10ml液體種子活化培養(yǎng)基中，進行活化。
[0031] (2)本菌劑制備步驟（1)中所用液體活化培養(yǎng)基包括三種。分別為活化菌種巨大芽 抱桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、 類芽孢桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358的培養(yǎng)基，其組成：1%蛋白胨；1%氯化鈉， 0.5%酵母膏；1 %NaOH調(diào)pH到7.0,115 °C滅菌20分鐘?；罨退沟庐叧嘟湍窹i chia pastoris ACCC 21021的培養(yǎng)基，其組成:酵母膏1%，蛋白胨2%，葡萄糖2%，115°C滅菌20 分鐘?；罨S曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823的培養(yǎng)基，其組成:20%馬鈴薯浸出液， 葡萄糖2%，115°C滅菌20分鐘。
[0032] (3)接入液體活化培養(yǎng)基之后，巨大芽孢桿菌Bacilus megaterium ACCC01032、枯 草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽抱桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358 在37°C條件下培養(yǎng)12小時；巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC21021在30°C條件下培 養(yǎng)24小時;黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823在28°C條件下培養(yǎng)36小時。
[0033] (4)無菌條件下吸取(3)中活化好的液體培養(yǎng)物lml，接入50mL液體擴增培養(yǎng)基中， 培養(yǎng)液體種子。巨大芽抱桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽孢桿菌屬Paenibacilus.SP CICC10358在37°C條件下，220rpm 下培養(yǎng)12小時左右；巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021在30°C條件下，200rpm 下培養(yǎng)18小時左右；黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823在28°C，150rpm下培養(yǎng)36小 時。
[0034] (5)步驟（4)中經(jīng)一級培養(yǎng)所制得的一級種子液有三種：培養(yǎng)巨大芽孢桿菌 Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽抱 桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 1035821937的培養(yǎng)基，其組成為：1%糖蜜，0.5%酵母膏， 1 %氯化鈉，調(diào)PH 7.0。培養(yǎng)巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021的培養(yǎng)基，其組 成為：2%糖蜜，1%酵母膏，自然pH。培養(yǎng)黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823的培養(yǎng) 基，其組成為：3%糖蜜，(hl%K2HP〇4,0.2%NaN〇3。
[0035] (6)將步驟(4)中培養(yǎng)好的種子液以2%的接種量接入步驟(5)中的新鮮擴增培養(yǎng) 基中。按照步驟(4)中的培養(yǎng)條件培養(yǎng)巨大芽孢桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯 草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽抱桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358 10小時；培養(yǎng)巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021 15小時左右；培養(yǎng)黃曲霉 Aspergilus flavus CGMCC3.2823 24小時。
[0036] (7)將步驟(6)二級培養(yǎng)所制得二級種子液按照巨大芽孢桿菌32%、枯草芽孢桿菌 32%、類芽孢桿菌屬28%、巴斯德畢赤酵母5%、黃曲霉3%。混合，即做成微生物混合菌劑， 本菌劑活菌濃度>10 8CFU/mL，室溫下能穩(wěn)定保存6個月，按此比例混合，本菌劑能發(fā)揮最佳 效果的條件(但不僅僅局限于此條件），同時本菌劑能適應各種生化處理系統(tǒng)。最佳應用條 件溫度：20~45°(：$!1 :6~8.5。
[0037]將做好的菌劑按下表的添加方式添加到小型模擬SBR( sequencing batch reactor activated sludge process)和A/0(Anoxic/0xic)污水處理系統(tǒng)。
[0039] 小型SBR模擬裝置設計參數(shù)如下：
[0040] (1)有效池容:201^;
[0041 ] (2)進水 C0D 約 1500mg/L;氨氮約 60mg/L;
[0042] (3)污泥負荷率0.5;
[0043] (4)MLSS約2880mg/L;
[0044] (5)溫度 20 ~40°C;
[0045] (6)排水比m = 2/5;
[0046] (7)每個周期12小時，曝氣10小時，沉淀2小時。
[0047] SBR模擬工藝見圖1。SBR系統(tǒng)在一個裝置中完成進水、曝氣、沉淀、排水階段。從1進 料進氣，從2排氣，從3出料，靠曝氣將液體充分混合，曝氣開始時候投入高效微生物菌劑。 [0048] A/0系統(tǒng)設計如下：
[0049] (1)進水池設計池容 20L，流量 40L/d; A池 10L，HRT = 6h; 0池 20L，HRT = 12h;沉淀池 20L〇
[0050] (2)進水 COD 1500mg/L 左右;氨氮約 60mg/L;
[0051 ] (3)按COD = 1500mg/L 計算A 池和 0 池的MLSS。計算得 0 池 MLSS = 6000mg/L; A 池 MLSS = 3000mg/L〇
[0052] (4)污泥回流比：回流速度為進水速度的2倍。
[0053] (5)溫度2〇~40Γ左右。
[0054] (6)A 池 D0 = 0.2 ~0.5mg/L 左右;0 池 D0 = 2 ~4mg/L。
[0055] A/0模擬系統(tǒng)工藝見圖2。該系統(tǒng)分為:進水池 (A)、缺氧池 (B)、好氧池 (C)、沉淀池 (D)，在空間上分割開。與典型的A/0系統(tǒng)相比，不設混合液回流系統(tǒng)，節(jié)省能耗。分別在B池 和C池中投入?yún)捬鹾秃醚醯母咝⑸锞鷦?br>[0056] 實施例1:
[0057] 采用本發(fā)明對實驗室模擬工業(yè)廢水（調(diào)pH約7.5;主要成分有糖蜜、酵母膏、葡萄 糖、可溶性淀粉、無機鹽等等)的C0D進行去除。將菌劑按照預定的周期添加到SBR工藝中，在 35°C的條件下運行系統(tǒng)。對于將要崩潰的SBR系統(tǒng)(進水⑶D約1300mg/L，出水⑶D約300mg/ L，去除率約76.9%)，通過一個月的菌劑添加，按照預定的參數(shù)運行系統(tǒng)系統(tǒng)維持穩(wěn)定后， 在進水COD約1300mg/L情況下。通過菌劑添加，出水COD降到49.5mg/L，去處理率達到96%。 [0058] 實施例2:
[0059] 采用本發(fā)明對實驗室模擬工業(yè)廢水（同實施例1)的C0D進行去除。將菌劑按照預定 的周期添加到的A/0工藝中，在35°C的條件下運行系統(tǒng)。對于運行不太好的A/0系統(tǒng)（進水 C0D約1300mg/L，出水C0D約250mg/L，去除率約80.7% )按照預定的參數(shù)運行系統(tǒng)，通過一個 月的菌劑添加，系統(tǒng)維持穩(wěn)定后，在進水C0D約1300mg/L情況下。通過菌劑添加，出水降到約 35mg/L，去處理率達到97 · 2 %。
[0060] 實施例3:
[0061]采用本發(fā)明對江南大學紡織服裝學院印染廢水(預調(diào)pH為6.5~8.5;主要成分:染 料、表面活性劑、聚乙烯醇，同時添加適量的糖蜜、酵母膏、葡萄糖、無機鹽來滿足微生物必 要的營養(yǎng)物質(zhì)）的C0D進行去除。將菌劑按照預定的周期添加到A/0工藝中，在35°C的條件下 運行系統(tǒng)。對于運行不太好的A/0系統(tǒng)(進水C0D約1400mg/L，出水C0D約500mg/L，去除率約 64.3%)按照預定的參數(shù)運行系統(tǒng)，通過一個月的菌劑添加，系統(tǒng)維持穩(wěn)定后，在進水C0D約 1400mg/L情況下。通過菌劑添加，出水降到約91mg/L，去處理率約達到93.5%。
[0062] 實施例4:
[0063] 采用本發(fā)明對江南大學紡織服裝學院印染廢水（同實施例3)的C0D進行去除。將菌 劑按照預定的周期添加到SBR工藝中，在35°C的條件下運行系統(tǒng)。對于將要崩潰的SBR系統(tǒng) (進水C0D約1400mg/L，出水C0D約500mg/L，去除率約64.3 % )，通過一個月的菌劑添加，按照 預定的參數(shù)運行系統(tǒng)系統(tǒng)維持穩(wěn)定后，在進水C0D約1400mg/L情況下。通過菌劑添加，出水 C0D降到100mg/L以下，去處理率超過92.8 %。
[0064] 實施例5:其他菌種比例下的菌劑在應用中對C0D的去除效果實施例：
[0065] 采用本發(fā)明對江南大學紡織服裝學院印染廢水（同實施例3)的C0D進行去除。將菌 劑比例改為巨大芽抱桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032,30%;枯草芽抱桿菌1^(3；[1118 subtilis CICC 23585,20% ;類芽孢桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358,30% ;巴斯德畢 赤酵母卩：[。]11&卩&81:〇1^8 4〇〇0 21021，15%;黃曲霉八8卩6找;[1118；1^1&￥11806]\^〇3.2823， 5%。按照預定的周期添加到SBR工藝中，在35°C的條件下運行系統(tǒng)。對于將要崩潰的SBR系 統(tǒng)(進水C0D約1400mg/L，出水C0D約500mg/L，去除率約64.3 % )，通過一個月的菌劑添加，按 照預定的參數(shù)運行系統(tǒng)系統(tǒng)維持穩(wěn)定后，在進水C0D約1400mg/L情況下。通過菌劑添加，出 水C0D維持在約180mg/L，去處理率約87.1 %。
[0066] 實施例6:
[0067]采用本發(fā)明對江南大學紡織服裝學院印染廢水（同實施例3)的C0D進行去除。將菌 劑比例改為巨大芽抱桿菌Bacilus megaterium ACCC 01032,20%;枯草芽抱桿菌1^(3；[1118 subtilis CICC 23585,20% ;類芽孢桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358,30% ;巴斯德畢 赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021，20%;黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823， 10%。按照預定的周期添加至ljA/0工藝中，在35°C的條件下運行系統(tǒng)。對于將要崩潰的A/Ο系 統(tǒng)(進水C0D約1400mg/L，出水C0D約500mg/L，去除率約64.3 % )，通過一個月的菌劑添加，按 照預定的參數(shù)運行系統(tǒng)系統(tǒng)維持穩(wěn)定后，在進水C0D約1400mg/L情況下。通過菌劑添加，出 水C0D維持在約230mg/L以下，去處理率超過83.6 %。
[0068]由此可見，本發(fā)明該去除COD的微生物增效菌劑主要含有以下幾種菌：巨大芽孢桿 菌Bacilus megaterium ACCC 01032、枯草芽抱桿菌Bacilus subtilis CICC 23585、類芽 抱桿菌屬Paenibacilus.SP CICC 10358、巴斯德畢赤酵母Pichia pastoris ACCC 21021、 黃曲霉Aspergilus flavus CGMCC3.2823。該發(fā)明菌劑形式是微生物菌懸液，制備方法包括 對各類菌種進行保藏、活化、擴大培養(yǎng)，獲得處于最佳生長期的菌懸液，將各菌菌懸液按比 例混合，即得到液體菌劑。
[0069]本發(fā)明可在生物處理段有效去除污水中的C0D，去除率可達到95%左右;并且在系 統(tǒng)啟動初期或是運行出現(xiàn)不穩(wěn)的情況具有卓越的抗沖擊性能。本品不含致病菌，不含重金 屬和有毒害化學物質(zhì)，實體產(chǎn)品無毒無刺激性。實際應用不會對環(huán)境造成二次污染，不會額 外造成水體負擔，屬于環(huán)境友好親和型微生物菌劑產(chǎn)品。并且該產(chǎn)品，儲運和投放簡便高 效。
[0070]上述說明已經(jīng)充分揭示了本發(fā)明的【具體實施方式】。需要指出的是，熟悉該領域的 技術人員對本發(fā)明的【具體實施方式】所做的任何改動均不脫離本發(fā)明的權利要求書的范圍。 相應地，本發(fā)明的權利要求的范圍也并不僅僅局限于前述【具體實施方式】。
【主權項】
1. 一種去除污水中COD的微生物菌劑，其特征在于：以單個純菌株培養(yǎng)到對數(shù)末期的菌 液體積比計，包括，巨大芽孢桿菌25~35%、枯草芽孢桿菌27~32%、類芽孢桿菌屬30~ 32%、巴斯德畢赤酵母3~6%、黃曲霉3~6%。2. 根據(jù)權利要求1所述的去除污水中COD的微生物菌劑，其特征在于:所述去除污水中 COD的微生物菌劑，以單個純菌活化到對數(shù)末期的菌液體積比計，包括，巨大芽孢桿菌32 %、 枯草芽孢桿菌32%、類芽孢桿菌屬28%、巴斯德畢赤酵母5%、黃曲霉3%。3. -種制備如權利要求1或2所述去除污水中COD的微生物菌劑的方法，其特征在于:將 各菌種接入到液體種子活化培養(yǎng)基進行活化，再以1~3 %的接種量接入到擴增培養(yǎng)基進行 一級培養(yǎng)，然后將一級培養(yǎng)所得菌液以1~3%的接種量接入到另外的擴增培養(yǎng)基進行二級 培養(yǎng)，將二級培養(yǎng)所得菌液按比例混合混勻制成微生物菌劑。4. 根據(jù)權利要求3所述去除污水中COD的微生物菌劑的制備方法，其特征在于:所述活 化包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬在35~38°C條件下培養(yǎng)10~14小 時；將巴斯德畢赤酵母在28~32°C條件下培養(yǎng)22~24小時;將黃曲霉在26~30°C條件下培 養(yǎng)33~36小時。5. 根據(jù)權利要求3或4所述去除污水中COD的微生物菌劑的制備方法，其特征在于:所述 液體種子活化培養(yǎng)基，其中，活化巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的培養(yǎng)基成 分以質(zhì)量百分比計，包括，0.8~1.2%蛋白胨，0.8~1.2%氯化鈉，0.4~0.6%酵母膏，0.5 ~1.5%NaOH且調(diào)pH到6.5~7.5，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘；活化巴斯德畢赤 酵母的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計，包括，酵母膏0.8~1.2%，蛋白胨1.5~2.5%，鹿糖1~ 3%，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘;活化黃曲霉的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計，包 括，18~22%馬鈴薯浸出液，葡萄糖1.8~2.2%，并將培養(yǎng)基在115°C條件下滅菌20分鐘。6. 根據(jù)權利要求3或4所述去除污水中COD的微生物菌劑的制備方法，其特征在于:所述 一級培養(yǎng)包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬在35~38°C、200~240rpm下 培養(yǎng)10~14小時；將巴斯德畢赤酵母在28~32°C、180~220rpm下培養(yǎng)16~20小時；將黃曲 霉在26~30°C、130~170rpm下培養(yǎng)33~36小時。7. 根據(jù)權利要求3或4所述去除污水中COD的微生物菌劑的制備方法，其特征在于:所述 二級培養(yǎng)包括，將巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的一級培養(yǎng)所得菌液在35~ 38°(：，200~240印111下培養(yǎng)9~11小時 ;將巴斯德畢赤酵母的一級培養(yǎng)所得菌液在28~32°(：， 180~220rpm下培養(yǎng)14~16小時；將黃曲霉的一級培養(yǎng)所得菌液在26~30°C，130~170rpm 下培養(yǎng)23~25小時。8. 根據(jù)權利要求3或4所述去除污水中COD的微生物菌劑的制備方法，其特征在于:所述 擴增培養(yǎng)基，其中，巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、類芽孢桿菌屬的擴增培養(yǎng)基成分以質(zhì)量 百分比計，包括，0.8~1.2%糖蜜，0.4~0.6%酵母膏，0.8~1.2%氯化鈉，且調(diào)pH到6.5~ 7.5,并將培養(yǎng)基在115Γ條件下滅菌20分鐘；巴斯德畢赤酵母的擴增培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百 分比計，包括，1.8~2.2 %糖蜜，0.8~1.2 %酵母膏，并將培養(yǎng)基在115 °C條件下滅菌20分 鐘；黃曲霉的擴增培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計，包括，2.5~3.5%糖蜜，0.08~0.12% 1( 2冊〇4,0.15~0.25%他勵3，并將培養(yǎng)基在115°(：條件下滅菌20分鐘。9. 一種利用如權利要求1或2所述的微生物菌劑去除污水中COD的方法，其特征在于:包 括，以一個周期為四周，每周添加5天計，其中， 第一周和第二周的第1天、第2天，將去除污水中COD的微生物菌劑按照菌劑和污水體積 比3~5:1000添加； 第一周和第二周的第3天，將去除污水中COD的微生物菌劑按照菌劑和污水體積比2~ 4:1000 添加； 第一周和第二周的第4天、第5天，將去除污水中COD的微生物菌劑按照菌劑和污水體積 比1~2:1000添加； 第三周和第四周的第1天至第5天，將去除污水中COD的微生物菌劑按照菌劑和污水體 積比1~3:1000添加。
【文檔編號】C12N1/14GK105950512SQ201610389709
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月3日
【發(fā)明人】夏海鋒, 李子武, 朱勝杰
【申請人】江南大學