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一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制備方法

文檔序號:10643416閱讀:812來源:國知局
一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及提供一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其由共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、氫化聚苯乙烯?丁二烯?苯乙烯三嵌段共聚物、交聯(lián)乙烯?α烯烴共聚物、硅烷交聯(lián)劑、成核劑、抗氧劑與加工助劑制備而成,且共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韌劑、交聯(lián)乙烯?α烯烴共聚物的重量總和為100份。本發(fā)明的高耐熱高耐寒透明聚丙烯材料,具有良好的剛性、低溫韌性、耐熱性,保持塑料良好的透光性,制得的制件透光率達(dá)40%以上,注塑、吹塑制得的中空制件成型良好,破損率低,使用時效長,可用于生產(chǎn)透明中空壺體。
【專利說明】
一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料及 其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚丙烯作為通用熱塑性塑料中增長最快的品種,在經(jīng)濟(jì)建設(shè)和人民生活中的地位 日益重要,在汽車工業(yè)、家用電器、電子、包裝及建材、家具等方面具有廣泛的應(yīng)用。聚丙烯 分為共聚聚丙烯和均聚聚丙烯,該兩種不同聚合方式的材料性能有較大差異,其中均聚聚 丙烯具有透明性高,剛性強等優(yōu)點,但同時其具有韌性差、尺寸穩(wěn)定性差、低溫易發(fā)脆和易 老化等缺點,限制了其適用范圍;而共聚聚丙烯,具有耐熱性能好、尺寸穩(wěn)定性好、加工性能 好以及低溫韌性好的優(yōu)點,但不少共聚聚丙烯存在低透明度低、低剛性等缺點。
[0003] 目前對于不少對耐熱性、耐寒性要求較高的制品,單純的原料聚丙烯不能很好的 達(dá)到要求,需要經(jīng)過改性將共聚聚丙烯和均聚聚丙烯的良好性能結(jié)合到一起,從而發(fā)揮聚 丙烯更大的優(yōu)勢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的就是提供一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制備方法,通過 本發(fā)明制得到的聚丙烯復(fù)合材料材料,具有良好的低溫韌性和耐熱性,透明度可達(dá)43%以 上,可用于生產(chǎn)透明中空壺體,如洗車?yán)鋮s液壺。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材 料,由以下組份按重量份制備而成: 共聚聚丙烯 30~55份; 均聚聚丙烯 30~65份; 氫化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS) 2~11份; 交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物 5~15份, 成核劑 0.15~0.35份; 硅烷交聯(lián)劑 1.6~2.9份; 抗氧劑 0.4~0.65份; 加工助劑 0.4~1.5份; 所述的共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韌劑、交聯(lián)乙烯烯烴共聚物的重量總和為 100 份。
[0006] 進(jìn)一步方案,所述的共聚聚丙烯為透明、無規(guī)共聚聚丙烯,在230Γ/2.16kg條件下 的熔融指數(shù)為〇 . l_4g/10min;所述的均聚聚丙烯在230°C/2.16kg條件下的熔融指數(shù)0.1-5g/10min〇
[0007] 進(jìn)一步方案,所述的交聯(lián)乙烯_α烯烴共聚物是由100份乙烯_α烯烴共聚物、0.6~ 2.8份交聯(lián)引發(fā)劑、0.3~0.45份抗氧劑和0.3~0.45份潤滑劑進(jìn)行混合、熔融交聯(lián)擠出、拉條、 切粒制得。
[0008] 進(jìn)一步方案,所述的乙烯-α烯烴共聚物為乙烯-α丁烯共聚物或乙烯-α辛烯共聚 物;所述的交聯(lián)引發(fā)劑為過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化二苯甲酰中的一 種。
[0009] 進(jìn)一步方案,所述的成核劑為二(3,4_二甲基苯亞甲基)山梨醇、2,2_亞甲基雙(4, 6-二叔丁基苯基)磷酸鈉、6-奈二甲酰胺基化合物中的任一種。
[00?0]進(jìn)一步方案,所述的硅烷交聯(lián)劑由乙烯基二甲氧基硅烷、過氧化二異丙苯與^月 桂酸二正丁基錫按質(zhì)量比為1.5~2.6:0.05~0.3:0.05~0.2組成。
[0011] 進(jìn)一步方案,所述抗氧劑是由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇 酯、亞磷酸三(2,4-_二叔丁基苯基)酯與硫代二丙酸雙十八醇酯按質(zhì)量比為1:2:1復(fù)配構(gòu) 成。
[0012] 進(jìn)一步方案,所述的加工助劑由白礦油與乙撐雙硬脂酰胺按質(zhì)量比為1:1復(fù)配構(gòu) 成。
[0013] 本發(fā)明的另一個發(fā)明目的是提供上述高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料的方法,包 括以下步驟: (1) 將共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物、硅烷交聯(lián)劑、氫化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、抗氧劑、加工助劑、成核劑按配比倒入溫控高速混合機中混 合5-10min,得預(yù)交聯(lián)的預(yù)混料;所述混合機的溫度為75-90°C、轉(zhuǎn)速為500-800r/min; (2) 將(1)中預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中先預(yù)加熱2~4分鐘,再經(jīng)抽真空、擠出、水冷、 切粒及干燥,即制得高耐熱、耐寒的透明聚丙烯材料;其中雙螺桿擠出機的轉(zhuǎn)速為300~500 轉(zhuǎn)/分,溫度為170~210°C。
[0014] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點: (1) 本發(fā)明將共聚聚丙烯和均聚聚丙烯進(jìn)行有效地組合,使制備的材料在韌性、剛性和 耐熱性方面達(dá)到平衡; (2) 在硅烷交聯(lián)劑作用下,硅烷交聯(lián)劑分解產(chǎn)生自由基,引發(fā)聚丙烯和SEBS大分子之間 發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng),在大分子鏈之間形成化學(xué)鍵,而形成網(wǎng)狀體型結(jié)構(gòu);另外,交聯(lián)乙烯-α 烯烴共聚物比未交聯(lián)的乙烯-α烯烴共聚物具有更好的增韌效果。
[0015] (3)成核劑的添加,使高聚物的晶核增加,結(jié)晶速度加快,結(jié)晶的晶體細(xì)微化,透明 性增加,綜合作用下,能大幅提高最終產(chǎn)品的剛性、低溫韌性、耐熱性、透明性。
[0016] (4)本發(fā)明制得的聚丙烯材料,因其中添加有成核劑,從而縮短同類制品的成型周 期,提尚生廣效率; (5)本發(fā)明制得的聚丙烯材料,在注塑、吹塑制得的中空制件成型良好,破損率低,使用 時效長;且具有良好的低溫韌性和耐熱性,透明度可達(dá)43%以上,可用于生產(chǎn)透明中空壺體, 如洗車?yán)鋮s液壺。
[0017] (6)本發(fā)明的制備方法合理、工藝簡單、安全環(huán)保。
【具體實施方式】
[0018] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述,以下實施例僅是對本發(fā)明進(jìn)行說明而非 對其加以限定。
[0019]在實施例中,各物性的測試方法分別如下: 熔體流動速率根據(jù)GB/T 3682-2000進(jìn)行測試; 拉伸強度、斷裂伸長率根據(jù)GB/T 1040.2-2006進(jìn)行測量; 彎曲強度、彎曲模量根據(jù)GB/T 9341-2008進(jìn)行測量; 懸臂梁缺口沖擊強度根據(jù)GB/T 1843-2008進(jìn)行測量; 負(fù)荷變形溫度根據(jù)GB/T 1634.2-2004進(jìn)行測量; 溫卡軟化溫度根據(jù)GB/T 1633-2000進(jìn)行測量; 實施例中所使用的硅烷交聯(lián)劑由乙烯基三甲氧基硅烷、過氧化二異丙苯與二月桂酸二 正丁基錫按質(zhì)量比為1.5~2.6:0.05~0.3:0.05~0.2組成。
[0020] 所述抗氧劑是由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(1010)、亞 磷酸三(2,4_二叔丁基苯基)酯(168)以及硫代二丙酸雙十八醇酯(DSTDP)按質(zhì)量比為1:2:1 復(fù)配構(gòu)成。
[0021]所述加工助劑由白礦油與乙撐雙硬脂酰胺(EBS)按質(zhì)量比為1:1復(fù)配構(gòu)成。
[0022] 交聯(lián)乙烯_α烯烴共聚物是通過下面方法制備而成:將100份Ρ0Ε 7467、0.6份DCP、 〇. 15份抗1010、0.15份抗168、0.2份Ε525、0.1份硬脂酸鈣放入高速混合機中進(jìn)行混合2分 鐘,將混合好的混合物加入雙螺桿擠出機中進(jìn)行熔融交聯(lián)擠出、拉條、切粒,最終得交聯(lián)乙 烯-α烯烴共聚物。
[0023] 共聚聚丙烯 30~55份; SEBS 2-11 均聚聚乙烯 40~65份; 交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物 5~15份, 實施例1 將共聚聚丙烯30份、均聚聚丙烯63份、耐寒增韌劑SEBS為2份、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物5 份,成核劑ΝΑ-11為0.25份,抗氧劑0.5份,加工助劑0.6份放入溫控高速混合機中混合6min, 攪拌機溫度控制在80 °C,轉(zhuǎn)速600r/min,得到預(yù)混料; 再將預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中,預(yù)加熱3分鐘后經(jīng)抽真空擠出、水冷、切粒、干燥、混 勻,即可制得用于制備汽車保險杠的再生材料,其中擠出機的預(yù)融區(qū)170°C,第一熔融區(qū)180 °C,第一高溫剪切區(qū)190°C,第二高溫剪切區(qū)210°C,第二熔融溫區(qū)205°C,出料口熔融溫區(qū) 195°C,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分。
[0024] 實施例2 將共聚聚丙烯43份、均聚聚丙烯40份、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物15份、耐寒增韌劑SEBS為 2份,成核劑3988為0.15份,抗氧劑0.56份,加工助劑1.2份放入溫控高速混合機中混合 8min,攪拌機溫度控制在75 °C,轉(zhuǎn)速800r/min,得到預(yù)混料; 再將預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中,預(yù)加熱3分鐘后經(jīng)抽真空擠出、水冷、切粒、干燥、混 勻,即可制得用于制備汽車保險杠的再生材料,其中擠出機的預(yù)融區(qū)175°C,第一熔融區(qū)185 °C,第一高溫剪切區(qū)190°C,第二高溫剪切區(qū)205°C,第二熔融溫區(qū)200°C,出料口熔融溫區(qū) 195°C,螺桿轉(zhuǎn)速為450轉(zhuǎn)/分。
[0025] 實施例3 將共聚聚丙烯43份、均聚聚丙烯50份、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物5份、耐寒增韌劑SEBS為2 份,成核劑TMB-4為0.35份,抗氧劑0.4份,加工助劑0.8份放入溫控高速混合機中混合5min, 攪拌機溫度控制在80 °C,轉(zhuǎn)速500r/min,得到預(yù)混料; 再將預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中,預(yù)加熱3分鐘后經(jīng)抽真空擠出、水冷、切粒、干燥、混 勻,即可制得用于制備汽車保險杠的再生材料,其中擠出機的預(yù)融區(qū)175°C,第一熔融區(qū)185 °C,第一高溫剪切區(qū)195°C,第二高溫剪切區(qū)210°C,第二熔融溫區(qū)205°C,出料口熔融溫區(qū) 195°C,螺桿轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分。
[0026] 實施例4 將共聚聚丙烯58份、均聚聚丙烯30份、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物10份、耐寒增韌劑SEBS為 2份,成核劑3988為0.2份,抗氧劑0.48份,加工助劑1份放入溫控高速混合機中混合9min,攪 拌機溫度控制在90 °C,轉(zhuǎn)速650r/min,得到預(yù)混料; 再將預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中,預(yù)加熱3分鐘后經(jīng)抽真空擠出、水冷、切粒、干燥、混 勻,即可制得用于制備汽車保險杠的再生材料,其中擠出機的預(yù)融區(qū)175°C,第一熔融區(qū)185 °C,第一高溫剪切區(qū)195°C,第二高溫剪切區(qū)210°C,第二熔融溫區(qū)205°C,出料口熔融溫區(qū) 195°C,螺桿轉(zhuǎn)速為350轉(zhuǎn)/分。
[0027]分別對上述實施例1-4得到的產(chǎn)品按前述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物性檢測,其性能如下表1所 示: 表1:_
由表1實施例結(jié)果可以看出,通過交聯(lián)所制得到的聚丙烯復(fù)合材料材料,具有良好的低 溫韌性和耐熱性,透明度可達(dá)43%以上,可用于生產(chǎn)透明中空壺體,如洗車?yán)鋮s液壺等。此外 本發(fā)明,與純使用均聚聚丙烯或純共聚聚丙烯相比,改善了均聚聚丙烯韌性差、純共聚聚丙 烯耐熱性不足、透明度差的缺點。
[0028]這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不應(yīng)該限制本發(fā)明的范圍。此外,在閱讀了本發(fā) 明所述內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員對本發(fā)明做各種等價形式的改動或修改,這些等價形式 同樣屬于本申請的權(quán)利要求書所限定的范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:由以下組份按重量份制備而成: 共聚聚丙烯 30~55份; 均聚聚丙烯 30~65份; 氫化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物 2~11份; 交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物 5~15份, 成核劑 0.15~0.35份; 硅烷交聯(lián)劑 1.6~2.9份; 抗氧劑 0.4~0.65份; 加工助劑 0.4~1.5份; 所述的共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韌劑、交聯(lián)乙烯烯烴共聚物的重量總和為 100 份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的共聚聚 丙烯為透明、無規(guī)共聚聚丙烯,在230°C/2.16kg條件下的熔融指數(shù)為0.1-4g/10min;所述的 均聚聚丙烯在230°C/2.16kg條件下的熔融指數(shù)0. l-5g/10min。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的交聯(lián)乙 烯-α烯烴共聚物是由100份乙烯-α烯烴共聚物、0.6~2.8份交聯(lián)引發(fā)劑、0.3~0.45份抗氧劑 和0.3~0.45份潤滑劑進(jìn)行混合、熔融交聯(lián)擠出、拉條、切粒制得。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的乙烯-α 烯烴共聚物為乙烯丁烯共聚物或乙烯_α辛烯共聚物;所述的交聯(lián)引發(fā)劑為過氧化二異丙 苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化二苯甲酰中的一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的成核劑 為二(3,4_二甲基苯亞甲基)山梨醇、2,2_亞甲基雙(4,6_二叔丁基苯基)磷酸鈉、6-奈二甲 酰胺基化合物中的任一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的硅烷交 聯(lián)劑由乙烯基三甲氧基硅烷、過氧化二異丙苯與二月桂酸二正丁基錫按質(zhì)量比為1.5~ 2 · 6:0 · 05 ~0 · 3:0 · 05 ~0 · 2 組成。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述抗氧劑是 由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亞磷酸三(2,4一二叔丁基苯基)酯 與硫代二丙酸雙十八醇酯按質(zhì)量比為1:2:1復(fù)配構(gòu)成。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的加工助 劑由白礦油與乙撐雙硬脂酰胺按質(zhì)量比為1:1復(fù)配構(gòu)成。9. 一種制備如權(quán)利要求1 一 7任一項所述的高韌、高耐寒的透明聚丙烯材料的方法,其 特征在于:包括以下步驟: (1) 將共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、交聯(lián)乙烯-α烯烴共聚物、硅烷交聯(lián)劑、氫化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、抗氧劑、加工助劑、成核劑按配比倒入溫控高速混合機中混 合5-10min,得預(yù)交聯(lián)的預(yù)混料;所述混合機的溫度為75-90°C、轉(zhuǎn)速為500-800r/min; (2) 將(1)中預(yù)混料喂入雙螺桿擠出機中先預(yù)加熱2~4分鐘,再經(jīng)抽真空、擠出、水冷、 切粒及干燥,即制得高耐熱、耐寒的透明聚丙烯材料;其中雙螺桿擠出機的轉(zhuǎn)速為300~500 轉(zhuǎn)/分,溫度為170~210°C。
【文檔編號】C08L23/14GK106009252SQ201610338340
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月22日
【發(fā)明人】王剛
【申請人】王剛
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