一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種高粘度密封劑組合物，特別是一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密 封劑組合物，優(yōu)選一種適用于粘結(jié)液晶等顯示元件用高粘度密封劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 固化劑又名硬化劑、熟化劑或變定劑，是一類增進(jìn)或控制固化反應(yīng)的物質(zhì)或混合 物。樹脂固化是經(jīng)過縮合、閉環(huán)、加成或催化等化學(xué)反應(yīng)，使熱固性樹脂發(fā)生不可逆的變化 過程，固化是通過添加固化（交聯(lián)）劑來完成的。固化劑是必不可少的添加物，無論是作粘 接劑、涂料、誘注料都需添加固化劑，否則環(huán)氧樹脂不能固化。
[0003] 近年來，伴隨液晶顯示器的顯示部的增大、邊框越來越窄，密封劑的細(xì)線化得到推 進(jìn)。另外，作為密封劑的粘接對象，被粘接對象不僅是玻璃，還包括ITO電極、SiN膜等無機(jī) 材料、取向膜等有機(jī)材料等也成為被粘接對象，被粘接體變得多樣化，要求密封劑具有能夠 將異種材料彼此粘接的粘接性多樣化。
[0004] 本領(lǐng)域面臨最為主要的，是各種手機(jī)與電視、顯示器等對邊框窄小W及無邊框的 要求，由于其邊框越來越小，顯示元器件的固定就成了一個難題。對于本領(lǐng)域最常用的粘接 方式，對粘接強(qiáng)度提出了越來越高的要求。
[0005] 但現(xiàn)有的固化劑，多數(shù)粘結(jié)強(qiáng)度不夠，或者能夠提供接近的粘結(jié)強(qiáng)度，但成本卻高 昂，失去市場化意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提出一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑組合物，其通過不 同類型固化劑的復(fù)配，提供滿足要求的較高的粘度，使得其能夠粘接窄邊框甚至無邊框設(shè) 備，例如手機(jī)、顯示器、電視。
[0007] 為達(dá)此目的，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案：
[0008] 一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑組合物，其包括如下組分：
[0009] (1)甲基丙締酷化環(huán)氧樹脂100質(zhì)量份；
[0010] 似球狀二氧化娃10-20質(zhì)量份； W11] 做有機(jī)填料10-20質(zhì)量份；
[0012] (4)光自由基引發(fā)劑2-5質(zhì)量份；
[0013] (5)硅烷偶聯(lián)劑1-3質(zhì)量份
[0014] (6)固化劑組合物1-5質(zhì)量份，所述固化劑組合物包括：
[0015]
[0016] 所述固化劑組合物中所述兩種組分的質(zhì)量比例為3:1-1:3,優(yōu)選2:1-1:2,進(jìn)一步 有優(yōu)選2:1。
【具體實施方式】
[0017] 本發(fā)明通過下述實施例對本發(fā)明的一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的組合物進(jìn)行 說明。 陽〇1引 實施例1
[0019]I.式1化合物的合成
陽021] 準(zhǔn)備在乙醇150g中溶解有六亞甲基二異氯酸醋17. 17g而成的溶解液A、W及在 乙醇IlSg中溶解有1，6-二氨基己燒燈CI社制造）94. 9g而成的溶解液B。在S口燒瓶中 將溶解液B控制在25°C進(jìn)行攬拌，同時W1. 4g/分鐘的速度滴加溶解液A。溶解液A的滴 加結(jié)束后，利用傅利葉變換紅外分光光度計測定反應(yīng)液，確認(rèn)到來自異氯酸醋基的2250cm1 附近的峰消失后終止反應(yīng)。按照相對于六亞甲基二異氯酸醋1摩爾、1，6-二氨基己燒為10 摩爾（W摩爾比計為1:10)的方式發(fā)生了反應(yīng)。
[0022] 反應(yīng)終止后，其后利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下蒸饋除去溶劑。干燥后自然冷卻至室 溫，制造出式1的化合物。
[0023] II.式2化合物的合成
[0024]
[00巧]所述化合物是已知化合物，本領(lǐng)域技術(shù)人員可W市售購買得到，也可W合成制備 得到。其典型但非限制性的合成實例如下： 陽0%] 在反應(yīng)容器中加入1. 6mol二甲基金剛燒和Imol馬來酸酢，并將反應(yīng)容器內(nèi)的溫 度保持在160°C。在該反應(yīng)容器中，用3小時滴加作為自由基發(fā)生劑的二叔下基過氧化物 5. 5mmol溶解于少量的二甲基金剛燒而成的溶液，進(jìn)行反應(yīng)。從滴加結(jié)束起經(jīng)過3小時結(jié)束 反應(yīng)，獲得反應(yīng)產(chǎn)物。通過減壓蒸饋所得反應(yīng)產(chǎn)物，即為式1的化合物?；蛘?，其制備方法 如下：
[0027] 在反應(yīng)容器中加入1.6mol乙基金剛燒和Imol馬來酸酢，并將反應(yīng)容器內(nèi)的溫 度保持在160°C。在該反應(yīng)容器中，用3小時滴加作為自由基發(fā)生劑的二叔下基過氧化物 5. 5mmol溶解于少量的乙基金剛燒而成的溶液，進(jìn)行反應(yīng)。從滴加結(jié)束起經(jīng)過3小時結(jié)束反 應(yīng)，獲得反應(yīng)產(chǎn)物。通過減壓蒸饋所得反應(yīng)產(chǎn)物，獲得對應(yīng)的目標(biāo)物。
[0028] 將制備得到的組分I和II，按照2:1復(fù)配得到所述一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備 的固化劑組合物。
[0029] 準(zhǔn)備甲基丙締酷化環(huán)氧樹脂100質(zhì)量份、作為無機(jī)填充劑的球狀二氧化娃15質(zhì)量 份、作為有機(jī)填料的F-351(日本Zeon社制造）15質(zhì)量份、作為光自由基引發(fā)劑的Irgacure 907度ASF制造）3質(zhì)量份、作為硅烷偶聯(lián)劑的KBM-403(信越化學(xué)工業(yè)社制造）2質(zhì)量份、W 及本發(fā)明的固化劑組合物2質(zhì)量份進(jìn)行均勻分散，得到用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑 組合物。
[0030] 準(zhǔn)備厚度0. 5mm、3.Ocm見方的ITO玻璃和厚度0. 5mm、2. 3cm見方的玻璃。在口0 玻璃的中央線上在距兩端為9mm的部位按照直徑為1. 5~2. 0mm、厚度為6. 0~10. 0ym 的方式涂布上述液晶密封劑組合物作為粘接面，將3.Ocm見方的ITO玻璃與2. 3cm見方的 玻璃的1邊對齊來將兩者貼合，從而制作出試驗片。對貼合的試驗片10照射UV3000mJ后， 在120°C下加熱60分鐘，使液晶密封劑組合物固化。利用AutograpM島津制作所社制造； AG巧對固化后的試驗片的ITO玻璃的中央線上的距端部為5mm點進(jìn)行沖壓，測定粘接強(qiáng)度。 其粘結(jié)強(qiáng)度為25. 5N/mm。 陽0川對比例1
[0032] 只含組分I，不含組分II，其余條件不變，其粘結(jié)強(qiáng)度為14. 8N/mm。 陽〇3引對比例2
[0034] 只含組分II，不含組分I，其余條件不變，其粘結(jié)強(qiáng)度為15. 5N/mm。
[0035] 上述實施例及對比例說明，本發(fā)明的密封劑組合物，通過兩種不同類型固化劑的 復(fù)配，在相同用量前提下，其粘結(jié)強(qiáng)度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于兩種組分的單獨使用，證明本發(fā)明采用的 兩種固化劑之間產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。
[0036] 申請人聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的固化劑組合物，但本發(fā)明并 不局限于上述特定配方，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)組分及配方才能實施。所屬 技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進(jìn)，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及 輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑組合物，其包括如下組分： (1) 甲基丙烯?；h(huán)氧樹脂100質(zhì)量份； (2) 球狀二氧化硅10-20質(zhì)量份； (3) 有機(jī)填料10-20質(zhì)量份； (4) 光自由基引發(fā)劑2-5質(zhì)量份； (5) 硅烷偶聯(lián)劑1-3質(zhì)量份 (6) 固化劑組合物1-5質(zhì)量份，所述固化劑組合物包括：所述固化劑組合物中所述兩種組分的質(zhì)量比例為3:1-1:3。2. 如權(quán)利要求1所述的用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的組合物，其特征在于，所述固化劑 組合物中所述兩種組分的質(zhì)量比例為2:1-1:2,優(yōu)選2 :1。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于粘接窄邊框顯示設(shè)備的密封劑組合物，其通過不同類型固化劑的復(fù)配，實現(xiàn)了較高的粘結(jié)強(qiáng)度，能夠粘接窄邊框甚至無邊框的顯示設(shè)備。
【IPC分類】C09J11/06, C08G59/58, C09K3/10, C09J163/10, C09J11/04
【公開號】CN105295805
【申請?zhí)枴緾N201510781247
【發(fā)明人】華玉葉
【申請人】華玉葉
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年11月14日