專利名稱：：包含鏈烷酸酯共混物的粘合劑的制作方法包含鏈烷酸酯共混物的粘合劑
背景技術：
：本公開涉及包含鏈烷酸酯共混物的粘合劑。更具體地講，本公開涉及的粘合劑具有初始粘著性壽命長、顯露時間長、基底褶皺減少、透明度改善和/或結塊減少的特性。粘合劑已知用于粘結印花紙坯，包括自承固體粘合劑以及流動液體粘合劑。包含脂肪酸鹽的含水固體粘合劑提供平滑、均勻的涂敷和紙上良好的粘結性，如在U.S.3,576,776和6,066,689中所公開的。使用這些皂凝膠基粘合劑("膠棒")時，要求在涂敷粘合劑之后立即迅速封閉粘合表面。由于含水溶劑蒸發(fā)使低初始粘合劑粘性迅速降低，因此必須迅速粘結封閉。此外，盡管對商品提出明顯相反的權利要求書，膠棒具有使印花紙坯發(fā)生顯著褶皺的傾向。粘結紙張的液體粘合劑為數眾多。對于消費用途，相對揮發(fā)性、不可與水混溶的溶劑而言，由于含水或可與水混溶溶劑產品主體的毒性減少，因此，這些產品尤其具有吸引力。水溶粘合劑聚合物的常用消費品包含聚乙烯醇(PVOH)、聚乙烯基吡咯垸酮(PVP)、淀粉、聚(2-乙基-2-噁唑啉)、纖維素、其共聚物和衍生物。上述含水液體和固體粘合劑具有下列一種或多種缺點結塊、紙張褶皺顯著、涂敷時的潤濕粘著性迅速惡化、顯露時間縮短、紙張粘結短暫。
發(fā)明內容本公開涉及包含鏈烷酸酯共混物的粘合劑。更具體地講，與粘合劑，例如可商購獲得的膠棒相比，本公開涉及的粘合劑具有潤濕粘著性增強、顯露時間長、基底褶皺減少、透明度改善和/或結塊減少的特性涉及粘合劑組合物的一個方面包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯垸酮、3重量％至20重量％的第一Cc羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽的鏈烷酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數，20重量％至60重量％的水溶性或水分散物質，0.5重量％至30重量％的液體多元醇，和15重量％至60重量％的水。涉及透明粘合劑組合物的另一個方面包含5重量％至40重量%的聚乙烯基吡咯垸酮、第一Cn羧酸鹽和3重量％至20重量％的第二Cm羧酸鹽的鏈烷酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數，20重量％至60重量％的水溶性或水分散物質，0.5重量％至30重量％的液體多元醇，和15重量％至60重量％的水。所述透明粘合劑組合物的可見波長透光率范圍在90%至100%之間。更多涉及膠棒的方面包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯垸酮、3重量％至20重量％的第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽的鏈烷酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數，20重量％至60重量％的水溶性或水分散物質，0.5重量％至30重量％的液體多元醇，和15重量％至60重量％的水。在許多實施例中，所述固體物質、液體多元醇和任何其它可與水混溶的溶劑的總濃度為所述粘合劑組合物總含水量的至少50%。上述
發(fā)明內容并非旨在描述本發(fā)明所公開的每個公開的實施例或每個具體實施。隨后的具體說明和實例對這些實施例進行更具體的例證。具體實施例方式本公開涉及包含鏈垸酸酯共混物的粘合劑。更具體地講，本公開涉及的粘合劑具有潤濕粘著性增強、顯露時間長、基底褶皺減少、透明度改善和/或結塊減少的特性。除非本權利要求書或本說明書中另行給定不同定義，應采用以下定義的術語定義。重量百分比、按重量計的百分比、按重量計％、重量％等等是同義詞，是指當該物質的重量除以所述組合物的重量乘以100時物質的濃度。由端點詳述的數值范圍包含該范圍所含的所有數值(例如，1至5包含1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)。如本說明書以及附加的權利要求書中所使用，除非內容有另外清楚的表述，單數形式的詞語"一個"和"所述"包含復數語詞所指的對象。因此，例如，涉及包含"一種固體物質"的組合物包含兩個或更多個固體物種。如本說明書以及附加的權利要求書中所使用，術語"或"一般以包含"和/或"的意思使用，除非內容有另外清楚的表述。應當了解，除非另外指明，所有用于本說明書和權利要求書中表示成分數量、特性量度等的數字，在一切情況下均可被術語"約"修飾。因此，除非有相反的指示，上述說明書和附加權利要求書中闡述的數值參數是近似值，根據使用本發(fā)明教導內容的本領域技術人員尋求獲得的所需特性，這些近似值可以變化。至少沒有將等同原則的應用限制在本權利要求書范圍內的意圖，至少應根據報告的有效數值并運用常規(guī)舍入法解釋每一個數值參數。雖然，闡述本發(fā)明廣義范圍的數值范圍和參數是近似值，但在具體實施例中盡可能精確報告所列數值。然而，任何數值總會包含某些內在誤差，這些誤差必定是由各自測試測量中存在的標準偏差引起。本公開描述的粘合劑涂敷到印花紙坯上時可減少褶皺，具有潤濕粘著性增強、顯露時間長、基底褶皺減少、透明度改善和/或結塊減少的特性。本發(fā)明所公開的制劑允許在粘合劑涂敷和基底粘結之間保持更長的一段時間，還產生纖維撕裂鍵合而不是暫時附著力。對便利永久的紙張粘結和吸引誘人的粘結工藝設計來說，這些屬性十分理想。這些粘合劑還可用于粘結非印花紙坯。通過使用任何多個水溶性或水分散性固體獲得增加的潤濕粘著性，其中水溶性碳水化合物，例如蔗糖、羧甲基纖維素或淀粉和淀粉衍生物是優(yōu)選的。在不希望被任何具體理論束縛的條件下，我們相信，在高變形速率下，通過增加具有創(chuàng)新性的粘合劑組合物的彈性模量，同時降低在低變形速率下的彈性模量，將所述水分散性或水溶性固體作為粘著劑使用。這些在流變學特性中的假定變化符合玻璃化轉變溫度的增加和壓敏粘合劑平臺模量的降低。給定一個水溶粘合劑組合物，增加所述"顯露時間"(即粘合劑積極發(fā)粘并成功粘結的這段時間)的一種方法是簡單增加所述粘合劑中的含水量。然而，當所述粘合劑物質干燥并收縮時，這反過來增加紙張褶鈹。對于膠棒，由于蒸發(fā)造成的收縮在消費者存儲期間是尤其不可取的。在這樣的情況下，結果是顯然變形的產品，盡管或許可用作粘合劑，但更難涂敷并在美學上無吸引力。另一種改善顯露時間的方法存在于3M的"再發(fā)粘的"膠棒(U.S.5,409,977)，其包括固有發(fā)粘的微球體粘合劑。在被涂敷后并在沒有粘結時使其干燥，該粘合劑具有足夠的粘著性以輕輕地粘結在基底上。然而，如果期望永久的粘結，這種增加顯露時間的方法也許并非有效。在本發(fā)明中，通過組合使用水溶性或水分散性的固體物質，例如蔗糖，以及液體多元醇，例如1,2丁二醇實現改善的顯露時間。當所述蔗糖有效地增加粘合劑潤濕粘著性時，我們發(fā)現既使用蔗糖又使用液體多元醇，高潤濕粘著性和長久顯露時間都得到改善。給定一種水溶粘合劑組合物，在干燥期間減少褶皺的一種方法是簡單地增加所述粘合劑聚合物的濃度并降低所述溶劑的濃度。這導致當所述溶劑蒸發(fā)時，較少的褶皺和較小的體積變化以及更短的干燥時間。然而，該方法還趨于導致增加的粘度和生產成本，并且其可導致更雜亂的產品使用。減少在干燥期間褶皺的另一個方法是用較低揮發(fā)性溶劑，例如C3和C4二元醇和其它可與水混溶的溶劑來替換水。該方法還提高膠棒的潤滑性以賦予平滑、流暢的應用。使用可與水混溶的、緩慢蒸發(fā)的溶劑允許在干燥工藝期間，改善的應力弛豫，使得當粘合劑收縮時，產生較少的褶皺。然而，該方法可在顯著減少粘合劑粘著性的時候，同時減緩干燥工藝。因此，粘結的物質在使用或陳列之前，可能需要長時間保持就位或置于一邊。本文所述的粘合劑提供更高的潤濕粘著性、更長久的粘著性(即，改善的顯露時間)和減少的紙張褶皺而沒有與上述方法相關的缺點。具體地講，水溶性或水分散性固體與多元醇結合使用促進強效的初始粘著性、長久顯露時間和減少的基底褶皺。所述粘合劑給制品提供即時的粘合力而沒有不可取的爆裂或剝離，并在所述粘合劑干燥時提供永久的、低皺紋粘結。通過調節(jié)所述粘合劑組合物，所述粘合劑還可作為自承的膠棒生產，如下文所述。所述粘合劑組合物包含水溶性粘合劑樹脂或聚合物。在許多實施例中，所述水溶性粘合劑樹脂或聚合物包含聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVOH)、聚(2)乙基-2-噁唑啉、水溶性淀粉、水溶性淀粉衍生物和/或纖維素衍生物。盡管PVP作為例子貫穿在本說明書中，除了PVP以外，可使用任何一種或多種所述水溶性粘合劑樹脂或聚合物或替換PVP。所述粘合劑組合物包含聚乙烯基吡咯垸酮、第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽的鏈烷酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數、水、液體多元醇和水溶性或水分散性固體。在一些實施例中，所述粘合劑組合物可以是透明的并為膠棒形式。在許多實施例中，所述粘合劑組合物包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯烷酮、第一Cn羧酸鹽和3重量％至20重量％的第二Cm羧酸鹽的鏈垸酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數、液體多元醇、水溶性或水分散性固體以及15重量％至60重量％的水。所述鏈烷酸酯共混物包含至少兩種具有12至22個碳原子并且為支鏈的或直鏈的，并且可具有一種或多種雙鍵或一種或多種取代基，例如卣素的羧酸鹽的混合物。所述鏈烷酸酯共混物可用來改善所述粘合劑許多特征，例如，無論是生產一種具有減少松垂的液體形式，或是生產一種具有增強的半透明性和/或更平滑應用的棒狀產品。當所述粘合劑是一種膠棒的形式的時候，希望所述粘合劑涂敷到光滑平坦的粘附體層。如果所述棒不是足夠牢固，所述粘合劑在應用期間斷裂或破碎，導致沉積粘合劑碎片，即，在粘附體上"結塊"而不是光滑連續(xù)的粘合劑薄膜。該斷裂和隨之而來的粘合劑碎片在應用期間的沉積稱之為"結塊"。在不希望被任何具體的理論所束縛的條件下，我們相信，包含鏈垸酸酯共混物的本發(fā)明的粘合劑物質半透明性增強和結塊減少，是以烴鏈非晶形締合為特征的皂凝膠微觀結構形成的結果。另外，已經發(fā)現的是，在具有折射指數與所述皂凝膠微結構互補的粘合劑中引入某些固體或液體輔劑還可進一步改善膠棒的半透明性。這些輔劑可包含多元醇，例如蔗糖、脂族二元醇等。因此，本發(fā)明的粘合劑組合物包含(1)鏈烷酸酯共混物，其妨礙在所述皂凝膠微觀結構中脂族基團的順序，并且在某些情況下(2)具有折射指數足夠高以向所述粘合劑組合物傳輸增強的半透明性的固體物質。另外，這些固體物質還可賦予增強的粘著性和減少的褶皺。所述鏈垸酸酯共混物可以是鹽衍生物，例如，羧酸的堿金屬、第II族金屬、第III族金屬、銨和低級垸基(crc4)銨鹽。在許多實施例中，所述鏈烷酸酯共混物包含C12至(:22羧酸鈉鹽，例如硬脂酸鈉、油酸鈉、棕櫚酸鈉、肉豆蔻酸鈉和月桂酸鈉，其可產生尤其有利的結果。所述第一和第二羧酸鹽可以任何可用的含量存在于鏈烷酸酯共混物中。在許多實施例中，基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈烷酸酯共混物含5重量％至95重量％的第一Cn羧酸鹽和95重量％至5重量％的第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至18范圍內的整數。在許多實施例中，基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈垸酸酯共混物含10重量％至90重量％的第一Cn羧酸鹽和90重量％至10重量％的第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至18范圍內的整數。在一些實施例中，所述第一和第二羧酸鹽，基于鏈烷酸酯共混物的總重量，每一個以30重量％至70重量％的范圍存在于所述鏈垸酸酯共混物中。在一些實施例中，所述第一和第二羧酸鹽，基于鏈垸酸酯共混物的總重量，每一個以40重量％至60重量%的范圍存在于所述鏈烷酸酯共混物中。在一個實施例中，所述第一和第二羧酸鹽每一個以相等的重量存在于所述鏈烷酸酯共混物中。在示例性實施例中，所述第一羧酸鹽和所述第二羧酸鹽具有不同于兩個碳原子長度的碳鏈長度。在一些實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C12羧酸鹽(如月桂酸鹽)并且所述第二Cm羧酸鹽是C14羧酸鹽(如肉豆蔻酸鹽)。在一些實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C14羧酸鹽(如肉豆蔻酸鹽)并且所述第二Cm羧酸鹽是C16羧酸鹽(如棕櫚酸鹽)。在其它實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C16羧酸鹽(如棕櫚酸鹽)并且所述第二Cm羧酸鹽是C18羧酸鹽(如硬脂酸鹽)。在一些實施例中，所述鏈垸酸酯共混物是第一Cn羧酸鹽、第二Cm羧酸鹽和第三Cb羧酸鹽，其中n、m和b是在12至22范圍內的整數。所述第一、第二和第三羧酸鹽可以任何可用的含量存在于鏈垸酸酯共混物中。在一些實施例中，所述第一、第二和第三羧酸鹽基于鏈烷酸酯共混物的總重量，每一個以20重量％至40重量％的范圍存在于所述鏈烷酸酯共混物中。在一個實施例中，所述第一、第二和第三羧酸鹽每一個以相等的重量存在于所述鏈垸酸酯共混物中。在一些實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C12羧酸鹽(如月桂酸鹽)，所述第二Cm羧酸鹽是C14羧酸鹽(如肉豆蔻酸鹽)且所述第三Cb羧酸鹽是C16羧酸鹽(如棕櫚酸鹽)。在一些實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C14羧酸鹽(如肉豆蔻酸鹽)，所述第二Cm羧酸鹽是C16羧酸鹽(如棕櫚酸鹽)，且所述第三Cb羧酸鹽是C18羧酸鹽(如硬脂酸鹽)。在其它實施例中，所述第一Cn羧酸鹽是C16羧酸鹽(如棕櫚酸鹽)，所述第二Cm羧酸鹽是C18羧酸鹽(如硬脂酸鹽)且所述第三Cb羧酸鹽是C2Q羧酸鹽(如花生酸鹽)。所述粘合劑包含水、液體多元醇和任選的其它可與水混溶的有機溶劑，其中所述的鏈垸酸酯共混物、聚乙烯基吡咯垸酮和任何其它固體物質是溶解的/懸浮的。在液體多元醇中，可使用任何具有少于約6個碳原子且低于約70下熔點的碳水化合物。實例液體多元醇包含乙二醇、丙二醇、丁二醇和二-和三-乙二醇、甘油和二甘油。在許多實施例中，液體多元醇以0.5重量％至30重量％或5重量％至20重量％的范圍存在于所述的粘合劑中，并且水以15重量％至60重量%或20重量％至50重量％的范圍存在于所述的粘合劑中。其它可與水混溶的有機溶劑可任選地用于所述粘合劑組合物中。實例包含甲醇、乙醇和異丙醇；少量的戊醇、糠醇和芐醇，以及二氧六環(huán)、乙腈、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二甲基亞砜也可是可用的。此外，丙酮和甲基乙基酮也可以是適宜的。另外，作為可與水混溶的有機溶劑，可使用增塑劑和/或水分保持劑，例如四甘醇和低分子量聚乙二醇。這些輔助的可與水混溶的有機溶劑應占所述總粘合劑組合物20%或更少。水溶性或水分散性固體物質包含在本文所述的粘合劑中。這些水溶性或水分散性固體物質可增加粘合劑凝固時間并在低變形速率下降低粘合強度。一種或多種水溶性或水分散性固體物質增加所述粘合劑組合物的固體含量，并用作所述粘合劑聚合物的粘著劑?？梢宰罱K的粘合劑產品具有持久的初始粘著性、低褶皺趨勢、可接受的迅速的凝固速度和改善的澄清度這樣的方式選擇這些物質。在許多實施例中，這些固體物質是具有熔點高于70°F(21°C)的結晶的物質，或當以70下prC)和lrad/s的頻率測量時，具有復數切變模量高于約200Pa的粘彈性流體。水溶性或水分散性固體物質可以亞微米粒度以顯著的濃度溶解或分散于水中(如最多10重量％或更高)。在許多實施例中，水溶性或水分散性固體物質是顯著增加所述含水相的固體濃度，同時最低限度地增加其粘度的化合物。此外，所述粘合劑組合物的固體含量在所述粘合劑凝固時，應考慮到合理迅速的溶劑蒸發(fā)。在許多實施例中，水溶性或水分散性固體物質包含結晶的糖類，例如果糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露糖醇和木糖醇，以及其水相容的酯。另外，也可使用任何分子量的聚合物。在一些實施例中，這些聚合物包含聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、明膠、聚丙烯酰胺、其共聚物和其衍生物。無機材料，例如熱解法二氧化硅、膠態(tài)的二氧化硅和堿鹵化物鹽，也可用作水溶性或水分散性固體物質。可用作水溶性或水分散性的固體物質的種類是廣泛的并旨在如此理解。在許多實施例中，所述固體物質占所述總粘合劑組合物，應大于約19重量％至20重量％，且小于約60重量％至50重量％。在一些實施例中，所述固體物質占所述總粘合劑組合物，以20重量％至60重量％，或20重量％至50重量％，或30重量％至50重量％的范圍存在于所述的粘合劑組合物中。在許多實施例中，所述固體物質與所述粘合劑聚合物(PVP)濃度的比率在約0.2:1.0和約11.0:1.0之間。此外，在許多實施例中，固體物質、液體多元醇和其它可與水混溶的溶劑的總濃度為所述粘合劑組合物總含水量的至少50%。在一些實施例中，透明粘合劑組合物包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯垸酮、3重量％至20重量％的第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽的鏈垸酸酯共混物，其中n和m是在12至22范圍內的整數、20重量％至60重量％水溶性或水分散性固體物質、0.5重量％至30重量％的液體多元醇和15重量％至60重量％的水。這些透明粘合劑組合物可具有在選定的可見光波長下85%至100%或90%至100%范圍內的可見波長透光率。可以預見，本發(fā)明的粘合劑組合物還可包含微量的染料、顏料及裝潢材料。它們可包含氣味改善化合物，例如松針油、桉樹油、茴齊種子油、苯甲醛等等。任選地，可以微量或小于約10%添加其它添加劑以改善性能、穩(wěn)定性、抗微生物性、外觀、pH控制和其它屬性。所述粘合劑組合物可具有任何可用的pH值。在許多實施例中，所述粘合劑組合物具有在6至11，或6至9，或6至7范圍內的pH值。本發(fā)明不應被認為僅限于本文所述的具體實例。相反，應被理解為覆蓋所附權利要求書中所明確提出的本發(fā)明的各個方面。在本發(fā)明所屬領域的技術人員審閱本說明書后，適用于本發(fā)明的各種修改、等效方法以及各種結構對于他們將變得顯而易見。實例測試方法粘合劑澄清度測試可見波長透光率測量值通過具有厚度為0.125mm的粘合劑試樣，壓在lmm厚的載玻片之間，在21攝氏度下，使用分光光度計以波長分辨率為2nm記錄在190和820nm波長之間的透射比獲得。粘合劑結塊測試基于涂敷于紙張期間產生的結塊的量，給每個粘合劑指定一個等級。用一個帶旋轉基座的普通膠棒容器，以適度手壓涂敷所述粘合劑。在應用所述粘合劑之前，使用剃刀刀片切掉所述粘合劑試樣的開口端，留下平的粘合劑表面。在使用期間，顯示可評估的趨于粘合劑凝膠沉淀破碎結塊的試樣被評定為"差的"，而不趨于沉淀結塊的試樣被評定為"良好"。粘合劑褶皺測試基于由當兩片普通20lb復印紙被粘附在一起時造成的褶皺的量，每個粘合劑被指定一個褶皺等級。在等級"良好"和"差"之間的區(qū)別是肉眼容易察覺的。粘合劑粘著性測試該測試提供確定由粘合劑在涂敷到一片紙張上之后即刻顯示的粘著性的方法。通過將膠棒安裝在Instrumentors，Inc.,Model3M90滑動/剝離測試儀上的夾具中，并操作所述剝離測試儀傳輸所述紙帶經過所述膠棒，將粘合劑涂敷到該紙帶上。然后將所述粘合劑涂敷的紙帶與圓柱體軸柄相接觸，抬升所述軸柄并記錄所述紙張保持粘附到所述軸柄的時間長度。更具體地講，將一個粘合劑棒以垂直取向安裝，使所述棒的粘合劑末端在環(huán)形的安裝夾具上向下取向，使得所述所述棒的粘合劑末端擱在3.8cmx28cm的復印紙條上(HammermillCopyPlus20lb，84亮度)，所述紙條已被用Scotch811RemovableMagicTape帶固定到所述測試儀臺板上。將0.68kg環(huán)形砝碼置于固定粘合劑棒的環(huán)形安裝夾具的頂端，并且所述剝離測試儀以229cm/分鐘的速度操作，將紙帶在所述粘合劑棒的下面?zhèn)鬏敚虼讼蛩黾垘糠筮B續(xù)的粘合劑條痕。在同樣紙片上重復這種操作，以提供更完全的粘合劑覆蓋。緊接著第二次粘合劑涂敷，移除將所述紙張粘附到臺板上的紙帶跑道，將12.8mm直徑x55.5mm長尺寸及19.4g重的鋁制滾筒放置在紙帶末端起約7cm處的所述粘合劑條上，并在所述圓柱形的砝碼以305cm/分鐘的速度垂直于所述臺板抬升至總距離38cm之前，使其保壓2秒鐘將所述圓柱體元件在該位置保持最多300秒的時間或直至所述紙帶從所述滾筒上脫落下來。注釋并記錄所述紙張脫落下來的時間。再全面重復所述測試2次，求出所得3個數值的平均值，并作為平均粘著性時間記錄。將缺乏完全提升紙帶粘著性的試樣記錄為具有零粘著性時間。粘合劑顯露時間該測試提供評價粘合劑顯露時間的方法，即，所述粘合劑強烈發(fā)粘并可成功粘結的一段時間。為了進行該測試，將粘合劑涂敷到紙張上，并在采用第二張紙進行層壓之前，提供五分鐘的時間間隔。如果纖維撕裂的粘結在第二張紙層合后的五分鐘之內形成，則所述粘合劑被稱為具有至少五分鐘的顯露時間。更具體地講，將一條普通201b復印紙用粘合劑按上文"粘合劑粘著性測試"所述涂敷兩次。在環(huán)境條件下(21°C，50%相對濕度)顯露五分鐘后，使用2.8kg輥子，兩次平緩地碾過，將第二條普通復印紙層合到已涂敷的紙片上。在環(huán)境條件下再顯露五分鐘后，用手將該紙片迅速剝離。如果在紙帶之間已形成纖維撕裂鍵合，則所述粘合劑被稱為具有超過五分鐘的顯露時間。如果沒有產生纖維撕裂鍵合，則所述粘合劑被稱為具有小于5分鐘的顯露時間。試樣制備每個示例性的實例在配備攪拌馬達和熱浴池的1000mL樹脂燒瓶中制備。將試樣加熱至60°至80°C的溫度。在形成均一化的混合物之后，通過應用抽氣器真空30至60秒的一段時間移除氣泡，并且將所得的試樣倒入容器中并在使用前使其冷卻。在下文每個實例中，用來冷卻的模具是普通的膠棒容器，具有內直徑大約16mm，用一個旋轉的基座驅動螺旋式推進機構。對比產物試樣按所提供使用。粘合劑組合物所述粘合劑組合物(重量％)在下文表Ia、表Ib和表Ic中有所描述表Ia.<table>complextableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表lb.<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>PVPK90和K30指聚乙烯基吡咯垸酮，并且可得自BASFCorporation,MountOlive，N.J，或可f導自InternationalSpecialtyProductsGAFCorporation,Wayne,N丄，USA。PVOH51-05指Elvanol51-05部分水解的聚乙烯醇，可得自DupontCorporation,Wilmington,DE，USA蔗糖可得自AldrichCorporation,St.Louis，MO，USA1，2-丁二醇可得自AldrichCorporation,St丄ouis，MO，USA1,2-丙二醇可得自AldrichCorporation,St丄ouis，MO，USA肉豆蔻酸鈉可得自VivaCorporation,Mumbai，India棕櫚酸鈉可得自VivaCorporation,Mumbai，India硬月旨酸鈉可得自VivaCorporation,Mumbai，IndiaD-山梨醇可得自AldrichCorporation,St丄ouis，MO，USA測試結果實例和對比物商用粘合劑的測試結果列于下文表II中。表II.<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>3MScotch膠棒，可得自3M，St.Paul，MN。Elmer的通用和教學用粘合凝膠膠棒可得自Elmer'sProducts,Inc.,Columbus,OH。UHU棒可得自Saunders,Winthrop，ME所有的實例和商用粘合劑可產生永久的、纖維撕裂紙張粘結。然而，所述實例在提供增加的潤濕粘著性、長久顯露時間、減少的基底褶鈹、改善的澄清度和/或減少的結塊上截然不同。例如，盡管比較例C3提供長久顯露時間，減少的基底褶皺和減少的結塊，但缺乏共混的膠凝劑使澄清度最小化。分別在實例6、10和9中，增加C16至C14鏈烷酸鈉的比率似乎是造成其它類似粘合劑澄清度得到改善的原因。同樣，比較例C2具有減少的結塊但是差的褶皺性能、低粘著性保持時間和小于5分鐘的顯露時間。實例9(還參見實例6和10)具有減少的褶皺、較高的粘著性保持時間和長于5分鐘的顯露時間，主要是由于蔗糖以40重量％復合在所述組合物中。本發(fā)明已結合其若干實施例來描述。已提供的上述具體實施方式和實例僅為了清楚地理解，不應將其理解為不必要的限制。對本領域的技術人員將顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可對所述的實施例進行許多修改。因此，本發(fā)明的范疇不應被限制在本文所述的組合物和結構的具體細節(jié)，而是通過隨后的權利要求書的語言進行限定。如有任何抵觸，應以本說明書(包括定義)為準。權利要求1.一種粘合劑組合物，包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯烷酮；3重量％至20重量％的鏈烷酸酯共混物，所述共混物包含第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至22范圍內的整數；20重量％至60重量％的水溶性或水分散性固體物質；0.5重量％至30重量％的液體多元醇；以及15重量％至60重量％的水。2.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述水溶性或水分散性固體物質和所述液體多元醇的總重量大于所述水的重量的50%。3.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述粘合劑組合物包含20重量％至50重量％的糖。4.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述粘合劑組合物包含5重量％至20重量％的液體多元醇。5.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈垸酸酯共混物包含5重量％至95重量％的第一Cn羧酸鹽和95重量％至5重量％的第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至18范圍內的整數。6.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述鏈烷酸酯共混物包含第一Cn羧酸鹽、第二Cm羧酸鹽和第三Cb羧酸鹽，其中n、m和b是在12至22范圍內的整數。7.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中基于鏈垸酸酯共混物的總重量，所述鏈烷酸酯共混物包含5重量％至95重量％的肉豆蔻酸鹽和95重量％至5重量％的棕櫚酸鹽。8.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中基于鏈垸酸酯共混物的總重量，所述鏈垸酸酯共混物包含5重量％至95重量％的棕櫚酸鹽和95重量％至5重量％的硬脂酸鹽。9.根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其中基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈烷酸酯共混物包含5重量％至95重量％的月桂酸鹽和95重量％至5重量％的肉豆蔻酸鹽。10.—種透明粘合劑組合物，包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯烷酮；3重量％至20重量％的鏈烷酸酯共混物，所述共混物包含第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至22范圍內的整數；20重量％至60重量％的水溶性或水分散性固體物質；以及0.5重量％至30重量％的液體多元醇；15重量％至60重量％的水；以及其中，所述透明粘合劑組合物的可見波長透光率范圍在90%至100%之間。11.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中所述水溶性或水分散性固體物質和所述液體多元醇的總重量大于所述水的重量的50%。12.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中所述水溶性或水分散性固體物質包含糖。13.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈垸酸酯共混物包含5重量％至95重量%的第一Cn羧酸鹽和95重量％至5重量％的第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至18范圍內的整數。14.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中所述鏈烷酸酯共混物包含第一Cn羧酸鹽、第二Cm羧酸鹽和第三Cb羧酸鹽，其中n、m和b是在12至18范圍內的整數。15.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈垸酸酯共混物包含5重量％至95重量%的肉豆蔻酸鹽和95重量％至5重量％的棕櫚酸鹽。16.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中基于鏈垸酸酯共混物的總重量，所述鏈烷酸酯共混物包含5重量％至95重量%的棕櫚酸鹽和95重量％至5重量％的硬脂酸鹽。17.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中基于鏈烷酸酯共混物的總重量，所述鏈烷酸酯共混物包含5重量％至95重量%的月桂酸鹽和95重量％至5重量％的肉豆蔻酸鹽。18.根據權利要求10所述的透明粘合劑組合物，其中所述粘合劑組合物具有在6至11范圍內的pH。19.一種膠棒，包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯烷酮；3重量％至20重量％的鏈烷酸酯共混物，所述共混物包含第一Cn羧酸鹽和第二Cm羧酸鹽，其中n和m是在12至22范圍內的整數；20重量％至60重量％的水溶性或水分散性固體物質；以及0.5重量％至30重量％的液體多元醇；以及15重量％至60重量％的水。20.根據權利要求19所述的膠棒，其中所述膠棒的可見波長透光率在90%至100%范圍內。全文摘要一種粘合劑組合物，包含5重量％至40重量％的聚乙烯基吡咯烷酮；3重量％至20重量％的鏈烷酸酯共混物，所述共混物包含第一C_n羧酸鹽和第二C_m羧酸鹽，其中n和m是在12至22范圍內的整數；20重量％至60重量％的水溶性或水分散性固體物質；0.5重量％至30重量％的液體多元醇；和15重量％至60重量％的水。所述粘合劑組合物可以是透明的并為膠棒的形式。文檔編號C09J139/06GK101351522SQ200680049803公開日2009年1月21日申請日期2006年12月12日優(yōu)先權日2005年12月28日發(fā)明者庫爾特·C·梅蘭肯,斯科特·D·皮爾森,科德爾·M·哈迪,約翰·W·弗蘭克申請人:3M創(chuàng)新有限公司