高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,選取三異丙基硅醇、溶劑和縛酸劑,按照比例1mol:350~450ml:1.1~1.4mol混合,加入吩噻嗪或醋酸銅,吩噻嗪或醋酸銅的質(zhì)量為三異丙基硅醇質(zhì)量的0.02-0.04%;在溫度0-80℃下,滴加丙烯酰氯,丙烯酰氯與三異丙基硅醇的比例為1mol:1~1.2mol;滴加結(jié)束,繼續(xù)反應(yīng)2個小時后,過濾,對液相進行精餾,得到產(chǎn)品。本發(fā)明作為一種新型復(fù)合功能性材料單體,目前主要運用在船舶工業(yè)的特種防污涂料,由于其毒性低,污染小,已經(jīng)慢慢取代了含錫的有毒性的防污涂料,除此之外,產(chǎn)品經(jīng)交聯(lián)成型后有著良好的強度和極好的韌性,目前已進入軍工領(lǐng)域制作頭盔等防彈用品,其還可以作為一種重要的醫(yī)藥中間體,應(yīng)用前景廣闊。
【專利說明】高純度H異丙基枯基丙婦酸醒的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種高純度H異丙基娃基丙帰酸醋的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)階段的船舶工業(yè)的特種防污涂料均含錫,毒性較高,污染環(huán)境,除此之外,上述 防污涂料的初性和強度均較差,不利于長期使用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的是提供工藝簡潔、安全性高、收率高、產(chǎn)品質(zhì) 量高的一種H異丙基娃基丙帰酸醋的制備方法。
[0004] 為達到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下: 一種高純度H異丙基娃基丙帰酸醋的制備方法,包括: 一種高純度H異丙基娃基丙帰酸醋的制備方法,其特征在于,包括W下步驟: 第一步:選取H異丙基娃醇、溶劑和縛酸劑,按照比例Imol ;350?450ml : 1.1? 1. 4mol 混合; 第二步;加入吩喔嗦或醋酸銅,吩喔嗦或醋酸銅的質(zhì)量為H異丙基娃醇質(zhì)量的 0. 02-0. 04% ; 第H步;在溫度10-80度下,滴加丙帰醜氯,丙帰醜氯與H異丙基娃醇的比例為Imol ; 1~1. 2mol ; 第四步:滴加結(jié)束,繼續(xù)反應(yīng)2個小時后,過濾,對液相進行精觸。優(yōu)選的,所述溶劑為 甲苯、正己焼、二甲苯、環(huán)己焼、甲基環(huán)己焼中的一種或幾種。
[0005] 優(yōu)選的,所述容易為甲苯。
[0006] 優(yōu)選的,所述縛酸劑為H己胺、N,N-二甲基苯胺、化巧中的一種或幾種。
[0007] 優(yōu)選的,所述縛酸劑為H己胺。
[0008] 優(yōu)選的,所述溶劑的比例為400ml。
[0009] 優(yōu)選的,所述吩喔嗦或醋酸銅的質(zhì)量為異丙基娃醇質(zhì)量的0. 03%。
[0010] 優(yōu)選的,所述反應(yīng)溫度為45度。
[0011] 優(yōu)選的,丙帰醜氯與H異丙基娃醇的比例為Imol ;1. Imol。 在本實施例中,所述的阻聚劑是指吩喔嗦、醋酸銅、對苯二酷、對輕基苯甲離、BHT、 ZJ-705、ZJ-701中的一種或多種,ZJ-705、ZJ-701分別為對輕基苯甲離和脈巧醇氧化物。
[0012] 本發(fā)明作為一種新型復(fù)合功能性材料單體,目前主要運用在船舶工業(yè)的特種防污 涂料,由于其毒性低,污染小,已經(jīng)慢慢取代了含錫的有毒性的防污涂料,除此之外,產(chǎn)品經(jīng) 交聯(lián)成型后有著良好的強度和極好的初性,目前已進入軍工領(lǐng)域制作頭盎等防彈用品,其 還可W作為一種重要的醫(yī)藥中間體,應(yīng)用前景廣闊。
【具體實施方式】
[0013] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。
[0014] 實施例1 ;在1000ml的帶攬拌、氮氣口及放空口的H口燒瓶裝置中,在氮氣保護 下,選取H異丙基娃醇、甲苯和H己胺,按照比例Imol ;400ml : 1.2 mol混合,在溫度45 度下加熱,反應(yīng)3個小時;加入吩喔嗦,吩喔嗦的質(zhì)量為H異丙基娃醇質(zhì)量的0. 03% ;加入丙 帰醜氯,丙帰醜氯與H異丙基娃醇的比例為Imol ;1. 2mol ;反應(yīng)2個小時候精觸得出產(chǎn)品, 經(jīng)測定,產(chǎn)品的回收率為97%,純度大于99. 7%。
[0015] 其化學(xué)反應(yīng)式如下:
【權(quán)利要求】
1. 一種高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 第一步:選取三異丙基硅醇、溶劑和縛酸劑,按照比例lmol :350?450ml : 1.1? 1. 4mol 混合; 第二步:加入吩噻嗪或醋酸銅,吩噻嗪或醋酸銅的質(zhì)量為三異丙基硅醇質(zhì)量的 0. 02-0. 04% ; 第三步:在溫度10-80度下,滴加丙烯酰氯,丙烯酰氯與三異丙基硅醇的比例為lmol : 1-1. 2mol ; 第四步:滴加結(jié)束,繼續(xù)反應(yīng)2個小時后,過濾,對液相進行精餾。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述溶劑為甲苯、正己烷、二甲苯、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷中的一種或幾種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述溶劑為甲苯。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述縛酸劑為三乙胺、N,N-二甲基苯胺、吡啶中的一種或幾種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述縛酸劑為三乙胺。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述溶劑的比例為400ml。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述吩噻嗪或醋酸銅的質(zhì)量為異丙基硅醇質(zhì)量的0. 03%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,所 述反應(yīng)溫度為45度。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度三異丙基硅基丙烯酸酯的制備方法,其特征在于,丙 烯酰氯與三異丙基娃醇的比例為lmol :1. lmol。
【文檔編號】C09D4/02GK104447844SQ201410570219
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年10月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月23日
【發(fā)明者】李輝寧, 李明成, 張揚, 張才山, 張眾孝 申請人:揚州三友合成化工有限公司