一種浮選鈦鐵礦的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及礦物回收領(lǐng)域，公開(kāi)了一種浮選鈦鐵礦的方法，該方法包括以下步驟：(1)將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固含量為30?45重量％；(2)將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液；(3)將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程。本發(fā)明利用鈦鐵礦浮選中藥劑成分簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì)，對(duì)帶藥鈦精礦進(jìn)行酸洗脫藥，洗下的鈦鐵礦捕收劑可以進(jìn)行再次利用，對(duì)于目前藥劑用量較大的情況下，采用本發(fā)明的方法能夠大幅度降低藥劑用量，既降低了藥劑成本又減少了環(huán)境污染。
【專利說(shuō)明】
-種浮選鐵鐵礦的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及礦物回收領(lǐng)域，具體地，設(shè)及一種浮選鐵鐵礦的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前浮選法主要應(yīng)用在有色金屬礦物的回收中，很多有色金屬都屬于多金屬伴生 礦床，且其中的多金屬都是采用浮選法進(jìn)行回收，在一種有色金屬的回收過(guò)程中常需要抑 制另一種有色金屬礦物，因此尾礦回收的藥劑成分比較復(fù)雜，其回水利用比較困難且成本 較高。但在鐵鐵礦的浮選中采用浮選回收的只有鐵鐵礦，浮選回水的單獨(dú)利用就比多金屬 有色金屬浮選回水利用的難度小很多。
[0003] 目前攀鋼密地選鐵廠浮選尾礦與其它尾礦都是一并通過(guò)尾礦地溝送至尾礦庫(kù)再 進(jìn)行回水利用，運(yùn)種方式由于浮選尾礦的礦漿體積較小，多種尾礦礦漿混合后對(duì)浮選尾礦 藥劑的稀釋作用較大，再加上進(jìn)入尾礦庫(kù)后礦漿面積較大、稀釋作用更大，導(dǎo)致回水中的藥 劑濃度大幅度降低，難W回收利用。
[0004] 曾有人用堿對(duì)鐵精礦進(jìn)行脫藥，它的原理是讓氨氧根離子去與浮選藥劑競(jìng)爭(zhēng)吸附 礦物的表面使浮選藥劑脫藥。采用堿稀釋后的藥劑要用大量的酸來(lái)進(jìn)行中和，因?yàn)楦∵x環(huán) 境需要弱酸性，因此用堿脫藥，脫藥后的藥劑并不可用。而且，該方法需要加入大量的酸液 和堿液，成本高，過(guò)程復(fù)雜，污染環(huán)境。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有工藝中藥劑用量高、過(guò)程復(fù)雜和污染環(huán)境等缺陷，提供 一種步驟簡(jiǎn)短，操作簡(jiǎn)便，藥劑用量低，環(huán)境友好的(從原礦中）浮選鐵鐵礦的方法。
[0006] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種浮選鐵鐵礦的方法，該方法包括W下步驟：
[0007] (1)將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固 含量為30-45重量％;
[000引（2)將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液；
[0009] (3)將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程。
[0010] 優(yōu)選地，本發(fā)明的浮選鐵鐵礦的方法包括W下步驟：
[0011] (1)將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固 含量為30-45重量％，其中，所述浮選原礦漿料中礦料的粒度為0.045-0.1mm，浮選過(guò)程中除 硫捕收劑的用量為0.3-0.8g/L，鐵鐵礦捕收劑的用量為1.5-2.5g/L且抑值為5.5-6，所述除 硫捕收劑為乙基黃原酸鋼
[0012] (2)將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液，其 中，酸洗過(guò)程中使用的酸為硫酸，相對(duì)于每千克的固相，W氨離子計(jì)，酸的用量為0.04- 0.2mol，所述酸洗的方式為噴淋；
[0013] (3)將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程；
[0014] (4)將所述尾礦漿料進(jìn)行濃縮，將得到的濃縮液固液分離后收集液相作為浮選回 水，其中，濃縮后尾礦漿料的固含量為40-45重量％ ;
[0015] (5)將浮選回水部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程。
[0016] 本發(fā)明利用鐵鐵礦浮選中藥劑成分簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì)，對(duì)帶藥鐵精礦進(jìn)行酸洗脫藥，洗 下的鐵鐵礦捕收劑可W進(jìn)行再次利用，對(duì)于目前鐵鐵礦捕收劑成本較高且用量較大的情況 下，采用本發(fā)明的方法能夠大幅度降低藥劑用量，既降低了藥劑成本又減少了環(huán)境污染。另 外在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，對(duì)尾礦漿料進(jìn)行單獨(dú)濃縮并將浮選回水單獨(dú)利用，進(jìn)一步降 低了藥劑用量和成本。
[0017] 本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予W詳細(xì)說(shuō)明。
【具體實(shí)施方式】
[0018] W下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0019] 在本文中所披露的范圍的端點(diǎn)和任何值都不限于該精確的范圍或值，運(yùn)些范圍或 值應(yīng)當(dāng)理解為包含接近運(yùn)些范圍或值的值。對(duì)于數(shù)值范圍來(lái)說(shuō)，各個(gè)范圍的端點(diǎn)值之間、各 個(gè)范圍的端點(diǎn)值和單獨(dú)的點(diǎn)值之間，W及單獨(dú)的點(diǎn)值之間可W彼此組合而得到一個(gè)或多個(gè) 新的數(shù)值范圍，運(yùn)些數(shù)值范圍應(yīng)被視為在本文中具體公開(kāi)。
[0020] 本發(fā)明提供的浮選鐵鐵礦的方法包括W下步驟：
[0021 ] (1)將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固 含量為30-45重量％;
[0022] (2)將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液；
[0023] (3)將脫藥濾液部分或全部回用于(對(duì)新批次的浮選原礦漿料進(jìn)行浮選)步驟（1) 中的浮選過(guò)程(代替部分浮選過(guò)程所需要的水）。
[0024] 其中，固含量指的是物料中干基所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，即烘干(如30(TC下化)后剩余 部分的質(zhì)量占物料總質(zhì)量的百分比。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)浮選原礦漿料中礦料的粒度沒(méi)有特別的限制，只要能夠順利地進(jìn) 行浮選即可。優(yōu)選地，所述浮選原礦漿料中礦料的粒度為0.02-0.15mm，更優(yōu)選為0.045- 0.1mm。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明，步驟(1)中對(duì)原礦漿料的浮選方法可W為本領(lǐng)域常用的浮選方法，可 W包括:先向原礦漿料中加入除硫捕收劑和硫酸（調(diào)節(jié)pH)進(jìn)行除硫，5-20min后，除去上層 泡沫，再加入鐵鐵礦捕收劑。對(duì)浮選過(guò)程中的pH值W及除硫捕收劑和鐵鐵礦捕收劑的用量 沒(méi)有特別的限制，只要在該抑下除硫捕收劑和鐵鐵礦捕收劑能夠分別正常發(fā)揮除硫和捕收 鐵鐵礦的作用即可。優(yōu)選地，浮選過(guò)程中除硫捕收劑的用量為0.05-lg/L，鐵鐵礦捕收劑的 用量為0.5-3g/L且抑值為5-6。更優(yōu)選地，浮選過(guò)程中除硫捕收劑的用量為0.3-0.8g/L，鐵 鐵礦捕收劑的用量為1.5-2.5g/L且抑值為5.5-6。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)除硫捕收劑的種類沒(méi)有特別的限制，只要能夠除去給礦漿料中的 硫化物即可。優(yōu)選地，所述除硫捕收劑為控基黃原酸鹽（也稱為黃藥），其通式為
優(yōu)選地，R為C2-C5烷基中的至少一種，更優(yōu)選為C也C也-dM可W為各種常規(guī) 的堿金屬元素。優(yōu)選地，Μ為Na和/或K，更優(yōu)選為Na。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明，所述鐵鐵礦捕收劑可W為各種常用的鐵鐵礦捕收劑，可W商購(gòu)獲得， 例如，湖北荊江選礦藥劑有限公司生產(chǎn)的鐵鐵礦捕收劑（型號(hào)為M0H-2)，主要成分為脂肪 酸、徑目虧酸、憐酸和神酸，該鐵鐵礦捕收劑的價(jià)格十分昂貴，因此在浮選過(guò)程中回收鐵鐵礦 捕收劑的意義重大。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)酸洗脫藥過(guò)程中使用的酸的種類和用量沒(méi)有特別的限制，只要能 夠使精礦表面的藥劑充分轉(zhuǎn)入酸中即可。酸洗脫藥過(guò)程中使用的酸可W為硫酸，所述酸的 濃度可W為0.1-10重量％。優(yōu)選地，酸洗脫藥過(guò)程中，相對(duì)于每千克的固相，W氨離子計(jì)，所 述酸的用量為0.02-0.4mol，更優(yōu)選為0.04-0.2mol。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，酸洗的方式可W采用本領(lǐng)域常規(guī)的酸洗方式。優(yōu)選地，所述酸洗的方 式為噴淋。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明一種優(yōu)選的實(shí)施方式，浮選鐵鐵礦的方法還包括W下步驟：
[0032] (4)將所述尾礦漿料進(jìn)行濃縮，將得到的濃縮液固液分離后收集液相作為浮選回 水；
[0033] (5)將浮選回水部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程(代替部分浮選過(guò)程所需 要的水）。
[0034] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)濃縮的條件沒(méi)有特別的限制，只要能夠順利濃縮尾礦漿料即可。優(yōu) 選地，濃縮后尾礦漿料的固含量為30-50重量％ (固含量的定義如前所述），更優(yōu)選為40-45 重量％。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明一種優(yōu)選的實(shí)施方式，浮選鐵鐵礦的方法包括W下步驟：
[0036] (1)將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固 含量為30-45重量％，其中，所述浮選原礦漿料中礦料的粒度為0.045-0.10mm，浮選過(guò)程中 除硫捕收劑的用量為0.3-0.8g/L，鐵鐵礦捕收劑的用量為1.5-2.5g/L且pH值為5.5-6，所述 除硫捕收劑為乙基黃原酸鋼
[0037] (2)將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液，其 中，酸洗過(guò)程中使用的酸為硫酸，相對(duì)于每千克的固相，W氨離子計(jì)，酸的用量為0.04- 0.2mol，所述酸洗的方式為噴淋；
[0038] (3)將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程；
[0039] (4)將所述尾礦漿料進(jìn)行濃縮，將得到的濃縮液固液分離后并收集液相作為浮選 回水，其中，濃縮后尾礦漿料的固含量為40-45重量％ ;
[0040] (5)將浮選回水部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程。
[0041] 本發(fā)明中，述及的"回用"是指將前一批次浮選原礦的脫藥濾液或浮選回水用于后 一批次的浮選原礦的浮選過(guò)程中。而且，在各個(gè)批次浮選原礦浮選過(guò)程中，可W通過(guò)補(bǔ)加除 硫捕收劑、鐵鐵礦捕收劑(如每批次補(bǔ)加0.1-0.2g/L)和酸使得浮選過(guò)程中除硫捕收劑、鐵 鐵礦捕收劑的量及pH值基本維持在上述范圍內(nèi)。
[0042] W下將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0043] 在W下實(shí)施例中，浮選原礦中Ti化的含量為20.18重量％，全鐵含量為17.84重 量％，來(lái)自攀枝花西昌地區(qū)；鐵鐵礦捕收劑（型號(hào)為M0H-2)購(gòu)自湖北荊江選礦藥劑有限公 司；乙基黃原酸鋼購(gòu)自青島晶海華礦業(yè)助劑有限公司；充分浮選的時(shí)間為5min;酸洗的時(shí)間 為lmin;Ti〇2含量的測(cè)定方法為酸溶法（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)YB/T159.1-1999)。
[0044] 實(shí)施例1
[0045] (1)將化g浮選原礦(粒度為0.05mm)加入化水得到浮選原礦漿料，然后向得到的浮 選原礦漿料中先加入Ig乙基黃原酸鋼和硫酸(調(diào)節(jié)抑至5.5)，5min后除去上層泡沫，然后加 入3g鐵鐵礦捕收劑，充分浮選，得到精礦漿料和尾礦漿料；
[0046] (2)精礦漿料部分（固相為346.6g)進(jìn)行固液分離并用350mL硫酸（1重量％)對(duì)固相 進(jìn)行酸洗，收集脫藥濾液代替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0047] (3)尾礦漿料部分在濃縮至固含量為45重量％，過(guò)濾后收集液相作為浮選回水代 替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0048] (4)按照步驟（1)-(3)的方式循環(huán)處理五批次等量的浮選原礦，其中，通過(guò)補(bǔ)加乙 基黃原酸鋼、鐵鐵礦捕收劑和硫酸使得浮選體系中乙基黃原酸鋼和鐵鐵礦捕收劑的含量W 及抑值與初始值保持基本相同（每批次中鐵鐵礦捕收劑的補(bǔ)加量為0.3g)，合并每一批所得 精礦，測(cè)得合并后的精礦（即鐵鐵礦，1743.5g)中Ti化的含量為47.2% ;鐵鐵礦捕收劑的總 使用量為4.2g。
[0049] 實(shí)施例2
[0050] (1)將化g浮選原礦(粒度為0.08mm)加入1.化水得到浮選原礦漿料，然后向得到的 浮選原礦漿料中先加入0.6g乙基黃原酸鋼和硫酸（調(diào)節(jié)抑至5.5 )，5min后除去上層泡沫，然 后加入4g鐵鐵礦捕收劑，充分浮選，得到精礦漿料和尾礦漿料；
[0051] (2)精礦漿料部分（固相為349.5g)進(jìn)行固液分離并用lOOmL硫酸巧重量％)對(duì)固相 進(jìn)行酸洗，收集脫藥濾液代替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0052] (3)尾礦漿料部分在濃縮至固含量為40重量％，過(guò)濾后收集液相作為浮選回水代 替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0053] (4)按照步驟（1)-(3)的方式循環(huán)處理五批次等量的浮選原礦，其中，通過(guò)補(bǔ)加乙 基黃原酸鋼、鐵鐵礦捕收劑和硫酸使得浮選體系中乙基黃原酸鋼和鐵鐵礦捕收劑的含量W 及pH值與初始值保持基本相同（每批次中鐵鐵礦捕收劑的補(bǔ)加量為0.275g)，合并每一批所 得精礦，測(cè)得合并后的精礦（1761.8g)中Ti化的含量為47.5% ;鐵鐵礦捕收劑的總使用量為 5. Igo
[0054] 實(shí)施例3
[0055] (1)將1kg浮選原礦(粒度為0.1mm)加入化水得到浮選原礦漿料，然后向得到的浮 選原礦漿料中先加入1.6g乙基黃原酸鋼和硫酸（調(diào)節(jié)抑至6)，5min后除去上層泡沫，然后加 入5g鐵鐵礦捕收劑，充分浮選，得到精礦漿料和尾礦漿料；
[0056] (2)精礦漿料部分(固相為351.4g)進(jìn)行固液分離并用200mL硫酸（1重量％)對(duì)固相 進(jìn)行酸洗，收集脫藥濾液代替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0057] (3)尾礦漿料部分在濃縮至固含量為45重量％，過(guò)濾后收集液相作為浮選回水代 替部分水而回用于步驟(1)的浮選過(guò)程中；
[0058] (4)按照步驟（1)-(3)的方式循環(huán)處理五批次等量的浮選原礦，其中，通過(guò)補(bǔ)加乙 基黃原酸鋼、鐵鐵礦捕收劑和硫酸使得浮選體系中乙基黃原酸鋼和鐵鐵礦捕收劑的含量W 及pH值與初始值保持基本相同（每批次中鐵鐵礦捕收劑的補(bǔ)加量為0.225g)，合并每一批所 得精礦，測(cè)得合并后的精礦（1754.2g)中Ti化的含量為47.8% ;鐵鐵礦捕收劑的總使用量為 5.9g〇
[0059] 對(duì)比例1
[0060] 按照實(shí)施例1的方法浮選鐵鐵礦，不同的是，未對(duì)浮選過(guò)程中使用的藥劑進(jìn)行回 收，合并每一批所得精礦，測(cè)得合并后的精礦（1742.3g)中Ti化的含量為47.3%;鐵鐵礦捕 收劑的總使用量為15g (每批次中鐵鐵礦捕收劑的添加量為3g)。
[0061] 由實(shí)施例1-3和對(duì)比例1可W看出，使用本發(fā)明的方法浮選鐵鐵礦在保證了精礦質(zhì) 量和Ti化含量的前提下，大幅降低了鐵鐵礦捕收劑的藥劑用量，節(jié)約了成本且減少了對(duì)環(huán) 境的污染。
[0062] W上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中 的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可W對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡(jiǎn)單變型，運(yùn) 些簡(jiǎn)單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0063] 另外需要說(shuō)明的是，在上述【具體實(shí)施方式】中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛 盾的情況下，可W通過(guò)任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可 能的組合方式不再另行說(shuō)明。
[0064] 此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可W進(jìn)行任意組合，只要其不違背本 發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開(kāi)的內(nèi)容。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種浮選鐵鐵礦的方法，其特征在于，該方法包括W下步驟： (1) 將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固含量 為30-45重量％; (2) 將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液； (3) 將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述浮選原礦漿料中礦料的粒度為0.02-0.15mm， 優(yōu)選為0.045-0.1mm。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，浮選過(guò)程中除硫捕收劑的用量為0.05-lg/L， 鐵鐵礦捕收劑的用量為〇.5-3g/L且pH值為5-6;優(yōu)選地，浮選過(guò)程中除硫捕收劑的用量為 0.3-0.8g/L，鐵鐵礦捕收劑的用量為1.5-2.5g/L且抑值為5.5-6。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述除硫捕收劑為控基黃原酸鹽，其通式為:為C2-C5烷基中的至少一種，優(yōu)選為C也C也-，Μ為Na和/或K，優(yōu)選為Na。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，酸洗脫藥過(guò)程中使用的酸為硫酸。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法，酸洗脫藥過(guò)程中，相對(duì)于每千克的固相，W氨離子 計(jì)，所述酸的用量為0.02-0.4mol，優(yōu)選為0.04-0.2mol。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述酸洗的方式為噴淋。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，該方法還包括W下步驟： (4) 將所述尾礦漿料進(jìn)行濃縮，將得到的濃縮液固液分離后收集液相作為浮選回水； (5) 將浮選回水部分或全部回用于步驟（1)中的浮選過(guò)程。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，濃縮后尾礦漿料的固含量為30-50重量％，優(yōu)選為 40-45 重量 ％。10. -種浮選鐵鐵礦的方法，其特征在于，該方法包括W下步驟： (1) 將浮選原礦漿料進(jìn)行浮選得到精礦漿料和尾礦漿料，所述浮選原礦漿料的固含量 為30-45重量％，其中，所述浮選原礦漿料中礦料的粒度為0.045-0.1mm，浮選過(guò)程中除硫捕 收劑的用量為0.3-0.8g/L，鐵鐵礦捕收劑的用量為1.5-2.5g/L且pH值為5.5-6，所述除硫捕 收劑為乙基黃原酸鋼(2) 將所述精礦漿料固液分離后對(duì)所得的固相進(jìn)行酸洗脫藥，并收集脫藥濾液，其中， 酸洗過(guò)程中使用的酸為硫酸，相對(duì)于每千克的固相，W氨離子計(jì)，酸的用量為0.04-0.2mo 1， 所述酸洗的方式為噴淋； (3) 將脫藥濾液部分或全部回用于步驟(1)中的浮選過(guò)程； (4) 將所述尾礦漿料進(jìn)行濃縮，將得到的濃縮液固液分離后收集液相作為浮選回水，其 中，濃縮后尾礦漿料的固含量為40-45重量％ ; (5) 將浮選回水部分或全部回用于步驟（1)中的浮選過(guò)程。
【文檔編號(hào)】B03D1/12GK105964413SQ201610341988
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年5月20日
【發(fā)明人】肖良初, 王小東, 王勇, 王洪彬
【申請(qǐng)人】攀鋼集團(tuán)礦業(yè)有限公司