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一種電動力遷移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器的制造方法

文檔序號:10969647閱讀:480來源:國知局
一種電動力遷移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器的制造方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種電動力遷移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器。所述反應器包括電極系統(tǒng)、曝氣系統(tǒng)、液相注入系統(tǒng)和滲濾液收集系統(tǒng);利用該反應器修復苯酚污染土壤的過程中,向電極系統(tǒng)輸入電壓,同時由液相注入系統(tǒng)不斷輸入雙氧水溶液、水分及營養(yǎng)物質(zhì),通過曝氣系統(tǒng)通入空氣,進行苯酚污染土壤修復,廢液富集通過滲濾液收集系統(tǒng)收集。該反應器能提高苯酚遷移效率、修復過程穩(wěn)定、效率高,能穩(wěn)定、低成本、高效的修復苯酚污染土壤。
【專利說明】
一種電動力遷移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酣污染土壤的反應器
技術領域
[0001]本實用新型涉及一種電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的一體化反應器,屬于有機污染土壤修復領域。
【背景技術】
[0002]酚類污染物是土壤中常見的有機污染物,并隨時間在自然環(huán)境中呈現(xiàn)累積的態(tài)勢,因其毒性較高而受到了普遍的關注,已被許多國家列為優(yōu)先控制污染物。在苯酚污染土壤的修復方法中,生物修復被認為是目前最具潛力的修復方法之一。由于苯酚的疏水性、穩(wěn)定性,嚴重限制了其生物可利用程度和生物修復速度,因此,通過采取強化措施提高其生物修復效率就成為生物修復苯酚污染土壤的關鍵。
[0003]Fenton氧化法是一種高效的、應用最廣泛的高級氧化法,在pH為2?4的酸性條件下,F(xiàn)e2+能夠催化分解H2O2溶液產(chǎn)生.0H,而羥基自由具有極強氧化力,在較短的時間內(nèi)能將難降解有機污染物降解。
[0004]電動力迀移修復技術通過在污染土壤區(qū)域施加微弱直流電形成電場,利用直流電場產(chǎn)生的各種電動力學效應增強土壤環(huán)境中污染物的生物可利用性;或?qū)⒏鞣N添加物有效地輸送到土壤內(nèi)部污染區(qū)。在電動力迀移生物修復中,采用旋轉(zhuǎn)切換方式,可以有效地控制電極附近PH值和土壤水分的變化,增加系統(tǒng)運行穩(wěn)定性,有利于污染物和微生物的迀移呈現(xiàn)多方向、多速率。但是電動力修復技術與生物修復聯(lián)用,修復體的pH值及氧化還原電位容易產(chǎn)生極端變化,陽極電解產(chǎn)生的大量氫離子會嚴重影響微生物的生長環(huán)境,降低微生物活性,使得修復效率降低。
[0005]采用電動力迀移與Fenton氧化聯(lián)用,可使得土壤中的帶電顆粒在電場內(nèi)做定向移動,而周期性地切換電場的極性,能有效地控制電極附近PH值和土壤水分的變化,增加系統(tǒng)運行穩(wěn)定性,采用旋轉(zhuǎn)切換方式時,化學藥劑、污染物和微生物的迀移呈現(xiàn)多方向、多速率的特點,這有利于化學反應以及生物修復過程。同時,過程中還有陽極氧化、電吸附等過程降解有機物,通過鐵陽極氧化向溶液中提供亞鐵離子(Fe2+),F(xiàn)e2+與外加的H2O2構(gòu)成Fenton試劑參與電化學反應,一定程度上可以節(jié)約處理成本。電動力與Fenton氧化聯(lián)用,含水率低于10%的修復體,電動力迀移效果變差,而Fenton氧化所需的條件需pH為2?4之間,氧化反應只能集中于陽極附近,難以整體去除污染物。
【實用新型內(nèi)容】
[0006]針對現(xiàn)有技術存在的缺陷,本實用新型的第一個目的是在于提供一種能提高苯酚迀移效率、修復過程穩(wěn)定,且修復效率高的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的一體化設備。
[0007]為了實現(xiàn)上述技術目的,本實用新型提供了一種電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器;
[0008]所述反應器包括電極系統(tǒng)、曝氣系統(tǒng)、液相注入系統(tǒng)和滲濾液收集系統(tǒng);
[0009]所述的電極系統(tǒng)包括直流電源及電極組件,所述電極組件包括一個鐵陽極和若干個惰性陰極;
[0010]所述的曝氣系統(tǒng)包括空氣壓縮機及至少一組曝氣管,所述曝氣管設置在反應器內(nèi)下部,一組曝氣管包括一根通氣主管及若干根曝氣支管,所述通氣主管與空氣壓縮機連接;[0011 ]所述的液相注入系統(tǒng)包括營養(yǎng)液儲蓄池和若干個營養(yǎng)液注入井,以及包括雙氧水儲蓄池和若干個雙氧水注入井,所述營養(yǎng)液儲蓄池與各營養(yǎng)液注入井連接,所述雙氧水儲蓄池與各雙氧水注入井連接;
[0012]所述的滲濾液收集系統(tǒng)包括滲濾液處理裝置、砂石過濾層和滲漏液收集裝置,所述滲漏液收集裝置設置在反應器內(nèi)底部,所述的滲漏液收集裝置上面鋪設有砂石過濾層,所述滲漏液收集裝置與滲濾液處理裝置通過管道連接;
[0013]所述鐵陽極設置在反應器內(nèi)中心位置,所述惰性陰極均勻設置在反應器內(nèi)四周;所述鐵陽極和惰性陰極均與直流電源相連接;
[0014]所述的雙氧水注入井鄰近鐵陽極設置,且均勻分布在鐵陽極周圍;所述雙氧水注入井及鐵陽極外圍設有可滲透PH緩沖墻;所述通氣主管呈環(huán)狀,且環(huán)繞所述可滲透pH緩沖墻設置;
[0015]所述通氣主管上垂直設有曝氣支管,且曝氣支管沿鐵陽極向惰性陰極方向分布;所述營養(yǎng)液注入井設置在所述鐵陽極及惰性陰極之間區(qū)域。
[0016]優(yōu)選的方案,可滲透pH緩沖墻的厚度為2?3cm??蓾B透pH緩沖墻由包括沸石、石灰及珊瑚骨在內(nèi)的填充介質(zhì)構(gòu)成;其中,沸石、石灰及珊瑚骨的質(zhì)量比為(3?5): (I?2): (I?2)0
[0017]優(yōu)選的方案,曝氣系統(tǒng)設有兩組曝氣管,兩組曝氣管上下平行設置,平行間距為2?4cm0
[0018]優(yōu)選的方案,所述曝氣支管上均勻設有曝氣孔,所述曝氣孔孔徑為I?3mm,曝氣孔間距為1?20mm。
[0019]較優(yōu)選的方案,所述曝氣支管表面包裹有紗布。
[0020]優(yōu)選的方案,營養(yǎng)液注入井設置在相鄰兩根曝氣支管之間。
[0021]優(yōu)選的方案,反應器是截面為正多邊形或圓形的柱體,柱體截面中心到各個頂點的距離均為10?20cm,或者截面半徑為10?20cm,柱體深度為10?30cm。
[0022]優(yōu)選的方案,砂石過濾層厚度為3?4cm。
[0023]優(yōu)選的方案,反應器外部設有恒溫層,所述恒溫層由聚氨酯構(gòu)成。
[0024]較優(yōu)選的方案,恒溫層厚度為I?2cm。
[0025]優(yōu)選的方案,所述營養(yǎng)液儲蓄池與營養(yǎng)液注入井的連接管道上設有加壓栗I,所述雙氧水儲蓄池與雙氧水注入井的連接管道上設有加壓栗Π。
[0026]優(yōu)選的方案,惰性陰極為石墨陰極柱或石墨陰極板。
[0027]本實用新型還提供的反應器用于修復苯酚污染土壤的方法包括以下步驟:
[0028]I)將苯酚污染土壤經(jīng)過自然風干、磨碎、過篩后,平衡苯酚污染土壤的營養(yǎng)成分及水分;
[0029]在苯酚污染土壤加入秸桿、菇渣與苯酚污染土壤的質(zhì)量比為(0.02?0.06):(0.03?0.08):1,以調(diào)節(jié)所述苯酚污染土壤中的C:N:P為(80?120):(8?12):(0.5?I),并調(diào)節(jié)所述苯酚污染土壤的濕度為20?30% ;
[0030]2)經(jīng)I)預處理后的苯酚污染土壤通過堆積方式填充在所述反應器內(nèi)部;
[0031]3)向苯酚污染土壤堆體表面依次噴灑十二烷基苯磺酸鈉溶液及白腐真菌-糙皮側(cè)耳菌菌懸液;
[0032]所述的十二烷基苯磺酸鈉溶液的濃度為0.05?0.06mol.L—S所述十二烷基苯磺酸鈉溶液在苯酚污染土壤中的添加量為(0.10?0.15)L:1kg;
[0033]所述的白腐真菌-糙皮側(cè)耳菌菌懸液含菌量為(I?5)X 19Cfu/g,所述白腐真菌-糙皮側(cè)耳菌菌懸液在苯酚污染土壤中的添加量為(0.15?0.3) L:1 kg;
[0034]4)向電極系統(tǒng)輸入電壓,同時由液相注入系統(tǒng)不斷輸入雙氧水溶液、水分及營養(yǎng)物質(zhì),通過曝氣系統(tǒng)通入空氣,進行苯酚污染土壤修復;
[0035]所述的雙氧水溶液輸入速率為0.05?0.151711,所述雙氧水溶液濃度為25的%?30wt% ;
[0036]所述的水分及營養(yǎng)物質(zhì)輸入速率以維持苯酚污染土壤中的C:N:P為(80?120):(8?12):(0.5?1)、濕度為20?30% ;
[0037]所述的空氣通入流速為(0.5?0.6)m3/h;
[0038]所述的電壓強度為24?36V;
[0039]電極系統(tǒng)輸入電壓的方式為:將分布在鐵陽極周圍的惰性陰極按順序依次編號I?n,先接通鐵陽極與I號及2號惰性陰極輸入電壓,10?15min后,斷開鐵陽極與I號及2號惰性陰極的電壓;同時接通鐵陽極與3號及4號惰性陰極輸入電壓,10?15min后,斷開鐵陽極與3號及4號惰性陰極的電壓;依次類推,并循環(huán)進行,直至苯酚污染土壤修復結(jié)束;
[0040 ] 5)廢液富集通過滲濾液收集系統(tǒng)收集,集中處理。
[0041]本實用新型的反應器優(yōu)選為截面為正六邊形的柱狀反應器,正中心設置一個鐵陽極柱,六個頂點分別設置一個石墨陰極柱;在鐵陽極柱附近設置2?3個雙氧水溶液注入井,鐵陽極柱及雙氧水溶液注入井外圍設置可滲透PH緩沖墻;在反應墻外側(cè)區(qū)域設置曝氣管及營養(yǎng)液注入井;反應器底部設有砂石過濾層,底部連接滲濾液處理裝置,滲濾液流入滲濾液處理裝置,處理過后達標排放或回流。
[0042]本實用新型的反應器用于修復苯酚污染土壤的技術原理:本實用新型的反應器中心為鐵陽極柱,正六邊形的六個頂點為石墨陰極柱,通入電壓后,在電場的作用下,鐵陽極柱發(fā)生氧化反應,消耗鐵產(chǎn)生亞鐵離子,電極水解反應產(chǎn)生大量H+,使得陽極附近污染土壤為酸性,陽極氧化反應的反應方程式如下所示:
[0043]Fe—Fe2++2e—
[0044]2H2O—>02!+4H++4e
[0045]設置在陽極附近的雙氧水溶液注入井提供雙氧水溶液,由于Fenton反應在pH為2?4的酸性條件下,F(xiàn)e2+能夠催化分解H2O2溶液產(chǎn)生.0H,羥基自由基可在較短時間內(nèi)降解苯酚等難降解有機物,則在陽極周圍能有效地進行Fenton反應從而達到初步降解苯酚的目的,而反應器內(nèi)部土壤中的苯酚主要在電動力的作用下,由四周向中心的鐵陽極迀移富集;苯酚的初步降解產(chǎn)物在電場及擴散作用下分散,在陽極區(qū)域外圍的微生物作用下進一步徹底分解,形成廢液,從反應器底部的滲濾液收集系統(tǒng)收集,集中處理。
[0046]相對現(xiàn)有技術,本實用新型申請的技術方案帶來的有益技術效果:
[0047]本實用新型的反應器首次將電動力迀移、Fenton氧化及生物修復結(jié)合起來,設計出一體化的苯酚污染土壤修復的反應器,電動迀移技術有利于加速苯酚的富集和集中處理,F(xiàn)enton氧化是苯酸通過電化學實現(xiàn)快速高效初步氧化,再結(jié)合微生物對初步氧化產(chǎn)物實現(xiàn)徹底分解,整套裝置能大大提高了苯酚污染土壤的修復效率,降低修復成本,有利于推廣應用。
[0048]本實用新型的反應器中心的鐵陽極區(qū)域由于苯酚的富集、氧化反應產(chǎn)生的亞鐵離子以及適合Fenton氧化反應的酸性條件,能迅速、高效地降解苯酚,但是,由于酸性條件嚴重地影響了微生物的活性及修復效果。本實用新型技術方案通過在陽極區(qū)域外圍設置沸石、石灰及珊瑚骨構(gòu)成的可滲透PH緩沖墻,當過酸溶液通過反應墻時,與反應墻內(nèi)的碳酸鉀反應生成二氧化碳,可調(diào)節(jié)反應器pH,控制反應墻內(nèi)部pH保持在2?4范圍內(nèi),反應墻外部pH保持在6.8?7.8范圍內(nèi),有利于內(nèi)部的Fenton反應以及外部的微生物降解。
[0049]本實用新型的反應器的外部設置了恒溫層夾層,其內(nèi)部填料為聚氨酯,其導熱系數(shù)比空氣低很多,保溫性能好,溫度可控制在20?30°C范圍內(nèi),這一溫度范圍有利于提高反應器內(nèi)微生物的活性及生長速率。
【附圖說明】
[0050]【圖1】為反應器整體結(jié)構(gòu)示意圖;
[0051]【圖2】為反應器俯視圖;
[0052]其中,
[0053]I為營養(yǎng)液儲蓄池,2為雙氧水溶液儲蓄池,3為加壓栗I,4為加壓栗Π,5為營養(yǎng)液注入井,6為惰性陰極柱(石墨陰極柱),7為雙氧水溶液注入井,8為鐵陽極柱,9為滲濾液收集裝置,10為可滲透PH緩沖墻,11為砂石過濾層,12為直流電源,13為空氣壓縮機,14為曝氣支管,15為恒溫層,16為滲濾液處理裝置,17為通氣主管。
【具體實施方式】
[0054]以下實施例旨在結(jié)合說明書附圖進一步說明本【實用新型內(nèi)容】,而不是限制本實用新型權(quán)利要求的保護范圍。
[0055]本實用新型的反應器結(jié)構(gòu)如圖1和圖2所示:反應器主體包括電極系統(tǒng)、曝氣系統(tǒng)、液相注入系統(tǒng)和滲濾液收集系統(tǒng)四部分。
[0056]電極系統(tǒng)主要提供電場,為電動力迀移提供動力源,同時為Fenton氧化提供電流。反應器是截面為正六邊形的柱體,柱體截面中心到各頂點的距離均為20cm,柱體深度為20cm。電極系統(tǒng)包括直流電源12及電極組件,所述電極組件包括I個鐵陽極柱8和六個石墨陰極柱6;所述鐵陽極柱8設置在反應器內(nèi)中心位置,所述石墨陰極柱6均勻設置在正六邊形柱體反應器內(nèi)各頂點位置;所述鐵陽極柱8和石墨陰極柱6均與直流電源12相連接。
[0057]所述的曝氣系統(tǒng)主要為反應器內(nèi)提供含氧氣體,為好氧微生物提供有利的生存環(huán)境。曝氣系統(tǒng)包括空氣壓縮機13及兩組曝氣管,所述曝氣管設置在反應器內(nèi)下部,一組曝氣管包括一根通氣主管17及設置在通氣主管17上的六根曝氣支管14,所述通氣主管17與空氣壓縮機13連接;兩組曝氣管上下平行設置,平行間距為3cm。所述曝氣支管14上均勻設有曝氣孔,所述曝氣孔孔徑為2mm,曝氣孔間距為1mm;所述曝氣支管14上包裹有紗布,既可保證布氣均勻,又不易被污染土壤堵塞氣孔。通氣主管直徑為15_,曝氣支管直徑為5_,通氣主管和曝氣支管均為PVC材料。
[0058]所述的液相注入系統(tǒng)主要為反應器內(nèi)提供營養(yǎng)成分和水分,以及提供Fenton氧化試劑雙氧水溶液,水分及營養(yǎng)成分為微生物新陳代謝的必須物質(zhì),有利于微生物生存;而雙氧水溶液為Fenton氧化的氧化試劑。液相注入系統(tǒng)包括營養(yǎng)液儲蓄池I和六個營養(yǎng)液注入井5,以及包括雙氧水儲蓄池2和三個雙氧水注入井7,所述營養(yǎng)液儲蓄池I與各營養(yǎng)液注入井5連接,營養(yǎng)液儲蓄池I與營養(yǎng)液注入井5的連接官道上設有加壓栗13,所述雙氧水儲蓄池2與各雙氧水注入井7連接,雙氧水儲蓄池2與雙氧水注入井7的連接管道上設有加壓栗Π 4。營養(yǎng)液儲蓄池I為不銹鋼材料,長X寬X高為30cm X 20cm X 20cm,容積為12L。
[0059]所述的滲濾液收集系統(tǒng)主要為反應器內(nèi)的廢液收集系統(tǒng)。滲濾液收集系統(tǒng)包括滲濾液處理裝置16、砂石過濾層11和滲漏液收集裝置9,所述滲漏液收集裝置9設置在反應器內(nèi)底部,所述的滲漏液收集裝置9上面鋪設有砂石過濾層11,所述滲漏液收集裝置9與滲濾液處理裝置16通過管道連接;所述的砂石過濾層11厚度為3cm。所述16滲濾液處理裝置最大處理量為8L/d,處理后的出水回流至營養(yǎng)液儲蓄池I。
[0060]所述的雙氧水注入井7鄰近鐵陽極柱8設置,且均勻分布在鐵陽極柱8周圍;所述雙氧水注入井7及鐵陽極柱外圍設有可滲透pH緩沖墻10,可滲透pH緩沖墻10為圓筒狀,將鐵陽極柱8和雙氧水注入井7隔離成Fenton氧化反應區(qū);所述的可滲透pH緩沖墻10內(nèi)填充介質(zhì)由沸石、石灰及珊瑚骨構(gòu)成。
[0061]所述通氣主管17呈環(huán)狀,且環(huán)繞所述可滲透pH緩沖墻10設置;所述通氣主管17上垂直設有曝氣支管14,且曝氣支管14沿鐵陽極柱8向石墨陰極柱6方向分布;所述營養(yǎng)液注入井I設置在所述鐵陽極柱8及石墨陰極柱6之間區(qū)域,且設置在相鄰兩根曝氣支管14之間。
[0062]所述的反應器外部設有恒溫層15,所述恒溫層15由聚氨酯構(gòu)成;厚度為lcm,主要用于調(diào)節(jié)反應器溫度,使溫度保持在20?30°C。
[0063]實施例1
[0064]①挖掘出來的苯酚污染土壤經(jīng)過過篩除雜后,與菇渣、秸桿在轉(zhuǎn)鼓中混合,其中,按照所述污染土壤質(zhì)量比例加入4%菇渣、2%秸桿,調(diào)節(jié)苯酚污染土壤中的C:N:P在(80?120): (8?12): (0.5?I)比例范圍內(nèi),以及調(diào)節(jié)水分含量為25% ;
[0065]②將混合后污染土壤以堆體的形式加入反應器內(nèi);
[0066]③向堆體噴灑十二烷基苯磺酸納(LAS)溶液,濃度為0.06mol.L—S溶液與污染土壤的體積質(zhì)量比為0.12L:1kg;
[0067]④I小時后,向堆體噴灑白腐真菌-糙皮側(cè)耳菌菌懸液,白腐真菌-糙皮側(cè)耳菌菌懸液與污染土壤的體積質(zhì)量比為0.2L:1kg,菌劑含菌量為4 X 109cfu/g;
[0068]④通過加壓栗Π抽取H2O2溶液儲蓄池的30 %的H2O2溶液,于H2O2溶液注入井向土壤堆體注入H2O2溶液,添加速度為0.lL/h;
[0069]⑤通過加壓栗I抽取液相儲蓄池中的尿素和水分來調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)比例C:N:P滿足(80?120): (8?12): (0.5?I),保持土壤濕度為20?30% ;
[0070]⑥每天以空氣壓縮器通過曝氣系統(tǒng)向土壤堆體鼓風進行曝氣,空氣流速控制在(0.5?0.6)m3/h;
[0071]⑦啟動電源開關,在鐵陽極及石墨陰極之間建立電場,設置電壓為30V,電極轉(zhuǎn)換模式為:第一步,打開鐵陽極和編號1、2的兩個石墨陰極,反應1min;第二步,關閉編號1、2的兩個石墨陰極,同時打開編號3、4的兩個石墨陰極,反應1min;第三步,關閉編號3、4的兩個石墨陰極,同時打開編號5、6的兩個石墨陰極,反應1min;以此類推,直到污染土壤修復結(jié)束;
[0072]⑧當污染物濃度達到排放標準時,從滲濾液收集系統(tǒng)收集廢液,運回原地或改作其他用途。
[0073]實施例采用苯酚含量為300mg.kg—1的污染土壤。經(jīng)過7d的處理過后,測試土壤苯酚含量為35.48mg.kg—、去除率為88.2%。
【主權(quán)項】
1.一種電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于: 所述反應器包括電極系統(tǒng)、曝氣系統(tǒng)、液相注入系統(tǒng)和滲濾液收集系統(tǒng); 所述的電極系統(tǒng)包括直流電源(12)及電極組件,所述電極組件包括一個鐵陽極(8)和若干個惰性陰極(6); 所述的曝氣系統(tǒng)包括空氣壓縮機(13)及至少一組曝氣管,所述曝氣管設置在反應器內(nèi)下部,一組曝氣管包括一根通氣主管(17)及若干根曝氣支管(14),所述通氣主管(17)與空氣壓縮機(13)連接; 所述的液相注入系統(tǒng)包括營養(yǎng)液儲蓄池(I)和若干個營養(yǎng)液注入井(5),以及包括雙氧水儲蓄池(2)和若干個雙氧水注入井(7),所述營養(yǎng)液儲蓄池(I)與各營養(yǎng)液注入井(5)連接,所述雙氧水儲蓄池(2)與各雙氧水注入井(7)連接; 所述的滲濾液收集系統(tǒng)包括滲濾液處理裝置(16)、砂石過濾層(11)和滲漏液收集裝置(9),所述滲漏液收集裝置(9)設置在反應器內(nèi)底部,所述的滲漏液收集裝置(9)上面鋪設有砂石過濾層(11),所述滲漏液收集裝置(9)與滲濾液處理裝置(16)通過管道連接; 所述鐵陽極(8)設置在反應器內(nèi)中心位置,所述惰性陰極(6)均勻設置在反應器內(nèi)四周;所述鐵陽極(8)和惰性陰極(6)均與直流電源(12)相連接; 所述的雙氧水注入井(7)鄰近鐵陽極(8)設置,且均勻分布在鐵陽極(8)周圍;所述雙氧水注入井(7)及鐵陽極(8)外圍設有可滲透pH緩沖墻(10);所述通氣主管(17)呈環(huán)狀,且環(huán)繞所述可滲透PH緩沖墻(1)設置; 所述通氣主管(17)上垂直設有曝氣支管(14),且曝氣支管(14)沿鐵陽極(8)向惰性陰極(6)方向分布;所述營養(yǎng)液注入井(5)設置在所述鐵陽極(8)及惰性陰極(6)之間區(qū)域。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的可滲透pH緩沖墻(10)厚度為2?3cm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的曝氣系統(tǒng)設有兩組曝氣管,兩組曝氣管上下平行設置,平行間距為2?4cm。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述曝氣支管(14)上均勻設有曝氣孔,所述曝氣孔孔徑為I?3mm,曝氣孔間距為1?20mm。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述曝氣支管(14)表面包裹有紗布。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的營養(yǎng)液注入井(5)設置在相鄰兩根曝氣支管(14)之間。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的砂石過濾層(11)厚度為3?4cm。8.根據(jù)權(quán)利要求1?7任一項所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的反應器是截面為正多邊形或圓形的柱體,柱體截面中心到各個頂點的距離均為10?20cm,或者截面半徑為10?20cm,柱體深度為10?30cm。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:反應器外部設有有聚氨酯材料構(gòu)成的恒溫層(15)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的電動力迀移聯(lián)合Fenton氧化強化生物修復苯酚污染土壤的反應器,其特征在于:所述的恒溫層(15)厚度為I?2cm。
【文檔編號】B09C1/10GK205659980SQ201620505619
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年5月30日
【發(fā)明人】李智, 王子規(guī), 羅文連, 黃佳, 胡貴華
【申請人】湖南恒凱環(huán)??萍纪顿Y有限公司
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