一種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明專利屬于非金屬礦物的表面處理方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及的是一種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]重金屬是一類危害特別嚴(yán)重的污染物，隨著工業(yè)、采礦業(yè)的迅猛發(fā)展，環(huán)境中的重金屬污染問題日趨嚴(yán)重，受污染區(qū)域增多，程度也不斷加深。重金屬的大量蓄積不僅對生態(tài)環(huán)境造成極大的破壞，更嚴(yán)重的是進(jìn)入環(huán)境后的重金屬很容易參與食物鏈循環(huán)并最終在人體內(nèi)積累，破壞正常生理代謝活動(dòng)，引起體細(xì)胞癌變，嚴(yán)重危害人體健康，因此重金屬向自然界的排放大量增加的問題越來越受到人們的關(guān)注。
[0003]重質(zhì)碳酸鈣粉末表面因水解作用而分布有一定數(shù)量羥基，具有較強(qiáng)親水性，粒子表面靜電作用，表面能較高等特點(diǎn)，正因?yàn)檫@種特殊的表面結(jié)構(gòu)特征，可以通過表面接枝、包覆等方式，改變重質(zhì)碳酸鈣表面功能團(tuán)，豐富表面官能團(tuán)種類，從而改變微粒的表面性質(zhì)，賦于其金屬離子螯合劑的新功能特征。通過檢索，盡管關(guān)于重質(zhì)碳酸鈣的專利有不少，但還沒有關(guān)于利用變性淀粉表面改性重質(zhì)碳酸鈣制備碳酸鈣基螯合吸附劑的技術(shù)方案。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提出一種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采取以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0006]—種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，該方法包括步驟如下:
[0007](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0008](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比20-40:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在40-60°C下，攪拌混合30-50分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0009]而且，所述的變性淀粉為羧甲基淀粉，陽離子醚化淀粉，磷酸酯淀粉中的任一種。
[0010]而且，所述的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑，鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑中的任一種。
[0011 ]而且，所述的碳酸鈣粉末為400目-1500目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0012]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:
[0013]1、本發(fā)明具有原料來源廣，工藝簡單的優(yōu)點(diǎn)，并且碳酸鈣基螯合吸附劑對重金屬的吸附率達(dá)到98%以上。
[0014]2、本發(fā)明方法可有效提高重金屬吸附率，增加重質(zhì)碳酸鈣的附加值，具有良好的推廣使用價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0015]以下對本發(fā)明實(shí)施例做進(jìn)一步詳述:需要強(qiáng)調(diào)的是，本發(fā)明所述的實(shí)施例是說明性的，而不是限定性的，因此本發(fā)明并不限于【具體實(shí)施方式】中所述的實(shí)施例，凡是由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案得出的其它實(shí)施方式，同樣屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0016]—種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，該方法包括步驟如下:
[0017](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0018](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比20-40:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在40-60°C下，攪拌混合30-50分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0019]在本發(fā)明的具體實(shí)施中，所述的變性淀粉為羧甲基淀粉，陽離子醚化淀粉，磷酸酯淀粉中的任一種。
[0020]在本發(fā)明的具體實(shí)施中，所述的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑，鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑中的任一種。
[0021 ]在本發(fā)明的具體實(shí)施中，所述的碳酸鈣粉末為400目-1500目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0022]將上述制備的碳酸鈣基螯合吸附劑用于廢水中的重金屬離子吸附。
[0023]實(shí)施例1
[0024](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0025](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比25:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在50°C下，攪拌混合40分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0026]上述的變性淀粉為羧甲基淀粉，
[0027]上述的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑，
[0028]上述的碳酸鈣粉末為600目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0029]取10mL濃度為10mg/!的模擬含銅廢水，加入實(shí)施例1制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定銅離子濃度，可計(jì)算出銅離子吸附率為99.24%。
[0030]取10mL濃度為10mg/!的模擬含鎘廢水，加入實(shí)施例1制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定鎘離子濃度，可計(jì)算出鎘離子吸附率為99.68 %。
[0031]實(shí)施例2
[0032](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0033](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比20:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在50°C下，攪拌混合30分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0034]上述的變性淀粉為陽離子醚化淀粉，
[0035]上述的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑，
[0036]上述的碳酸鈣粉末為400目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0037]取10mL濃度為10mg/!的模擬含銅廢水，加入實(shí)施例2制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定銅離子濃度，可計(jì)算出銅離子吸附率為98.12%。
[0038]取10mL濃度為10mg/!的模擬含鎘廢水，加入實(shí)施例2制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定鎘離子濃度，可計(jì)算出鎘離子吸附率為98.38%。
[0039]實(shí)施例3
[0040](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0041](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比40:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在70°C下，攪拌混合60分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0042]上述的變性淀粉為羧甲基淀粉，
[0043]上述的偶聯(lián)劑為招欽復(fù)合偶聯(lián)劑，
[0044]上述的碳酸鈣粉末為1250目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0045]取10mL濃度為10mg/!的模擬含銅廢水，加入實(shí)施例3制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定銅離子濃度，可計(jì)算出銅離子吸附率為98.85 %。
[0046]取10mL濃度為10mg/!的模擬含鎘廢水，加入實(shí)施例3制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定鎘離子濃度，可計(jì)算出鎘離子吸附率為99.07 %。
[0047]實(shí)施例4
[0048](I)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95°C下糊化2分鐘；
[0049](2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比25:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，，在70°C下，攪拌混合60分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑。
[0050]上述的變性淀粉為陽離子醚化淀粉，
[0051]上述的偶聯(lián)劑為招欽復(fù)合偶聯(lián)劑，
[0052]上述的碳酸鈣粉末為1500目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
[0053]取10mL濃度為10mg/!的模擬含銅廢水，加入實(shí)施例4制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定銅離子濃度，可計(jì)算出銅離子吸附率為98.46 %。
[0054]取10mL濃度為10mg/!的模擬含鎘廢水，加入實(shí)施例4制備出的碳酸鈣基螯合吸附劑成品2g，攪拌50min后，過濾，濾液用原子吸收分光光度計(jì)測定鎘離子濃度，可計(jì)算出鎘離子吸附率為98.66 %。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，其特征在于:該方法包括步驟如下: (1)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在950C下糊化2分鐘； (2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比20-40:0.5:100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在40-60°C下，攪拌混合30-50分鐘，制備碳酸鈣基螯合吸附劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，其特征在于:所述的變性淀粉為羧甲基淀粉，陽離子醚化淀粉，磷酸酯淀粉中的任一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，其特征在于:所述的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑，鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑中的任一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，其特征在于:所述的碳酸鈣粉末為400目-1500目重質(zhì)碳酸鈣粉末。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種碳酸鈣基螯合吸附劑的制備方法，該方法包括步驟如下：(1)按照固液比1:1，將變性淀粉加水分散均勻，加熱并攪拌，在95℃下糊化2分鐘；(2)將糊化好的變性淀粉、偶聯(lián)劑、碳酸鈣粉末按照質(zhì)量比20-40：0.5：100加入到反應(yīng)容器內(nèi)，在40-60℃下攪拌混合30-50分鐘，可制備碳酸鈣基螯合吸附劑，而且，所述的碳酸鈣粉末為400目-1500目重質(zhì)碳酸鈣粉末。本發(fā)明具有原料來源廣，工藝簡單的優(yōu)點(diǎn)，并且碳酸鈣基螯合吸附劑對重金屬的吸附率達(dá)到98％以上，增加重質(zhì)碳酸鈣的附加值，具有良好的推廣使用價(jià)值。
【IPC分類】C02F1/28, C02F101/20, B01J20/24, B01J20/30
【公開號(hào)】CN105618004
【申請?zhí)枴緾N201610183803
【發(fā)明人】湯泉, 謝微, 陳珍明, 鐘星, 郭啟萍, 李健逢
【申請人】賀州學(xué)院
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2016年3月28日