專利名稱：一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑及其制備方法，屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
碳酸二苯酯是合成聚碳酸酯的主要原料，聚碳酸酯具有透明性、沖擊強(qiáng)度高、自身具有阻燃性等優(yōu)良性能，其性能在六大通用工程塑料中位于首位，主要用作高級絕緣、電子電器、機(jī)械零配件、建筑、光學(xué)等材料，在工程塑料中其消費量僅次于聚酰胺。目前國際上聚碳酸酯的年需求量為400 500萬噸，預(yù)計需求量仍將保持7 10%的增長速度。我國僅 有少量光氣法產(chǎn)品，聚碳酸酯基本依賴進(jìn)口，進(jìn)口量占國內(nèi)總消費量的80%以上。傳統(tǒng)光氣法合成碳酸二苯酯，因光氣有劇毒且腐蝕性大而受到限制。在非光氣法合成碳酸二苯酯的制備方法中，目前研究的重點是氧化羰基化法和酯交換法。氧化羰基化法是以苯酚和CO直接羰基合成碳酸二苯酯的方法，但羰基催化劑活性較低，反應(yīng)副產(chǎn)物難以分離，導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率和選擇性低，尚需探索新型高效催化劑。酯交換法多是以苯酚和碳酸二甲酯直接合成碳酸二苯酯的方法，DE344552、JP6392662、EP780361報道了有機(jī)錫化合物、茂鈦類絡(luò)合物、鈦酸酯類化合物等有效催化劑，但因為苯酚和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的平衡常數(shù)非常小，當(dāng)反應(yīng)溫度為180°C時，平衡常數(shù)只有O. 0003，產(chǎn)物甲醇與原料碳酸二甲酯能形成共沸物，難于分離，生產(chǎn)成本高，且催化劑難回收、價格昂貴。采用醋酸苯酯與碳酸二甲酯直接酯交換合成碳酸二苯酯的方法，是目前研究較熱的課題。CN101628874報道了以IV族金屬的β-二酮類化合物作為催化劑，催化劑具有良好的選擇性、穩(wěn)定性、催化活性，但是制備復(fù)雜，價格較貴。US5349102、US5276134、US4182726、CN101768082報道了以有機(jī)鈦、有機(jī)錫為催化劑，也具有良好的催化效果，但催化劑穩(wěn)定性較差，在空氣中易于吸濕水解，性能不穩(wěn)定，在工業(yè)應(yīng)用中受到限制。CN101774911報道了以VIB族元素Mo、W的氧化物為催化劑，解決了催化劑的不穩(wěn)定問題，同時催化劑制備方法簡單，原料易得，對環(huán)境無污染，對設(shè)備無腐蝕，易于回收，但催化劑易失活、催化活性差、選擇性不高，反應(yīng)物難分離，能耗高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑及其制備方法，所述催化劑具有催化活性及選擇性高、使用壽命長等特點，且具有很高的工業(yè)化應(yīng)用價值。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)的。一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，所述催化劑的活性組分為氧化鑰和氧化釩，所述催化劑的載體為分子篩，所述載體的負(fù)載量為12. 5 75% (活性組分占載體的質(zhì)量百分比含量)，所述氧化鑰與氧化釩物質(zhì)的量的比值范圍為 2. 6:1 17:1。上述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其中，所述活性組分的前驅(qū)體為Dawson型鑰釩雜多酸。上述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其中，所述 Dawson 型鑰釩雜多酸為 H8 [P2Mo17V1O62]-XH2O, H8 [P2Mo16V2O62]-XH2O,H9 [P2Mo15V3O62] ·ΧΗ20、Η8 [P2Mo14V4O62H2] ·ΧΗ20、Η9 [P2Mo13V5O62H2] -XH2O 和 H6 [V2Mo18O62] -XH2O 中的一種。上述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其中，所述分子篩為天然絲光沸石、合成絲光沸石、MCM-41分子篩、SBA-15分子篩和ZSM-5分子篩中的一種或兩種以上的混合物。所述天然絲光沸石的Si/Al物質(zhì)的量比為4. 7:1 5:1，所述合成絲光沸石的Si/Al物質(zhì)的量比為5:1。
上述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其中，所述分子篩為MCM-41分子篩和SBA-15分子篩中的一種或兩者的混合物。上述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑的制備方法，制備步驟如下(I)首先對分子篩載體進(jìn)行預(yù)處理，即將分子篩在500-60(TC下焙燒4-8h ; (2)將Dawson型鑰釩雜多酸溶于去離子水中，并在室溫下采用等體積浸潰法浸潰上述經(jīng)過預(yù)處理的分子篩，浸潰時間12 - 48h ; (3)再在80 - 200°C下干燥4小時以上，然后在200 - 300°C下焙燒4 - 8h，得粉狀催化劑前體；(4)再將Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度400-600°C，焙燒時間4-8h，即可得條形或球形催化劑。所述Y-Al2O3為分子篩載體的粘結(jié)劑，Y-Al2O3與分子篩的質(zhì)量比為1:4。所述醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的反應(yīng)條件如下反應(yīng)溫度140-240°C，優(yōu)選170-190°C，反應(yīng)壓力O. 1-1. OMPa，反應(yīng)的保護(hù)氣是氮氣、氫氣或兩者的混合氣，反應(yīng)在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行。本發(fā)明所述催化劑與現(xiàn)有技術(shù)中的同類催化劑相比，優(yōu)點如下I、本發(fā)明所述的負(fù)載型分子篩催化劑，在制備過程中以雜多酸為前驅(qū)體，保證了活性組分均勻地分布在分子篩孔道及表面上，有利于提高催化劑的催化活性；另外采取等體積浸潰法進(jìn)行催化劑的制備，不用處理，催化劑無流失，且能實現(xiàn)活性組分的精確、均勻負(fù)載。本發(fā)明所述方法制備的催化劑具有比表面積大、催化活性高、催化壽命長的特點。2、將發(fā)明所述的催化劑用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的反應(yīng)中時，催化劑的活性高、性能穩(wěn)定，碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率和碳酸二苯酯的選擇性都較高，且反應(yīng)所需的壓力和溫度均較低，反應(yīng)條件溫和，有利于工業(yè)化應(yīng)用，且反應(yīng)在密閉的固定床反應(yīng)器中進(jìn)行，操作安全簡單。反應(yīng)中所用原料苯酚在國內(nèi)來源豐富，碳酸二苯酯的合成過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物醋酸甲酯也可以循環(huán)利用生產(chǎn)醋酐，醋酐繼而和苯酚反應(yīng)生成醋酸苯酯，即副產(chǎn)物可以循環(huán)再利用，即可實現(xiàn)“100%原子利用率”，生產(chǎn)過程中基本無三廢產(chǎn)生。
具體實施方式
實施例I雜多酸H6[V2Mo18O62].XH2O 的制備將 IOg Na2MoO4 ·2Η20溶于45ml 水中，加入O. 54gNH4VO3，攪拌至完全溶解，再加入8ml濃HC1，回流8h。冷卻后加IOgNH4Cl,待固體析出后抽濾。稱取所得固體，溶解于兩倍固體質(zhì)量的去離子水中，用乙醚(分析純)進(jìn)行萃取，逐滴滴加濃HCl，直至最下層的醚合物的量不再增加，分離出醚合物，在真空下進(jìn)行干燥，最后在質(zhì)量百分比濃度為O. 5%的硫酸溶液中進(jìn)行重結(jié)晶，得晶體，干燥得H6[V2Mo18O62]。催化劑制備首先對分子篩載體SBA-15進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩SBA-15在500°C下焙燒4h ;將28. 28g的H6[V2Mo18O62]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩SBA-15，浸潰時間24h ;再在120°C下干燥4小時，然后在200°C下焙燒4h，得粉狀催化劑前體；再將20g Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量 百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度400°C，焙燒時間4h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑 32. 4%Mo03-2. 35%V20s- SBA-15— y _A1203。催化劑應(yīng)用醋酸苯酯與碳酸二甲酯酯交換反應(yīng)在裝有催化劑的固定床反應(yīng)器中進(jìn)行。該反應(yīng)器中裝入IOOmL催化劑，固定床高對直徑的比為10。醋酸苯酯與碳酸二甲酯的摩爾比為8，反應(yīng)器入口溫度為140°C，出口溫度為240°C。用氮氣保護(hù)，反應(yīng)器壓力為O. 2MPa。進(jìn)料泵的進(jìn)料量為50mL/h。反應(yīng)液直接閃蒸出輕組分，待反應(yīng)液冷卻后用離心機(jī)分離出液體，再用60 - 70°C的乙醇溶解固體，再離心分離出不溶物，母液冷卻結(jié)晶，晶體用20 - 25°C的乙醇洗滌，多次重結(jié)晶，直到達(dá)到所要求的純度。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為84. 68%，碳酸二苯酯的選擇性為98. 75%。實施例2H8 [P2Mo16V2O62] -XH2O的制備在磁力攪拌和pH計監(jiān)測下，向IOOmL鑰酸鈉溶液(O. 16mol)中，加入25mL磷酸二氫鈉溶液(O. 02mol)，滴加1:1硫酸(濃硫酸與去離子水的體積比為1:1的硫酸溶液)調(diào)節(jié)pH=4,再加入IOOmL偏I(xiàn)凡酸銨溶液(O. 02mol),滴加1:1硫酸調(diào)節(jié)pH=3.80，回流8h。冷卻后移入分液漏斗，加入150mL乙醚。分次少量加入1:1硫酸，振蕩，靜置后分層，分離出下層的紅色油狀物并置于真空干燥器中除去乙醚，得到固體，用去離子水重結(jié)晶，得到晶體，干燥得H8[P2Mo16V2O62]。催化劑制備首先對分子篩載體MCM-41進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩MCM-41在550°C下焙燒4h ;將27. OOg的H8[P2Mo16V2O62]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩MCM-41，浸潰時間12h ;再在80°C下干燥6小時，然后在250°C下焙燒6h，得粉狀催化劑前體；再將20g的Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度450°C，焙燒時間4h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑 28. 8%Mo03-2. 35%V20s- MCM-41— y _A1203。催化劑應(yīng)用同實施例I。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為72. 66%，碳酸二苯酯的選擇性為99. 02%。實施例3H8 [P2Mo17V1O62] -XH2O的制備在磁力攪拌和pH計監(jiān)測下，向75mL鑰酸鈉溶液(O. 17mol)中，加入25mL磷酸二氫鈉溶液(O. 02mol)，滴加I: I硫酸(濃硫酸與去離子水的體積比為I I的硫酸溶液)調(diào)節(jié)pH=4,再加入IOOmL偏鑰;酸銨溶液(O. Olmol),滴加I: I硫酸調(diào)節(jié)pH=3.60，回流8h。冷卻后移入分液漏斗，加入150mL乙醚。分次少量加入1:1硫酸，振蕩，靜置后分層，分離出下層的紅色油狀物并置于真空干燥器中除去乙醚，得到固體，用去離子水重結(jié)晶，得到晶體，干燥得H8[P2Mo17V1O62]。催化劑制備首先對分子篩載體天然絲光沸石進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩天然絲光沸石在600°C下焙燒8h ;將27. 458的H8 [P2Mo17V1O62]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩天然絲光沸石，浸潰時間48h;再在200°C下干燥8小時，然后在300°C下焙燒8h，得粉狀催化劑前體；再將20g Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度600°C，焙燒時間6h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑30. 6%Mo03-1. 175%V205-天然絲光沸石_ Y -Al2O30催化劑應(yīng)用同實施例I。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為58. 97%，碳酸二苯酯的選擇性為99. 24%。 實施例4H9[P2Mo15V3O62]-XH2O的制備在磁力攪拌和pH計監(jiān)測下，向IOOmL鑰酸鈉溶液(O. 15mol)中，加入25mL磷酸二氫鈉溶液(O. 02mol)，滴加I: I硫酸(濃硫酸與去離子水的體積比為I: I的硫酸溶液)調(diào)節(jié)pH=4,再加入150mL偏鑰;酸銨溶液(O. 03mol),滴加I: I硫酸調(diào)節(jié)pH=4. 00，回流8h。冷卻后移入分液漏斗，加入150mL乙醚。分次少量加入I: I硫酸，振蕩，靜置后分層，分離出下層的紅色油狀物并置于真空干燥器中除去乙醚，得到固體，用去離子水重結(jié)晶，得到晶體，干燥得4[￥015￥3062]。催化劑制備首先對分子篩載體ZSM-5進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩ZSM-5在600°C下焙燒6h ;將26. 56g的H9[P2Mo15V3O62]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩ZSM-5，浸潰時間36h ;再在180°C下干燥10小時，然后在250°C下焙燒6h，得粉狀催化劑前體；再將20g Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度600°C，焙燒時間4h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑 27%Mo03-3. 525%V20s- ZSM-5-y-Al2O30催化劑應(yīng)同實施例I。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為46. 43%，碳酸二苯酯的選擇性為88. 48%。實施例5H8[P2Mo14V4O62H2] -XH2O的制備在磁力攪拌和pH計監(jiān)測下，向75mL鑰酸鈉溶液(O. 14mol)中，加入25mL磷酸二氫鈉溶液(O. 02mol)，滴加1:1硫酸(濃硫酸與去離子水的體積比為1:1的硫酸溶液)調(diào)節(jié)pH=4,再加入150mL偏f凡酸銨溶液(O. 04mol),滴加1:1硫酸調(diào)節(jié)pH=4. 20，回流8h。冷卻后移入分液漏斗，加入150mL乙醚。分次少量加入I: I硫酸，振蕩，靜置后分層，分離出下層的紅色油狀物并置于真空干燥器中除去乙醚，得到固體，用去離子水重結(jié)晶，得到晶體，干燥得H8[P2Mo14V4O62H2]。催化劑制備首先對分子篩載體SBA-15進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩SBA-15在500°C下焙燒4h ;將26. 12g的H8[P2Mo14V4O62H2]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩SBA-15，浸潰時間20h ;再在100°C下干燥8小時，然后在220°C下焙燒6h，得粉狀催化劑前體；再將20g Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度500°C，焙燒時間5h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑 25. 2%Mo03-4. 7%V205- SBA-15— y _A1203。催化劑應(yīng)用同實施例I。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為63. 97%，碳酸二苯酯的選擇性為87. 94%。實施例6H9[P2Mo13V5O62H2] -XH2O的制備在磁力攪拌和pH計監(jiān)測下，向40mL鑰酸鈉溶液(O. 065mol)中，加入15mL磷酸二氫鈉溶液(O. Olmol)，滴加I: I硫酸(濃硫酸與去離子水的體積比為I I的硫酸溶液)調(diào)節(jié)pH=4,再加入120mL偏釩酸銨溶液(O. 0375mol),滴加I: I硫酸調(diào)節(jié)pH=4. 40，回流8h。冷卻后移入分液漏斗，加入150mL乙醚。分次少量加入I: I硫酸，振蕩，靜置后分層，分離出下層的紅色油狀物并置于真空干燥器中除去乙醚，得到固體，用去離子水重結(jié)晶，得到晶體，干燥得4[￥013￥5062!12]。 催化劑制備首先對分子篩載體合成絲光沸石進(jìn)行預(yù)處理，將分子篩合成絲光沸石在500°C下焙燒8h ;將25. 68g的H9[P2Mo13V5O62H2]溶于200ml的去離子水中，并在室溫下浸潰80g經(jīng)過預(yù)處理的分子篩合成絲光沸石，浸潰時間20h ;再在100°C下干燥8小時，然后在220°C下焙燒6h，得粉狀催化劑前體；再將20g Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與200ml質(zhì)量百分比濃度為5%的稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度600°C，焙燒時間8h，即可得條形或球形負(fù)載型催化劑23. 4%Mo03-5. 875%V205-合成絲光沸石一Y -Al2O30催化劑應(yīng)用同實施例I。經(jīng)過液相色譜分析碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為32. 46%，碳酸二苯酯的選擇性為73. 33%。這里本發(fā)明的描述和應(yīng)用是說明性的，并非想將本發(fā)明的范圍限制在上述實施例中，因此，本發(fā)明不受本實施例的限制，任何采用等效替換取得的技術(shù)方案均在本發(fā)明保護(hù)的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其特征在于，所述催化劑的活性組分為氧化鑰和氧化釩，所述催化劑的載體為分子篩，所述載體的負(fù)載量為12. 5 75%，所述氧化鑰與氧化釩物質(zhì)的量的比值范圍為2. 6:1 17:1。
2.如權(quán)利要求I所述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其特征在于，所述活性組分的前驅(qū)體為Dawson型鑰釩雜多酸。
3.如權(quán)利要求2所述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其特征在于，所述Dawson型鑰釩雜多酸為H8 [P2Mo17V1O62] -XH2O,H8 [P2Mo16V2O62]-XH2O, H9 [P2Mo15V3O62]-XH2O, H8 [P2Mo14V4O62H2]-XH2O, H9 [P2Mo13V5O62H2]-XH2O 和H6 [V2Mo18O62] .XH2O 中的一種。
4.如權(quán)利要求I所述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其特征在于，所述分子篩為天然絲光沸石、合成絲光沸石、MCM-41分子篩、SBA-15分子篩和ZSM-5分子篩中的一種或兩種以上的混合物。
5.如權(quán)利要求4所述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑，其特征在于，所述分子篩為MCM-41分子篩和SBA-15分子篩中的一種或兩者的混合物。
6.如權(quán)利要求I所述的一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下(1)首先對分子篩載體進(jìn)行預(yù)處理，即將分子篩在500-600°C下焙燒4-8h ；(2)將Dawson型鑰釩雜多酸溶于去離子水中，并在室溫下采用等體積浸潰法浸潰上述經(jīng)過預(yù)處理的分子篩，浸潰時間12 - 48h；(3)再在·80 - 200°C下干燥4小時以上，然后在200 — 300°C下焙燒4 一 8h，得粉狀催化劑前體；(4)再將Y -Al2O3加入到粉狀催化劑前體中，并在攪拌機(jī)中與稀硝酸混合均勻，再用雙螺桿擠條機(jī)或造粒機(jī)對催化劑進(jìn)行擠條成型或造粒成型，最后在馬弗爐中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度400-600°C，焙燒時間4-8h，即可得條形或球形催化劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于醋酸苯酯和碳酸二甲酯反應(yīng)合成碳酸二苯酯的負(fù)載型催化劑及其制備方法，所述催化劑的活性組分為氧化鉬和氧化釩，所述催化劑的載體為分子篩，所述載體的負(fù)載量為12.5～75%，所述氧化鉬與氧化釩物質(zhì)的量的比值范圍為2.6:1～17:1。所述催化劑具有催化活性及選擇性高、使用壽命長等特點，且具有很高的工業(yè)化應(yīng)用價值。
文檔編號B01J29/78GK102773115SQ20121027377
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月2日
發(fā)明者于克生, 吳曉金, 吳維果, 許葉飛 申請人:江蘇丹化煤制化學(xué)品工程技術(shù)有限公司