本發(fā)明涉及碳納米材料的制備方法，具體是指涉及一種合成全光碳點的方法及其碳點應用。

背景技術：

碳點（carbondots,cds）是一種直徑小于10納米的準球型碳納米粒子。碳點因為其具有熒光穩(wěn)定高、耐光漂白且無光閃爍，激發(fā)波長和發(fā)射波長可調諧，生物相容性好，毒性低等優(yōu)異的性能而備受廣大研究者的關注。因此，碳點可以作為半導體量子點（如cds、cdse、cdte等）和有機染料的替代物而被應用于生物標記、生物成像、催化和光電器件等領域。

目前，合成的碳點大多是具有藍色光的光致發(fā)光特性，而由于生物體的細胞或組織具有較強的自體藍色熒光，將這些碳點用于細胞成像時不利于靶信號與背景信號的區(qū)分，背景干擾較大，且缺乏全光范圍內發(fā)光的碳點。因此，非常有必要尋找一種簡單的、以廉價的原料為碳源來合成其他發(fā)光顏色的碳點的方法，解決碳點在其他發(fā)光顏色的空缺。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術存在的缺點和不足，而提供一種合成方法簡單有效，原料廉價易得，反應條件溫和且環(huán)境友好的合成全光碳點的方法。該合成的碳點在溶液中，在手提式365納米紫外燈照射下，合成出的碳點溶液呈現(xiàn)明亮的紅、橙、黃、白、青、藍、藍紫色。

本發(fā)明的第二個目的是提供上述方法所合成的碳點的應用。

為實現(xiàn)本發(fā)明的第一個發(fā)明目的，其技術方案是合成全光碳點的方法包括以下步驟：

將碳源與鈍化劑和氨水一并放入溶劑中，在80~110℃下反應3~8小時以合成全光碳點，得到酒紅色的含有全光碳點的碳點溶液，鈍化劑與碳源的質量比為0.1~0.7，氨水與碳源的質量比為5~30，溶劑與碳源的質量比為25~100，碳源是檸檬酸銨；鈍化劑是乙二胺四乙酸；溶劑是dmf或去離子水。得到酒紅色的碳點溶液在紫外燈下發(fā)紅、橙、黃、白、青、藍色，呈現(xiàn)全光譜熒光特性。

本發(fā)明還提供一種利用所述碳點來制備二氧化硅/碳點復合材料的方法，其技術方案是：

采用溶膠凝膠法：將所述的0.1體積份的含有全光碳點的碳點溶液、0.5體積份正硅酸乙酯溶解到20體積份的無水乙醇中，攪拌后加入體積比為2:1的去離子水和氨水，得到混合溶液，將溶液轉移到采樣盒中，陳化10小時，在100℃真空干燥8小時除去去離子水和無水乙醇，得到二氧化硅/碳點復合材料。

本發(fā)明還提供一種利用所述碳點來制備二氧化硅/碳點復合材料的方法：

采用浸漬沉積法：將0.1~1克孔徑5-15nm的二氧化硅納米顆粒加入到3-5ml碳點的乙醇溶液中攪拌30min后，將其混合物在真空干燥箱中80℃真空干燥15小時后得到納米二氧化硅/碳點復合材料。

本發(fā)明的優(yōu)點與效果是：

本發(fā)明通過一步溶劑熱法即可得到碳點溶液，在手提式365納米紫外燈照射下，合成出的碳點溶液呈現(xiàn)紅、橙、黃、白、青、藍、藍紫。本發(fā)明所述合成全光碳點的方法簡單有效，原料廉價易得，反應條件溫和且環(huán)境友好，在一般實驗室均能完成，易于推廣。

下面結合說明書附圖和具體實施方式對本發(fā)明做進一步介紹。

附圖說明

圖1：碳點在紫外燈下的實物圖（對應紅、橙、黃、白、青、藍、藍紫碳點）；

圖2：碳點的紫外吸收圖（對應紅、橙、黃、白、青、藍、藍紫碳點）；

圖3：碳點的紅外光譜圖對應紅、橙、黃、白、青、藍、藍紫碳點）；

圖4：碳點溶液在不同波長光激發(fā)下的熒光光譜圖(激發(fā)波長由320nm至540nm，步長為20nm)。

具體實施方式

下面通過實施例對本發(fā)明進行具體的描述，只用于對本發(fā)明進行進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限定，該領域的技術工程師可根據(jù)上述發(fā)明的內容對本發(fā)明作出一些非本質的改進和調整。

本實施例該方法首先利用檸檬酸銨和edta為起始反應物，在氨水介質中，以dmf為溶劑，通過溶劑熱反應制備碳點溶液。

具體步驟是：將碳源與鈍化劑和氨水一并放入溶劑中，在80~110℃下反應3~8小時以合成全光碳點；鈍化劑edta與碳源的質量比為0.1~0.7，氨水與碳源的質量比為5~30，溶劑與碳源的質量比為25~100。碳源是檸檬酸銨；鈍化劑是乙二胺四乙酸（edta）；溶劑是dmf和去離子水。

實施例1：

室溫下，將0.1~1.0克的檸檬酸胺和0.2~1.0克的edta，2.5克的氨水溶解到100克dmf中，將溶液轉移至水熱反應釜中，100~200℃處理3~8小時，自然冷卻至室溫，得到酒紅色的碳點溶液在紫外燈下發(fā)紅、橙、黃、白、青、藍色；

作為可選的替換物，dmf也可以使用去離子水代替，也能夠實現(xiàn)青、藍、藍紫碳點。

圖1為本實施例1制備的全光碳點，在紫外光照射下的實物圖；圖2為本實施例制備的碳點的紫外吸收圖，可以看出制備的碳點主要有羥基、氨基、羧基等表面基團組成。

圖3為實施例1制備的碳點的紅外光譜圖，~3420cm-1為-oh的振動吸收，～1640cm-1為c=o的特征峰，～1150cm-1是–p=o(oh)2基團中p=o的伸縮振動。紅外光譜表明氨水已參與反應且使碳點表面功能化。

圖4為本實施例制得的碳點溶液的熒光光譜圖。由圖可見，全光碳點中長波長碳點的峰位隨激發(fā)波長增加而保持不變，短波長碳點隨激發(fā)波長增加而出現(xiàn)紅移現(xiàn)象。

實施例2：

室溫下，將0.1~1.0克的檸檬酸胺和0.2~1.0克的edta，2.5克的氨水溶解到100克去離子水中，將溶液轉移至水熱反應釜中，100~200℃處理3~8小時，自然冷卻至室溫，得到酒紅色的碳點溶液在紫外燈下發(fā)紅、橙、黃、白、青、藍色。

實施例3：基于碳量子點制備二氧化硅/碳點復合材料的制備方法

采用溶膠凝膠法：將0.5ml正硅酸乙酯溶解到20ml無水乙醇中，攪拌后加入去離子水和氨水體積比例為2:1，得到混合溶液，將溶液轉移到采樣盒中，陳化10小時左右，在100℃真空干燥8小時除去去離子水和無水乙醇。

實施例4：基于碳量子點制備二氧化硅/碳量子點復合材料的制備方法

采用浸漬沉積法：將0.1~1克孔徑5-15nm的二氧化硅納米顆粒加入到3-5ml碳點的乙醇溶液中攪拌30min后，將其混合物在真空干燥箱中80℃真空干燥15小時后得到納米二氧化硅/碳點復合材料。該碳點的乙醇溶液中碳點的質量份數(shù)為20-35%g/ml。

技術特征：

技術總結
本發(fā)明公開了一種合成全光碳點的方法及其碳點應用。包括以下步驟：將碳源與鈍化劑和氨水一并放入溶劑中，在80~110℃下反應3~8小時以合成全光碳點，得到酒紅色的含有全光碳點的碳點溶液，鈍化劑與碳源的質量比為0.1~0.7，氨水與碳源的質量比為5~30，溶劑與碳源的質量比為25~100，碳源是檸檬酸銨；鈍化劑是乙二胺四乙酸；溶劑是DMF或去離子水。本發(fā)明簡單高效，采用溶劑熱法以檸檬酸銨為碳源，EDTA為鈍化劑，氨水為反應介質一步合成出365納米紫外光照射下呈現(xiàn)出全光碳點。該方法制備碳點原料廉價，步驟簡單，條件溫和可控，制備出的碳點發(fā)光強度高，穩(wěn)定性好。

技術研發(fā)人員：向衛(wèi)東;張貽俊;梁曉娟
受保護的技術使用者：溫州大學
技術研發(fā)日：2017.06.13
技術公布日：2017.09.15