的吸附劑的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及了一種以硅藻沸石為原料，氧化錳復合改性制備吸附Cr3+的吸附劑的方法。
【背景技術】
[0002]含Cr3+廢水主要來源于冶金、電鍍、電池和固體垃圾填埋場的滲濾液。重金屬離子的廢水排放到環(huán)境中，只能改變其形態(tài)或被轉(zhuǎn)移、稀釋和積累，卻不能被降解，危害極大。鎘及其化合物對人體的很多系統(tǒng)都有副作用。
[0003]硅藻土是一種生物成因的硅質(zhì)沉積巖，主要由硅藻類遺骸經(jīng)硅化固結而成的沉積礦。但是天然硅藻土吸附容量小，往往需要對硅藻土進行改性。沸石是具有良好吸附性的礦物。研究采用具有吸附能力的硅藻、沸石為原料，氧化錳復合改性方法制備吸附劑，研究改性硅藻、沸石對重金屬離子Cr3+的吸附與回收。
[0004]從電解鋅漂洗廢水中回收Cr'提高回收率，有效利用我國的礦產(chǎn)資源，對有價金屬的回收，類似的新工藝設計和開發(fā)的研究具有十分重大的現(xiàn)實意義，在技術、學術和工業(yè)經(jīng)濟上具有諸多好處。同時也符合當前國家產(chǎn)業(yè)政策。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種以硅藻沸石為原料，氧化錳復合改性制備吸附Cr3+的吸附劑的方法。
[0006]具體步驟為:
(1)取1g硅藻土精土(提純后)、3g沸石加入到30mL濃度為2-2.2mol/L的NaOH溶液中，在90-95°C溫度下振蕩90-100分鐘，然后除去上層溶液；再加入10mL濃度為1-1.lmol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1_2，靜置90分鐘，攪拌40-50分鐘，然后靜置24-48小時，除去上清液；
(2)在步驟(I)所得溶液中加入20mL濃度為1-1.lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置。
[0007](3)在步驟(2)所得溶液中加入20mL濃度為1_1.lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置，去掉上清液，用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制得吸附劑。
[0008](4)將1mL濃度為lg/L的步驟(3)所得的吸附劑放入250mL具塞錐形瓶中，加入10mL pH值為5.4-6.0的含Cr3+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間60-65分鐘，吸附溫度25-30°C，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以150r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。
[0009](5)將步驟(4)所得溶液用0.45 μ m濾膜過濾到1mL離心管中，用火焰原子吸收分光光度法測定濾液中Cr3+的質(zhì)量濃度；Cr3+的回收率達到95-98%。
[0010]本發(fā)明從電解鋅漂洗廢水中回收Cr'提高了回收率，有效利用了我國的礦產(chǎn)資源，對有價金屬的回收，在技術、學術和工業(yè)經(jīng)濟上具有諸多好處。同時也符合當前國家產(chǎn)業(yè)政策。
【附圖說明】
[0011]圖1為本發(fā)明實施例硅藻土精土。
[0012]圖2為本發(fā)明實施例沸石。
[0013]圖3為本發(fā)明實施例氧化錳復合改性硅藻、沸石。
【具體實施方式】
[0014]實施例:
(I)取1g提純后的娃藻土精土、3g沸石加入到30 mL濃度為2mol/L的NaOH溶液中，在90°C溫度下振蕩100分鐘，然后除去上層溶液；再加入10mL濃度為lmol/L的MnCl2S液，用分析純HCl調(diào)pH至1.5，靜置90分鐘，攪拌40分鐘，然后靜置24小時，除去上清液。
[0015](2)在步驟(I)所得溶液中加入20mL濃度為lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置。
[0016](3)在步驟(2)所得溶液中加入20mL濃度為lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置，去掉上清液，用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制備出吸附劑。
[0017](4)將1mL濃度為lg/L的步驟(3)所得的吸附劑放入250mL具塞錐形瓶中，加入10mL pH值為5.5的含Cr3+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間60分鐘，吸附溫度25°C，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以150r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。
[0018](5)將步驟(4)所得溶液用0.45 μπι濾膜過濾到1mL離心管中，用火焰原子吸收分光光度法測定濾液中Cr3+的質(zhì)量濃度；Cr3+的回收率達到98%。
【主權項】
1.一種用氧化錳復合改性硅藻沸石制備吸附Cr 3+的吸附劑的方法，其特征在于具體步驟為: Cl)取1g提純后硅藻土精土和3g沸石加入到30 mL濃度為2-2.2mol/L的NaOH溶液中，在90-95°C溫度下振蕩90-100分鐘，然后除去上層溶液；再加入10mL濃度為1-1.lmol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1_2，靜置90分鐘，攪拌40-50分鐘，然后靜置24-48小時，除去上清液； (2)在步驟(I)所得溶液中加入20mL濃度為1-1.lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置； (3)在步驟(2)所得溶液中加入20mL濃度為1-1.lmol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置，去掉上清液，用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制得吸附劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用氧化錳復合改性硅藻沸石制備吸附Cr3+的吸附劑的方法。（1）取10g硅藻土精土、3g沸石加入到30？mL濃度為2-2.2mol/L的NaOH溶液中，在90-95℃溫度下振蕩90-100分鐘，然后除去上層溶液；再加入100mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1-2，靜置90分鐘，攪拌40-50分鐘，然后靜置24-48小時，除去上清液；（2）在步驟（1）所得溶液中加入20mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置；（3）在步驟（2）所得溶液中加入20mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置，去掉上清液，用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105℃下烘干，粉碎過200目篩子，制得吸附劑。本發(fā)明從電解鋅漂洗廢水中回收Cr3+，提高了回收率。
【IPC分類】C02F1/28, B01J20/30, C02F1/62, C02F103/16, B01J20/16, C02F101/22
【公開號】CN105195088
【申請?zhí)枴緾N201510674218
【發(fā)明人】陳南春, 解慶林, 周海妙, 徐會, 陳潤竹
【申請人】桂林理工大學
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年10月19日