本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、三元量子點(diǎn)cu-in-se不但擁有與ⅱ-ⅵ族、ⅲ-ⅴ族二元量子點(diǎn)相近的性質(zhì)，而且由低毒元素組成，光散射及光衰減均較弱，探測(cè)深度更深、空間分辨率更高，在生物醫(yī)學(xué)標(biāo)記與傳感領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。近年來(lái)，在基因檢測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷、生物成像、靶向給藥等方面已經(jīng)成為一種重要的研究工具。在臨床上，借助量子點(diǎn)優(yōu)異的熒光特性也有望實(shí)現(xiàn)腫瘤的早期精準(zhǔn)診斷、靶向治療。

2、當(dāng)前主要是通過(guò)溶劑熱方法首先制備油相cu-in-se量子點(diǎn)，若需獲得水相cu-in-se量子點(diǎn)，在油相cu-in-se量子點(diǎn)基礎(chǔ)上再進(jìn)行親水性改造。當(dāng)前的方法主要包括兩類(lèi)：一是利用巰基丙酸等親水性小分子的表面配體交換策略，二是對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行雙親性生物大分子的表面修飾。

3、上述方案均能夠?qū)崿F(xiàn)量子點(diǎn)的水溶性與生物功能化，但是都屬于兩步反應(yīng)，過(guò)程繁瑣、用時(shí)較長(zhǎng)。而且，由于涉及油相量子點(diǎn)的表面重構(gòu)，導(dǎo)致所得水相產(chǎn)物的長(zhǎng)期使用穩(wěn)定性不佳。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的主要目的是提供一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中，水相量子點(diǎn)制備過(guò)程繁雜且穩(wěn)定性不佳等問(wèn)題。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)，所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為zn0.07-cu0.03in0.1se0.14；且所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的zeta電位的絕對(duì)值≥56mv；所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)能夠與水互溶，且與油相界面清晰。

3、本發(fā)明還提供了一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)的制備方法，所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為zn0.07-cu0.03in0.1se0.14，所述制備方法包括步驟：

4、將硒粉油胺、正十二硫醇以及硫代甘油混合，并水浴保溫處理，得硒前驅(qū)液；所述硒粉的質(zhì)量與所述油胺、所述正十二硫醇以及所述硫代甘油的總體積的比例為9.2～36.6g/l；所述正十二硫醇與所述硫代甘油的體積比為0～900：100～500。

5、提供包含in離子、zn離子和cu離子的陽(yáng)離子溶液。

6、于160～170℃下將所述硒前驅(qū)液注入所述陽(yáng)離子溶液中進(jìn)行反應(yīng)，得水相高亮度熒光量子點(diǎn)；其中，所述硒粉、所述in離子、所述zn離子和所述cu離子之間的物質(zhì)的量之比滿足所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為zn0.07-cu0.03in0.1se0.14的計(jì)量比。

7、進(jìn)一步地，所述反應(yīng)的時(shí)長(zhǎng)為40～90min。

8、進(jìn)一步地，所述油胺、所述正十二硫醇以及所述硫代甘油的體積比為500～1000：100～500：120～250。

9、進(jìn)一步地，所述水浴保溫處理步驟之前還包括抽真空處理。

10、進(jìn)一步地，所述水浴保溫處理在化學(xué)性質(zhì)不活潑氣體的氣氛中進(jìn)行；且所述水浴保溫處理的溫度為40～90℃。

11、進(jìn)一步地，所述陽(yáng)離子溶液的獲得方式為將醋酸銦、碘化亞銅以及醋酸鋅按照1：0.3：0.7的摩爾比混合，并加入體積比為75：400的油胺和十八烯，攪拌處理，并升溫至160～170℃。

12、進(jìn)一步地，所述醋酸鋅和所述十八烯的摩爾體積比為0.7mol：40000ml。

13、進(jìn)一步地，所述攪拌處理之后，所述升溫之前，還包括抽真空處理。

14、進(jìn)一步地，所述抽真空處理需連續(xù)重復(fù)三次，且每次抽完真空后都進(jìn)行氮?dú)庋a(bǔ)充。

15、本發(fā)明具有以下有益效果：

16、本發(fā)明提供的水相高亮度熒光量子點(diǎn)具有高亮度熒光性能，其熒光強(qiáng)度超過(guò)800；zeta電位的絕對(duì)值≥56mv，體系穩(wěn)定性較好；能夠與水互溶，且與油相界面清晰，親水率高，生物應(yīng)用性強(qiáng)，可以在基因檢測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷、生物成像、靶向給藥等方面進(jìn)行應(yīng)用。

17、該水相高亮度熒光量子點(diǎn)的制備過(guò)程中采用溶劑熱技術(shù)獲得水相高亮度熒光量子點(diǎn)，制備方法簡(jiǎn)單、制備周期短，采用該制備方法獲得的水相高亮度熒光量子點(diǎn)還具備無(wú)毒、易操作、靈敏度強(qiáng)以及穩(wěn)定性優(yōu)異等特點(diǎn)。

技術(shù)特征：

1.一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)，其特征在于，所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為zn0.07-cu0.03in0.1se0.14；

2.一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為zn0.07-cu0.03in0.1se0.14，所述制備方法包括步驟：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)的時(shí)長(zhǎng)為40～90min。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述油胺、所述正十二硫醇以及所述硫代甘油的體積比為500～1000：100～500：120～250。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述水浴保溫處理步驟之前還包括抽真空處理。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述水浴保溫處理在化學(xué)性質(zhì)不活潑氣體的氣氛中進(jìn)行；且所述水浴保溫處理的溫度為40～90℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求2～6任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述陽(yáng)離子溶液的獲得方式為將醋酸銦、碘化亞銅以及醋酸鋅按照1：0.3：0.7的摩爾比混合，并加入體積比為75：400的油胺和十八烯，攪拌處理，并升溫至160～170℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述醋酸鋅和所述十八烯的摩爾體積比為0.7mol：40000ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述攪拌處理之后，所述升溫之前，還包括抽真空處理。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述抽真空處理需連續(xù)重復(fù)三次，且每次抽完真空后都進(jìn)行氮?dú)庋a(bǔ)充。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種水相高亮度熒光量子點(diǎn)及其制備方法，水相高亮度熒光量子點(diǎn)的化學(xué)式為Zn<subgt;0.07</subgt;?Cu<subgt;0.03</subgt;In<subgt;0.1</subgt;Se<subgt;0.14</subgt;。相比于現(xiàn)有技術(shù)，該水相高亮度熒光量子點(diǎn)具有高亮度熒光性能，其熒光強(qiáng)度超過(guò)800；Zeta電位的絕對(duì)值≥56mV，體系穩(wěn)定性較好；能夠與水互溶，且與油相界面清晰，親水率高，可以在基因檢測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷、生物成像、靶向給藥等方面進(jìn)行應(yīng)用。其制備方法采用溶劑熱技術(shù)的方法，制備方法簡(jiǎn)單、制備周期短，采用該制備方法獲得的水相高亮度熒光量子點(diǎn)還具備無(wú)毒、易操作、靈敏度強(qiáng)以及穩(wěn)定性優(yōu)異等特點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：李偉利,盛鵬濤,劉貴,常宜娜,李曉紅,張雅琦,劉海鵬
受保護(hù)的技術(shù)使用者：平頂山學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/9/29