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一種蒎烯酯化合成冰片酯的新工藝的制作方法

文檔序號(hào):10621725閱讀:724來源:國(guó)知局
一種蒎烯酯化合成冰片酯的新工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以α-蒎烯酯化合成冰片酯的新工藝,特別涉及一種組合投料方式和反應(yīng)溫度序列的酯化新工藝。該工藝包括以下步驟:將原料α-蒎烯等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入到酯化釜中,形成母液,另一份于反應(yīng)一段時(shí)間后逐步加入酯化釜中,原料草酸分為若干份,一份于反應(yīng)初始時(shí)投入酯化釜,余下的草酸于反應(yīng)一定時(shí)間依次投入酯化釜,在催化劑下進(jìn)行酯化反應(yīng),合成草酸冰片酯,反應(yīng)至終點(diǎn)后將反應(yīng)產(chǎn)物水洗,蒸餾,皂化水解后能得到冰片。
【專利說明】
一種蒎烯酯化合成冰片酯的新工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種以a -菔烯低溫酯化合成草酸冰片酯的新工藝,特別涉及一種組合投料方式和反應(yīng)溫度序列的酯化新工藝?!颈尘凹夹g(shù)】
[0002]草酸冰片酯皂化水解后制得冰片,冰片酯是合成冰片的中間產(chǎn)物。冰片是無色半透明的六方片狀結(jié)晶體,具有類似樟腦及薄荷的混合氣味,也是一種重要的化工原料、香料、中藥成分和食品添加劑,還用于配制高級(jí)香水、驅(qū)蟲劑,對(duì)抗癌癥等。冰片的應(yīng)用歷史悠久,從古代就被用作薰香或墨的香料以及醫(yī)藥用。近代除醫(yī)藥處方外,冰片用以配制保健藥,如人丹、清涼油、眼藥等,還廣泛應(yīng)用于化妝品、日用品,如室內(nèi)清香劑、牙膏、墨汁、熏香、口腔清潔劑、消毒殺菌劑等,在香料香精調(diào)制中冰片是名貴的定香劑和配制高級(jí)香水的重要原料,是合成香料制造龍腦酯類的香原料,還用于調(diào)味等香精。此外冰片還有去腐防腐,驅(qū)避蟲類的效力。在飲料工業(yè)上還能作為清涼添加劑。冰片特別對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、 心血管系統(tǒng)藥物,有促進(jìn)主藥發(fā)揮療效的作用。與天然冰片相比,人工合成冰片中往往含有正冰片和異冰片,在發(fā)揮藥用價(jià)值時(shí),正冰片的含量越高越好。
[0003]合成冰片酯的方法有很多種,包括以含有菔烯的松節(jié)油為原料,和無水草酸、氯乙酸等在不同種類的催化劑體系下進(jìn)行酯化反應(yīng)。據(jù)報(bào)道,已工業(yè)化的方法主要是a-菔烯和無水草酸經(jīng)過酯化合成草酸冰片酯,進(jìn)一步皂化水解制得高價(jià)值的冰片,但該傳統(tǒng)方法中,酯化產(chǎn)物中冰片酯含量低,直接原因是酯化反應(yīng)的選擇性不高,導(dǎo)致皂化產(chǎn)物中冰片含量低,正冰片的含量也不高,嚴(yán)重影響了合成冰片的質(zhì)量。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]考慮現(xiàn)有酯化工藝中的不足,本發(fā)明的目標(biāo)是提供一種a -菔烯酯化合成冰片酯的新工藝,提高酯化產(chǎn)物中冰片酯的含量,以期提高皂化產(chǎn)物中冰片含量和正冰片所占比例,因?yàn)楸暮亢驼急扔甚セ^程決定,與皂化水解過程無關(guān),從而改善合成冰片的質(zhì)量。
[0005]本發(fā)明的合成冰片工藝過程包括以下步驟:將一定量的a -菔烯等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入到酯化釜中,作為母液,另一份于反應(yīng)25?50 min時(shí)逐步加入酯化釜中,加入時(shí)間控制在60?90 min內(nèi)。一定量的草酸分為若干份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,余下的草酸于反應(yīng)一定時(shí)間依次投入酯化釜,在催化劑硼酐和醋酐下進(jìn)行酯化反應(yīng),控制酯化反應(yīng)溫度在控制在50?75°C,先于 55~75°C下反應(yīng)一段時(shí)間后再降低溫度于50~65°C下反應(yīng)一段時(shí)間,總反應(yīng)時(shí)間3.0?6.0 小時(shí),制得草酸冰片酯。將酯化反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)水洗、蒸輕油、皂化水解后可制得冰片。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在:1.根據(jù)該體系反應(yīng)劇烈放熱的特點(diǎn),在酯化反應(yīng)過程中將無水草酸分次投入,控制了反應(yīng)速率和反應(yīng)放熱,反應(yīng)物濃度維持在合理的范圍,有效減少菔烯發(fā)生自聚等副反應(yīng),提高了反應(yīng)選擇性,維持過程安全生產(chǎn)。
[0007]2.在酯化反應(yīng)中Ct-菔烯不是一次性加入,而是部分在酯化反應(yīng)劇烈時(shí)逐步加入,能控制酯化反應(yīng)放熱,并且維持在合理的反應(yīng)物濃度,保持較高的反應(yīng)選擇性。
[0008]3.本發(fā)明酯化反應(yīng)后得到的粗酯的酯含量可達(dá)到64%?68%,皂化水解后正冰片含量可達(dá)到84%,較傳統(tǒng)工藝(64%)有大幅提高。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
取α -菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.6g,助催化劑醋酐0.12g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸Ilg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25min、50min、90min, 120min時(shí)投入酯化爸,另一份α -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使α -菔烯在87min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為65°C,反應(yīng)25min后降至55°C,酯化反應(yīng)共4.5小時(shí)后,體系顏色不再明顯加深,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為66.2%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為84.4%。
[0010]實(shí)施例2
取α -菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.6g,助催化劑醋酐0.12g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸Ilg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25min、50min、90min, 120min時(shí)投入酯化爸,另一份α -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使α -菔烯在76min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為68°C下反應(yīng)25min,反應(yīng)50min后將反應(yīng)溫度降低為57 °C,酯化反應(yīng)4.0小時(shí)后,體系顏色不再明顯加深,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為60.4%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為68.3%ο
[0011]實(shí)施例3
取α -菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.6g,助催化劑醋酐0.12g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸Ilg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25min、50min、90min, 120min時(shí)投入酯化爸,另一份α -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使α -菔烯在70min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為69°C下反應(yīng)25min,反應(yīng)50min后將反應(yīng)溫度降低為55 °C,酯化反應(yīng)3.0小時(shí)后,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為64.0%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為71.8%。
[0012]實(shí)施例4
取α -菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.Sg,助催化劑醋酐0.18g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸Ilg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25min、50min、90min, 120min時(shí)投入酯化爸,另一份α -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使α -菔烯在67min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為67°C下反應(yīng)30min后將反應(yīng)溫度降低為57°C,酯化反應(yīng)4.0小時(shí)后,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為60.1%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為74.6%。
[0013]實(shí)施例5取a _菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.6g,助催化劑醋酐〇.13g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸llg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25111;[11、5〇111;[11、9〇111;[11,12〇111;[11時(shí)投入酯化藎,另一份a -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使a -菔烯在60min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為65°C下反應(yīng)50min后將反應(yīng)溫度降低為55°C,酯化反應(yīng)4.0小時(shí)后,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為67.7%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為83.1%。
[0014]實(shí)施例6取a _菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.6g,助催化劑醋酐〇.llg于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸llg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25111;[11、5〇111;[11、9〇111;[11,12〇111;[11時(shí)投入酯化藎,另一份a -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使a -菔烯在90min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為65°C下反應(yīng)50min后將反應(yīng)溫度降低為60°C,酯化反應(yīng)5.0小時(shí)后,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為53.9%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為61.3%。
[0015]實(shí)施例7取a _菔烯64g等分為兩份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,主催化劑硼酐0.8g,助催化劑醋酐〇.15g于酯化釜,邊攪拌邊升溫至反應(yīng)溫度,再取無水草酸llg分為五份,分別于反應(yīng)初始時(shí)、25min、50min、140min,220min時(shí)投入酯化藎,另一份a -菔烯于反應(yīng)25min通過平流泵導(dǎo)入酯化釜,控制流量使a -菔烯在60min加入完畢,控制冷卻水流量進(jìn)行酯化反應(yīng),溫度為60°C下反應(yīng)30min后將反應(yīng)溫度降低為55°C,酯化反應(yīng)6.0小時(shí)后,停止酯化反應(yīng)。將酯化產(chǎn)物水洗,蒸餾后,取2g,精確至0.0Olg,皂化后,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,分析酯含量為64.0%,同樣條件皂化后,以氣相色譜分析冰片含量為73.8%。
[0016]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,凡依本發(fā)明范圍內(nèi)所做的同等改變與修飾, 皆應(yīng)屬于本發(fā)明的覆蓋范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種菔烯酯化合成冰片的新工藝,其特征在于:在催化劑存在條件下,通過投料方式和反應(yīng)溫度序列組合的方式,對(duì)Cl -菔烯和無水草酸進(jìn)行低溫酯化反應(yīng),合成草酸冰片酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述,所采用的催化劑包括硼酐和醋酐的組合,其質(zhì)量比為.3.0:1?5.5:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述,α-菔烯和無水草酸加入總質(zhì)量之比為4.0:1~7.0:1,更優(yōu)選.4.0:1~6.0:1,其中,α -菔烯等分為兩份,一份在酯化反應(yīng)初始時(shí)加入,形成母液,另一份于反應(yīng)25?50 min時(shí)逐步加入反應(yīng)釜,加入時(shí)間控制在60?90 min內(nèi);無水草酸分為若干份,一份于反應(yīng)初始時(shí)加入酯化釜,余下的草酸于反應(yīng)一定時(shí)間依次投入酯化釜。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述,酯化反應(yīng)溫度控制為50?75°C,反應(yīng)溫度點(diǎn)和溫度序列結(jié)合的方式,于55~75°C下反應(yīng)一段時(shí)間后再降低溫度于50~65°C下反應(yīng)一段時(shí)間,總反應(yīng)時(shí)間.3.0?6.0小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C07C69/36GK105985243SQ201510055421
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2015年2月4日
【發(fā)明人】奚楨浩, 趙玲, 蔣杰, 秦春曦, 邵健強(qiáng)
【申請(qǐng)人】華東理工大學(xué)
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