兩種水性可剝聚氨酯分散體的制備方法
【專利摘要】?jī)煞N水溶性可剝聚氨酯分散體的制備方法，步驟為：（1）將異佛爾酮二異氰酸酯，加入到聚四氫呋喃醚二醇和[(N,N?二乙基)?(N’,N’?二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，（2）將1,6?六亞甲基二異氰酸酯，加入上述混合物中，85±5℃下反應(yīng)1小時(shí)；降溫至50℃以下，再加入異佛爾酮二異氰酸酯，（3）將步驟（1）和（2）的反應(yīng)物分別降至室溫，加入對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻；將混合液加入到飽和碳?xì)怏w酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至80℃反應(yīng)。（4）降至室溫分別得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：通過氮丙啶類和聚碳化二亞胺類固化劑固化得到的膜層具有可剝性，用于加工、運(yùn)輸過程的保護(hù)。
【專利說明】
兩種水性可剝聚氨酯分散體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及兩種水性可剝聚氨酯樹脂分散體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚氨酯樹脂具有優(yōu)異的性能而在涂料和膠粘劑領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。傳統(tǒng)聚氨酯樹脂含有有機(jī)溶劑，而對(duì)環(huán)境有害；另外熱固型聚氨酯的固化要消耗大量的熱能，不利于低碳環(huán)保。因此開發(fā)低污染、低能耗的室溫固化水性聚氨酯樹脂成為發(fā)展方向和研究熱點(diǎn)。
[0003]水性聚氨酯樹脂分為水溶液型、分散體型和乳液型三類，目前市場(chǎng)上的水性聚氨酯基本上都是分散體型和乳液型。水性聚氨酯分散體與其他水性高分子材料相比具有更多的優(yōu)點(diǎn)，主要有:(I)分子結(jié)構(gòu)具有可設(shè)計(jì)性，可制備不同性能特點(diǎn)的分散體；(2)異氰酸基團(tuán)分散在水中而無游離的異氰酸，無毒性；(3)固化的聚氨酯涂層具有良好的力學(xué)性能、耐環(huán)境介質(zhì)性能；(4)施工方便，可室溫固化也可加溫固化；(5)有機(jī)溶劑含量少甚至沒有，符合揮發(fā)性有機(jī)化合物排放要求。
[0004]經(jīng)過四十年來的發(fā)展，水性聚氨酯分散體已廣泛應(yīng)用于皮革、紡織、家具、塑料、汽車等領(lǐng)域。由于目前國內(nèi)還沒有具有可剝性水性聚氨酯分散體，所形成的具有可剝性臨時(shí)保護(hù)的涂膜，對(duì)精密產(chǎn)品的臨時(shí)性保護(hù)的應(yīng)用還沒有應(yīng)用。例如，聚甲基丙烯酸甲酯用作光學(xué)功能材料，在加工、裝配、運(yùn)輸過程中需要臨時(shí)保護(hù)，采用可剝涂膜是有效的方法之一。具有可剝性的水性聚氨酯分散體無有機(jī)溶劑，則不會(huì)對(duì)聚甲基丙烯酸甲酯產(chǎn)生溶解作用而影響光學(xué)性能，因此特別適合用作臨時(shí)性保護(hù)涂層。
[0005]本發(fā)明制備的兩種水性聚氨酯分散體，不含有機(jī)溶劑，通過氮丙啶類和聚碳化二亞胺類固化劑進(jìn)行室溫或者加溫固化，形成的膜層具有可剝性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于提供兩種水性聚氨酯可剝樹脂的分散體，加入固化劑固化后的膜層具有可剝性，尤其涉及以異佛爾酮二異氰酸酯、I，6_六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯為原料制備的水性可剝聚氨酯樹脂分散體的方法。
[0007]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，其特征是制備方法步驟為:兩種水性可剝聚氨酯分散體的制備方法;其特征在于:
(I)將100質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯，加入到100質(zhì)量份聚四氫呋喃醚二醇和50質(zhì)量份[(N，N-二乙基)-(N ’，N ’ -二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85 ± 5 °C下反應(yīng)2小時(shí)。
[0008](2)將17質(zhì)量份I，6_六亞甲基二異氰酸酯，加入到100質(zhì)量份聚四氫呋喃醚二醇和50質(zhì)量份[(N，N-二乙基)-(N’，N’ -二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85 ± 5°C下反應(yīng)I小時(shí)，降溫至50°C以下，再加入69質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)1.5小時(shí)。
[0009](3)將步驟(I)和(2)的反應(yīng)物分別降至室溫，加入25質(zhì)量份對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻;將混合液加入到660質(zhì)量份飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 ± 5 °C下反應(yīng)3小時(shí)。
[0010](4)降至室溫分別得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:通過氮丙啶類和聚碳化二亞胺類固化劑固化得到的膜層具有可剝性，用于加工、運(yùn)輸過程的保護(hù)。
【具體實(shí)施方式】
[0012]實(shí)施例一
(I)將100克異佛爾酮二異氰酸酯，加入到100克聚四氫呋喃醚二醇和50克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)2小時(shí)。
[0013](2)降至室溫，加入25克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻；將混合液加入到660克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 ± 5 V下反應(yīng)3小時(shí)。
[0014](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0015]實(shí)施例二
(I)將50克異佛爾酮二異氰酸酯，加入到50克聚四氫呋喃醚二醇和25克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)2小時(shí)。
[0016](2)降至室溫，加入12.5克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻;將混合液加入到330克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至80 土 5 V下反應(yīng)3小時(shí)。
[0017](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0018]實(shí)施例三
(1)將150克異佛爾酮二異氰酸酯，加入到150克聚四氫呋喃醚二醇和75克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)2小時(shí)。
(2)降至室溫，加入37.5克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻;將混合液加入到990克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 土 5 V下反應(yīng)3小時(shí)。
[0019](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0020]實(shí)施例四
(I)將17克I，6-六亞甲基二異氰酸酯，加入到100克聚四氫呋喃醚二醇和50克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)I小時(shí)，降溫至50°C以下，再加入69克異佛爾酮二異氰酸酯，混合均勻后在85°C ±5反應(yīng)1.5小時(shí)。
[0021 ] (2)降至室溫，加入25克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻；將混合液加入到660克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 ± 5 V下反應(yīng)3小時(shí)。
[0022](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0023]實(shí)施例五
(I)將8.5克I，6-六亞甲基二異氰酸酯，加入到50克聚四氫呋喃醚二醇和25克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)I小時(shí)，降溫至50°C以下，再加入34.5克異佛爾酮二異氰酸酯，混合均勻后在85 ± 5°C下反應(yīng)1.5小時(shí)。
[0024](2)降至室溫，加入12.5克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻;將混合液加入到330克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85±5°C反應(yīng)3小時(shí)。
[0025](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
[0026]實(shí)施例六
(I)將25.5克I，6-六亞甲基二異氰酸酯，加入到150克聚四氫呋喃醚二醇和75克[(N，N-二乙基)-(N’，N’_二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)I小時(shí)，降溫至50°C以下，再加入103.5克異佛爾酮二異氰酸酯，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)1.5小時(shí)。
[0027](2)降至室溫，加入75克對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻；將混合液加入到990克飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 ± 5 V下反應(yīng)3小時(shí)。
[0028](3)降至室溫得到固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.兩種水溶性可剝聚氨酯分散體的制備方法，其特征是制備方法及步驟為: (1)將100質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯，加入到100質(zhì)量份聚四氫呋喃醚二醇和50質(zhì)量份[(N，N-二乙基)-(N ’，N ’ -二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85 ± 5 °C下反應(yīng)2小時(shí)； (2)將17質(zhì)量份I，6_六亞甲基二異氰酸酯，加入到100質(zhì)量份聚四氫呋喃醚二醇和50質(zhì)量份[(N，N-二乙基)-(N ’，N ’ -二羥乙基)]丙酸胺的混合物中，混合均勻后在85 ± 5 °C下反應(yīng)I小時(shí)，降溫至50°C以下，再加入69質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯，混合均勻后在85±5°C下反應(yīng)1.5小時(shí)； (3)將步驟(I)和(2)的反應(yīng)物分別降至室溫，加入25質(zhì)量份對(duì)氯苯丙氨酸，混合均勻；將混合液加入到660質(zhì)量份飽和碳酸水溶液中，進(jìn)行高速分散乳化且同時(shí)通入二氧化碳?xì)怏w，升溫至85 ± 5 °C反應(yīng)3小時(shí)； (4)降至室溫得到兩種固體份含量30%的水性可剝聚氨酯分散體。
【文檔編號(hào)】C08G18/48GK106085188SQ201610422035
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月16日 公開號(hào)201610422035.3, CN 106085188 A, CN 106085188A, CN 201610422035, CN-A-106085188, CN106085188 A, CN106085188A, CN201610422035, CN201610422035.3
【發(fā)明人】孟江燕, 傅念清, 王云英, 陳芳芳
【申請(qǐng)人】南昌航空大學(xué)