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導(dǎo)電性粘合帶的制作方法

文檔序號:3774221閱讀:220來源:國知局

專利名稱::導(dǎo)電性粘合帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及導(dǎo)電性粘合帶。
背景技術(shù)
:以往,導(dǎo)電性粘合帶(包括導(dǎo)電性粘合片)用于電氣設(shè)備、電子設(shè)備或電纜的電磁波屏蔽用途、防靜電用接地等用途中。作為這樣的導(dǎo)電性粘合帶,已知在金屬箔等導(dǎo)電性基材上設(shè)置有粘合劑層的粘合帶,所述粘合劑層由將鎳粉等導(dǎo)電性填料分散到粘合性物質(zhì)中而得到的導(dǎo)電性粘合劑形成(參考專利文獻(xiàn)1、2)。近年來,伴隨電氣設(shè)備、電子設(shè)備的小型化、薄膜化,其中使用的導(dǎo)電性粘合帶也要求薄膜化。但是,伴隨粘合劑層的薄膜化,難以兼具粘合性與導(dǎo)電性,另外在具有高差的部分粘貼時(shí),粘合劑層不能完全吸收高差,出現(xiàn)粘合帶產(chǎn)生“翹起”等新問題,現(xiàn)狀是要求進(jìn)一步的改善。專利文獻(xiàn)1日本特開2004-263030號公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開2005-277145號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供即使將粘合劑層薄膜化時(shí)粘合性與導(dǎo)電性也優(yōu)良,并且具有在高差上粘貼時(shí)也從被粘物上不產(chǎn)生“翹起”的優(yōu)良的高差吸收性的導(dǎo)電性粘合帶。本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)上述目的進(jìn)行了廣泛深入的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在具有由分散有特定量的特定形狀的導(dǎo)電性填料的導(dǎo)電性粘合劑構(gòu)成的粘合劑層的導(dǎo)電性粘合帶中,通過使粘合劑層厚度與導(dǎo)電性填料的粒徑(填料直徑)在特定范圍內(nèi),可以得到即使粘合劑層為薄膜的情況下粘合性和導(dǎo)電性以及高差吸收性也優(yōu)良的導(dǎo)電性粘合帶。本發(fā)明基于這些發(fā)現(xiàn)而完成。即,本發(fā)明提供一種導(dǎo)電性粘合帶,具有由粘合劑構(gòu)成的厚度1030μm的粘合劑層,所述粘合劑相對于除填料以外的粘合劑的全部固體成分100重量份含有1445重量份長徑比為1.01.5的球形和/或釘狀導(dǎo)電性填料,并且在粘合劑中的全部填料中該導(dǎo)電性填料所占的比例為90重量%以上,其特征在于,該導(dǎo)電性填料的粒徑d5(l、d85及粘合劑層厚度滿足以下關(guān)系d85>粘合劑層厚度>d5(1。另外,本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,粘合劑為丙烯酸類粘合劑。另外,本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,交聯(lián)結(jié)構(gòu)化后的粘合劑的、動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)中040°C范圍下的儲存彈性模量G’為1XIO4Pa以上且小于1XIO6Pa,并且損耗角正切tanδ的峰值溫度為0°C以下。另外,本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,導(dǎo)電性填料為金屬填料和/或金屬包覆的填料。另外,本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,在包含金屬箔的基材的至少一個(gè)面具有粘合劑層。另外,本發(fā)明提供前述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,在基材的兩面具有粘合劑層。發(fā)明效果本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶,由于具有前述構(gòu)成,因此,盡管為薄膜也兼具粘合性和導(dǎo)電性,并且在具有高差的部分粘貼時(shí)也不會(huì)從被粘物上產(chǎn)生“翹起”。因此,在用于電氣設(shè)備、電子設(shè)備等的制造時(shí),這些制品的生產(chǎn)率、品質(zhì)提高。圖1是球形粒子(4SP-400)的電子顯微鏡照片的一例。圖2是釘形粒子(Ni123)的電子顯微鏡照片的一例。圖3是長絲狀粒子(Ni287)的電子顯微鏡照片的一例。圖4是片狀粒子(NiFlake95)的電子顯微鏡照片的一例。圖5是表示實(shí)施例的電阻值評價(jià)方法的概略圖。圖6是表示實(shí)施例的高差吸收性評價(jià)方法的概略圖。符號的說明1鈉鈣玻璃2鋁箔3絕緣帶4測定試樣5粘貼部分(虛線內(nèi))6鈉鈣玻璃7粘合帶8測定試樣(導(dǎo)電性粘合帶)9高差部分具體實(shí)施例方式本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶,具有至少一層含有導(dǎo)電性填料的粘合劑層。上述導(dǎo)電性粘合帶,可以是僅單面為粘合面的單面粘合帶,也可以是雙面為粘合面的雙面粘合帶。另夕卜,可以是不具有基材、僅包含粘合劑層的無基材型粘合帶(雙面粘合帶),也可以是帶基材(導(dǎo)電性基材)型的粘合帶(單面粘合帶、雙面粘合帶)。上述中,從操作性、加工性等的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選帶基材型的導(dǎo)電性粘合帶,例如,優(yōu)選具有在包含金屬箔的基材(導(dǎo)電性基材)的至少一面?zhèn)仍O(shè)置有粘合劑層(導(dǎo)電性粘合劑層)的層疊構(gòu)成的導(dǎo)電性粘合帶。另夕卜,本發(fā)明中的“導(dǎo)電性粘合帶”包含片狀形態(tài),即包含“導(dǎo)電性粘合片”。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中的粘合劑層,由以基礎(chǔ)聚合物和導(dǎo)電性填料為必須成分,并且根據(jù)需要含有增粘樹脂、交聯(lián)劑、其它添加劑的粘合劑(導(dǎo)電性粘合劑)形成。其中,從耐久性、耐候性、耐熱性的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選基礎(chǔ)聚合物為丙烯酸類聚合物的丙烯酸類粘合劑。作為本發(fā)明的粘合劑層中使用的基礎(chǔ)聚合物,可以使用天然橡膠或各種合成橡膠[例如,聚異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯(SB)橡膠、苯乙烯-異戊二烯(Si)橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP)橡膠、再生橡膠、丁基橡膠、聚異丁烯橡膠、它們的改性物等]等橡膠類聚合物;丙烯酸類聚合物;聚硅氧烷類聚合物;乙烯基醚類聚合物等公知的粘合劑中使用的基礎(chǔ)聚合物,其中,優(yōu)選使用丙烯酸類聚合物。上述丙烯酸類聚合物,是以(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯為單體主成分構(gòu)成的聚合物。除上述單體主成分以外,優(yōu)選含有含羧基單體作為共聚單體成分。另外,根據(jù)需要,還可以使用其它單體成分。另外,“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。下同。作為上述(甲基)丙烯酸烷基酯,只要是烷基的碳原子數(shù)為112、優(yōu)選412的(甲基)丙烯酸烷基酯則沒有特別限制,可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯等。其中,從粘彈性特性的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為412的(甲基)丙烯酸烷基酯,特別優(yōu)選丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)。作為上述(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯,沒有特別限制,可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等。上述單體主成分可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。丙烯酸類聚合物中,作為單體主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的單體比例相對于單體成分總量為50重量%以上,優(yōu)選80重量%以上,更優(yōu)選90重量%以上。另外,上述單體主成分比例的上限優(yōu)選為99重量%以下(特別是97重量%以下)。單體主成分的比例相對于單體成分總量如果低于50重量%,則不能得到適度的粘彈性。同時(shí)含有(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯作為單體成分時(shí),兩者的合計(jì)量滿足上述范圍即可。作為上述含羧基單體,可以列舉例如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。另外,這些含羧基單體的酸酐(例如,馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單體)也可以作為含羧基單體使用。這些單體成分可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為上述含羧基單體的比例,相對于全部單體成分100重量份優(yōu)選為110重量份,更優(yōu)選38重量份。上述比例如果低于1重量份,則有時(shí)不能確保對被粘物的良好膠粘性。另一方面,如果多于10重量份則有時(shí)由于粘合劑的粘度上升而產(chǎn)生涂布性不良等問題。作為上述可共聚的其它單體,可以列舉例如含羥基單體[(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯等]、含環(huán)氧基丙烯酸類單體[(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等]、甘油二甲基丙烯酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等單官能單體;三乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等多官能單體;(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等(甲基)丙烯酸環(huán)烷酯或(甲基)丙烯酸異冰片酯等含非芳環(huán)的(甲基)丙烯酸酯;(甲基)丙烯酸芳酯[(甲基)丙烯酸苯酯等]、(甲基)丙烯酸芳氧基烷基酯[(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等]或(甲基)丙烯酸芳烷酯[(甲基)丙烯酸芐酯]等含芳環(huán)的(甲基)丙烯酸酯;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類單體;苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯類單體;乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯等烯烴類單體;乙烯基醚等乙烯基醚類單體等。上述可共聚的其它單體的比例可以在全部單體成分100重量份中低于10重量份的范圍內(nèi)根據(jù)各單體成分的種類適當(dāng)選擇。作為本發(fā)明的粘合劑層的基礎(chǔ)聚合物使用的丙烯酸類聚合物,在上述之中,特別是包含丙烯酸-2-乙基己酯2050重量%、丙烯酸正丁酯4079重量%、丙烯酸110重量%的丙烯酸類聚合物,從粘合劑層的粘彈性特性的觀點(diǎn)等考慮特別優(yōu)選。上述丙烯酸類聚合物,可以通過公知或慣用的聚合方法來制備。作為聚合方法,可以列舉例如溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法或紫外線照射聚合法等,從填料分散性、成本等方面考慮,優(yōu)選溶液聚合法。丙烯酸類聚合物的聚合時(shí)使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等,沒有特別限制,可以從公知或慣用的那些中適當(dāng)選擇使用。更具體而言,作為聚合引發(fā)劑,可以優(yōu)選例示例如2,2’_偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2,4_二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、1,1’-偶氮二(環(huán)己烷-1-甲腈)、2,2’-偶氮二(2,4,4_三甲基戊烷)、二甲基_2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)等偶氮類聚合引發(fā)劑;過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化二枯基、1,1-二(叔丁基過氧基)_3,3,5_三甲基環(huán)己烷、1,1_二(叔丁基過氧基)環(huán)十二烷等過氧化物類聚合引發(fā)劑等油溶性聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。聚合引發(fā)劑的使用量為通常的使用量即可,例如,可以從相對于全部單體成分100重量份為約0.01重量份約1重量份的范圍內(nèi)選擇。另外,在溶液聚合中,可以使用各種一般的溶劑。作為這樣的溶劑,可以列舉例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類;甲苯、苯等芳烴類;正己烷、正庚烷等脂肪烴類;環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等脂環(huán)烴類;甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類等有機(jī)溶劑。溶劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。從涂布性、高差吸收性的觀點(diǎn)考慮,上述丙烯酸類聚合物的重均分子量(Mw)優(yōu)選為30萬100萬,更優(yōu)選40萬80萬。重均分子量可以通過聚合引發(fā)劑或鏈轉(zhuǎn)移劑的種類或其使用量、聚合時(shí)的溫度或時(shí)間、以及單體濃度、單體滴加速度等來控制。另外,上述重均分子量例如可以通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定。作為本發(fā)明的粘合劑層中使用的導(dǎo)電性填料(導(dǎo)電性粒子),可以使用公知慣用的導(dǎo)電性填料,可以例示例如鎳、鐵、鉻、鈷、鋁、銻、鉬、銅、銀、鉬、金等金屬、它們的合金或氧化物、炭黑等含碳等的填料或者用以上物質(zhì)包覆聚合物微球、樹脂等得到的填料。其中,優(yōu)選金屬填料和/或金屬包覆的填料,特別優(yōu)選鎳粉。上述導(dǎo)電性填料的形狀為球形和/或釘形,優(yōu)選球形。通過使用球形和/或釘形的導(dǎo)電性填料,容易均勻分散,因此容易兼具粘合性和導(dǎo)電性。使用長絲狀、片狀或樹枝狀填料時(shí),分散性下降而形成粗大凝聚體,或者填料在粘合劑層中沿與粘合面水平的方向排列,難以發(fā)揮厚度方向的導(dǎo)電性,因此不能兼具粘合性和導(dǎo)電性。另外,有時(shí)外觀不良。上述導(dǎo)電性填料的長徑比為1.01.5,優(yōu)選1.01.1。另外,上述長徑比,例如,可以通過掃描電鏡(SEM)測定。粘合劑中所含的全部填料中上述導(dǎo)電性填料所占的比例為90重量%以上,優(yōu)選95重量%以上,最優(yōu)選粘合劑中所含的實(shí)質(zhì)上全部(例如,99重量%以上)的填料為上述導(dǎo)電性填料。上述導(dǎo)電性填料的比例低于90重量%時(shí),粘合劑中含有許多長絲狀、片狀或樹枝狀等的填料,因此不能得到兼具粘合性和導(dǎo)電性的效果。上述導(dǎo)電性填料的粒徑(也稱為填料徑)d5Q、(!85需要滿足以下關(guān)系d85>粘合劑層厚度>d50。上述填料徑d85是粒徑分布中的85%累積值(位于從粒徑小的一側(cè)起85%的位置的填料的粒徑),d5Q是50%累積值(中位粒徑)。d5Q、d85例如可以通過后述的激光衍射散射法測定。另外,粘合劑層中含有兩種以上導(dǎo)電性填料時(shí),從全部導(dǎo)電性填料混合的分布計(jì)算上述填料徑。通過d5(l、d85滿足上述關(guān)系,粘合劑層可以兼具高導(dǎo)電性和優(yōu)良的粘合性。d85如果為粘合劑層厚度以下,則絕大多數(shù)填料都包埋在粘合劑層中,粘合劑層的厚度方向的導(dǎo)電性下降。另一方面,d5(l為粘合劑層厚度以上時(shí),半數(shù)以上的填料大于粘合劑層厚度,從而在粘合劑層表面形成突起,因此粘合劑層與被粘物的接觸面積下降,粘合性下降。另外,外觀不良。d5Q、d85的具體范圍沒有特別限制,d85優(yōu)選為2035i!m。另外,d5(1優(yōu)選為520um。上述導(dǎo)電性填料可以從市場上得到,例如,可以使用N0VAMET制“4SP-400”(球形鎳粒子)、INC0制“Nil23”(釘形鎳粒子)等。上述導(dǎo)電性填料在粘合劑層中的含量相對于除填料以外的粘合劑的全部固體成分100重量份為1445重量份。導(dǎo)電性填料的含量超過45重量份時(shí),特別是在本發(fā)明的粘合劑層厚度的范圍內(nèi),填料相互凝聚或者粘合劑層表面變粗糙,因此粘合性下降,導(dǎo)致外觀不良。另外,在成本方面也是不利的。另一方面,如果低于14重量份,則導(dǎo)電性不足。另外,上述的“除填料以外的粘合劑的全部固體成分”是指從構(gòu)成粘合劑層的粘合劑的全部固體成分中除去粘合劑中所含的全部填料后的固體成分。從粘合性提高的觀點(diǎn)考慮,本發(fā)明的粘合劑層中使用的粘合劑中優(yōu)選添加增粘樹脂(增粘劑)。作為上述增粘樹脂,可以列舉例如萜烯類增粘樹脂、酚類增粘樹脂、松香類增粘樹脂、石油類增粘樹脂等。其中優(yōu)選松香類樹脂。這些增粘劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為上述萜烯類增粘樹脂,可以列舉例如a-菔烯聚合物、菔烯聚合物、二戊烯聚合物等萜烯類樹脂、以及將這些萜烯類樹脂改性(酚改性、芳香族改性、加氫改性、烴改性等)而得到的改性萜烯類樹脂(例如,萜烯酚類樹脂、苯乙烯改性萜烯類樹脂、芳香族改性萜烯類樹脂、加氫萜烯類樹脂等)等。作為上述酚類增粘樹脂,可以列舉各種酚類(例如,苯酚、間甲酚、3,5-二甲苯酚、對烷基苯酚、間苯二酚等)與甲醛的縮合物(例如,烷基酚類樹脂、二甲苯甲醛類樹脂等)、所述酚類與甲醛在堿性催化劑存在下進(jìn)行加成反應(yīng)而得到的可溶可熔酚醛樹脂、所述酚類與甲醛在酸性催化劑存在下進(jìn)行縮合反應(yīng)而得到的酚醛清漆樹脂、以及松香類(未改性松香、改性松香或各種松香衍生物等)與酚在酸催化劑存在下進(jìn)行加成熱聚合而得到的松香改性酚樹脂等。作為上述松香類增粘樹脂,可以列舉例如脂松香、木松香、妥爾油松香等未改性松香(生松香)、將這些未改性松香進(jìn)行氫化、歧化、聚合等改性而得到的改性松香(氫化松香、歧化松香、聚合松香以及其它經(jīng)化學(xué)修飾的松香等)、以及各種松香衍生物等。另外,作為所述松香衍生物,可以列舉例如用醇類將未改性松香酯化而得到的松香的酯化物、以及用醇類將氫化松香、歧化松香、聚合松香等改性松香進(jìn)行酯化而得到的改性松香的酯化物等松香酯類;用不飽和脂肪酸將未改性松香或改性松香(氫化松香、歧化松香、聚合松香等)改性而得到的不飽和脂肪酸改性松香類;用不飽和脂肪酸將松香酯類改性而得到的不飽和脂肪酸改性松香酯類;對未改性松香、改性松香(氫化松香、歧化松香、聚合松香等)、不飽和脂肪酸改性松香類或不飽和脂肪酸改性松香酯類中的羧基進(jìn)行還原處理而得到的松香醇類;未改性松香、改性松香、以及各種松香衍生物等松香類(特別是松香酯類)的金屬鹽等。作為上述石油類增粘樹脂,可以使用例如芳香族石油樹脂、脂肪族石油樹脂、脂環(huán)族石油樹脂(脂肪族環(huán)狀石油樹脂)、脂肪族_芳香族石油樹脂、脂肪族_脂環(huán)族石油樹脂、加氫石油樹脂、香豆素類樹脂、香豆素茚類樹脂等公知的石油樹脂。具體而言,作為芳香族石油樹脂,可以列舉例如使用碳原子數(shù)為810的含乙烯基芳香烴(苯乙烯、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基甲苯、對乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、茚、甲基茚等)中的僅一種或兩種以上而得到的聚合物等。作為芳香族石油樹脂,可以優(yōu)選使用由乙烯基甲苯或茚等餾分(所謂的“C9石油餾分”)得到的芳香族石油樹脂(所謂的“C9石油樹脂”)。另外,作為脂肪族石油樹脂,可以列舉例如使用碳原子數(shù)45的烯烴或二烯[1-丁烯、異丁烯、1-戊烯等烯烴;丁二烯、間戊二烯(1,3_戊二烯)、異戊二烯等二烯等]的僅一種或兩種以上而得到的聚合物等。作為脂肪族石油樹脂,可以優(yōu)選使用由丁二烯、間戊二烯或異戊二烯等餾分(所謂的“C4石油餾分”或“C5石油餾分”等)得到的脂肪族石油樹脂(所謂的“C4石油樹脂”或“C5石油樹脂”等)。作為脂環(huán)族石油樹脂,可以列舉例如將脂肪族石油樹脂(所謂的“C4石油樹脂”或“C5石油樹脂”等)進(jìn)行環(huán)化二聚化后聚合而得到的脂環(huán)烴類樹脂、環(huán)狀二烯化合物(環(huán)戊二烯、雙環(huán)戊二烯、乙叉基降冰片烯、二戊烯、乙叉基雙環(huán)庚烯、乙烯基環(huán)庚烯、四氫茚、乙烯基環(huán)己烯、檸檬烯等)的聚合物或其氫化物、將前述的芳香烴樹脂或下述的脂肪族_芳香族石油樹脂的芳香環(huán)加氫得到的脂環(huán)烴類樹脂等。作為脂肪族_芳香族石油樹脂,可以列舉苯乙烯_烯烴類共聚物等。作為脂肪族_芳香族石油樹脂,可以使用所謂的“C5/C9共聚石油樹脂”等。上述增粘樹脂可以使用市售品,例如,可以使用〃'J7化成株式會(huì)社制造的商品名“,、,j工^夕一”、荒川化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的商品名“工ir八為K”、“乂>,,、株式會(huì)社理化7了、巧夕制造的商品名“〗J力夕夕夕,,等。上述增粘樹脂在粘合劑中的含量沒有特別限制,從提高粘合性的觀點(diǎn)考慮,相對于基礎(chǔ)聚合物(例如,丙烯酸類聚合物)的全部固體成分100重量份優(yōu)選為1050重量份,更優(yōu)選1545重量份。從控制粘合劑層的凝膠分?jǐn)?shù)(溶劑不溶成分的比例)的觀點(diǎn)考慮,本發(fā)明的粘合劑層中使用的粘合劑中優(yōu)選添加交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑,可以列舉異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑、三聚氰胺類交聯(lián)劑、過氧化物類交聯(lián)劑、脲類交聯(lián)劑、金屬醇鹽類交聯(lián)劑、金屬螯合物類交聯(lián)劑、金屬鹽類交聯(lián)劑、碳二亞胺類交聯(lián)劑、噁唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑、胺類交聯(lián)劑等。其中,優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑。這些交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為上述異氰酸酯類交聯(lián)劑,可以列舉例如1,2_乙二異氰酸酯、1,4_丁二異氰酸酯、1,6_己二異氰酸酯等低級脂肪族多異氰酸酯類;環(huán)戊烷二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯等脂環(huán)族多異氰酸酯類;2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等芳香族多異氰酸酯類等,此外,也可以使用三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制,商品名“二口本一卜L”]、三羥甲基丙烷/I,6-己二異氰酸酯加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制,商品名“二口彳、一卜HL”]等。作為上述環(huán)氧類交聯(lián)劑,可以列舉例如N,N,N’,N’-四縮水甘油基間二甲苯二胺、二縮水甘油基苯胺、1,3_二(N,N-二縮水甘油基氨甲基)環(huán)己烷、1,6_己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、山梨醇多縮水甘油醚、甘油多縮水甘油醚、季戊四醇多縮水甘油醚、聚甘油多縮水甘油醚、失水山梨醇多縮水甘油醚、三羥甲基丙烷多縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸三縮水甘油酯、間苯二酚二縮水甘油醚、雙酚S二縮水甘油醚、以及分子內(nèi)具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的環(huán)氧類樹脂等。上述交聯(lián)劑在粘合劑中的含量沒有特別限制,從高差吸收性的觀點(diǎn)考慮,相對于基礎(chǔ)聚合物(例如,丙烯酸類聚合物)的全部固體成分100重量份,優(yōu)選為0.00110重量份。本發(fā)明的粘合劑層中使用的粘合劑中,除上述成分以外,根據(jù)需要也可以在不損害本發(fā)明特性的范圍內(nèi)含有抗老化劑、填充劑、著色劑(顏料或染料等)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑等公知的添加劑。另外,上述粘合劑可以利用各種一般的溶劑適當(dāng)調(diào)節(jié)粘度而以溶液(粘合劑溶液)的形式使用。作為這樣的溶劑,可以列舉乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類;甲苯、苯等芳香烴類;正己烷、正庚烷等脂肪烴類;環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等脂環(huán)烴類;甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類等有機(jī)溶劑。溶劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。本發(fā)明的粘合劑層中使用的粘合劑,優(yōu)選交聯(lián)結(jié)構(gòu)化后(即粘合劑層的狀態(tài))的動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)中040°C范圍下的儲存彈性模量G,為IX104Pa以上且小于IX106Pa。G’低于1X104Pa時(shí),粘合劑層變得過軟,有時(shí)凝聚力差。另一方面,為1X106Pa以上時(shí),粘合劑層硬,高差吸收性下降,因此將粘合帶粘貼到高差時(shí)容易產(chǎn)生“翹起”。另外,優(yōu)選交聯(lián)結(jié)構(gòu)化后的損耗角正切tanS的峰值溫度為0°C以下,更優(yōu)選-10°C以下。tanS的峰值溫度如果超過0°C,則低溫時(shí)粘合劑層變硬,有時(shí)粘貼作業(yè)性顯著下降,或者高差吸收性下降。上述粘合劑的交聯(lián)結(jié)構(gòu)化后的特性可以通過粘合劑的基礎(chǔ)聚合物的單體組成、分子量、增粘劑的種類、含量等來控制。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中的粘合劑層的形成方法沒有特別限制,可以從公知的粘合劑層形成方法中適當(dāng)選擇。具體而言,可以列舉例如在預(yù)定的面上(基材面上等)涂布上述粘合劑(或使用有機(jī)溶劑等形成溶液的粘合劑溶液)使干燥后的厚度為預(yù)定的厚度并根據(jù)需要進(jìn)行干燥或固化的方法(直接法);在適當(dāng)?shù)膭冸x襯墊上涂布粘合劑(或粘合劑溶液)使干燥后的厚度為預(yù)定的厚度并根據(jù)需要進(jìn)行干燥或固化而形成粘合劑層后、使該粘合劑層轉(zhuǎn)印(轉(zhuǎn)移)到預(yù)定的面上(基材面上等)的方法(轉(zhuǎn)印法)等。另外,在粘合劑(或粘合劑溶液)的涂布時(shí),可以使用慣用的涂布機(jī)(例如,凹版輥式涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、輥舐式涂布機(jī)(kissrollcoater)、浸漬輥式涂布機(jī)、刮棒式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、噴涂機(jī)等)。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶中的粘合劑層的厚度為1030i!m,優(yōu)選1525ym。粘合劑層的厚度超過30ym時(shí),從電氣設(shè)備、電子設(shè)備的輕量化、薄膜化的觀點(diǎn)考慮不利,或者成本上升,因此不優(yōu)選。另外,低于10ym時(shí),難以兼具導(dǎo)電性和粘合性。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶為帶基材型的導(dǎo)電性粘合帶時(shí),優(yōu)選基材(導(dǎo)電性基材)由金屬箔構(gòu)成。金屬箔的材質(zhì)只要具有導(dǎo)電性則沒有特別限制,可以列舉銅、鋁、鎳、銀、鐵或它們的合金。其中,從成本、加工性等觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選鋁箔、銅箔。上述金屬箔的厚度從輕量、薄膜化、成本、高差吸收性等觀點(diǎn)考慮優(yōu)選為10100ym,30~70um。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶為帶基材型的導(dǎo)電性粘合帶時(shí),導(dǎo)電性粘合帶優(yōu)選具有在包含上述金屬箔的導(dǎo)電性基材的至少一個(gè)面?zhèn)仍O(shè)置有上述導(dǎo)電性粘合劑層的層疊構(gòu)成。可以是僅在基材的單面設(shè)置有粘合劑層的單面粘合帶,也可以是在基材的兩面設(shè)置有粘合劑層的雙面粘合帶。另外,優(yōu)選本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的全部層具有導(dǎo)電性。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的厚度從作為被粘物的電氣設(shè)備、電子設(shè)備的薄膜、輕量化的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選為15160iim,更優(yōu)選15120iim。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的導(dǎo)電性粘合劑層的粘合力(對SUS板、180°剝離)優(yōu)選為315N/20mm。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶的粘合劑層表面(粘合面),從粘合劑表面的保護(hù)、防粘連的觀點(diǎn)等考慮,優(yōu)選在直到粘合帶使用時(shí)由剝離襯墊(隔片)保護(hù)。作為使用的隔片,沒有特別限制,可以使用公知慣用的剝離紙等??梢允褂美缃?jīng)聚硅氧烷類、長鏈烷基類、含氟類、硫化鉬等剝離劑進(jìn)行過表面處理的塑料薄膜或紙等具有剝離層的基材;包含聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等含氟聚合物的低膠粘性基材;包含烯烴類樹脂(例如,聚乙烯、聚丙烯等)等非極性聚合物的低膠粘性基材等。本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶,由于具有良好的粘合力(膠粘力)和導(dǎo)電性,因此可以適合用于屏蔽來自電氣設(shè)備、電子設(shè)備或電纜等的電磁波的用途或者電氣部件、光學(xué)膜等的防靜電用接地等用途。[物性的測定方法及效果的評價(jià)方法]以下,例示本申請中使用的測定方法及效果的評價(jià)方法。(1)填料徑d5Q、d85填料徑d5(1、d85使用激光衍射散射式Microtrac粒度分布測定裝置MT3300(日機(jī)裝株式會(huì)社制)測定。溶劑使用水(折射率1.33),添加試樣(填料)使試樣濃度以dv值(從自測定粒子得到的散射光量得到的無因次量值;是通過與測定部的粒子的體積成比例的數(shù)值來確定測定濃度的Microtrac上的標(biāo)度)計(jì)在0.020.5的范圍內(nèi),使用超聲波裝置(輸出40W)照射3分鐘超聲波,在以70%流速(35cc/分鐘)循環(huán)的同時(shí)進(jìn)行測定(測定條件粒子透過性…反射)。(2)粘合劑層厚度(根據(jù)JISZ0237)粘合劑層的厚度使用JISB7503規(guī)定的千分表測定。千分表的接觸面為平面,直徑為5mmo使用寬度150mm的試驗(yàn)片,用l/1000mm刻度的千分表在寬度方向測定等間隔的五個(gè)點(diǎn)的厚度。(3)導(dǎo)電性填料的長徑比使用掃描電鏡(FE-SEM)(株式會(huì)社日立高科技制,“S-4800”)進(jìn)行測定。將試樣(填料)直接固定在試樣臺上并實(shí)施25秒的Pt-Pd濺射,所得材料在lkV的加速電壓下以二次電子圖像進(jìn)行觀察。球形粒子、釘形粒子、長絲狀粒子、片狀粒子的電子顯微鏡照片(二次電子圖像)的例子如圖14所示。從得到的電子圖像上,對任意的十個(gè)填料(未凝聚的填料)測定短軸與長軸的比,將長軸的長度/短軸的長度作為長徑比。使用10個(gè)測定值的平均值。關(guān)于片狀(圓筒形)的填料,將直徑與厚度的比作為長徑比。另外,測定優(yōu)選使用粉末狀的填料(添加到粘合劑中之前的填料)進(jìn)行,但是,從粘合劑層中取出填料進(jìn)行測定也可以。(4)動(dòng)態(tài)粘彈性測定G’、tan6的峰值溫度將實(shí)施例、比較例制作的粘合劑(粘合劑溶液)在使隔片上形成的粘合劑交聯(lián)結(jié)構(gòu)化(通過加熱干燥)后,使其層疊至厚度為約1.5mm。將其(厚度約1.5mm的交聯(lián)結(jié)構(gòu)化的粘合劑)沖裁為67.9mm,得到測定試樣。使用Rheometric公司制動(dòng)態(tài)粘彈性測定裝置“ARES”,在下述條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)粘彈性測定,測定儲存彈性模量G’和損耗角正切tan6的峰值溫度。裝置ReometricScientific公司制ARES(AdvancedRheometricExpansionSystem,高級流變擴(kuò)展系統(tǒng))頻率1Hz溫度-70200°C升溫速度5°C/分鐘(5)粘合力將實(shí)施例、比較例得到的導(dǎo)電性粘合帶試樣(試樣寬度20mm)在23°C、60%RH的環(huán)境下、通過使重2.0kg、寬度30mm的輥往返一次而粘貼在不銹鋼板(SUS304鋼板)上(粘貼長度100mm)。在常溫(23°C、60%RH)下放置30分鐘后,使用拉伸試驗(yàn)機(jī),根據(jù)JISZ0237,以300mm/分鐘的拉伸速度進(jìn)行180°剝離試驗(yàn),測定剝離粘合力(N/20mm)。(6)電阻值從實(shí)施例、比較例得到的導(dǎo)電性粘合帶上切出寬15mmX長20mm的測定試樣。按照圖5的尺寸,將絕緣帶3重疊在鋁箔2上,將鋁箔2與測定試樣4在常溫環(huán)境下用手動(dòng)輥(寬度30mm)以5.0N/cm的壓力進(jìn)行壓接,使粘貼部分5(虛線內(nèi))的面積為1.00cm2。另外,圖5的縱向?yàn)闇y定試樣4的長度方向,以粘合帶的導(dǎo)電性粘合劑層表面與鋁箔表面接觸的方式進(jìn)行粘貼。11粘貼后,在常溫環(huán)境下放置15分鐘,然后將測定試樣的一個(gè)端部(未粘貼的部分)與鋁箔端部以端子進(jìn)行連接(“乂”標(biāo)記的部分),利用毫歐計(jì)(日置電機(jī)株式會(huì)社制,制品名“mQHiTester”)測定端子間的電阻值(單位mQ/cm2)。(7)高差吸收性在玻璃板(鈉鈣玻璃)6上粘貼長50mmX寬20mmX厚75ym的粘合帶7(日東電工株式會(huì)社制,"No.3IB":PET薄膜基材的單面粘合帶),制作75um的高差(圖6)。使用手動(dòng)輥(寬度30mm)將作為測定試樣的導(dǎo)電性粘合帶B(長50mmX寬20mm)粘貼在上述高差上。在23°C、60%RH的環(huán)境下放置24小時(shí),然后測定高差部分9處的翹起距離(從高差端到粘合帶膠粘點(diǎn)的距離)。上述翹起距離為2.0mm以下的判斷為高差吸收性良好(〇),超過2.0mm的判斷為高差吸收性不良(X)。實(shí)施例以下,基于實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明,但是,本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。實(shí)施例和比較例中使用的導(dǎo)電性填料的具體情況、導(dǎo)電性粘合帶的構(gòu)成和評價(jià)結(jié)果如表1、表2所7J\o實(shí)施例1以甲苯作為溶劑、以偶氮二異丁腈0.1重量份作為引發(fā)劑,通過常規(guī)方法使丙烯酸-2-乙基己酯30重量份、丙烯酸正丁酯67重量份和丙烯酸3重量份進(jìn)行溶液聚合(65°C5小時(shí)、80°C2小時(shí)),得到重均分子量為約50萬的丙烯酸類聚合物溶液(固體成分濃度40.0重量%)。相對于該丙烯酸類聚合物溶液的固體成分100重量份配合作為增粘樹脂的聚合松香季戊四醇酯(荒川化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制“D-125”),制作丙烯酸類樹脂組合物溶液(固體成分濃度46.8重量%)。相對于該丙烯酸類樹脂組合物溶液的固體成分100重量份,配合鎳粉末(N0VAMET制“4SP-400,,;填料徑d50:12.0um、d85:26.2ym;球形)35重量份、甲苯100重量份和異氰酸酯交聯(lián)劑(日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制,商品名“二口彳、一卜L”)2重量份(固體成分換算),用攪拌機(jī)混合10分鐘,得到導(dǎo)電性粘合劑溶液(丙烯酸類粘合劑溶液)。上述導(dǎo)電性粘合劑的儲存彈性模量(G,)在0°C下為5.3X10sPa、在40°C下為7.4X104Pa,損耗角正切(tan6)的峰值溫度為-12°C。另外,實(shí)施例28、比較例16中G’和tan6的峰值溫度也是相同的值。將上述得到的導(dǎo)電性粘合劑溶液涂布到厚度163iim的剝離紙(王子制紙株式會(huì)社制“110EPS(P)Blue”)上使粘合劑層的厚度為20ym,在120°C下用干燥機(jī)干燥3分鐘后,與厚度40i!m的鋁箔(住輕鋁箔株式會(huì)社制,商品名“《?〃”)粘貼,在50°C下熟化2天,得到導(dǎo)電性粘合帶。實(shí)施例2、3除了如表1所示那樣改變導(dǎo)電性填料的含量以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。實(shí)施例4、5除了如表1所示那樣改變粘合劑層的厚度以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。實(shí)施例6、7如表1所示那樣將鎳粉末變更為INC0制“Nil23”(填料徑d5Q:11.2um,d8526.2um;釘形),并且在實(shí)施例6中還改變粘合劑層的厚度,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。實(shí)施例8除了如表1所示那樣不使用基材以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。但是,評價(jià)中粘貼到40ym厚度的鋁箔上進(jìn)行評價(jià)。比較例1除了如表2所示那樣改變導(dǎo)電性填料的含量以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例2除了如表2所示那樣將粘合劑層的厚度變?yōu)樘盍蠌絛5(l以下以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例3除了如表2所示那樣將粘合劑層的厚度變?yōu)樘盍蠌絛85以上以外,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例4、5如表2所示,將鎳粉末變更為INC0制“Ni287”(填料徑d5Q:21.5iim、d8548.Oum;長絲狀)和INCO制“M123”,并且改變導(dǎo)電性填料的含量、粘合劑層厚度等,與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。比較例6如表2所示,將鎳粉末變更為福田金屬箔粉工業(yè)制“Ni_Flake95”(填料徑d5(110.7um、d8522.9ym;片狀),與實(shí)施例1同樣操作,得到導(dǎo)電性粘合帶。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>.-具合吸料兼粘差填8)性高為~電的度。_^ss二Z髟(ε*)b導(dǎo)良厚。εΓ9(Ν:επ!Ν,ετιοΜ寸Z-8S!N。!}sis<n痺srKlfiK(P)㈣的優(yōu)M。ΙΓ11:επ!Νι1.ι8ζ!Ν。1}€±趑<°甥起眩屮林(Γ)ι明示劑S6IIJ-!Ni¥H^IIS<wEsiS6IE-!K^發(fā)顯合s-NU『_$oos“επζ(·本也粘/.8fs!KPOUMI“r-8(s!N-w-wl時(shí)K____,oo-<t-dsr薜IaSVAOZ"oo-tdsTt·合另上πOOOIQIXIOI粘。謹(jǐn)飾SISISIS汝也4·好S^OSOl(e21Oo二OgI^Qi/uul)洄囪-gI電良“0.8S<N’S°<ONI卜3>ο·1StE'icjN)I導(dǎo)也Iw“-^a:的FMi·'>O寸0寸O^IO^O^O^(sa.)靶赴■明^,曰M7艱Sg——gssg班3gId^l軹駔gsg邾fr__S_f含otsIg£口丨ο(·01Iots_(I)趔毗_屆<°笛_^^^的is02爾銀拄阻銫<ws屆<nis玄TfTi龔》繼/φ_)m,始銀料S(C*)SI__(Γ)ζΓ--ιετι··εSβο.α>__劫_看4釙±1'2T:R1!N5.卜1:§2isoo-^SEgHiSiIS-以I)⑵性yle__g,寸οοοαΝ£ΧΙ:Ζ·8Ζ!Ν^__^__S可a{t去電ΓΓ-§Ν^2)Μ£導(dǎo)0.9__g.g:m!Ngyilz一,一__^__^___表δ/τ7形§"ε<Νι!Ν§"22、M釘彭-W..Saz彰劃羋.-Sz.S$S__is_gl4(i或SI一£0.寸寸」(s*)5寸—ts.9(s丨ts.socsIH盧(里)£p⑶%t±^^卜.S(εΓ6ιI(rfcrSMoCNt丨otNto.aI(Eu)SpI果射在球IIM結(jié)高8)亂^lE.gζ,οοαΝ__ζ,οοαΝOOtrdS寸OWdS^oosg__^_介與)方趣~~繼——0璲脒,辦H^刺力卜—79S^〔S^<NS^-1I合列另N懶她Mi61的實(shí)0713良性3[01優(yōu)帶階S徑d85以上時(shí)(比較例36)導(dǎo)電性下降,粘合劑層厚度為填料徑d5Q以下時(shí)(比較例2)粘合帶的表面凹凸顯著,粘合力下降。產(chǎn)業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶,盡管為薄膜也具有良好的粘合力(膠粘力)和導(dǎo)電性,而且具有即使在有高差的部分粘貼時(shí)也不從被粘物上產(chǎn)生“翹起”的優(yōu)良的高差吸收性。因此,在用于電氣設(shè)備、電子設(shè)備等的制造時(shí),這些制品的生產(chǎn)率、品質(zhì)提高。另外,具體而言,可以用于屏蔽來自電氣設(shè)備、電子設(shè)備或電纜等的電磁波的用途或者電氣部件、光學(xué)膜等的防靜電用接地等用途。權(quán)利要求一種導(dǎo)電性粘合帶,具有由粘合劑構(gòu)成的厚度10~30μm的粘合劑層,所述粘合劑相對于除填料以外的粘合劑的全部固體成分100重量份含有14~45重量份長徑比為1.0~1.5的球形和/或釘形導(dǎo)電性填料,并且在粘合劑中的全部填料中該導(dǎo)電性填料所占的比例為90重量%以上,其特征在于,該導(dǎo)電性填料的粒徑d50、d85及粘合劑層厚度滿足以下關(guān)系d85>粘合劑層厚度>d50。2.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,粘合劑為丙烯酸類粘合劑。3.如權(quán)利要求1或2所述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,交聯(lián)結(jié)構(gòu)化后的粘合劑的、動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)中040°C范圍下的儲存彈性模量G’為1XIO4Pa以上且小于1XIO6Pa,并且損耗角正切tanδ的峰值溫度為0°C以下。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,導(dǎo)電性填料為金屬填料和/或金屬包覆的填料。5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,在包含金屬箔的基材的至少一個(gè)面具有粘合劑層。6.如權(quán)利要求5所述的導(dǎo)電性粘合帶,其中,在基材的兩面具有粘合劑層。全文摘要本發(fā)明的導(dǎo)電性粘合帶,具有由粘合劑構(gòu)成的厚度10~30μm的粘合劑層,所述粘合劑相對于除填料以外的粘合劑的全部固體成分100重量份含有14~45重量份長徑比為1.0~1.5的球形和/或釘形導(dǎo)電性填料,并且在粘合劑中的全部填料中該導(dǎo)電性填料所占的比例為90重量%以上,其特征在于,該導(dǎo)電性填料的粒徑d50、d85及粘合劑層厚度滿足以下關(guān)系d85>粘合劑層厚度>d50。該導(dǎo)電性粘合帶,即使將粘合劑層薄膜化時(shí),粘合性和導(dǎo)電性也優(yōu)良,并且具有在高差上粘貼時(shí)也不從被粘物上產(chǎn)生“翹起”的優(yōu)良的高差吸收性。因此,可以用于電氣設(shè)備、電子設(shè)備等的制造用途等。文檔編號C09J201/00GK101809105SQ20088010901公開日2010年8月18日申請日期2008年9月19日優(yōu)先權(quán)日2007年9月26日發(fā)明者中山純一,岸岡宏昭申請人:日東電工株式會(huì)社
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