一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑及其制備方法，所述河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的組分為：改性樹(shù)脂30?40份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No.1.10611生物膜10?15份、聚磷氯化鐵5?8份、三聚磷酸鈉5?8份、偏鋁酸鈉2?6份、十二烷基硫酸鈉0.4?0.8份。本發(fā)明能夠使得河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的理化指標(biāo)達(dá)到GB3838?2002標(biāo)準(zhǔn)，且有效降低了COD、BOD、SS和砷離子含量；處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質(zhì)好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種污水處理劑技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸 附劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 河流污水中重金屬含量常常超標(biāo)。目前，處理河流污水中砷污染的方法有物理、化 學(xué)、生物等，但是物理方法多存在處理效果不佳，處理率不穩(wěn)定問(wèn)題；生物方法處理成本過(guò) 高，不適宜推廣使用；更多采用化學(xué)方法來(lái)處理污水，但是現(xiàn)有的污水處理劑，其試劑成分 存在二次污染問(wèn)題，對(duì)環(huán)境也會(huì)有一定的影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑及其制備方法，以 解決上述【背景技術(shù)】中提出的問(wèn)題。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0005] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂30-40份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜10-15份、聚磷氯化鐵5-8份、三聚磷酸鈉5-8份、偏鋁酸鈉2-6份、十二烷基硫酸鈉0.4-0.8份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯 酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬 酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，0.5MPa壓力下，60-66 °C反應(yīng)0.5h后烘干即得。
[0006] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性樹(shù)脂32-38份、類(lèi)產(chǎn)堿 假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜11-14份、聚磷氯化鐵5-8份、三聚磷酸鈉5-8份、偏鋁酸 鈉2-6份、十二烷基硫酸鈉0.4-0.8份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn) 在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯 醇和硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，60-66 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0007] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂35份、類(lèi)產(chǎn)堿假單 胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜13份、聚磷氯化鐵7份、三聚磷酸鈉7份、偏鋁酸鈉4份、十二烷 基硫酸鈉0.6份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為：將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿 中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，0.5MPa 壓力下，64°C反應(yīng)0.5h后烘干即得。
[0008] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜的制備 方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生 理鹽水清洗，真空干燥后即可。
[0009] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0010] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0011] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0012] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為8-12°C，時(shí)間為10-20min，壓強(qiáng) 為5-1 OMPa，得到混合物；
[0013] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0014] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(1)中超聲波處理的溫度為HTC，時(shí)間為15min，壓 強(qiáng)為8MPa。
[0015] 其中：類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜中所述的類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611保藏于中國(guó)微生物菌種保藏中心，保藏地址是北京市朝陽(yáng)區(qū)，中國(guó)科學(xué)院微生 物研究所，保藏編號(hào)為CGMCC No. 1.10611。
[0016] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0017]本發(fā)明能夠使得河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的理化指標(biāo)達(dá)到GB3838-2002 標(biāo)準(zhǔn)，且有效降低了C0D、B0D、SS和砷離子含量;處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性 能穩(wěn)定，出水水質(zhì)好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效 益。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0019] 實(shí)施例1
[0020] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂30 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜10份、聚磷氯化鐵5份、三聚磷酸鈉5份、偏鋁 酸鈉2份、十二烷基硫酸鈉0.4份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，60 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0021 ]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0022]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0023]所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0024] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0025] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為8°C，時(shí)間為10min，壓強(qiáng)為5MPa， 得到混合物；
[0026] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂32 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜11份、聚磷氯化鐵5份、三聚磷酸鈉5份、偏鋁 酸鈉2份、十二烷基硫酸鈉0.4份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，60 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0029]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0030]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0031]所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0032] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0033] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為8°C，時(shí)間為lOmin，壓強(qiáng)為5MPa， 得到混合物；
[0034] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0035] 實(shí)施例3
[0036] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂35 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜13份、聚磷氯化鐵7份、三聚磷酸鈉7份、偏鋁 酸鈉4份、十二烷基硫酸鈉0.6份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，64 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0037]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0038]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0039]所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0040] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0041 ] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為l〇°C，時(shí)間為15min，壓強(qiáng)為 8MPa，得到混合物；
[0042] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0043] 實(shí)施例4
[0044] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂38 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜14份、聚磷氯化鐵8份、三聚磷酸鈉8份、偏鋁 酸鈉6份、十二烷基硫酸鈉0.8份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，66 °C反應(yīng)O · 5h后烘干即得。
[0045]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0046]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0047]所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0048] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0049] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為12°C，時(shí)間為20min，壓強(qiáng)為 IOMPa，得到混合物；
[0050] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0051 ] 實(shí)施例5
[0052] 一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為：改性樹(shù)脂40 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜15份、聚磷氯化鐵8份、三聚磷酸鈉8份、偏鋁 酸鈉6份、十二烷基硫酸鈉0.8份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，66 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0053]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0054]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0055] 所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0056] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0057] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 漿體，隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為12°C，時(shí)間為20min，壓強(qiáng)為 IOMPa，得到混合物；
[0058] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0059] 對(duì)比例1
[0060] 一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為：改性樹(shù)脂35 份、聚磷氯化鐵7份、三聚磷酸鈉7份、偏鋁酸鈉4份、十二烷基硫酸鈉0.6份;所述改性樹(shù)脂的 制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加 環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，〇.5MPa壓力下，64°C反應(yīng)0.5h后烘干即得。
[0061] 所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0062] 所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0063] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0064] (1)首先，向改性樹(shù)脂加水得到混合物；
[0065] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0066] 對(duì)比例2
[0067] 一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:樹(shù)脂35份、三 聚磷酸鈉7份、十二烷基硫酸鈉0.6份。
[0068] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0069] (1)首先，向樹(shù)脂加水得到混合物；
[0070] (2)最后，將混合物與三聚磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速 為450r/min，隨后置于4°C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0071] 對(duì)比例3
[0072] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，按照重量份的主要原料為:改性樹(shù)脂35 份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜13份、聚磷氯化鐵7份、三聚磷酸鈉 7份、偏鋁 酸鈉4份、十二烷基硫酸鈉0.6份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十 二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和 硼酸鈉，〇 · 5MPa壓力下，64 °C反應(yīng)0 · 5h后烘干即得。
[0073]所述類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌 培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即 可。
[0074]所述聚磷氯化鐵的目數(shù)為1200目。
[0075]所述偏鋁酸鈉的目數(shù)為800目。
[0076] -種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，具體步驟為：
[0077] (1)首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合 物；
[0078] (2)最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰 浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4 °C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染 復(fù)合樹(shù)脂吸附劑。
[0079] 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
[0080] 分別稱(chēng)取實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3、實(shí)施例4、實(shí)施例5和對(duì)比例1、對(duì)比例2、對(duì)比 例3各0.2kg加入到40kg的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑中，控溫在25°C，不斷攪拌 〇.5h，分別以0?、800、55、砷離子含量作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試了本發(fā)明的河流污水中砷污染復(fù) 合樹(shù)脂吸附劑的效果，測(cè)試結(jié)果表1。
[0082]由此可見(jiàn)，本發(fā)明的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，與對(duì)照組相比有更好的 顯著處理效果，本發(fā)明能夠使得河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的理化指標(biāo)達(dá)到 GB3838-2002標(biāo)準(zhǔn)，且有效降低了 COD、B0D、SS及砷離子含量;處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理 效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質(zhì)好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和 廣泛的社會(huì)效益。
[0083]對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論 從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0084]此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包 含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實(shí)施方式。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，按照重量份的主要原料為:改 性樹(shù)脂30-40份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No . 1.10611生物膜10-15份、聚磷氯化鐵5-8份、三 聚磷酸鈉5-8份、偏鋁酸鈉2-6份、十二烷基硫酸鈉0.4-0.8份;所述改性樹(shù)脂的制備方法為： 將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子油 酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，〇.5MPa壓力下，60-66°C反應(yīng)0.5h后烘干即得。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，按照重量份 的主要原料為:改性樹(shù)脂32-38份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜11-14份、聚磷 氯化鐵5-8份、三聚磷酸鈉5-8份、偏鋁酸鈉2-6份、十二烷基硫酸鈉0.4-0.8份;所述改性樹(shù) 脂的制備方法為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并 添加環(huán)氧棉子油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，〇.5MPa壓力下，60-66°C反應(yīng)0.5h后烘 干即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，按照重 量份的主要原料為:改性樹(shù)脂35份、類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜13份、聚磷氯 化鐵7份、三聚磷酸鈉7份、偏鋁酸鈉4份、十二烷基硫酸鈉0.6份;所述改性樹(shù)脂的制備方法 為:將乙基丙烯酸樹(shù)脂浸潤(rùn)在十二烷基甜菜堿中，浸潤(rùn)6h后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜，并添加環(huán)氧棉子 油酸丁酯、富馬酸、聚乙烯醇和硼酸鈉，〇. 5MPa壓力下，64 °C反應(yīng)0.5h后烘干即得。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，所述類(lèi)產(chǎn)堿 假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜的制備方法為將類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌培養(yǎng)在添加丙酮酸鈉 的胰蛋白胨大豆肉湯中，靜置培養(yǎng)48h后生理鹽水清洗，真空干燥后即可。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，所述聚磷氯 化鐵的目數(shù)為1200目。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑，其特征在于，所述偏鋁酸 鈉的目數(shù)為800目。7. -種如權(quán)利要求1-6任一所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，其 特征在于，具體步驟為： (1) 首先，向改性樹(shù)脂和類(lèi)產(chǎn)堿假單胞菌CGMCC No. 1.10611生物膜加水得到混合漿體， 隨后進(jìn)行低溫高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為8-12Γ，時(shí)間為10_20min，壓強(qiáng)為5-lOMPa，得到混合物； (2) 最后，將混合物與聚磷氯化鐵、三聚磷酸鈉、偏鋁酸鈉、十二烷基硫酸鈉進(jìn)行冰浴混 勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為450r/min，隨后置于4°C溫度下冷凍干燥，得到河流污水中砷污染復(fù)合 樹(shù)脂吸附劑。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的河流污水中砷污染復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的制備方法，其特征在于， 步驟(1)中超聲波處理的溫度為1 〇 °C，時(shí)間為15min，壓強(qiáng)為8MPa。
【文檔編號(hào)】C02F1/28GK106040199SQ201610628481
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年8月3日
【發(fā)明人】王維娜
【申請(qǐng)人】王維娜