一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種有機(jī)涂料的合成技術(shù)，尤其涉及一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)硅一丙烯酸酯涂料具有優(yōu)異的耐候性、常溫固化、光澤度高、施工方便，成為最具研制前景的外墻涂料。近年來，溶劑型有機(jī)硅一丙烯酸酯涂料已經(jīng)用于建筑物的外部裝飾，取得了比較好的效果。但是隨著環(huán)境法的限制，環(huán)保的要求使建筑涂料由溶劑型向著水性方向發(fā)展，有機(jī)硅一丙烯酸酯乳液外墻涂料成為研宄的熱點(diǎn)。但是在水性有機(jī)硅一丙烯酸酯涂料的制備過程中。向體系中加入的顏料，顆粒密度大，顆粒之間存在相互作用，發(fā)生團(tuán)聚，致使涂料的穩(wěn)定性比較差，同時(shí)該涂料存在常溫干燥困難、涂層出現(xiàn)發(fā)花、針孔等病態(tài)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種方法簡單，易控制，合成的核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料具有室溫成膜，良好的耐化學(xué)腐蝕性的合成方法。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，包括如下步驟:
[0005]將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；
[0006]進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；
[0007]加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；
[0008]然后加入Ti02、Zn0、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0009]在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。
[0010]進(jìn)一步，所述將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下:
[0011]將0.1?0.5%的丙烯酸甲酯、0.2?0.6%的甲基丙烯酸甲酯、0.7?1.0%的甲基丙烯酸、0.3?0.8%有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙稀酸酯預(yù)聚體。
[0012]進(jìn)一步，所述進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下:
[0013]在40?45°C條件下，進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和反應(yīng)0.5?lh，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液。
[0014]進(jìn)一步，所述加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下:
[0015]向高速攪拌的磁力攪拌器中，按照1:1:1:1:加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻。
[0016]進(jìn)一步，所述然后加入Ti02、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)PH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下:
[0017]按照2:1:3加入Ti02、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，高速攪拌10?30min，填料粒徑減小，分布均勻，并充分潤濕，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，維持高速攪拌3?4h，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值7?8，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0018]本發(fā)明的有益效果是:方法簡單，易控制，合成的核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料具有室溫成膜，良好的耐化學(xué)腐蝕性。
【具體實(shí)施方式】
[0019]以下結(jié)合實(shí)例對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0020]一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，包括如下步驟:
[0021]將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；
[0022]進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；
[0023]加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；
[0024]然后加入Ti02、Zn0、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)PH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0025]實(shí)施例1:
[0026]將0.1%的丙烯酸甲酯、0.2%的甲基丙烯酸甲酯、0.7%的甲基丙烯酸、0.3%有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；在40°C條件下，進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和反應(yīng)0.5h，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；向高速攪拌的磁力攪拌器中，按照1:1:1:1:加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；按照2:1:3加入Ti02、Zn0、CaC03以及少量的成膜物質(zhì)，高速攪拌1min,填料粒徑減小，分布均勻，并充分潤濕，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，維持高速攪拌3h，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值7，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0027]實(shí)施例2:
[0028]將0.3%的丙烯酸甲酯、0.4%的甲基丙烯酸甲酯、0.8%的甲基丙烯酸、0.5%有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；在42°C條件下，進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和反應(yīng)0.6h，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；向高速攪拌的磁力攪拌器中，按照1:1:1:1:加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；按照2:1:3加入Ti02、Zn0、CaC03以及少量的成膜物質(zhì)，高速攪拌20min，填料粒徑減小，分布均勻，并充分潤濕，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，維持高速攪拌2h，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值7.5，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0029]實(shí)施例3:
[0030]將0.5%的丙烯酸甲酯、0.6%的甲基丙烯酸甲酯、1.0%的甲基丙烯酸、0.8%有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；在45°C條件下，進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和反應(yīng)lh，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；向高速攪拌的磁力攪拌器中，按照1:1:1:1:加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；按照2:1:3加入Ti02、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，高速攪拌30min，填料粒徑減小，分布均勻，并充分潤濕，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，維持高速攪拌4h，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值8，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
[0031]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，其特征在于，包括如下步驟: 將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體； 進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液； 加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻； 然后加入Ti02、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)PH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，其特征在于，所述將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下: 將0.1?0.5%的丙烯酸甲酯、0.2?0.6%的甲基丙烯酸甲酯、0.7?1.0 %的甲基丙烯酸、0.3?0.8%有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，其特征在于，所述進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下: 在40?45°C條件下，進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和反應(yīng)0.5?lh，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，其特征在于，所述加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下: 向高速攪拌的磁力攪拌器中，按照1:1:1:1:加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，其特征在于，所述然后加入Ti02、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)PH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下: 按照2:1:3加入1102、ZnO, CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，高速攪拌10?30min，填料粒徑減小，分布均勻，并充分潤濕，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)滲潤土，維持高速攪拌3?4h，加入磷酸三丁醋，用氨水調(diào)節(jié)pH值7?8，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料合成方法，包括如下步驟：將丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、有機(jī)硅單體，在聚醚滲透劑/非離子型復(fù)合乳化劑中運(yùn)用種子乳液聚合反應(yīng)，合成丙烯酸酯預(yù)聚體；進(jìn)行乳液共聚合，并經(jīng)氨水中和，制得核殼結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液；加入去離子水、六偏磷酸鈉、乙二醇、戊醇使之混合均勻；然后加入TiO2、ZnO、CaCO3以及少量的成膜物質(zhì)，加入剩余的有機(jī)硅丙烯酸酯微乳液，然后加入預(yù)先活化好的有機(jī)澎潤土，加入磷酸三丁酯，用氨水調(diào)節(jié)pH值，得到核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料。本發(fā)明方法簡單，易控制，合成的核殼型有機(jī)硅丙烯酸酯水乳涂料具有室溫成膜，良好的耐化學(xué)腐蝕性。
【IPC分類】C09D133-02, C08F220-06, C08F2-30, C08F230-08, C09D7-12, C08F220-14
【公開號】CN104559578
【申請?zhí)枴緾N201410579601
【發(fā)明人】肖代偉
【申請人】重慶市金渝管道設(shè)備有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年10月25日